Piperacillin/tazobactam Noridem

HOJA DE INSTRUCCIONES PARA EL PACIENTE

Hoja de instrucciones adjunta al embalaje: información para el usuario

Piperacilina/Tazobactam Noridem, 2g + 0,25g, polvo para solución para infusión

Piperacilina/Tazobactam Noridem, 4 g + 0,5 g, polvo para solución para infusión

piperacilina + tazobactam

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

El medicamento tiene uno de los siguientes nombres:

• Piperacilina/Tazobactam Noridem, 2 g + 0,25 g, polvo para solución para infusión
• Piperacilina/Tazobactam Noridem, 4 g + 0,5 g, polvo para solución para infusión En el resto de esta hoja de instrucciones, el medicamento se denominará Piperacilina/Tazobactam.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Piperacilina/Tazobactam y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Piperacilina/Tazobactam
• 3. Cómo tomar el medicamento Piperacilina/Tazobactam
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Piperacilina/Tazobactam
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es el medicamento Piperacilina/Tazobactam y para qué se utiliza

La piperacilina pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antibióticos de amplio espectro". Es un antibiótico que mata a muchos tipos de bacterias. El tazobactam puede prevenir la supervivencia de algunas bacterias resistentes a la piperacilina. Esto significa que si se administra piperacilina junto con tazobactam, se matarán más cepas de bacterias. El medicamento Piperacilina/Tazobactam se utiliza en adultos y adolescentes para tratar infecciones bacterianas:

• de las vías respiratorias inferiores (pulmones),
• del tracto urinario (riñones y vejiga),
• del abdomen,
• de la piel y la sangre.

El medicamento Piperacilina/Tazobactam se puede utilizar para tratar infecciones bacterianas en pacientes con un número bajo de glóbulos blancos (es decir, con una respuesta inmune debilitada). El medicamento Piperacilina/Tazobactam se utiliza en niños de 2 a 12 años para tratar infecciones en el abdomen, como la apendicitis, la peritonitis (infección del fluido y la membrana que recubre el abdomen) y la infección de la vesícula biliar. La piperacilina/tazobactam se puede utilizar para tratar infecciones bacterianas en pacientes con un número bajo de glóbulos blancos (respuesta inmune debilitada). En algunas infecciones graves, el médico puede considerar la administración del medicamento Piperacilina/Tazobactam junto con otros antibióticos.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Piperacilina/Tazobactam

Cuándo no tomar el medicamento Piperacilina/Tazobactam

• Si el paciente es alérgico a la piperacilina, el tazobactam o cualquier otro componente del medicamento (enumerado en el punto 6).
• Si el paciente es alérgico a los antibióticos del grupo de las penicilinas, las cefalosporinas o a otros inhibidores de la beta-lactamasa, ya que puede ser alérgico también a la Piperacilina/Tazobactam.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar el medicamento Piperacilina/Tazobactam, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera:

• Si el paciente tiene alergias. Si el paciente es alérgico a varios alérgenos, debe informar a su médico o a otro profesional de la salud antes de tomar el medicamento.
• Si el paciente tiene diarrea antes del tratamiento o si se desarrolla durante o después del tratamiento. En este caso, debe informar a su médico o a otro profesional de la salud de inmediato. No debe tomar ningún medicamento para la diarrea sin consultar antes a su médico.
• Si el paciente tiene un nivel bajo de potasio en la sangre. Es posible que su médico evalúe la función renal del paciente antes de comenzar a tomar este medicamento y también ordene análisis de sangre regulares durante el tratamiento.
• Si el paciente tiene problemas renales o hepáticos, o si está sometido a diálisis. Es posible que su médico evalúe la función renal del paciente antes de comenzar a tomar este medicamento y también ordene análisis de sangre regulares durante el tratamiento.
• Si el paciente está tomando el antibiótico vancomicina al mismo tiempo que el Tazocin, el riesgo de daño renal puede aumentar (véase el punto "Tazocin y otros medicamentos").
• Si el paciente está tomando medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre (llamados anticoagulantes o antiagregantes) (véase el punto "Piperacilina/Tazobactam y otros medicamentos") o si se produce un sangrado inesperado durante el tratamiento. En este caso, debe informar a su médico o a otro profesional de la salud de inmediato.
• Si el paciente experimenta convulsiones durante el tratamiento. En este caso, debe informar a su médico o a otro profesional de la salud.
• Si el paciente sospecha que ha desarrollado una nueva infección o que una infección existente ha empeorado. En este caso, debe informar a su médico o a otro profesional de la salud.

Se han notificado casos de una enfermedad en la que el sistema inmune produce demasiados glóbulos blancos llamados histiocitos y linfocitos, lo que provoca inflamación (limfohistiocitosis hemofagocítica). Esta enfermedad puede ser mortal si no se diagnostica y trata a tiempo. Si se producen varios síntomas, como fiebre, aumento del tamaño de los ganglios linfáticos, debilidad, mareos, dificultad para respirar, cianosis o erupción cutánea, debe consultar a su médico de inmediato.

Niños

No se recomienda el uso del medicamento Piperacilina/Tazobactam en niños menores de 2 años debido a la falta de datos suficientes sobre la seguridad y eficacia.

Piperacilina/Tazobactam y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. Algunos medicamentos pueden interactuar con la piperacilina y el tazobactam. Estos incluyen:

• Un medicamento para la gota (probenecid); puede prolongar el tiempo que la piperacilina y el tazobactam permanecen en el cuerpo.
• Medicamentos que reducen la coagulación de la sangre o se utilizan para tratar la trombosis (como la heparina, la warfarina, la aspirina).
• Medicamentos que se utilizan para relajar los músculos durante las operaciones quirúrgicas. Si el paciente va a someterse a anestesia general, debe informar a su médico.
• Metotrexato (un medicamento utilizado para tratar el cáncer, la artritis o la psoriasis). La piperacilina y el tazobactam pueden prolongar el tiempo que el metotrexato permanece en el cuerpo.
• Medicamentos que reducen el nivel de potasio en la sangre (como algunos diuréticos o medicamentos utilizados para tratar el cáncer).
• Medicamentos que contienen otros antibióticos, en particular la tobramicina, la gentamicina o la vancomicina. Si el paciente tiene problemas renales, debe informar a su médico. La administración conjunta del medicamento Piperacilina/Tazobactam y la vancomicina puede aumentar el riesgo de daño renal, incluso si no hay problemas renales.

Efecto en los resultados de los análisis de laboratorio Si se va a tomar una muestra de sangre o si se va a proporcionar una muestra de orina, el paciente debe informar al personal del laboratorio o a su médico de que está tomando Piperacilina/Tazobactam.

Embarazo y lactancia

• Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o enfermera antes de tomar este medicamento. El médico decidirá si el Piperacilina/Tazobactam es adecuado para la paciente.
• La piperacilina y el tazobactam pueden pasar al feto a través de la placenta o a la leche materna. Si la paciente está en período de lactancia, el médico decidirá si el Piperacilina/Tazobactam es adecuado para la paciente.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Es probable que la administración del medicamento Piperacilina/Tazobactam no afecte la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.

Piperacilina/Tazobactam contiene sodio

La dosis diaria máxima recomendada de este medicamento contiene 864,8 mg de sodio (principal componente de la sal común). Esto equivale al 43,24% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos. Piperacilina/Tazobactam 2g /0,25g: Si se toman 4 o más frascos al día durante un período prolongado, los pacientes, especialmente aquellos que controlan su ingesta de sodio, deben consultar a su médico o farmacéutico.Piperacilina/Tazobactam 4g /0,5g: Si se toman 2 o más frascos al día durante un período prolongado, los pacientes, especialmente aquellos que controlan su ingesta de sodio, deben consultar a su médico o farmacéutico.

3. Cómo tomar el medicamento Piperacilina/Tazobactam

Este medicamento se administra por un médico o otro profesional de la salud en forma de infusión (goteo que dura 30 minutos) en una vena.

Dosis

La dosis del medicamento que se administra al paciente depende de la enfermedad que se está tratando, la edad del paciente y cualquier problema renal que pueda tener.

Uso en adultos y adolescentes mayores de 12 años

La dosis recomendada es de 4 g + 0,5 g de piperacilina y tazobactam cada 6 a 8 horas, administrados por vía intravenosa (directamente en la sangre).

Uso en niños de 2 a 12 años

La dosis recomendada para niños con infecciones en el abdomen es de 100 mg de piperacilina por kilogramo de peso corporal y 12,5 mg de tazobactam por kilogramo de peso corporal cada 8 horas, administrados por vía intravenosa (directamente en la sangre). La dosis recomendada para niños con un número bajo de glóbulos blancos es de 80 mg de piperacilina por kilogramo de peso corporal y 10 mg de tazobactam por kilogramo de peso corporal cada 6 horas, administrados por vía intravenosa (directamente en la sangre). El médico calculará la dosis del medicamento en función del peso corporal del niño, y ninguna dosis individual será mayor que 4 g de piperacilina y 0,5 g de tazobactam. El medicamento Piperacilina/Tazobactam se administrará hasta que los síntomas de la infección hayan desaparecido por completo (durante un período de 5 a 14 días).

Pacientes con enfermedades renales

El médico puede reducir la dosis del medicamento Piperacilina/Tazobactam o la frecuencia de administración. También puede ordenar análisis de sangre de control para asegurarse de que la dosis del medicamento sea adecuada, especialmente si es necesario tomar el medicamento durante un período prolongado.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Piperacilina/Tazobactam

Como el medicamento Piperacilina/Tazobactam se administra al paciente por un médico o otro profesional de la salud, es poco probable que el paciente reciba una dosis incorrecta. Sin embargo, si el paciente experimenta efectos adversos, como convulsiones, o si cree que se le ha administrado una dosis demasiado alta, debe informar a su médico de inmediato.

Olvido de una dosis del medicamento Piperacilina/Tazobactam

Si el paciente sospecha que se ha olvidado una dosis del medicamento Piperacilina/Tazobactam, debe informar a su médico o a otro profesional de la salud de inmediato. En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Si se produce alguno de los siguientes efectos adversos graves (con una frecuencia indicada entre paréntesis), debe consultar a su médico de inmediato. Los efectos adversos graves (con una frecuencia indicada entre paréntesis) del medicamento Piperacilina/Tazobactam son:

• Reacciones cutáneas graves [síndrome de Stevens-Johnson, pénfigo bulloso (frecuencia desconocida), eritema exfoliativo (frecuencia desconocida), necrolisis epidérmica tóxica (poco frecuente)] que inicialmente pueden parecer placas rojas con forma de diana o placas redondas, a menudo con ampollas en el centro. Los síntomas adicionales incluyen úlceras en la boca, garganta, nariz, extremidades, genitales y conjuntivitis (enrojecimiento y hinchazón de los ojos). La erupción cutánea puede evolucionar hacia ampollas extensas o descamación de la piel y puede ser mortal.
• Reacción alérgica grave, potencialmente mortal (eritema multiforme con eosinofilia y síntomas generales), que puede afectar la piel y, más importante aún, otros órganos debajo de la piel, como los riñones y el hígado.
• Enfermedad cutánea (eritema multiforme agudo) con fiebre asociada. La enfermedad se manifiesta con numerosas ampollas pequeñas llenas de líquido, localizadas en una gran área de piel inflamada y enrojecida.
• Hinchazón de la cara, los labios, la lengua o otras partes del cuerpo (frecuencia desconocida).
• Dificultad para respirar, sibilancias o problemas para respirar (frecuencia desconocida).
• Erupción cutánea grave o urticaria (no muy frecuente), picazón o erupción cutánea (común).
• Coloración amarilla de la piel o la esclera (frecuencia desconocida).
• Daño a las células sanguíneas [síntomas como: falta de aliento inesperada, orina de color rojo o marrón (frecuencia desconocida), sangrado nasal (poco frecuente) y moretones pequeños (frecuencia desconocida)], reducción significativa del número de glóbulos blancos (poco frecuente).
• Diarrea grave o persistente con fiebre o debilidad (poco frecuente).

Si alguno de los siguientes efectos adversos empeora o si se producen efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Muy frecuentes(pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes):

• Diarrea.

Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):

• Infección por levaduras.
• Reducción del número de plaquetas, reducción del número de glóbulos rojos o pigmento sanguíneo/hemoglobina, resultados anormales de análisis de laboratorio (prueba de Coombs directa positiva), tiempo prolongado de coagulación sanguínea (tiempo prolongado de tromboplastina parcial activada).
• Reducción de la cantidad de proteínas en la sangre.
• Dolor de cabeza, insomnio.
• Dolor abdominal, vómitos, náuseas, estreñimiento, problemas gástricos.
• Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre.
• Erupción cutánea, picazón.
• Resultados anormales de análisis de sangre que evalúan la función renal.
• Fiebre, reacciones en el lugar de la inyección.

No muy frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):

• Reducción del número de glóbulos blancos (leucopenia), tiempo prolongado de coagulación (tiempo prolongado de protrombina).
• Reducción del nivel de potasio en la sangre, reducción del nivel de azúcar en la sangre, convulsiones observadas en pacientes que toman dosis altas del medicamento o que tienen problemas renales.
• Presión arterial baja, inflamación de las venas (sensación de sensibilidad excesiva al tacto o enrojecimiento del área inflamada), enrojecimiento de la piel.
• Aumento del nivel de bilirrubina (producto de descomposición del pigmento sanguíneo).
• Reacciones cutáneas que incluyen enrojecimiento, cambios cutáneos, urticaria.
• Dolor en las articulaciones y los músculos.
• Escalofríos.

Poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes):

• Reducción significativa del número de glóbulos blancos (agranulocitosis), sangrado nasal.
• Colitis grave, inflamación de la mucosa oral.
• Descamación de la piel en todo el cuerpo [necrolisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell)].

Frecuencia desconocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Reducción significativa del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (pancitopenia), reducción del número de glóbulos blancos (neutropenia), reducción del número de glóbulos rojos debido a daño o degradación prematuros, moretones pequeños, tiempo prolongado de sangrado, aumento del número de plaquetas, aumento del número de un tipo específico de glóbulos blancos (eosinofilia).
• Reacción alérgica y reacción alérgica grave.
• Inflamación del hígado, coloración amarilla de la piel y la esclera.
• Reacción alérgica grave que afecta todo el cuerpo, con erupción cutánea y en las mucosas, ampollas y otros cambios cutáneos, junto con fiebre (síndrome de Stevens-Johnson), reacción alérgica grave que afecta la piel y otros órganos, como los riñones y el hígado (eritema multiforme con eosinofilia y síntomas generales), numerosas ampollas pequeñas llenas de líquido en una gran área de piel inflamada y enrojecida, junto con fiebre (eritema multiforme agudo), reacciones cutáneas con ampollas (pénfigo bulloso).
• Problemas renales y daño renal.
• Enfermedad pulmonar con un aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos) en los pulmones.
• Desorientación aguda y confusión (delirio).

La administración de piperacilina se ha asociado con un aumento de la frecuencia de fiebre y erupción cutánea en pacientes con fibrosis quística. Los antibióticos beta-lactámicos, incluyendo la piperacilina/tazobactam, pueden causar efectos adversos en el sistema nervioso central (encefalopatía) y convulsiones.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: Al. Jerozolimskie 181C, PL-02 222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Piperacilina/Tazobactam

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje exterior y en los frascos después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Frascos cerrados: Conservar a una temperatura inferior a 25°C. Solución después de la reconstitución. Se ha demostrado que el medicamento mantiene su estabilidad química y física durante un período de hasta 24 horas si se conserva en un refrigerador a una temperatura de 2-8°C después de la reconstitución en uno de los disolventes compatibles (véase el punto 6). El medicamento está destinado a un solo uso. Cualquier solución no utilizada debe eliminarse. Solución después de la dilución. La solución después de la reconstitución y la dilución posterior debe usarse dentro de las 24 horas si se conserva en un refrigerador a una temperatura de 2-8°C. Los períodos de conservación de la solución después de la reconstitución y la solución después de la dilución no son acumulativos (es decir, la solución no puede conservarse durante 24 + 24 horas). Desde el punto de vista microbiológico, el producto debe usarse inmediatamente después de abrirlo. Si el producto no se usa inmediatamente después de abrirlo, la responsabilidad de seguir las instrucciones de conservación y uso adecuados antes de la administración recae en el usuario, siempre que el período de conservación no supere las 24 horas a una temperatura de 2-8°C, a menos que la reconstitución/dilución se realice en condiciones asépticas controladas y validadas. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene el medicamento Piperacilina/Tazobactam?

Los principios activos del medicamento son la sal sódica de piperacilina y la sal sódica de tazobactam. Un frasco (de 30 mL) contiene 2,085 g de sal sódica de piperacilina, lo que equivale a 2 g de piperacilina, y 0,268 g de sal sódica de tazobactam, lo que equivale a 0,25 g de tazobactam. Contenido de sodio: 4,7 mmol (108,1 mg) de sodio por frasco de polvo para solución para infusión. Un frasco (de 30 mL) contiene 4,17 g de sal sódica de piperacilina, lo que equivale a 4 g de piperacilina, y 0,536 g de sal sódica de tazobactam, lo que equivale a 0,5 g de tazobactam. Contenido de sodio: 9,4 mmol (216,2 mg) de sodio por frasco de polvo para solución para infusión.

Cómo se presenta el medicamento Piperacilina/Tazobactam y qué contiene el embalaje?

La Piperacilina/Tazobactam tiene la forma de un polvo cristalino blanco o amarillento. El medicamento se disuelve en otro líquido por un médico o enfermera y se administra al paciente en forma de goteo (infusión) intravenosa. Un frasco del medicamento Piperacilina/Tazobactam contiene 2,25 g de medicamento. Un frasco del medicamento Piperacilina/Tazobactam contiene 4,5 g de medicamento. La Piperacilina/Tazobactam se presenta en embalajes que contienen 1, 5, 10 o 20 frascos de vidrio. No todas las presentaciones pueden estar disponibles en el mercado.

Título del titular de la autorización de comercialización y fabricante

Título del titular de la autorización de comercialización

Noridem Enterprises Limited Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office 115, 1065 Nicosia, Chipre.

Fabricante

DEMO S.A. INDUSTRIA FARMACÉUTICA 21 km Carretera Nacional Atenas-Lamia, 14568 Krioneri, Attiki, Grecia, Tel.: +30 210 8161802, Fax: +30 2108161587.

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 02/2024

Información destinada exclusivamente a profesionales de la salud:

Instrucciones de uso

El medicamento Piperacilina/Tazobactam se administrará en infusión intravenosa (goteo durante 30 minutos).

Administración intravenosa

La solución debe prepararse agregando a la ampolla el volumen adecuado de uno de los disolventes compatibles enumerados a continuación. La ampolla debe girarse hasta que se disuelva el polvo. El polvo se disuelve generalmente en un plazo de 5 a 10 minutos de giro continuo (para obtener información detallada sobre el manejo del medicamento, véase a continuación).

Contenido de la ampolla * Volumen del disolvente agregado a la ampolla

2 g + 0,25 g (2 g de piperacilina y 0,25 g de tazobactam) 10 mL 4 g + 0,50 g (4g de piperacilina y 0,5 g de tazobactam) 20 mL * Disolventes compatibles para la reconstitución:

• solución al 0,9% (9 mg/mL) de cloruro de sodio para inyección
• agua estéril para inyección
• solución al 5% de glucosa.

La solución preparada debe extraerse de la ampolla con una jeringa. Después de la reconstitución del polvo de la manera recomendada, el contenido de la ampolla extraído con una jeringa contendrá la cantidad de piperacilina y tazobactam indicada en la etiqueta. La solución preparada puede diluirse posteriormente hasta el volumen necesario (por ejemplo, 50 mL o 150 mL) con uno de los disolventes compatibles siguientes:

• agua estéril para inyección,
• solución al 0,9% (9 mg/mL) de cloruro de sodio para inyección
• solución al 5% de glucosa
• solución al 6% de dextrán en solución al 0,9% (9 mg/ml) de cloruro de sodio

El volumen máximo recomendado de agua estéril para inyección es de 50 mL por dosis.

Incompatibilidades

Si el medicamento Piperacilina/Tazobactam se administra junto con otro antibiótico (por ejemplo, un aminoglucósido), estos productos deben administrarse por separado. La mezcla de antibióticos beta-lactámicos con aminoglucósidos in vitro puede causar una inactivación significativa del aminoglucósido. El producto Piperacilina/Tazobactam no debe mezclarse con otras sustancias en una jeringa o una botella de infusión, ya que la compatibilidad no ha sido establecida. La solución de Ringer (solución de Hartmann) muestra incompatibilidad farmacéutica con la combinación de piperacilina y tazobactam. Debido a la inestabilidad química del producto Piperacilina/Tazobactam, no debe utilizarse con soluciones que contengan solo bicarbonato de sodio. No debe agregar el producto Piperacilina/Tazobactam a preparados de sangre o hidrolizados de albúmina.

Administración conjunta de Piperacilina/Tazobactam con aminoglucósidos

La mezcla de antibióticos beta-lactámicos con aminoglucósidos in vitro puede causar una inactivación significativa de los aminoglucósidos, por lo que se recomienda administrar el Piperacilina/Tazobactam y el aminoglucósido por separado. Si la administración conjunta de un aminoglucósido y el producto Piperacilina/Tazobactam es necesaria, deben reconstituirse y diluirse por separado.

No mezclar ni administrar con aminoglucósidos.

No reconstituir ni diluir con solución de Ringer (solución de Hartmann).

El medicamento está destinado a un solo uso. La reconstitución/dilución debe realizarse en condiciones asépticas controladas y validadas. Antes de la administración, la solución debe someterse a una evaluación visual para detectar la presencia de partículas sólidas y cambios de color. La solución solo debe administrarse si es transparente y no contiene partículas sólidas. Todos los residuos no utilizados del medicamento o sus desechos deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales. Volumen de eyecciónPiperacilina/Tazobactam 2 g + 0,25 g: 1,56 mL. Piperacilina/Tazobactam 4 g + 0,5 g: 3,12 mL.