Pegorion Iunior

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Pegorion Junior, 6 g, polvo para preparar solución oral

Macrogol

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Pegorion Junior y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Pegorion Junior
• 3. Cómo tomar Pegorion Junior
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Pegorion Junior
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Pegorion Junior y para qué se utiliza

Pegorion Junior se utiliza para tratar el estreñimiento. El macrogol, principio activo del medicamento, absorbe agua. Como resultado, aumenta la cantidad de agua en el contenido intestinal, el estiércol se vuelve más suave y se restaura la motilidad intestinal normal.
Si después de 14 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

2. Información importante antes de tomar Pegorion Junior

Cuándo no debe utilizarse Pegorion Junior

• si el paciente es alérgico al macrogol;
• si el paciente tiene intestino bloqueado (obstrucción intestinal) debido a trastornos fisiológicos o funcionales de la pared intestinal;
• si el paciente tiene perforación de la pared intestinal;
• si el paciente tiene enfermedad inflamatoria grave del intestino (por ejemplo, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, dilatación tóxica del colon);
• si el paciente tiene dolor abdominal de causa desconocida.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Pegorion Junior, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• si el estreñimiento se produce de repente o empeora. Puede ser causado por una obstrucción intestinal;
• si durante el tratamiento con Pegorion Junior para limpiar el intestino, el paciente experimenta un dolor abdominal repentino o sangrado rectal, debe consultar inmediatamente con un médico o buscar ayuda médica.
• si el paciente tiene trastornos de la función hepática o renal, o si el paciente está tomando medicamentos

diuréticos y experimenta diarrea;

• si el estreñimiento se acompaña de dolor, fiebre o trastornos gastrointestinales.

Es importante recordar que el tratamiento del estreñimiento con cualquier producto medicinal es solo un complemento de un estilo de vida y dieta saludables, por ejemplo:

• tomar cantidades aumentadas de líquidos y fibra dietética,
• realizar actividad física adecuada y rehabilitación del ritmo intestinal.

Niños y adolescentes

El medicamento no se recomienda para niños menores de 2 años.
En niños, el tratamiento del estreñimiento no debe durar más de 3 meses, debido a la falta de datos clínicos adecuados que superen los 3 meses. Por lo tanto, después de 3 meses de tratamiento, debe realizarse un examen clínico completo para determinar la causa del estreñimiento en el paciente.
En caso de diarrea, debe tenerse cuidado en pacientes con tendencia a trastornos del equilibrio hidroelectrolítico.

Pegorion Junior y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. Pegorion Junior puede reducir la absorción de otros productos medicinales.
Si el paciente requiere espesantes de líquidos para poder tragarlos con seguridad, Pegorion Junior puede contrarrestar el efecto del espesante.

Embarazo y lactancia

Pegorion Junior puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Pegorion Junior no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

3. Cómo tomar Pegorion Junior

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Una bolsa de polvo (6 g) debe disolverse en 200 ml (un vaso) de líquido: agua, jugo, té o café. En el caso de niños menores de 8 años, el contenido de la bolsa de 6 g puede disolverse, si es necesario, en 100 ml (medio vaso) de agua o jugo. La solución debe prepararse justo antes de beberla.
Tratamiento del estreñimiento crónico
Adultos y niños mayores de 8 años:
La dosis recomendada es de 2 bolsas (2 x 6 g) una o dos veces al día.
Niños de 4-7 años:
La dosis recomendada es de 1 bolsa (6 g) una o dos veces al día.
Niños de 2-3 años:
La dosis recomendada es de 1 bolsa (6 g) una vez al día.
Niños menores de 2 años:
El medicamento no se recomienda para niños menores de 2 años.
La dosis puede aumentarse o disminuirse según la respuesta al tratamiento, es decir, para lograr una evacuación intestinal regular y un estiércol suave.
El tratamiento con Pegorion Junior suele durar como máximo 2 semanas. Si los síntomas no desaparecen después de 2 semanas de tratamiento, debe consultar con un médico. El médico también puede recomendar un tratamiento más prolongado. El tratamiento a largo plazo puede ser necesario si el paciente está tomando medicamentos que causan estreñimiento o tiene una enfermedad que causa estreñimiento.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Pegorion Junior

Las dosis altas pueden causar dolor abdominal, diarrea y vómitos. En caso de sobredosis, debe suspenderse el uso del medicamento.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Algunos de los posibles efectos adversos pueden ser graves. Incluyen, por ejemplo:
Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas):

• Reacciones de hipersensibilidad, como anafilaxia (caída repentina de la presión arterial y otros posibles síntomas, como fiebre, erupción y edema de la cara, la boca o la garganta), angioedema (hinchazón repentina y recurrente de la piel, las mucosas o los órganos internos).

Si ocurre alguno de estos síntomas o otros síntomas graves, debe consultar inmediatamente con un médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano para recibir el tratamiento adecuado.
Si ocurre una reacción alérgica, no debe tomar la siguiente dosis del medicamento y debe consultar con un médico.

Otros efectos adversos

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):

• dolor abdominal, distensión abdominal, náuseas, flatulencia con evacuación de gases o diarrea

Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):

• vómitos, necesidad urgente de evacuar, incontinencia fecal

Efectos adversos muy raros (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas):

• reacciones alérgicas, como erupción, picazón, urticaria

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• trastornos electrolíticos y deshidratación, especialmente en pacientes ancianos

Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes

Efectos adversos frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas):

• dolor abdominal, diarrea (que puede causar dolor anal)

Efectos adversos poco frecuentes (pueden ocurrir en menos de 1 de cada 100 personas):

• vómitos, flatulencia, náuseas

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• reacciones de hipersensibilidad, como urticaria, erupción, picazón

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Pegorion Junior

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
El medicamento no requiere condiciones de conservación especiales.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y la bolsa después de la mención "Fecha de caducidad (EXP)". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Pegorion Junior?

• El principio activo del medicamento es macrogol 4000. Una bolsa contiene 6 gramos de macrogol 4000.
• El medicamento no contiene ningún otro componente.

Cómo se presenta Pegorion Junior y qué contiene el paquete?

Polvo blanco o casi blanco.
Contenido del paquete: 10, 20 o 50 bolsas en el paquete.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización

Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia

Fabricante

Orion Corporation, Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
[email protected]
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:29.10.2021