Polopirina Max Iot

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Polopiryna Max Hot

500 mg + 300 mg + 50 mg

Polvo para preparar solución oral
Ácido acetilsalicílico + Ácido ascórbico + Cafeína

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si no se produce mejora o el paciente se siente peor, debe consultar a un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Polopiryna Max Hot y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Polopiryna Max Hot
• 3. Cómo tomar Polopiryna Max Hot
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Polopiryna Max Hot
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Polopiryna Max Hot y para qué se utiliza

El medicamento se recomienda para los siguientes usos:

• fiebre y dolores asociados con resfriados y gripe;
• dolores de intensidad leve y moderada (dolor de garganta, dolores musculares y óseos, dolores de cabeza).

2. Información importante antes de tomar Polopiryna Max Hot

Cuándo no tomar Polopiryna Max Hot:

• si el paciente es alérgico al ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico, cafeína o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6). La hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico ocurre en el 0,3% de la población, incluyendo el 20% de los pacientes con asma bronquial o urticaria crónica. Síntomas de hipersensibilidad: urticaria, e incluso shock anafiláctico pueden ocurrir dentro de las 3 horas después de la ingesta de ácido acetilsalicílico;
• si el paciente es alérgico a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, que se manifiestan con síntomas como: broncoespasmo, rinitis alérgica, shock anafiláctico;
• si el paciente tiene asma bronquial, enfermedades crónicas del sistema respiratorio, fiebre del heno o edema de la mucosa nasal, ya que los pacientes con estas enfermedades pueden reaccionar a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos con ataques de asma, edema limitado de la piel y la mucosa (edema angioneurótico) o urticaria con más frecuencia que otros pacientes;
• si el paciente tiene úlcera gastroduodenal activa y (o) estados inflamatorios o hemorragias del tracto gastrointestinal (puede ocurrir hemorragia del tracto gastrointestinal o exacerbación de la úlcera);
• si el paciente tiene insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave;
• si el paciente tiene trastornos de la coagulación sanguínea (por ejemplo, hemofilia, trombocitopenia) y si el paciente está siendo tratado al mismo tiempo con medicamentos anticoagulantes (por ejemplo, antagonistas de la vitamina K, heparina);
• si el paciente tiene deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (enfermedad rara hereditaria);
• si el paciente está tomando metotrexato en dosis de 15 mg por semana o más, debido a su efecto tóxico en la médula ósea;
• en niños y adolescentes menores de 16 años, especialmente durante infecciones virales, debido al riesgo de síndrome de Reye (ver más abajo);
• si la paciente está en el tercer trimestre del embarazo o está amamantando.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Polopiryna Max Hot, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe tener especial cuidado al tomar Polopiryna Max Hot:

• en pacientes con trastornos de la función renal y con insuficiencia renal crónica;
• en pacientes con artritis reumatoide juvenil y (o) lupus eritematoso sistémico, así como con insuficiencia hepática, ya que se incrementa la toxicidad de los salicilatos; en estos pacientes, debe controlarse la función hepática;
• en caso de hemorragias uterinas, hemorragias menstruales excesivas, uso de dispositivo anticonceptivo intrauterino, hipertensión, insuficiencia cardíaca;
• durante el uso concomitante con metotrexato en dosis menores de 15 mg por semana, debido al aumento del efecto tóxico de metotrexato en la médula ósea. El uso concomitante con metotrexato en dosis mayores de 15 mg por semana está contraindicado;
• si el paciente está tomando medicamentos hipoglucémicos orales de la clase de las sulfonilureas, debido al riesgo de aumento del efecto hipoglucémico (que reduce la concentración de glucosa en sangre), y si el paciente está tomando medicamentos para la diabetes;
• en pacientes con trastornos psicomotores y que padecen de insomnio;
• antes de una operación quirúrgica programada. Debido al riesgo de sangrado prolongado durante y después de la operación, el medicamento debe suspenderse 5 a 7 días antes de la operación quirúrgica programada .

No se deben tomar medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico en mujeres en el primer y segundo trimestre del embarazo, a menos que sea absolutamente necesario.
Al administrar ácido acetilsalicílico a niños y adolescentes, existe el riesgo de síndrome de Reye. El síndrome de Reye es una enfermedad muy rara en la que se producen cambios patológicos en muchos órganos, principalmente en el cerebro y el hígado. Por este motivo, no se deben administrar medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico a niños y adolescentes menores de 16 años.
El ácido acetilsalicílico, incluso en pequeñas dosis, reduce la excreción de ácido úrico.
En pacientes predispuestos, el medicamento puede provocar ataques de gota.
El uso prolongado del medicamento puede ser perjudicial, por lo que debe realizarse bajo supervisión médica.

Niños y adolescentes

El medicamento está contraindicado en niños y adolescentes menores de 16 años.

Uso en pacientes con trastornos de la función hepática y (o) renal

En pacientes con trastornos de la función hepática y (o) renal, existe el riesgo de aumento de los efectos adversos del medicamento, por lo que puede ser necesario ajustar las dosis según la gravedad de la insuficiencia hepática y (o) renal.
El medicamento está contraindicado en caso de insuficiencia hepática y (o) renal grave.

Uso en pacientes de edad avanzada

En pacientes de edad avanzada, debe administrarse el medicamento en dosis más bajas y con intervalos de tiempo más largos, debido al aumento del riesgo de efectos adversos en este grupo de pacientes.

Polopiryna Max Hot y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Medicamentos contraindicados para el uso concomitante con ácido acetilsalicílico:

• metotrexato en dosis de 15 mg por semana o más, debido a su efecto tóxico en la médula ósea.

Debe tener cuidado al tomar Polopiryna Max Hot con:

• metotrexato en dosis menores de 15 mg por semana, debido a su efecto tóxico en la médula ósea;
• medicamentos anticoagulantes, como antagonistas de la vitamina K, heparina y trombolíticos como estreptokinasa y alteplasa, o otros medicamentos que inhiben la agregación plaquetaria, como ticlopidina. El uso concomitante de ácido acetilsalicílico con medicamentos anticoagulantes puede causar un aumento del efecto anticoagulante, lo que aumenta el riesgo de sangrado;
• otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, ya que existe un aumento del riesgo de efectos adversos en el tracto gastrointestinal;
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), debido al aumento del riesgo de sangrado en el tracto gastrointestinal superior debido a la acción sinérgica de estos medicamentos;
• medicamentos que aumentan la excreción de ácido úrico en la orina, como benzbromarona, probenecid, ya que los salicilatos reducen el efecto de estos medicamentos. No se deben tomar al mismo tiempo ácido acetilsalicílico y estos medicamentos;
• digoxina, ya que el ácido acetilsalicílico puede aumentar el efecto de este medicamento;
• medicamentos hipoglucémicos, como insulina, sulfonilureas, ya que el ácido acetilsalicílico aumenta el efecto hipoglucémico (que reduce la concentración de glucosa en sangre) de los medicamentos hipoglucémicos;
• medicamentos diuréticos, ya que el ácido acetilsalicílico puede reducir la eficacia de estos medicamentos y aumentar el efecto ototóxico (que daña el oído) de la furosemida;
• glucocorticoides administrados por vía general, con excepción de la hidrocortisona utilizada como terapia de reemplazo en la enfermedad de Addison, ya que cuando se administran concomitantemente con salicilatos, aumentan el riesgo de úlcera gastroduodenal y sangrado en el tracto gastrointestinal, y reducen la concentración de salicilatos en el suero durante el tratamiento, y después de su finalización, aumentan el riesgo de sobredosis de salicilatos;
• inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), como enalapril, captopril. El ácido acetilsalicílico en dosis altas, administrado concomitantemente con ECA, reduce el efecto antihipertensivo de estos medicamentos;
• ácido valproico, ya que aumenta el efecto antiagregante del ácido acetilsalicílico debido a la acción sinérgica de ambos medicamentos;
• acetazolamida, ya que el ácido acetilsalicílico puede aumentar significativamente la concentración y, por lo tanto, la toxicidad de la acetazolamida;
• ibuprofeno, que puede aumentar los efectos adversos, puede reducir el efecto inhibitorio de las dosis bajas de ácido acetilsalicílico en la agregación plaquetaria;
• analepticos y ergotamina. El medicamento puede aumentar el efecto de otros analepticos y ergotamina;
• anticonceptivos orales, cimetidina y disulfiram, ya que pueden retardar el metabolismo y la excreción de la cafeína;
• barbitúricos, ya que pueden acelerar el metabolismo de la cafeína;
• agonistas de los receptores adrenérgicos, ya que cuando se administran concomitantemente con cafeína, pueden causar estimulación adicional del sistema nervioso central y otros efectos tóxicos;
• mexiletina, ya que puede reducir la eliminación de la cafeína y aumentar sus efectos adversos;
• inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), ya que las dosis altas de cafeína pueden aumentar los efectos adversos de los IMAO;
• medicamentos antihistamínicos y benzodiazepinas, ya que la cafeína puede contrarrestar los efectos sedantes de estos medicamentos;
• simpaticomiméticos y otros medicamentos que aumentan la fuerza de contracción del músculo cardíaco,

ya que la cafeína, actuando sinérgicamente con estos medicamentos, puede causar taquicardia;

• cafeína, que aumenta la dependencia de las sustancias efedrina-similares;
• metilxantinas, ya que la cafeína puede reducir la excreción de la teofilina y otras metilxantinas;
• medicamentos bloqueadores de los receptores beta, ya que su efecto terapéutico y el efecto de la cafeína pueden ser mutuamente anulados;
• litio, ya que la administración concomitante con cafeína puede llevar a un aumento de la excreción de litio en la orina y una disminución de su efecto terapéutico;
• calcio, ya que las dosis altas de cafeína pueden reducir la absorción de calcio.
• quinolonas, eritromicina, ya que pueden retardar el metabolismo de la cafeína en el hígado; El metabolismo de la cafeína en el hígado es acelerado por el tabaquismo o la administración de medicamentos anticonvulsivos del tipo de los derivados de la hidantoina;
• anticonceptivos orales, ya que 1 g de ácido ascórbico al día puede aumentar la biodisponibilidad de los anticonceptivos orales;
• glucocorticoides, ya que pueden aumentar la oxidación del ácido ascórbico;
• tetraciclinas, ya que pueden aumentar la excreción de ácido ascórbico en la orina;
• anticoagulantes orales, se han reportado casos de que el ácido ascórbico en dosis de más de 10 g al día puede reducir el efecto de los anticoagulantes orales al reducir su absorción;
• deferoxamina, ya que la administración concomitante de ácido ascórbico con deferoxamina puede aumentar el efecto tóxico del hierro, especialmente en el corazón y sobre todo en personas de edad avanzada;
• disulfiram, ya que la administración crónica de dosis altas de ácido ascórbico puede alterar la interacción entre el disulfiram y el alcohol.

El ácido ascórbico reduce el pH de la orina, lo que puede afectar la excreción de otros medicamentos, por ejemplo, la mexiletina.
El omeprazol no afecta la absorción del ácido acetilsalicílico.

Pruebas diagnósticas

El ácido acetilsalicílico puede alterar los valores de los siguientes parámetros en las pruebas analíticas:
Sangre: aumento de la actividad de las transaminasas (ALAT o AspAT), fosfatasa alcalina, aumento de la concentración de iones amoniacales, bilirrubina, colesterol, kinasa creatinina, digoxina, tiroxina libre, deshidrogenasa (DHO), globulina que une la tiroxina, triglicéridos, ácido úrico y ácido valproico, aumento de la concentración de glucosa (alteración de la lectura de la prueba), paracetamol, proteína total, disminución de la concentración de tiroxina libre, glucosa, fenitoína, TSH, TSH-RH, triglicéridos, triyodotironina, ácido úrico y clearance de creatinina, disminución de la actividad de la transaminasa (ALAT), albumina, fosfatasa alcalina, colesterol, kinasa creatinina y deshidrogenasa láctica (LDH) y proteína total.
Orina: disminución de la concentración de estriol, ácido 5-hidroxindolacético, ácido 4-hidroxi-3-metoxifenilglicol, estrógenos totales y glucosa.

Polopiryna Max Hot con alimentos, bebidas y alcohol

Se recomienda tomar el medicamento después de las comidas.
Durante el tratamiento con ácido acetilsalicílico, no se debe consumir alcohol, debido al aumento del riesgo de daño a la mucosa del tracto gastrointestinal.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
El medicamento puede ser utilizado en el primer y segundo trimestre del embarazo solo si el médico considera que es absolutamente necesario.
No se debe utilizar el medicamento en el tercer trimestre del embarazo.
No se debe utilizar el medicamento durante la lactancia.
Este medicamento pertenece a la clase de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, que pueden afectar negativamente la fertilidad en mujeres. Este efecto es temporal y cesa después de la finalización del tratamiento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento no altera la capacidad para conducir vehículos o operar maquinaria.

Polopiryna Max Hot contiene sacarosa, sulfitos y sodio

El medicamento contiene 1921 mg de sacarosa en cada sobre. Si se ha detectado previamente intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes.
El medicamento, debido a su contenido de sulfitos, puede causar raramente reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por sobre, es decir, el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Polopiryna Max Hot

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Adultos, adolescentes a partir de 16 años:
1 sobre cada 6-8 horas según sea necesario.
No se debe exceder la dosis de 4 g de ácido acetilsalicílico al día (8 sobres).
No se debe administrar a niños y adolescentes menores de 16 años.
El contenido de un sobre debe disolverse en un vaso de agua caliente, mezclar y beber.
Tomar por vía oral en forma de bebida caliente.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Polopiryna Max Hot

En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada, debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Síntomas de sobredosis:
Los primeros síntomas de intoxicación por ácido acetilsalicílico son náuseas, vómitos, tinnitus y taquipnea.
También se han observado otros síntomas, como: pérdida de audición, trastornos de la visión, dolores de cabeza, agitación, somnolencia y coma, convulsiones, hipertermia. En intoxicaciones graves, se producen trastornos graves del equilibrio ácido-base y del agua y los electrolitos (acidosis metabólica y deshidratación).
Los síntomas tóxicos leves o moderados ocurren después de la ingesta de ácido acetilsalicílico en dosis de 150-300 mg/kg de peso corporal. Los síntomas graves de intoxicación ocurren después de la ingesta de dosis de 300-500 mg/kg de peso corporal.
La dosis potencialmente letal de ácido acetilsalicílico es mayor de 500 mg/kg de peso corporal.

Tratamiento de la sobredosis:

No hay antídoto específico para el ácido acetilsalicílico. El paciente debe ser trasladado al departamento de emergencias del hospital.
En caso de intoxicación por ácido acetilsalicílico, debe:

• Inducir el vómito y lavar el estómago (para reducir la absorción del medicamento). Este procedimiento es efectivo dentro de las 3-4 horas después de la ingesta del medicamento, y en caso de intoxicación con una dosis muy grande del medicamento, incluso hasta 10 horas.
• Administrar carbón activado en forma de suspensión acuosa (en dosis de 50-100 g en adultos y 30-60 g en niños), para reducir la absorción del ácido acetilsalicílico.
• En caso de hipertermia, debe reducir la temperatura corporal manteniendo una temperatura ambiente baja y aplicando compresas frías.

En caso de intoxicaciones graves, puede ser necesaria la diuresis forzada alcalina, la diálisis peritoneal o la hemodiálisis.

• Los síntomas de sobredosis de cafeína son: insomnio, fatiga, temblor muscular, alucinaciones, taquicardia, contracciones adicionales, convulsiones. No hay antídoto específico. En caso de sobredosis, debe aplicarse el tratamiento de los síntomas.

Omisión de la dosis de Polopiryna Max Hot

En caso de olvidar una dosis, debe tomar la siguiente dosis a la hora prevista. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Después de la administración de ácido acetilsalicílico, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:

• Disminución del número de plaquetas, disminución del número de glóbulos rojos debido a microhemorragias en el tracto gastrointestinal, disminución del número de glóbulos rojos en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (enfermedad rara hereditaria), disminución del número de glóbulos blancos, disminución del número de granulocitos neutrófilos, disminución del número de granulocitos eosinófilos, aumento del riesgo de hemorragias, prolongación del tiempo de coagulación de la sangre, prolongación del tiempo de sangrado, anemia por deficiencia de hierro confirmada por resultados de laboratorio y síntomas clínicos, hemólisis.
• Reacciones de hipersensibilidad con síntomas clínicos y resultados anormales de las pruebas de laboratorio, como: asma, reacciones leves a moderadas que afectan la piel, el sistema respiratorio, el sistema cardiovascular, edema alérgico, edema angioneurótico (hinchazón de la cara, la lengua y la laringe, que causan trastornos de la respiración), reacciones anafilácticas, shock anafiláctico confirmado por resultados de laboratorio. La hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico ocurre en el 0,3% de la población, así como en el 20% de los pacientes con asma bronquial o urticaria crónica. Los síntomas de hipersensibilidad son: urticaria, e incluso shock anafiláctico pueden ocurrir dentro de las 3 horas después de la ingesta del medicamento. En caso de que ocurran, debe informar inmediatamente a su médico.
• Mareos y tinnitus, que suelen ser síntomas de sobredosis, hemorragia cerebral y intracraneal (especialmente en pacientes con hipertensión no controlada y (o) que toman al mismo tiempo otros medicamentos anticoagulantes). La administración prolongada de medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico puede ser la causa de dolores de cabeza, que empeoran con la administración de dosis adicionales.
• Trastornos de la visión.
• Tinnitus, pérdida reversible de la audición. El tinnitus y el zumbido en los oídos son los primeros síntomas de intoxicación por salicilatos.
• Insuficiencia cardíaca.
• Hemorragias, hemorragias postoperatorias, hematomas, hemorragias musculares.
• Edema pulmonar de origen no cardíaco (que ocurre principalmente en la intoxicación crónica o aguda), asma bronquial, hemorragia nasal, síndrome de asma aspirínica, rinitis, congestión de la mucosa nasal.
• Dispepsia, acidez, sensación de plenitud en el epigastrio, náuseas, vómitos, falta de apetito, dolores abdominales, hemorragias en el tracto gastrointestinal, daño a la mucosa gástrica, úlcera gástrica o duodenal, perforaciones, hemorragia gingival, estados inflamatorios del tracto gastrointestinal.
• La úlcera gástrica ocurre en el 15% de los pacientes que toman ácido acetilsalicílico durante un período prolongado.
• Necrosis focal de las células hepáticas, dolor y aumento del tamaño del hígado, especialmente en pacientes con artritis reumatoide juvenil, lupus eritematoso sistémico, fiebre reumática o enfermedad hepática en la historia, aumento transitorio de la actividad de las aminotransferasas, fosfatasa alcalina y concentración de bilirrubina.
• Reacciones de hipersensibilidad: erupciones cutáneas, prurito; erupciones cutáneas de varios tipos, raramente ampollas o pústulas.
• Presencia de proteínas en la orina, presencia de glóbulos rojos y (o) glóbulos blancos en la orina, necrosis de las papilas renales, nefritis intersticial.
• Fiebre.
• La administración prolongada de medicamentos analgésicos, especialmente los que contienen varias sustancias activas, puede llevar a un trastorno grave de la función renal y a la insuficiencia renal.

Después de la administración de ácido ascórbico, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:

• Cansancio, insomnio o somnolencia.
• Sensación de ardor en el pecho.
• El ácido ascórbico reduce el pH de la orina, lo que facilita la precipitación de los uratos, la cistina o los oxalatos.
• El ácido ascórbico puede alterar los resultados de algunas pruebas realizadas mediante métodos oxidorreductores (por ejemplo, determinación de la glucosa o la creatinina en sangre y orina, prueba de sangre oculta en heces).

Después de la administración de cafeína, pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:

• Dolores de cabeza, insomnio, imposibilidad de concentrarse, temblor de las manos.
• Trastornos del sistema digestivo (diarrea, náuseas, vómitos).
• Trastornos de los resultados de la prueba de flujo sanguíneo cardíaco con dipyridamol.
• Resultados falsos positivos de la prueba de tumor cromafínico o neuroblastoma, mediante el aumento de la concentración de catecolaminas y sus metabolitos en la orina.
• Aumento de la concentración de glucosa en sangre. La cafeína puede causar dependencia.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de Polonia
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Polopiryna Max Hot

El medicamento debe conservarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
Conservar a una temperatura por debajo de 25°C.
No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Polopiryna Max Hot:

• Los principios activos del medicamento son: ácido acetilsalicílico, ácido ascórbico (vitamina C), cafeína. Cada sobre contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico (Ácido acetilsalicílico), 300 mg de ácido ascórbico (Ácido ascórbico), 50 mg de cafeína (Cafeína).
• Los demás componentes son: dióxido de silicio, sacarosa, sacarina sódica, aroma de limón 96833-51 (que contiene, entre otros: sacarosa, sulfitos, butilhidroxianisol (E320)), citrato de sodio.

Cómo se presenta Polopiryna Max Hot y qué contiene el paquete

El medicamento tiene la forma de polvo para preparar solución oral con sabor a limón, en sobres.
El paquete exterior - caja de cartón, contiene 8 o 14 sobres.

Título del titular de la autorización de comercialización

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

Fabricante

ALCALÁ FARMA S.L.
Avenida de Madrid 82
28802 Alcalá de Henares
(Madrid) España
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar al representante local del titular de la autorización de comercialización:
POLPHARMA Biuro Handlowe Sp. z o.o.
ul. Bobrowiecka 6, 00-728 Varsovia
tel. 22 364 61 01

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: