Nootropil

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Nootropil, 800 mg, tabletas recubiertas

Nootropil, 1200 mg, tabletas recubiertas

Piracetam
Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene
información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Nootropil y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Nootropil
• 3. Cómo tomar Nootropil
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Nootropil
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Nootropil y para qué se utiliza

Nootropil es un medicamento que pertenece a un grupo de medicamentos llamados nootrópicos. Reduce la viscosidad de la sangre, aumenta el flujo sanguíneo en el cerebro sin causar vasodilatación, y también aumenta la utilización de oxígeno y la absorción de glucosa en el tejido cerebral isquémico.
Indicaciones para el uso de Nootropil
Nootropil se utiliza para:

• tratar la mioclonía de origen cortical (contracciones musculares breves y violentas en una o varias extremidades o en el tronco);
• tratar los trastornos disléxicos en niños en combinación con terapia logopédica;
• tratar los mareos.

2. Información importante antes de tomar Nootropil

Cuándo no tomar Nootropil:

• si el paciente es alérgico a la piracetam, a otros derivados de la pirolidona o a alguno de los demás componentes del medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente tiene hemorragia cerebral;
• si el paciente tiene insuficiencia renal terminal;
• si el paciente tiene corea de Huntington.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Nootropil, debe hablar con su médico o farmacéutico.
Debido al efecto de la piracetam en la agregación de las plaquetas, debe tener cuidado en personas con trastornos de la coagulación, sometidas a cirugías importantes y personas con hemorragias graves, riesgo de sangrado, por ejemplo, en la enfermedad ulcerosa del estómago y los intestinos, con trastornos de la coagulación, con antecedentes de accidente cerebrovascular hemorrágico, sometidas a cirugías importantes, incluyendo cirugías dentales, que toman productos anticoagulantes o inhibidores de la agregación de las plaquetas, incluyendo dosis pequeñas de ácido acetilsalicílico.
No debe interrumpir bruscamente el tratamiento en pacientes que están siendo tratados por mioclonía, para evitar la recurrencia de la mioclonía o las convulsiones generalizadas.

Uso de Nootropil con alimentos, bebidas y alcohol

Nootropil se puede tomar con o sin alimentos.

Niños y adolescentes

Véase: "Cómo tomar Nootropil".

Uso de Nootropil en pacientes con trastornos renales y/o hepáticos

La piracetam se elimina por los riñones. Debe tener cuidado al administrar el medicamento a pacientes con función renal alterada. Dependiendo de la gravedad del trastorno renal, puede ser necesario ajustar la dosis.

Uso de Nootropil en pacientes de edad avanzada

En pacientes de edad avanzada con trastornos renales, el médico ajustará la dosis del medicamento.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No hay datos suficientes sobre el uso de la piracetam en mujeres embarazadas. La piracetam cruza la barrera placentaria. La concentración del medicamento en la sangre de los recién nacidos es igual a aproximadamente el 70-90% de la concentración en la sangre de la madre.
La piracetam se excreta en la leche materna. Por lo tanto, debe evitar el uso de la piracetam durante la lactancia o dejar de amamantar durante el tratamiento con piracetam.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento puede afectar la capacidad para conducir vehículos y usar maquinaria, y este efecto debe ser considerado.

Nootropil y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Especially debe informar sobre el uso de

• hormonas tiroideas. Se han registrado casos de confusión, irritabilidad y insomnio durante el uso concomitante de Nootropil y hormonas tiroideas (T + T).
• medicamentos anticoagulantes, como el acenocoumarol.

La probabilidad de que la piracetam afecte el metabolismo de otros medicamentos es baja.
La administración concomitante de alcohol no tuvo efecto sobre la concentración de piracetam en suero. La ingesta de una dosis de 1,6 g de piracetam por vía oral no tuvo efecto sobre la concentración de alcohol. Sin embargo, no se recomienda el consumo de alcohol durante el tratamiento con Nootropil.

Nootropil contiene sodio

1 tableta recubierta contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio.
La dosis diaria máxima (24 g de piracetam) contiene aproximadamente 46 mg de sodio, el principal componente de la sal común. Esto equivale al 2,3% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.

3. Cómo tomar Nootropil

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
1000 mg es equivalente a 1 gramo.
Tabletas recubiertas de 800 mg son equivalentes a 0,8 gramos.
Tabletas recubiertas de 1200 mg son equivalentes a 1,2 gramos.
Tratamiento de la mioclonía de origen cortical
El tratamiento debe comenzar con una dosis de 7,2 g de Nootropil por día, aumentando cada 3 o 4 días en 4,8 g de Nootropil por día hasta una dosis máxima de 24 g por día. Nootropil debe tomarse en dosis divididas 2 o 3 veces al día.
En el tratamiento combinado con otros medicamentos antimicóonicos, las dosis de los otros medicamentos deben mantenerse en las dosis terapéuticas recomendadas. Si se logra una mejora clínica y es posible, las dosis de los otros medicamentos deben reducirse.
En pacientes con mioclonía, puede ocurrir una evolución de los síntomas con el tiempo, por lo que cada 6 meses el médico debe intentar reducir la dosis o suspender el medicamento. Para ello, la dosis de piracetam debe reducirse en 1,2 g cada 2 días para evitar la recurrencia brusca de la enfermedad.
Tratamiento de los trastornos disléxicos en niños en combinación con terapia logopédica
En combinación con terapia logopédica en niños de 8 a 13 años: 3,2 g de Nootropil por día en 2 dosis divididas.
Tratamiento de los mareos
2,4 g de Nootropil por día en 3 dosis divididas de 0,8 g durante 8 semanas.
El médico puede reducir la dosis de piracetam en pacientes con trastorno renal.

Uso en pacientes de edad avanzada

En pacientes de edad avanzada tratados con piracetam a largo plazo, el médico ajustará individualmente la dosis del medicamento después de evaluar la función renal.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Nootropil

Si se toma una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Síntomas de sobredosis: se ha registrado un caso de diarrea hemorrágica y dolor abdominal en un paciente que tomó una sobredosis del medicamento.
No hay un antídoto específico en caso de sobredosis de piracetam. El tratamiento de la sobredosis es sintomático y puede consistir en la realización de hemodiálisis, lavado gástrico o inducción de vómitos.

Omisión de una dosis de Nootropil

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida .

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos informados en los estudios clínicos y después de la comercialización del producto se presentan a continuación según su frecuencia en la siguiente forma:
Muy frecuentes:
más de 1 paciente de cada 10;
Frecuentes:
de 1 a 10 pacientes de cada 100;
Poco frecuentes:
de 1 a 10 pacientes de cada 1.000;
Raros:
de 1 a 10 pacientes de cada 10.000;
Muy raros:
menos de 1 paciente de cada 10.000;
Frecuencia no conocida:
no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
Frecuentes

• nerviosismo
• aumento de peso
• hiperquinesia (aumento de la actividad motora)

Poco frecuentes

• astenia (debilidad)
• depresión
• somnolencia

Frecuencia no conocida

• trastornos hemorrágicos
• reacciones anafilactoides (tipo de reacción de hipersensibilidad al medicamento)
• hipersensibilidad
• agitación
• ansiedad
• confusión
• alucinaciones
• mareos
• dolor abdominal
• dolor en la región epigástrica
• diarrea
• náuseas
• vómitos
• edema angioneurótico
• dermatitis
• prurito
• urticaria
• trastornos de la coordinación motora (ataxia)
• trastornos del equilibrio
• empeoramiento de la epilepsia
• dolor de cabeza
• insomnio Debe inmediatamenteinformar a su médico si experimenta síntomas como: enrojecimiento de la piel, edema, urticaria, dificultad para respirar, edema de la glotis, problemas para respirar.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Nootropil

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay requisitos especiales para la conservación.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Nootropil

El principio activo de Nootropil es la piracetam. 1 tableta recubierta contiene 800 mg o 1200 mg de piracetam.
Los demás componentes son:
núcleo: macrogol 6000, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, croscarmelosa sódica;
recubrimiento: Opadry Y-1-7000 blanco (hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400), Opadry OY-S-29019 transparente (hipromelosa, macrogol 6000).

Cómo se presenta Nootropil y qué contiene el paquete

Tabletas recubiertas de 800 mg son tabletas blancas, alargadas, divididas con la inscripción N/N.
El paquete contiene: 30, 90 o 150 tabletas recubiertas.
Tabletas recubiertas de 1200 mg son tabletas blancas, alargadas, divididas con la inscripción N/N.
El paquete contiene: 20, 60, 100 o 120 tabletas recubiertas.

Título del responsable y fabricante

Responsable
UCB Pharma SA
Avenida de la Investigación, 60
B-1070 Bruselas
Bélgica
Fabricante
UCB Pharma SA
Química del Bosque
B-1420 Braine l’Alleud
Bélgica
Aesica Pharmaceuticals GmbH
Calle Alfred Nobel, 10
40789 Monheim am Rhein
Alemania
Para obtener información más detallada, debe consultar a su representante local del responsable:
UCB Pharma SA
Calle de Kruczkowskiego, 8
00-380 Varsovia
Teléfono: +48 22 696 99 20
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:abril 2024