Neurontin 400

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

NEURONTIN 100, 100 mg, cápsulas duras

NEURONTIN 300, 300 mg, cápsulas duras

NEURONTIN 400, 400 mg, cápsulas duras

Gabapentina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para su uso. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Neurontin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Neurontin
• 3. Cómo tomar Neurontin
• 4. Efectos adversos
• 5. Conservación de Neurontin
• 6. Contenido del paquete y otras informaciones

1. Qué es Neurontin y para qué se utiliza

Neurontin pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daño a los nervios).
El principio activo de Neurontin es la gabapentina.

Neurontin está indicado para el tratamiento de

• diferentes formas de epilepsia (convulsiones que inicialmente se localizan en áreas específicas del cerebro y que se extienden al resto del cerebro o no). Neurontin se prescribe a adultos y niños de 6 años o más como medicamento adyuvante para el tratamiento de la epilepsia, cuando el tratamiento actual no previene completamente las convulsiones. Neurontin debe tomarse como medicamento adicional para el tratamiento de la epilepsia en adultos o niños de 6 años o más, a menos que el médico indique lo contrario. Neurontin también puede utilizarse como monoterapia en adultos y niños de más de 12 años;
• dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daño a los nervios). El dolor neuropático periférico (que ocurre principalmente en las extremidades inferiores y/o superiores) es causado por una variedad de enfermedades, como la diabetes o el herpes zóster. Los pacientes describen el dolor que experimentan como ardor, picazón, pulsación, punzada, pinchazo, agudo, similar al que acompaña a los calambres musculares, como dolor de muelas, entumecimiento, hormigueo, etc.

2. Información importante antes de tomar Neurontin

Cuándo no tomar Neurontin

• si el paciente es alérgico (hipersensible) al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Neurontin, debe discutirlo con su médico o farmacéutico

• en caso de enfermedades renales, el médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente,
• en caso de tratamiento con diálisis (para eliminar productos de desecho debido a la insuficiencia renal), debe informar a su médico sobre los dolores musculares y/o debilidad,
• en caso de síntomas como dolor abdominal persistente, náuseas, vómitos, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato, ya que pueden ser síntomas de pancreatitis aguda,
• si el paciente tiene enfermedades del sistema nervioso, del sistema respiratorio o tiene más de 65 años; el médico puede recomendar una dosificación diferente,
• antes de comenzar a tomar este medicamento, debe informar a su médico si el paciente ha abusado o ha sido adicto al alcohol, medicamentos con receta o sustancias ilegales adictivas; esto puede significar que existe un mayor riesgo de adicción a Neurontin.

Adicción
En algunas personas, puede ocurrir adicción a Neurontin (necesidad de tomar el medicamento continuamente).
Después de dejar de tomar Neurontin, pueden ocurrir efectos de abstinencia (véase el punto 3, "Cómo tomar Neurontin" y "Interrupción del tratamiento con Neurontin").
Si el paciente tiene preocupaciones sobre la adicción a Neurontin, es importante que consulte a su médico.
Si durante el tratamiento con Neurontin el paciente nota alguno de los siguientes síntomas, puede ser un signo de adicción.

• Sentimiento de que es necesario tomar el medicamento durante más tiempo del recetado por el médico
• Sentimiento de que es necesario tomar una dosis mayor que la recetada
• Uso del medicamento para fines diferentes a los recetados
• El paciente ha intentado múltiples veces dejar de tomar el medicamento o controlar su uso, pero no ha podido
• Después de dejar de tomar el medicamento, el paciente se siente mal, y después de retomar el medicamento, se siente mejor

En caso de que ocurra alguno de estos síntomas, debe hablar con su médico para discutir el mejor curso de tratamiento para el paciente, incluyendo cuándo es adecuado interrumpir el tratamiento y cómo hacerlo de manera segura.
Una pequeña cantidad de pacientes que toman medicamentos antiepilépticos, como la gabapentina, han tenido pensamientos de autolesiones o suicidio.
Si el paciente ha tenido pensamientos similares, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.

Información importante sobre reacciones potencialmente graves

En relación con el uso de gabapentina, se han informado reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y reacción con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS).
Debe interrumpir el tratamiento con gabapentina y ponerse en contacto con su médico de inmediato si ocurre alguno de los síntomas asociados con reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4.
Debe leer la descripción de los síntomas graves en el punto 4"Debido a las posibles consecuencias graves para la salud, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes síntomas después de tomar el medicamento".
La debilidad muscular, la sensibilidad o el dolor, especialmente si ocurren al mismo tiempo que una condición general mala y una temperatura alta, pueden ser causados por la descomposición anormal de las fibras musculares, lo que puede ser mortal y provocar problemas renales.
Puede ocurrir un cambio en el color de la orina y alteraciones en los resultados de las pruebas de sangre (un aumento significativo en la creatina quinasa en sangre).
Si ocurren estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico de inmediato.

Neurontin y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar especialmente a su médico (o farmacéutico) sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente o que está tomando actualmente para tratar convulsiones, trastornos del sueño, depresión, trastornos de ansiedad o cualquier otro trastorno neurológico o psiquiátrico.
Medicamentos que contienen opioides, como la morfina
El paciente que tome medicamentos que contienen opioides (como la morfina) debe informar a su médico o farmacéutico, ya que los opioides pueden aumentar el efecto de Neurontin.
Además, la administración conjunta de Neurontin y opioides puede causar somnolencia, sedación, depresión respiratoria o muerte.
Medicamentos antiácidos para la indigestión
Si se toman Neurontin y medicamentos antiácidos que contienen aluminio y magnesio, la absorción de Neurontin del estómago puede estar limitada.
Se recomienda tomar Neurontin al menos 2 horas después de tomar el medicamento antiácido.

Neurontin con alimentos

Neurontin se puede tomar con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

• Si la paciente está embarazada o sospecha que puede estar embarazada, debe consultar a su médico para discutir el posible riesgo para el feto asociado con la toma de este medicamento.
• No debe interrumpir el tratamiento sin discutirlo con su médico.
• Si la paciente planea quedar embarazada, debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico lo antes posible antes de quedar embarazada.
• Si la paciente está amamantando o planea amamantar, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar este medicamento.

Embarazo
Neurontin se puede utilizar durante el primer trimestre del embarazo si es necesario.
Si la paciente planea quedar embarazada, está embarazada o sospecha que puede estar embarazada, debe consultar a su médico de inmediato.
Si la paciente ha quedado embarazada y padece epilepsia, es importante no interrumpir el tratamiento con Neurontin sin consultar antes a su médico, ya que esto puede empeorar la enfermedad.
La exacerbación de la epilepsia puede ser un riesgo para la paciente y su feto no nacido.
En un estudio que incluyó datos de mujeres de países escandinavos que tomaron gabapentina durante los primeros 3 meses del embarazo, no se encontró un aumento en el riesgo de defectos de nacimiento o problemas de desarrollo del sistema nervioso (trastornos del neurodesarrollo).
Sin embargo, en los hijos de mujeres que tomaron gabapentina durante el embarazo, se encontró un aumento en el riesgo de bajo peso al nacer y parto prematuro.
La gabapentina puede causar síntomas de abstinencia en los recién nacidos si se toma durante el embarazo.
El riesgo puede aumentar si la gabapentina se toma con medicamentos opioides para el dolor.
Si la paciente queda embarazada, sospecha que puede estar embarazada o planea quedar embarazada mientras toma Neurontin, debe consultar a su médico de inmediato.
No debe interrumpir abruptamente la toma de Neurontin, ya que esto puede provocar convulsiones de abstinencia, que pueden tener consecuencias graves para la mujer embarazada y su feto.
Lactancia
La gabapentina, el principio activo de Neurontin, se excreta en la leche materna.
Como no se sabe cómo afecta a los bebés lactados, no se recomienda la lactancia materna mientras se toma Neurontin.
Fertilidad
En estudios en animales, no se encontró efecto del medicamento en la fertilidad.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Neurontin puede causar mareos, somnolencia y fatiga.
Hasta que se sepa cómo el medicamento afecta la capacidad para conducir vehículos, operar máquinas complejas o realizar otras actividades potencialmente peligrosas, debe abstenerse de hacerlo.

Neurontin contiene lactosa

Neurontin, cápsulas duras, contiene lactosa (un tipo de azúcar).
Si se ha diagnosticado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

Neurontin contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por cápsula dura de 100 mg, 300 mg y 400 mg, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Neurontin

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe tomar más medicamento del recetado.
La dosis la determina su médico.

Epilepsia - dosis recomendada

Adultos y adolescentes
Debe tomar la cantidad de cápsulas que su médico le recete.
Por lo general, las dosis se aumentan gradualmente.
La dosis inicial más común es de 300 mg a 900 mg al día.
Posteriormente, puede aumentarse gradualmente según las instrucciones de su médico hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, dividida en 3 dosis separadas (una por la mañana, una por la tarde y una por la noche).
Niños de 6 años o más
La cantidad de medicamento que se debe administrar a un niño se determina según el peso corporal del niño.
El tratamiento comienza con una dosis inicial baja, que se aumenta gradualmente durante un período de aproximadamente 3 días.
La dosis de Neurontin que generalmente se utiliza para controlar la epilepsia es de 25 a 35 mg/kg de peso corporal al día.
Esta dosis generalmente se divide en 3 dosis separadas, que se administran al niño cada día, generalmente una por la mañana, una por la tarde y una por la noche.
No se recomienda el uso de Neurontin en niños menores de 6 años.

Dolor neuropático periférico - dosis recomendada

Adultos
Debe tomar la cantidad de cápsulas que su médico le recete.
Por lo general, las dosis se aumentan gradualmente.
La dosis inicial más común es de 300 mg a 900 mg al día.
Posteriormente, puede aumentarse gradualmente hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, dividida en 3 dosis más pequeñas (una por la mañana, una por la tarde y una por la noche).

Uso en pacientes con insuficiencia renal o en diálisis

Su médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente y/o una dosis diferente de Neurontin en pacientes con insuficiencia renal o en diálisis.

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)

Los pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) deben tomar la dosis normalmente recomendada de Neurontin, a menos que tengan problemas renales.
En el caso de pacientes con problemas renales, su médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente y/o una dosis diferente.
Si se produce la sensación de que el efecto de Neurontin es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico lo antes posible.

Vía de administración

Neurontin se administra por vía oral.
Las cápsulas deben tragarse con un gran vaso de agua.
No debe interrumpir la toma de Neurontin hasta que su médico lo indique.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Neurontin

El uso de dosis mayores que las recomendadas puede causar un aumento en la frecuencia de efectos adversos, incluyendo pérdida de conciencia, mareos, visión doble, habla confusa, somnolencia y diarrea.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada de Neurontin, debe consultar a su médico o ir a la sala de emergencias del hospital más cercano de inmediato.
En este caso, también debe llevar consigo todas las cápsulas restantes, el paquete y la hoja de instrucciones, para que el personal del hospital sepa de inmediato qué medicamento se ha tomado.

Olvido de una dosis de Neurontin

En caso de olvidar una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde, a menos que sea hora de tomar la siguiente dosis.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Neurontin

No debe interrumpir abruptamente la toma de Neurontin.
Si el paciente desea interrumpir la toma de Neurontin, debe consultar a su médico antes.
El médico le informará sobre cómo hacerlo.
La interrupción del tratamiento debe hacerse gradualmente, durante un período de al menos 1 semana.
Después de interrumpir el tratamiento con Neurontin, ya sea después de un tratamiento a corto o largo plazo, debe ser consciente de que pueden ocurrir ciertos efectos adversos, llamados efectos de abstinencia.
Estos efectos pueden incluir convulsiones, ansiedad, dificultades para dormir, náuseas, dolor, sudoración, temblores, dolor de cabeza, depresión, sensación de anormalidad, mareos y malestar general.
Estos efectos generalmente ocurren dentro de las 48 horas después de interrumpir la toma de Neurontin.
Si ocurren efectos de abstinencia, debe consultar a su médico.
En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Efectos adversos

Como cualquier medicamento, Neurontin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe interrumpir la toma de Neurontin y consultar a su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes síntomas:

• manchas rojizas, no elevadas, redondas o ovaladas en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos.Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica).
• erupción cutánea generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).

Debido a las posibles consecuencias graves para la salud, debe consultar a su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes síntomas:

• dolor abdominal persistente, náuseas y vómitos, ya que pueden ser síntomas de pancreatitis aguda
• dificultades para respirar, que pueden requerir atención médica inmediata y intensiva para restaurar la respiración normal
• Neurontin puede causar reacciones alérgicas graves o potencialmente mortales, que pueden afectar la piel o otras partes del cuerpo, como el hígado o la sangre.

En caso de una reacción de este tipo, puede ocurrir una erupción cutánea.
Esta reacción puede requerir hospitalización o interrupción del tratamiento con Neurontin.
Debe consultar a su médico de inmediato si ocurre alguno de los siguientes síntomas:

• erupción cutánea y enrojecimiento de la piel, y (o) caída del cabello
• urticaria
• fiebre
• ganglios linfáticos inflamados persistentes
• hinchazón de los labios, la cara y la lengua
• amarillamiento de la piel o la parte blanca de los ojos
• moretones o sangrado inusual
• fatiga extrema o debilidad
• dolor muscular inusual
• infecciones frecuentes

Estos síntomas pueden ser el primer signo de una reacción grave.
Su médico debe examinar al paciente y decidir si debe continuar tomando Neurontin.

• En caso de diálisis, debe informar a su médico sobre los dolores musculares y (o) debilidad.

Otros efectos adversos incluyen:

Muy frecuentes: (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas)

• infecciones virales
• somnolencia, mareos, falta de coordinación
• fatiga, fiebre

Frecuentes: (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas)

• infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, infecciones del oído u otras infecciones
• disminución del número de glóbulos blancos
• pérdida de apetito, aumento de apetito
• ira hacia los demás, desorientación, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, trastornos del pensamiento
• convulsiones, movimientos musculares involuntarios, problemas para hablar, pérdida de memoria, temblores, trastornos del sueño, dolores de cabeza, aumento de la sensibilidad de la piel, entumecimiento, trastornos de la coordinación, movimientos oculares anormales, reflejos aumentados, disminuidos o ausentes
• visión borrosa, visión doble
• mareos
• hipertensión, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos
• dificultades para respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad en la nariz
• vómitos, náuseas, problemas dentales, gingivitis, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, estreñimiento, sequedad en la boca o garganta, flatulencia
• hinchazón de la cara, moretones, erupción cutánea, picazón, acné
• dolores articulares, dolores musculares, dolores de espalda, temblores musculares
• trastornos de la erección (impotencia)
• hinchazón de las piernas y los brazos, dificultades para caminar, debilidad, dolor, malestar general, síntomas similares a los de la gripe
• disminución del número de glóbulos blancos, aumento de peso
• lesiones accidentales, fracturas óseas, rozaduras de la piel

Además, en estudios clínicos en niños, se informaron frecuentemente comportamientos agresivos y movimientos bruscos de las extremidades.

Poco frecuentes: (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas)

• agitación (estado de agitación constante y movimientos involuntarios)
• reacciones alérgicas, como urticaria
• limitación del movimiento
• palpitaciones
• dificultades para tragar
• hinchazón que afecta la cara, el tronco y las extremidades
• anomalías en los resultados de las pruebas de sangre que indican trastornos de la función hepática
• trastornos psiquiátricos
• caídas
• aumento del azúcar en sangre (más común en pacientes con diabetes)

Raros: (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 personas)

• disminución del azúcar en sangre (más común en pacientes con diabetes)
• pérdida de conciencia
• dificultades para respirar, respiración superficial (depresión respiratoria)

Después de la comercialización de Neurontin, se han informado los siguientes efectos adversos:

• disminución del número de plaquetas (glóbulos que ayudan a la coagulación de la sangre)
• alucinaciones
• movimientos musculares anormales, como movimientos involuntarios o rigidez muscular
• zumbido en los oídos
• amarillamiento de la piel y la parte blanca de los ojos (ictericia), inflamación del hígado
• insuficiencia renal aguda, incontinencia urinaria
• crecimiento de tejido en el pecho, aumento del pecho
• efectos adversos después de interrumpir abruptamente la toma de gabapentina (ansiedad, dificultades para dormir, náuseas, dolor, sudoración excesiva), dolor en el pecho
• descomposición de las fibras musculares (rabdomiolisis)
• cambios en los resultados de las pruebas de sangre (aumento de la creatina quinasa)
• trastornos de la función sexual, incluyendo la incapacidad para alcanzar el orgasmo, eyaculación retardada
• deficiencia de sodio en sangre
• reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas graves y potencialmente mortales que pueden afectar la respiración, la piel y otros órganos)
• riesgo de desarrollar dependencia de Neurontin ("adicción al medicamento")

Después de interrumpir el tratamiento con Neurontin, ya sea después de un tratamiento a corto o largo plazo, debe ser consciente de que pueden ocurrir ciertos efectos adversos, llamados efectos de abstinencia (véase "Interrupción del tratamiento con Neurontin").

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o al representante del titular de la autorización de comercialización.
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Neurontin

Debe conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar las cápsulas de Neurontin a una temperatura superior a 30°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan.
Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otras informaciones

Qué contiene Neurontin

El principio activo de Neurontin es la gabapentina.
Cada cápsula dura contiene 100 mg, 300 mg o 400 mg de gabapentina.
Los demás componentes de Neurontin son:
Contenido de la cápsula: lactosa monohidratada, almidón de maíz y talco.
Cubierta de la cápsula: gelatina, agua purificada y laurilsulfato de sodio.
Las cápsulas duras de 100 mg contienen el colorante E 171 (dióxido de titanio), las cápsulas duras de 300 mg contienen el colorante E 171 (dióxido de titanio) y el colorante E 172 (óxido de hierro amarillo), y las cápsulas duras de 400 mg contienen el colorante E 171 (dióxido de titanio) y el colorante E 172 (óxido de hierro rojo y amarillo).
El tinte para imprimir en todas las potencias de las cápsulas contiene laca, E 171 (dióxido de titanio) y E 132 (indigotina en forma de sal de aluminio).

Cómo se presenta Neurontin y qué contiene el paquete

Las cápsulas de 100 mg son blancas, duras y tienen impreso "Neurontin 100 mg" y "VLE".
Las cápsulas de 300 mg son amarillas, duras y tienen impreso "Neurontin 300 mg" y "VLE".
Las cápsulas de 400 mg son naranjas, duras y tienen impreso "Neurontin 400 mg" y "VLE".
El paquete de blister de aluminio/PVC/PVDC contiene: 20, 30, 50, 60, 84, 90, 98, 100, 200, 500, 1000 cápsulas.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.

Título del responsable y fabricante

Responsable:

Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Países Bajos

Fabricante:

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Mooswaldallee 1
79108 Friburgo de Brisgovia
Alemania
MEDIS INTERNATIONAL a.s., planta de producción Bolatice
Průmyslová 961/16
747 23 Bolatice
República Checa
Este producto está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) bajo el nombre de Neurontin
Nombre del estado miembro
Nombre del producto

Austria
Neurontin 300 mg - cápsulas duras,
Neurontin 400 mg - cápsulas duras
Bélgica/Luxemburgo
Neurontin 100 mg cápsulas duras/hard capsules/Hartkapseln, Neurontin 300 mg cápsulas duras/hard capsules/Hartkapseln, Neurontin 400 mg cápsulas duras/hard capsules/Hartkapseln
Chipre
Neurontin 300 mg cápsula dura, Neurontin 400 mg cápsula dura
República Checa
Neurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg
Dinamarca
Neurontin
Estonia
Neurontin
Finlandia
Neurontin 300 mg cápsulas duras, Neurontin 400 mg cápsulas duras
Francia
Neurontin 100 mg cápsula, Neurontin 300 mg cápsula, Neurontin 400 mg cápsula,
Alemania
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300 mg cápsulas duras, Neurontin 400 mg cápsulas duras
Grecia
Neurontin 300 mg cápsula dura, Neurontin 400 mg cápsula dura
Hungría
Neurontin 100 mg cápsula dura
Neurontin 300 mg cápsula dura
Neurontin 400 mg cápsula dura
Islandia
Neurontin
Irlanda
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Italia
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Letonia
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Países Bajos
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Noruega
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Polonia
Neurontin 100, Neurontin 300, Neurontin 400
Portugal
Neurontin
Eslovenia
Neurontin 100 mg cápsulas duras, Neurontin 300 mg cápsulas duras, Neurontin 400 mg cápsulas duras
Eslovaquia
Neurontin 100 mg, Neurontin 300 mg, Neurontin 400 mg
Eslovenia
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España
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Suecia
Neurontin
Reino Unido
(Irlanda del Norte)
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Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar al representante del titular de la autorización de comercialización:

Viatris Healthcare S.L.

Tel. 91 659 40 00
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:01/2025