Peletirocin

1. Qué es Pelethrocin y para qué se utiliza

Pelethrocin es un medicamento que contiene diosmina micronizada.
El principio activo del medicamento tiene un efecto protector sobre los vasos.
El medicamento Pelethrocin aumenta el estado de tensión venosa y aumenta el drenaje linfático, intensificando
la peristalsis de los vasos linfáticos y el flujo de linfa.
El medicamento Pelethrocin actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los vasos capilares,
los estados inflamatorios perivasculares, la estasis en la microcirculación y aumentando la resistencia de los vasos.
Si no hay mejora o el paciente se siente peor, deberá dirigirse al médico.

Indicaciones para el uso

Tratamiento de los síntomas asociados con la insuficiencia venosa de las extremidades inferiores:

• sensación de pesadez en las piernas
• dolor
• calambres nocturnos Tratamiento sintomático en caso de agravamiento de los síntomas asociados con las hemorroides (hemorroides).

2. Información importante antes de tomar Pelethrocin

Cuándo no tomar Pelethrocin

• si el paciente es alérgico a la diosmina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Pelethrocin, deberá dirigirse al farmacéutico o médico.
En caso de trastornos de la circulación venosa en las extremidades inferiores, el efecto terapéutico puede
incrementarse mediante un estilo de vida adecuado: evitando la exposición al sol, evitando permanecer en
posición de pie durante mucho tiempo, manteniendo un peso corporal adecuado, usando medias especiales.
En caso de agravamiento de los síntomas asociados con las hemorroides, deberá recordar que la terapia
con Pelethrocin es solo sintomática y debe ser de corta duración.
Si los síntomas no desaparecen, el médico realizará un examen proctológico y elegirá el método de tratamiento
adecuado.
La administración de Pelethrocin para el tratamiento sintomático en caso de agravamiento de los síntomas
asociados con las hemorroides no excluye la administración de otros medicamentos por vía rectal.

Pelethrocin y otros medicamentos

No se han detectado interacciones de Pelethrocin con otros medicamentos.
Deberá informar al farmacéutico o médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o
recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluidos los que se venden sin receta.

Uso de Pelethrocin con alimentos y bebidas

El medicamento Pelethrocin debe tomarse durante las comidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea
tener un hijo, deberá consultar al farmacéutico o médico antes de tomar este medicamento.
Debido a la falta de datos suficientes, Pelethrocin puede ser utilizado durante el embarazo solo en caso de
necesidad absoluta.
No se ha investigado si el medicamento pasa a la leche materna en mujeres que amamantan, por lo que
no se recomienda su uso durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento Pelethrocin no afecta la conducción de vehículos ni el uso de maquinaria.

3. Cómo tomar Pelethrocin

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, deberá dirigirse al médico o farmacéutico.
Dosis recomendada: 2 tabletas al día (1 tableta por la mañana y 1 tableta por la noche) durante las comidas.
En caso de agravamiento de los síntomas asociados con las hemorroides, la dosis es de 6 tabletas al día (2 tabletas tres veces al día) durante los primeros 4 días, y luego, durante los siguientes 3 días, 4 tabletas (2 tabletas dos veces al día).
Pelethrocin es un medicamento en forma de tabletas recubiertas para administración oral.
La línea de división en la tableta no está diseñada para partir la tableta.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Pelethrocin

En los casos conocidos de sobredosis, no se han observado efectos adversos.
La sobredosis puede causar trastornos gastrointestinales, vómitos y náuseas.
En caso de aparición de síntomas inquietantes, deberá buscar el consejo de un médico.

Omisión de una dosis de Pelethrocin

En caso de que el paciente olvide una dosis del medicamento, deberá tomarla lo antes posible.
Si sin embargo se acerca el momento de tomar la siguiente dosis, deberá omitir la dosis olvidada y continuar
el tratamiento según lo establecido. No deberá tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Pelethrocin

En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, deberá dirigirse al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Pelethrocin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los
experimentarán.
Los efectos adversos se han descrito según su frecuencia de aparición de la siguiente manera:
muy frecuentes (más de 1 de cada 10 personas),
frecuentes (más de 1 de cada 100 personas, pero menos de 1 de cada 10 personas),
no muy frecuentes (más de 1 de cada 1000 personas, pero menos de 1 de cada 100 personas),
poco frecuentes (más de 1 de cada 10 000 personas, pero menos de 1 de cada 1000 personas),
muy poco frecuentes (menos de 1 de cada 10 000 personas).
Los efectos adversos informados con poca frecuencia durante el uso de diosmina son:

• trastornos gastrointestinales: diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos;
• trastornos del sistema nervioso: mareos, dolor de cabeza, malestar;
• trastornos de la piel y el tejido subcutáneo: erupción, picazón, urticaria En caso de efectos adversos leves, relacionados con el estómago y los intestinos, así como trastornos neurovegetativos, no es necesario suspender el medicamento. Si se agravan algunos de los síntomas adversos o aparecen síntomas adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, deberá informar al médico o farmacéutico.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de
instrucciones, deberá informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente
al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, C/
Alcalá 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, correo electrónico:
[email protected].
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del
medicamento.

5. Cómo almacenar Pelethrocin

Conservar a una temperatura inferior a 25 °C.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe utilizarse el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Deberá preguntar
al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a
proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Pelethrocin?

El principio activo del medicamento es diosmina micronizada.
Cada tableta contiene diosmina micronizada en una cantidad de 500 mg.
Los demás componentes son:
Composición del núcleo de la tableta: carboximetilcelulosa sódica, celulosa microcristalina, gelatina,
estearato de magnesio, talco; Cubierta: cera de abeja, glicerol, hipromelosa 2190, macrogol 6000, laurilsulfato de sodio, óxido de hierro amarillo (E 172), óxido de hierro rojo (E 172), dióxido de titanio (E 171), estearato de magnesio.

Cómo es Pelethrocin y qué contiene el paquete?

La caja de cartón contiene 2 blisters de PVC/Aluminio, cada uno con 15 tabletas recubiertas - tabletas
ovaladas, biconvexas, de color rosa-beige con una línea de división.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

HELP S.A., 10, Valaoritou Str.,
GR 144 52 Metamorfosis – Ática, Grecia.
Tel: +30 210 2843479, 2815353
Fax: +30 210 2811850
correo electrónico: [email protected]
Para obtener información más detallada, deberá dirigirse al representante local del titular de la autorización
de comercialización:
BLUBIT S.A., ul. Wolska 84/86
PL-01 141 Varsovia
Dirección de correspondencia:
BLUBIT S.A., Almacén Farmacéuticoul. Szeligowska 75A
PL-01 320 Varsovia
Tel.: +48 22 664 27 27, Fax: 22 665 92 72
correo electrónico: [email protected]

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones

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