Oxyduo, 5 mg + 2,5 mg, tabletas de liberación prolongada
Oxyduo, 10 mg + 5 mg, tabletas de liberación prolongada
Oxyduo, 20 mg + 10 mg, tabletas de liberación prolongada
Clorhidrato de oxycodona + Clorhidrato de naloxona
Oxyduo es una tableta de liberación prolongada, lo que significa que los principios activos se liberan durante un período prolongado. Su efecto dura 12 horas.
Estas tabletas solo se pueden utilizar en adultos.
Oxyduo está indicado para el tratamiento del dolor intenso que solo puede ser controlado adecuadamente con medicamentos opioides para el dolor. El clorhidrato de naloxona contrarresta la constipación.
Cómo funciona Oxyduo para reducir el dolor
Oxyduo contiene dos principios activos: clorhidrato de oxycodona y clorhidrato de naloxona.
El clorhidrato de oxycodona es responsable del efecto analgésico de Oxyduo y es un medicamento opioides para el dolor potente.
El segundo principio activo de Oxyduo, el clorhidrato de naloxona, previene la constipación.
La alteración del funcionamiento del intestino (por ejemplo, la constipación) es un efecto adverso típico del tratamiento con medicamentos opioides para el dolor.
Antes de comenzar a tomar Oxyduo, debe consultar a su médico o farmacéutico:
Debe consultar a su médico si el paciente experimenta un dolor intenso en la parte superior del abdomen, que puede irradiarse hacia la espalda, náuseas, vómitos o fiebre, ya que pueden ser síntomas relacionados con la pancreatitis y las vías biliares.
Trastornos respiratorios durante el sueño
Oxyduo puede causar trastornos respiratorios durante el sueño, como la apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) y la hipoxemia durante el sueño (bajo nivel de oxígeno en la sangre). Los síntomas pueden incluir pausas en la respiración durante el sueño, despertares nocturnos debido a la dificultad para respirar, dificultades para mantener el sueño o somnolencia excesiva durante el día. Si el paciente o otra persona nota estos síntomas, debe consultar a su médico. El médico puede considerar reducir la dosis.
Debe consultar a su médico si la información anterior se aplicaba al paciente en el pasado.
Debe consultar a su médico si, durante el tratamiento con Oxyduo, se desarrolla alguno de los trastornos anteriores. El efecto más grave de la sobredosis de medicamentos opioides para el dolor es la depresión respiratoria(respiración lenta y superficial). Puede causar, entre otros, una disminución del nivel de oxígeno en la sangre que puede llevar a la pérdida de conciencia.
Diarrhea
Si al comienzo del tratamiento el paciente experimenta una diarrea intensa, puede deberse al efecto del naloxona. Puede indicar que el funcionamiento del intestino está volviendo a la normalidad. Esta diarrea puede ocurrir durante los primeros 3-5 días de tratamiento. Si la diarrea persiste después de 3-5 días o preocupa al paciente, debe consultar a su médico.
Cambio a Oxyduo
En caso de cambio a Oxyduo después de un tratamiento prolongado con otro medicamento opioide, pueden ocurrir inicialmente síntomas de abstinencia, como ansiedad, especialmente ansiedad motora, sudoración excesiva y dolor muscular. Si el paciente experimenta estos síntomas, puede ser necesario un control médico especial.
Tolerancia, dependencia del medicamento y adicción
Este medicamento contiene oxycodona, que es un opioide. Puede causar adicción y (o) dependencia del medicamento.
Este medicamento contiene oxycodona, que es un medicamento opioide. La administración repetida de medicamentos opioides para el dolor puede causar una disminución de la eficacia del medicamento (el paciente se acostumbra, lo que se llama tolerancia). La administración repetida de Oxyduo puede llevar a la dependencia y el abuso, lo que puede llevar a una sobredosis potencialmente mortal. El riesgo de estos efectos adversos puede aumentar con el aumento de la dosis y la duración del tratamiento.
La dependencia o el abuso pueden hacer que el paciente sienta que ya no tiene control sobre la dosis de medicamento que toma o con qué frecuencia lo toma. El paciente puede sentir que debe continuar tomando el medicamento, incluso si no ayuda a aliviar el dolor.
El riesgo de dependencia del medicamento o adicción varía de persona a persona. El riesgo de adicción a Oxyduo puede ser mayor si:
Si durante el tratamiento con Oxyduo el paciente nota alguno de los siguientes síntomas, puede indicar que se está desarrollando una tolerancia al medicamento o que el paciente se ha vuelto dependiente.
En caso de que se observen alguno de estos síntomas, debe consultar a su médico para discutir la mejor opción de tratamiento para el paciente, incluyendo cuándo debe dejar de tomar el medicamento y cómo dejar de tomarlo de manera segura (véase el punto 3 "Dejar de tomar Oxyduo").
Cáncer avanzado del tracto gastrointestinal o la pelvis
Debe informar a su médico si el paciente tiene cáncer avanzado del tracto gastrointestinal o la pelvis, donde la obstrucción intestinal puede ser un problema.
Cirugía
Si el paciente va a someterse a una operación, debe informar a los médicos que está tomando Oxyduo.
Efecto en la producción de hormonas
Al igual que con otros opioides, la oxycodona puede afectar la producción normal de hormonas en el organismo, como la cortisona o las hormonas sexuales, especialmente si el paciente ha tomado dosis altas durante un período prolongado. Si el paciente experimenta síntomas que persisten, como náuseas o vómitos, pérdida de apetito, fatiga, debilidad, mareos, cambios en el ciclo menstrual, impotencia, infertilidad o disminución del deseo sexual, debe hablar con su médico, quien puede ordenar un seguimiento de los niveles de hormonas.
Sensibilidad aumentada
Este medicamento puede aumentar la sensibilidad al dolor, especialmente en dosis altas. Debe informar a su médico si esto ocurre. Puede ser necesario reducir la dosis o cambiar el medicamento.
Restos en las heces
El paciente puede notar restos de la tableta de liberación prolongada en las heces. No debe preocuparse, ya que los principios activos (clorhidrato de oxycodona y clorhidrato de naloxona) ya se han liberado en el estómago y los intestinos y han sido absorbidos por el organismo.
Oxyduo no es adecuado para el tratamiento de los síntomas de abstinencia.
Oxyduo 5 mg + 2,5 mg
Las tabletas de liberación prolongada deben tomarse enteras, no deben dividirse, partirse, masticarse ni triturarse. La ingestión de una tableta dividida, partida, masticada o triturada puede llevar a la absorción de una dosis potencialmente mortal de clorhidrato de oxycodona (véase el punto 3 "Tomar una dosis mayor de la recetada de Oxyduo").
Oxyduo 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg
Las tabletas de liberación prolongada pueden dividirse en dosis iguales, pero no deben masticarse ni triturarse. La ingestión de tabletas masticadas o trituradas puede llevar a la absorción de una dosis potencialmente mortal de clorhidrato de oxycodona (véase el punto 3 "Tomar una dosis mayor de la recetada de Oxyduo").
Abuso
Nunca debe abusar de Oxyduo, especialmente si es adicto a los medicamentos. En personas adictas a sustancias como la heroína, la morfina o la metadona, el abuso de Oxyduo puede causar síntomas graves de abstinencia, ya que Oxyduo contiene naloxona como ingrediente. Los síntomas de abstinencia previos pueden empeorar.
Uso incorrecto
No debe usar Oxyduo de manera incorrecta en forma de tabletas de liberación prolongada disolviendo y inyectando el contenido de la tableta (por ejemplo, en los vasos sanguíneos). Las tabletas contienen, en particular, talco, que puede causar daño local en los tejidos (necrosis) y cambios en el tejido pulmonar (granulomas pulmonares). Este abuso también puede tener otras consecuencias graves y puede llevar a la muerte.
Doping
El uso de Oxyduo puede dar un resultado positivo en la prueba de detección de sustancias estimulantes (doping). El uso de Oxyduo como sustancia estimulante puede ser peligroso para la salud.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El riesgo de efectos adversos aumenta si el paciente está tomando medicamentos antidepresivos (como citalopram, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, venlafaxina). Estos medicamentos pueden interactuar con la oxycodona, lo que puede causar los siguientes síntomas: contracciones musculares involuntarias, ritmicas, en particular en los músculos que controlan los movimientos oculares, agitación, sudoración excesiva, temblor, aumento de los reflejos, aumento de la tensión muscular, fiebre superior a 38°C. En caso de que ocurran estos síntomas, debe consultar a su médico.
La administración conjunta de opioides, incluyendo el clorhidrato de oxycodona, y medicamentos sedantes, como las benzodiazepinas o otros medicamentos similares, aumenta el riesgo de somnolencia, dificultades para respirar (depresión respiratoria), coma y puede ser mortal. Por lo tanto, la administración conjunta solo debe considerarse si no hay otras opciones de tratamiento.
Si el médico ha recetado Oxyduo junto con medicamentos sedantes, debe limitar la dosis y la duración del tratamiento combinado.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos sedantes que está tomando y seguir estrictamente las instrucciones del médico sobre la dosificación. Puede ser útil informar a los familiares o amigos para que estén al tanto de los síntomas anteriores. En caso de que ocurran estos síntomas, debe consultar a su médico. Ejemplos de estos medicamentos sedantes o similares son:
En caso de que el paciente esté tomando estos medicamentos al mismo tiempo que Oxyduo, el efecto de estos medicamentos o de Oxyduo puede cambiar. Debe informar a su médico si el paciente está tomando:
No se prevén interacciones de Oxyduo con el paracetamol, el ácido acetilsalicílico o la naltrexona.
Beber alcohol mientras se toma Oxyduo puede causar somnolencia o aumentar el riesgo de efectos adversos graves, como la respiración superficial con riesgo de apnea y pérdida de conciencia. Beber alcohol mientras se toma Oxyduo está contraindicado.
Debe evitar beber jugo de toronja mientras toma Oxyduo.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe evitar tomar Oxyduo durante el embarazo, a menos que el médico considere que el tratamiento con este medicamento es necesario. La administración de Oxyduo durante un período prolongado durante el embarazo puede causar síntomas de abstinencia en el recién nacido. Si se administra clorhidrato de oxycodona durante el parto, puede ocurrir depresión respiratoria (respiración lenta y superficial) en el recién nacido.
Lactancia
Debe dejar de amamantar mientras esté tomando Oxyduo. El clorhidrato de oxycodona pasa a la leche materna. No se sabe si el clorhidrato de naloxona también pasa a la leche materna. Por lo tanto, no se puede descartar el riesgo para el lactante, especialmente en caso de administración repetida de Oxyduo.
Oxyduo puede afectar la capacidad para conducir vehículos y operar máquinas, ya que puede causar somnolencia y mareos. En particular, se puede esperar este efecto al comienzo del tratamiento con Oxyduo, después de cada aumento de dosis o después de cambiar a otro medicamento. Sin embargo, cuando el paciente toma Oxyduo durante un período prolongado a una dosis establecida, estos trastornos pueden desaparecer.
El uso de este medicamento se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino. Si el paciente experimenta estos efectos adversos, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.
Debe hablar con su médico si experimenta estos efectos adversos.
El paciente debe preguntar a su médico si puede conducir vehículos o operar máquinas.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por tableta, es decir, es esencialmente libre de sodio.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Antes de comenzar el tratamiento y regularmente durante el tratamiento, el médico discutirá con el paciente lo que puede esperar del tratamiento con Oxyduo, cuándo y durante cuánto tiempo el paciente debe tomarlo, cuándo debe consultar a su médico y cuándo debe dejar de tomarlo (véase también "Dejar de tomar Oxyduo").
Oxyduo es una tableta de liberación prolongada, lo que significa que los principios activos se liberan durante un período prolongado. Su efecto dura 12 horas.
Oxyduo, 5 mg + 2,5 mg
Las tabletas de liberación prolongada pueden dividirse en dosis iguales, pero no deben masticarse ni triturarse. La ingestión de tabletas masticadas o trituradas puede llevar a la absorción de una dosis potencialmente mortal de clorhidrato de oxycodona (véase el punto 3 "Tomar una dosis mayor de la recetada de Oxyduo").
Por lo general, la dosis de Oxyduo es:
Adultos
La dosis inicial habitual es 1 tableta de liberación prolongada de Oxyduo 10 mg de clorhidrato de oxycodona + 5 mg de clorhidrato de naloxona cada 12 horas.
El médico decidirá qué dosis de Oxyduo el paciente debe tomar diariamente y cómo dividir la dosis diaria en dosis matutina y vespertina. El médico también decidirá sobre cualquier ajuste de dosis necesario durante el tratamiento. El médico ajustará la dosis según la gravedad del dolor y la sensibilidad individual del paciente. El paciente debe recibir la dosis más baja efectiva para controlar el dolor. En caso de que el paciente haya tomado previamente medicamentos opioides para el dolor, el tratamiento con Oxyduo puede comenzar con dosis más altas.
La dosis máxima diaria es 160 mg de clorhidrato de oxycodona y 80 mg de clorhidrato de naloxona. Si el paciente requiere una dosis más alta, el médico puede recetar dosis adicionales de clorhidrato de oxycodona sin clorhidrato de naloxona. Sin embargo, no debe tomar una dosis máxima diaria superior a 400 mg de clorhidrato de oxycodona. En caso de que se administren dosis adicionales de clorhidrato de oxycodona, el efecto beneficioso del clorhidrato de naloxona en el funcionamiento del intestino puede verse alterado.
Si el médico receta un cambio de Oxyduo a otro medicamento opioide para el dolor, el funcionamiento del intestino puede empeorar.
Si el paciente siente dolor antes de que haya pasado el tiempo para tomar la próxima dosis de Oxyduo, puede ser necesario un tratamiento de rescate con un medicamento opioide para el dolor de acción rápida. Oxyduo no está indicado para este fin. En tal caso, debe consultar a su médico.
En caso de que el paciente sienta que el efecto de Oxyduo es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Tratamiento del dolor
Por lo general, no es necesario ajustar la dosis en pacientes ancianos con función hepática y (o) renal normal.
Trastornos de la función hepática o renal
Si el paciente tiene trastornos de la función renal o una insuficiencia hepática leve, el médico puede recetar Oxyduo con precaución. Si el paciente tiene una insuficiencia hepática moderada a grave, no debe tomar Oxyduo (véase también el punto 2 "Cuándo no tomar Oxyduo" y "Advertencias y precauciones").
Oxyduo no ha sido estudiado en niños y adolescentes menores de 18 años. No se ha demostrado la seguridad y eficacia de Oxyduo en niños y adolescentes. Por lo tanto, no se recomienda el uso de Oxyduo en niños y adolescentes menores de 18 años.
Oxyduo, 5 mg + 2,5 mg
Tabletas para administración oral. Oxyduo debe tomarse con un vaso de agua (medio vaso de agua). La tableta debe tomarse entera, no debe dividirse, partirse, masticarse ni triturarse.
La tableta se puede tomar con o sin alimentos.
Oxyduo, 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg
Tabletas para administración oral. Oxyduo debe tomarse con un vaso de agua (medio vaso de agua). La tableta se puede dividir en dosis iguales, pero no debe masticarse ni triturarse.
La tableta se puede tomar con o sin alimentos.
Oxyduo debe tomarse cada 12 horas, según el plan de tratamiento establecido (por ejemplo, por la mañana a las 8:00, por la noche a las 20:00).
Por lo general, no debe tomar Oxyduo durante más tiempo del necesario. Si el paciente está siendo tratado durante un período prolongado con Oxyduo, el médico que lo atiende debe verificar regularmente si el paciente todavía necesita Oxyduo.
Si el paciente ha tomado una dosis mayor de la recetada de Oxyduo, debe consultar a su médico de inmediato.
La sobredosis de Oxyduo puede manifestarse mediante:
Debe evitar realizar actividades que requieran una mayor atención, como conducir vehículos.
En caso de que el paciente olvide tomar una dosis de Oxyduo o tome una dosis menor de la recetada, puede no experimentar ningún efecto del medicamento.
Si el paciente olvidó tomar una dosis de Oxyduo, debe seguir las siguientes instrucciones:
No debe tomar más de una dosis en un plazo de 8 horas.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No debe dejar de tomar Oxyduo sin consultar a su médico. Si el tratamiento ya no es necesario, debe reducir gradualmente la dosis diaria después de consultar a su médico. De esta manera, se puede evitar la aparición de síntomas de abstinencia, como la ansiedad motora, la sudoración y el dolor muscular.
En caso de que tenga más dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Oxyduo puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Si ocurre alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe consultar a su médico de inmediato.
La respiración lenta y superficial (depresión respiratoria) es el principal peligro asociado con la sobredosis de opioides. Ocurre principalmente en pacientes ancianos y debilitados. Los opioides también pueden causar una disminución significativa de la presión arterial en pacientes sensibles.
Frecuentes(pueden ocurrir en 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden ocurrir en 1 de cada 100 personas)
Raros(pueden ocurrir en 1 de cada 1.000 personas)
Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
La oxycodona puede causar problemas respiratorios (depresión respiratoria), disminución del tamaño de las pupilas, contracciones musculares en los bronquios y contracciones musculares en los músculos lisos, así como disminución del reflejo de la tos.
Frecuentes(pueden ocurrir en 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden ocurrir en 1 de cada 100 personas)
Raros(pueden ocurrir en 1 de cada 1.000 personas)
Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Muy frecuentes(pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes(pueden ocurrir en 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden ocurrir en 1 de cada 100 personas)
Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Plaza de la Constitución, 6, 28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 99
Fax: 91 596 24 98
Sitio web: www.aemps.gob.es
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Debe conservar este medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. Este medicamento debe conservarse en un lugar cerrado y seguro, al que otras personas no tengan acceso. Puede ser muy perjudicial y puede causar la muerte de una persona a la que no se le ha recetado.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete, etiqueta y blister después de: Fecha de caducidad (VENC). La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Blister: Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
Frascos: Conservar a una temperatura inferior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos del medicamento son clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona.
Oxyduo 5 mg + 2,5 mg
Cada tableta de liberación prolongada contiene 5 mg de clorhidrato de oxicodona (lo que equivale a
4,5 mg de oxicodona) y 2,5 mg de clorhidrato de naloxona (como 2,74 mg de clorhidrato de naloxona
dihidratado, lo que equivale a 2,25 mg de naloxona).
Oxyduo 10 mg + 5 mg
Cada tableta de liberación prolongada contiene 10 mg de clorhidrato de oxicodona (lo que equivale a
9 mg de oxicodona) y 5 mg de clorhidrato de naloxona (como 5,45 mg de clorhidrato de naloxona
dihidratado, lo que equivale a 4,5 mg de naloxona).
Oxyduo 20 mg + 10 mg
Cada tableta de liberación prolongada contiene 20 mg de clorhidrato de oxicodona (lo que equivale a
18 mg de oxicodona) y 10 mg de clorhidrato de naloxona (como 10,9 mg de clorhidrato de naloxona
dihidratado, lo que equivale a 9 mg de naloxona).
Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta
acetato de polivinilo, povidona, laurilsulfato de sodio, dióxido de silicio coloidal anhidro, celulosa
microcristalina y estearato de magnesio.
Cubierta de la tableta
Oxyduo 5 mg + 2,5 mg
Alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol y talco.
Oxyduo 10 mg + 5 mg
Alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol, talco y óxido de hierro rojo (E172).
Oxyduo 20 mg + 10 mg
Alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol y talco.
Oxyduo 5 mg + 2,5 mg
Tableta blanca, redonda, biconvexa de liberación prolongada, con un diámetro de 4,7 mm y una
altura de 2,9 – 3,9 mm.
Oxyduo 10 mg + 5 mg
Tableta rosa, alargada, biconvexa de liberación prolongada, con una línea de división en ambos
lados de la tableta, con una longitud de 10,2 mm, un ancho de 4,7 mm y una altura de 3,0 – 4,0 mm.
La tableta se puede dividir en dosis iguales.
Oxyduo 20 mg + 10 mg
Tableta blanca, alargada, biconvexa de liberación prolongada, con una línea de división en ambos
lados de la tableta, con una longitud de 11,2 mm, un ancho de 5,2 mm y una altura de 3,3 – 4,3 mm.
La tableta se puede dividir en dosis iguales.
El medicamento Oxyduo está disponible en:
Blister con sistema de seguridad para niños que contiene 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90,
98 o 100 tabletas de liberación prolongada; blisters perforados de dosis única con sistema de
seguridad para niños que contiene 56 x 1 o 60 x 1 tabletas de liberación prolongada, o frascos con
sistema de seguridad para niños que contiene 50, 100, 200 o 250 tabletas de liberación prolongada.
No todos los tamaños de envase deben estar disponibles en el mercado.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Varsovia
tel.: (22) 345 93 00
1/ Develco Pharma GmbH
Grienmatt 27, Schopfheim 79650, Alemania
2/ PLIVA Hrvatska d.o.o. (Pliva Croatia Ltd.), Prilaz baruna Filipovića 25
10000 Zagreb, Croacia
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