


Consulta con un médico sobre la receta médica de Pegorion
Macrogol
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Pegorion se utiliza para tratar el estreñimiento y para ablandar y aflojar el estiércol seco y duro (estancamiento del intestino/obstrucción intestinal por heces). El macrogol, la sustancia activa del medicamento, absorbe agua. Como resultado, aumenta la cantidad de agua en el contenido intestinal, el estiércol se vuelve más suave y se restaura la motilidad intestinal normal. Si después de 14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
Antes de comenzar a tomar Pegorion, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Es importante recordar que el tratamiento del estreñimiento con cualquier medicamento es solo un complemento de un estilo de vida y dieta saludables, por ejemplo:
Pegorion polvo para preparar solución oral en sobres de 12 g no está indicado para niños menores de 8 años. Para niños de 2 a 7 años están disponibles sobres de 6 g (Pegorion Junior polvo para preparar solución oral de 6 g). El tratamiento del estreñimiento en niños no debe durar más de 3 meses, debido a la falta de datos clínicos adecuados que superen este período. Por lo tanto, después de 3 meses de tratamiento, debe realizarse un examen clínico completo para determinar la causa del estreñimiento en el paciente. En caso de diarrea, debe tenerse cuidado en pacientes con tendencia a trastornos del equilibrio hidroelectrolítico.
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. Pegorion puede reducir la absorción de otros medicamentos.
Pegorion puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Pegorion no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico. Un sobre de polvo (12 g) debe disolverse en 200 ml (un vaso) de líquido: agua, jugo, té o café. La solución debe prepararse justo antes de beberla. Tratamiento del estreñimiento crónico
Adultos y niños mayores de 8 años:
La dosis recomendada es 1 sobre (12 g) una o dos veces al día. La dosis puede aumentarse o disminuirse según la respuesta al tratamiento, es decir, para lograr una evacuación intestinal regular y un estiércol suave. Pegorion polvo para preparar solución oral en sobres de 12 g no está indicado para niños menores de 8 años. Para niños de 2 a 7 años están disponibles sobres de 6 g (Pegorion Junior polvo para preparar solución oral de 6 g). El tratamiento con Pegorion generalmente dura como máximo 2 semanas. Si los síntomas no desaparecen después de 2 semanas de tratamiento, debe consultar con un médico. El médico también puede recomendar un tratamiento más prolongado. El tratamiento a largo plazo puede ser necesario si el paciente está tomando medicamentos que causan estreñimiento o tiene una enfermedad que causa estreñimiento. Ablandamiento del estiércol deshidratado (tratamiento del estancamiento del intestino/obstrucción intestinal por heces)
Adultos y niños mayores de 12 años:
5-10 sobres (5-10 sobres de 12 g) al día, durante 1-3 días.
Pacientes con trastornos de la función cardiovascular
La dosis debe dividirse para no tomar más de dos sobres en una hora.
Las dosis altas pueden causar dolor abdominal, diarrea y vómitos. En caso de sobredosis, debe suspenderse el uso del medicamento.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Algunos de los posibles efectos adversos pueden ser graves. Incluyen, por ejemplo:
Si se produce alguno de estos síntomas o otros síntomas graves, debe ponerse en contacto de inmediato con un médico o con el departamento de emergencias del hospital más cercano para recibir el tratamiento adecuado. Si se produce una reacción alérgica, no debe tomar otra dosis del medicamento y debe consultar con un médico.
Los efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):
Los efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
Los efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 personas):
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Los efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):
Los efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad reguladora del país correspondiente. La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. El medicamento no requiere condiciones de almacenamiento especiales. No debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el sobre, después de la mención "Fecha de caducidad (EXP)". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a un farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Polvo blanco o casi blanco. Contenido del paquete: 10, 20 o 50 sobres en el paquete. No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Orion Corporation, Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:29.10.2021
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de Pegorion – sujeta a valoración médica y normativa local.