Procto-iemolan control

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Procto-Hemolan control 1000 mg, tabletas

Diosmina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las recomendaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe dirigirse al farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Procto-Hemolan control y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Procto-Hemolan control
• 3. Cómo tomar Procto-Hemolan control
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Procto-Hemolan control
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Procto-Hemolan control y para qué se utiliza

Procto-Hemolan control aumenta la tensión de los vasos venosos y actúa de manera protectora sobre los vasos. Aumenta el drenaje linfático intensificando la peristalsis (movimiento) de los vasos linfáticos y el flujo de linfa. El medicamento actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los pequeños vasos sanguíneos, la inflamación perivascular, la estasis en la microcirculación. También reduce la susceptibilidad de los pequeños vasos sanguíneos a la rotura.

Indicaciones para el uso del medicamento

Tratamiento sintomático en caso de agravamiento de los síntomas asociados con las varices anales (hemorroides). Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe dirigirse al médico.

2. Información importante antes de tomar Procto-Hemolan control

Cuándo no tomar Procto-Hemolan control

• si el paciente es alérgico a la diosmina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Si los síntomas asociados con las varices anales persisten o empeoran a pesar del uso del medicamento, debe consultar con el médico. El tratamiento de los síntomas asociados con las varices anales debe ser de corta duración.

Procto-Hemolan control y otros medicamentos

Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. No se han detectado interacciones con otros medicamentos.

Procto-Hemolan control con alimentos y bebidas

El medicamento debe tomarse durante las comidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. EmbarazoEl medicamento puede ser utilizado durante el embarazo solo en caso de necesidad absoluta, y solo con prescripción médica. Si la paciente queda embarazada durante el tratamiento, debe consultar con el médico, ya que solo el médico puede decidir si debe continuar el tratamiento. LactanciaDebido a la falta de datos sobre la penetración en la leche materna, el uso del medicamento durante la lactancia no es recomendado.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento no afecta la conducción de vehículos ni el uso de máquinas.

3. Cómo tomar Procto-Hemolan control

Este medicamento debe tomarse siempre según lo descrito en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las recomendaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico. El medicamento se administra por vía oral.

Dosis recomendada

3 tabletas al día durante 4 días, y luego 2 tabletas al día durante 3 días más, durante las comidas. No debe tomar una dosis mayor que la recomendada. La línea de división en la tableta solo facilita su trituración para una ingesta más fácil, y no para dividir la dosis en partes iguales.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Procto-Hemolan control

No se han registrado casos de intoxicación por sobredosis del medicamento. El uso de una dosis mayor que la recomendada puede causar trastornos gastrointestinales, vómitos y náuseas. En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con el médico o farmacéutico.

Omision de la dosis de Procto-Hemolan control

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida. En caso de duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico. No hay datos disponibles sobre las consecuencias de la interrupción del tratamiento.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos

Raro(ocurren en 1 a 10 personas de cada 10,000):

• diarrea;
• dispepsia;
• náuseas;
• vómitos;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• malestar general;
• erupción cutánea (granos rojos y picazón en la piel);
• picazón;
• urticaria (ampollas rosadas y picazón en la piel). Los efectos adversos observados no requieren la interrupción del tratamiento.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia Tel.: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl Gracias a la notificación de los efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Procto-Hemolan control

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños. Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y en la caja. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado. Marcas en el blister Lote - número de serie EXP - fecha de caducidad No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Procto-Hemolan control

• El principio activo del medicamento es diosmina.
• Una tableta contiene 1000 mg de diosmina.
• Los demás componentes son: alcohol polivinílico, croscarmelosa sódica, talco, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.

Cómo se presenta Procto-Hemolan control y qué contiene el paquete

Procto-Hemolan control tiene forma de tabletas con una línea de división. El paquete contiene 10, 20 o 30 tabletas.

Titular de la autorización de comercialización

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Partyzancka 133/151 95-200 Pabianice tel. (42) 22-53-100

Fabricante

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o. ul. Szkolna 31 95-054 Ksawerów Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:22.06.2020