Puder Pvinni Dermopur

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

PODER LÍQUIDO DERMOPUR, 15 mg/g, suspensión para la piel

Benzocaina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o
según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Es importante conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si se necesita consejo o información adicional, es importante consultar al farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico o enfermera. Ver punto 4.
• Si no hay mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Puder líquido Dermopur y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Puder líquido Dermopur
• 3. Cómo usar el medicamento Puder líquido Dermopur
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Puder líquido Dermopur
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Puder líquido Dermopur y para qué se utiliza

El medicamento Puder líquido Dermopur es una suspensión para la piel.
El medicamento tiene un efecto anestésico local, protector y astringente.
Indicaciones
Estados exudativos e inflamatorios de la piel con erupciones dolorosas y picazón.
Como ayuda en el tratamiento y alivio de síntomas como erupciones, erupción infantil,
erupción vesicular en varicela, eccema, dermatitis exudativa, picazón, sudoración excesiva,
urticaria, estados después de picaduras de insectos, acné juvenil.

2. Información importante antes de usar el medicamento Puder líquido Dermopur

Cuándo no usar el medicamento Puder líquido Dermopur:

• si el paciente es alérgico a la benzocaina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6),
• en las membranas mucosas,
• en heridas abiertas,
• en úlceras,
• en superficies del cuerpo sin piel,
• en pacientes tratados con sulfonamidas, en niños menores de 12 años, el medicamento solo puede usarse después de consultar con un médico.

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a usar el medicamento Puder líquido Dermopur, es importante discutirlo con el médico o
farmacéutico.
En caso de reacciones alérgicas (por ejemplo, aumento de la picazón, enrojecimiento de la piel), debe dejar de usar el medicamento y ponerse en contacto con el médico.
No debe usarse el medicamento durante un período prolongado. Durante el uso del medicamento, existe el riesgo de metemoglobinemia (trastornos de la sangre), especialmente en niños.
Es importante evitar el contacto del medicamento con los ojos.

Niños y jóvenes

En niños menores de 12 años, el medicamento solo puede usarse después de consultar con un médico.

Interacción del medicamento Puder líquido Dermopur con otros medicamentos

Es importante informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está usando actualmente o ha usado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea usar.
Es importante evitar el uso simultáneo con fenazona, alcanfor, resorcinol, glicoles polioxietilenados (supositorios, pomadas), sustancias con un carácter fuertemente ácido y básico, sulfonamidas, oxitetraciclina.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El medicamento puede usarse durante el embarazo y la lactancia solo si, en la opinión del médico, los beneficios del uso del medicamento superan el riesgo.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas.

3. Cómo usar el medicamento Puder líquido Dermopur

Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o
según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, es importante consultar al médico o farmacéutico.
El medicamento es para uso tópico en la piel.
Antes de usar el medicamento, es importante agitarlo. La zona de la piel afectada debe cubrirse con una capa delgada de la suspensión varias veces al día (3 o 4 veces).

Uso en niños y jóvenes

En niños menores de 12 años, el medicamento solo puede usarse después de consultar con un médico.

Olvido de la dosis del medicamento Puder líquido Dermopur

En caso de olvido de la dosis del medicamento Puder líquido Dermopur, es importante continuar el tratamiento con el medicamento Puder líquido Dermopur como de costumbre, según las indicaciones.

Uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Puder líquido Dermopur

En caso de uso de una cantidad excesiva del medicamento, es importante enjuagar la piel con agua y
ponerse en contacto con el médico.
En caso de ingesta accidental del medicamento, es importante ponerse en contacto de inmediato con el médico,
ya que pueden ocurrir efectos adversos generales, como trastornos gastrointestinales, vómitos, calambres, aceleración de la frecuencia cardíaca, pérdida de conciencia, metemoglobinemia.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir síntomas de alergia como picazón, erupción, enrojecimiento. En personas sensibles,
existe el riesgo de reacciones más graves, como reacciones alérgicas locales, urticaria o dermatitis de contacto.
En caso de ocurrencia de los efectos adversos mencionados anteriormente, el medicamento debe suspenderse y
se debe buscar el consejo de un dermatólogo.
Existe el riesgo de que el medicamento cause metemoglobinemia (trastornos de la sangre) después de la absorción a través de
la piel durante el uso en lesiones extensas y supurantes de la piel, el uso prolongado o el uso del medicamento en niños.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, es importante informar al médico o farmacéutico, o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos,
Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Puder líquido Dermopur

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños.
El medicamento debe almacenarse a una temperatura por debajo de 25°C.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Es importante preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Puder líquido Dermopur?

• El principio activo del medicamento es la benzocaina. 1 g de la suspensión para la piel contiene 15 mg de benzocaina.
• Los demás componentes del medicamento son: óxido de zinc, talco, mentol, glicerol 86%, etanol, agua purificada.

Cómo se presenta el medicamento Puder líquido Dermopur y qué contiene el paquete?

El medicamento Puder líquido Dermopur es una suspensión para la piel.

Envases

Tubo de aluminio lacado por dentro con una membrana y una tapa o tubo laminado con una capa interior de polietileno y una tapa de polipropileno o recipiente de polietileno con una tapa, que contiene 40 g o 60 g del medicamento, colocados en una caja de cartón.
No todos los tamaños de los envases deben estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización

Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00

Fabricante

Poznańskie Zakłady Zielarskie ”Herbapol” S.A.
Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią
tel. 52 386 73 10
fax 52 386 73 23
Para obtener información más detallada, es importante consultar al titular de la autorización de comercialización.
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: