Cromoglicato de sodio
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Polcrom es un medicamento antialérgico que contiene cromoglicato de sodio. Inhibe la liberación de histamina y otras sustancias que participan en la reacción alérgica (llamados mediadores celulares). Gracias a esto, no se produce la reacción de alergia. El medicamento es muy bien tolerado, ya que el pH de las gotas es el mismo que el del líquido lagrimal. Polcrom se utiliza:
Antes de comenzar a usar el medicamento Polcrom, debe discutirlo con el médico o farmacéutico.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. No se esperan interacciones del medicamento Polcrom con otros medicamentos.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de usar este medicamento. Embarazo El medicamento puede usarse durante el embarazo solo en caso de necesidad absoluta. Lactancia No se sabe si el cromoglicato de sodio pasa a la leche materna. Sin embargo, se debe tener precaución, aunque es poco probable que el medicamento pase a la leche materna y cause efectos adversos en el niño lactante.
El cromoglicato de sodio no afecta la capacidad de conducir vehículos o usar máquinas. Sin embargo, al igual que con otros medicamentos para los ojos, después de usar el medicamento pueden ocurrir disturbios visuales transitorios (visión borrosa transitoria).
El medicamento contiene 0,05 mg de cloruro de benzalconio en cada ml de solución. El cloruro de benzalconio puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas y cambiar su color. Debe retirar las lentes de contacto antes de usar el medicamento y esperar al menos 15 minutos antes de volver a ponérselas. El cloruro de benzalconio también puede causar irritación en los ojos, especialmente en personas con síndrome de ojo seco o trastornos de la córnea (la capa transparente del frente del ojo). Si ocurren sensaciones anormales en el ojo, picazón o dolor en el ojo después de usar el medicamento, debe consultar con el médico. El medicamento contiene 2,30 mg de fosfatos en cada ml de solución. En pacientes con daños graves en la capa transparente del frente del ojo (córnea), los fosfatos pueden causar, en casos muy raros, opacidad de la córnea debido a la acumulación de calcio durante el tratamiento.
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico. Dosis
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, el medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Raramente puede ocurrir un ardor o picazón transitoria en la conjuntiva. Otros síntomas de irritación local se han observado con poca frecuencia. En pacientes con daños significativos en la capa transparente del frente del ojo (córnea), se han observado muy raramente manchas opacas en la córnea debido a la acumulación de calcio durante el tratamiento.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Varsovia Tel.: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños. Conservar a una temperatura por debajo de 25 °C. La botella debe conservarse cerrada herméticamente en el paquete exterior. No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Después de la primera apertura de la botella, no debe usar las gotas durante más de 4 semanas. Los medicamentos no deben desecharse por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Polcrom son gotas para los ojos estériles. El paquete contiene 2 botellas de polietileno de 5 ml, en una caja de cartón.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański tel. +48 22 364 61 01
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