Neoparin

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Neoparin, 2000 UI (20 mg)/0,2 ml, solución para inyección
Neoparin, 4000 UI (40 mg)/0,4 ml, solución para inyección
Neoparin, 6000 UI (60 mg)/0,6 ml, solución para inyección
Neoparin, 8000 UI (80 mg)/0,8 ml, solución para inyección
Neoparin, 10 000 UI (100 mg)/1 ml, solución para inyección
Enoxaparina sódica

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Neoparin y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Neoparin
• 3. Cómo usar Neoparin
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Neoparin
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Neoparin y para qué se utiliza

Neoparin contiene la sustancia activa enoxaparina sódica, que es una heparina de bajo peso molecular (HBPM).
El medicamento Neoparin actúa de dos maneras.

• 1) Evita que los coágulos de sangre existentes se agranden. Esto ayuda al cuerpo a disolver los coágulos de sangre existentes, por lo que ya no son perjudiciales.
• 2) Evita la formación de nuevos coágulos en la sangre del paciente.

El medicamento Neoparin se puede utilizar en:

• Tratamiento de coágulos de sangre que ya existen en la sangre del paciente.
• Prevención de la formación de coágulos en la sangre del paciente en los siguientes casos:
• Antes y después de una operación quirúrgica
• En el curso de una enfermedad aguda, cuando el paciente tiene movilidad limitada
• En pacientes que han desarrollado coágulos en la sangre circulante debido a una enfermedad cancerosa, con el fin de prevenir la formación de nuevos coágulos
• En angina inestable (una condición en la que el corazón no recibe suficiente sangre)
• Después de un ataque al corazón
• Prevención de la formación de coágulos en los tubos del dializador (utilizados en personas con enfermedades renales graves).

2. Información importante antes de usar Neoparin

Cuándo no usar Neoparin

• Si el paciente es alérgico a la enoxaparina sódica o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6). Los síntomas de una reacción alérgica pueden incluir: erupción, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua.
• Si el paciente ha sido diagnosticado con alergia a la heparina o a otras heparinas de bajo peso molecular, como nadroparina, tinzaparina o dalteparina.
• Si el paciente ha sido diagnosticado con una reacción a la heparina que ha causado un descenso grave en el número de plaquetas en la sangre (una condición llamada trombocitopenia inducida por heparina) - en los últimos 100 días o si hay anticuerpos contra la enoxaparina en la sangre del paciente.
• Si el paciente tiene un sangrado grave o una condición médica asociada con un mayor riesgo de sangrado (por ejemplo, úlceras gástricas, una operación quirúrgica reciente en el cerebro o los ojos), incluyendo un accidente cerebrovascular hemorrágico reciente.
• Si el paciente está tomando Neoparin para tratar coágulos de sangre y se planea realizar una anestesia espinal o epidural, o una punción lumbar dentro de las 24 horas.

Precauciones y advertencias

No se debe usar Neoparin como sustituto de otros medicamentos que contengan heparinas de bajo peso molecular. Esto se debe a que no son exactamente iguales, difieren en actividad y tienen instrucciones de uso diferentes.
Antes de comenzar a usar Neoparin, debe discutirlo con su médico o farmacéutico si:

• el paciente ha tenido una reacción a la heparina que ha causado un descenso grande en el número de plaquetas
• se planea una anestesia espinal, epidural o una punción lumbar (véase "Procedimientos quirúrgicos y anestésicos"): debe considerarse un intervalo de tiempo adecuado entre la administración de Neoparin y este procedimiento
• al paciente se le ha implantado una válvula cardíaca
• el paciente tiene endocarditis (infección de la membrana que recubre el interior del corazón)
• el paciente ha tenido úlceras gástricas
• el paciente ha tenido un accidente cerebrovascular reciente
• el paciente tiene hipertensión
• el paciente tiene diabetes o problemas con los vasos sanguíneos en los ojos causados por la diabetes (retinopatía diabética)
• el paciente ha tenido una operación quirúrgica reciente en los ojos o el cerebro
• el paciente es anciano (mayor de 65 años), especialmente si tiene más de 75 años
• el paciente tiene enfermedades renales
• el paciente tiene enfermedades hepáticas
• el paciente tiene bajo peso o sobrepeso
• el paciente tiene un nivel elevado de potasio en la sangre (se puede detectar con un análisis de sangre)
• el paciente está tomando medicamentos que pueden causar sangrado (véase el punto "Neoparin y otros medicamentos")

Antes de comenzar a usar este medicamento y periódicamente durante su uso, el paciente puede someterse a un análisis de sangre para verificar el número de plaquetas y el nivel de potasio en la sangre.

Neoparin y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

• Warfarina - un medicamento utilizado para diluir la sangre
• Aspirina (también conocida como ácido acetilsalicílico o ASA), clopidogrel o otros medicamentos utilizados para prevenir la formación de coágulos de sangre (véase también el punto 3 "Cambio de medicamento anticoagulante")
• Inyecciones de dextrano - utilizado como sustituto de la sangre
• Ibuprofeno, diclofenaco, ketorolaco o otros medicamentos no esteroideos antiinflamatorios utilizados para tratar el dolor y la inflamación en la artritis y otras afecciones
• Prednisolona, dexametasona o otros medicamentos utilizados para tratar el asma, la artritis reumatoide y otras afecciones
• Medicamentos que aumentan el nivel de potasio en la sangre, como sales de potasio, diuréticos, algunos medicamentos utilizados para tratar enfermedades cardíacas.

Procedimientos quirúrgicos y anestésicos

Si se planea una punción lumbar o una operación quirúrgica con anestesia espinal o epidural, debe informar a su médico de que está tomando Neoparin. Véase el punto "Cuándo no usar Neoparin". Además, debe informar a su médico si tiene algún problema con la columna vertebral o si ha tenido una operación en la columna vertebral.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que pueda estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
En mujeres embarazadas con una válvula cardíaca mecánica, puede haber un mayor riesgo de formación de coágulos de sangre. El médico debe discutir este tema con la paciente.
Las mujeres que están en período de lactancia o planean lactar deben consultar a su médico antes de comenzar a usar este medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Neoparin no afecta la capacidad para conducir vehículos o usar máquinas.
Se recomienda que el médico documente el nombre comercial y el número de lote del producto utilizado.

3. Cómo usar Neoparin

Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Administración del medicamento

• Por lo general, Neoparin será administrado al paciente por un médico o enfermera. Esto se debe a que requiere inyecciones.
• Después de regresar a casa, puede ser necesario que el paciente continúe usando Neoparin y se administre la inyección él mismo (véase las instrucciones de administración a continuación).
• Neoparin se administra generalmente por inyección subcutánea.
• Neoparin puede administrarse por inyección intravenosa después de ciertos tipos de ataque al corazón o después de operaciones.
• Neoparin puede introducirse en el tubo de diálisis que devuelve la sangre al cuerpo (en la llamada línea arterial) al comienzo de la sesión de diálisis.
• No se debe administrar Neoparin por inyección intramuscular.

Cantidad de medicamento administrado

• El médico decidirá la cantidad de Neoparin que el paciente debe tomar. Esta cantidad depende del motivo por el que se está usando el medicamento.
• En el caso de enfermedades renales, el paciente puede recibir una cantidad menor de Neoparin.
• 1. Tratamiento de coágulos de sangre que ya existen en la sangre del paciente
• La dosis habitual es de 150 UI (1,5 mg) por kilogramo de peso corporal una vez al día o 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal dos veces al día.
• El médico decidirá durante cuánto tiempo el paciente debe recibir Neoparin.
• 2. Prevención de la formación de coágulos en la sangre del paciente en los siguientes casos:
• Cirugía o período de movilidad limitada debido a una enfermedad
• La dosis depende del riesgo de formación de coágulos en el paciente. El paciente recibirá Neoparin en una dosis de 2000 UI (20 mg) o 4000 UI (40 mg) cada día.
• En el caso de una operación quirúrgica planificada, la primera inyección generalmente se administra 2 horas o 12 horas antes de la operación.
• Si el paciente tiene movilidad limitada debido a una enfermedad, generalmente recibe Neoparin en una dosis de 4000 UI (40 mg) cada día.
• El médico decidirá durante cuánto tiempo el paciente debe recibir Neoparin.
• Después de un ataque al corazónNeoparin se puede usar en dos tipos diferentes de ataque al corazón: ataque al corazón con elevación del segmento ST (STEMI) y ataque al corazón sin elevación del segmento ST (NSTEMI). La cantidad de Neoparin administrada dependerá de la edad del paciente y del tipo de ataque al corazón que haya tenido.

Ataque al corazón de tipo NSTEMI:

• La dosis habitual es de 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal cada 12 horas.
• El médico generalmente recomendará que el paciente también tome aspirina (ácido acetilsalicílico).
• El médico decidirá durante cuánto tiempo el paciente debe recibir Neoparin.

Ataque al corazón de tipo STEMI en personas menores de 75 años:

• La dosis inicial de Neoparin es de 3000 UI (30 mg) administrada por inyección intravenosa.
• Al mismo tiempo, Neoparin también se administra por inyección subcutánea. La dosis habitual es de 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal cada 12 horas.
• El médico generalmente recomendará que el paciente también tome aspirina (ácido acetilsalicílico).
• El médico decidirá durante cuánto tiempo el paciente debe recibir Neoparin.

Ataque al corazón de tipo STEMI en personas de 75 años o más:

• La dosis habitual es de 75 UI (0,75 mg) por kilogramo de peso corporal cada 12 horas.
• La cantidad máxima de Neoparin en las primeras dos dosis es de 7500 UI (75 mg).
• El médico decidirá durante cuánto tiempo el paciente debe recibir Neoparin.

Pacientes sometidos a un procedimiento de intervención coronaria percutánea (PCI):
Dependiendo de cuándo se administró la última dosis de Neoparin, el médico puede decidir administrar una dosis adicional de Neoparin antes del procedimiento de PCI. El medicamento se administrará por inyección intravenosa.

• 3. Prevención de la formación de coágulos en los tubos del dializador
• La dosis habitual es de 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso corporal.
• Neoparin se inyecta en el tubo de diálisis que devuelve la sangre al cuerpo (en la llamada línea arterial) al comienzo de la sesión de diálisis. Esta cantidad generalmente es suficiente para una sesión de diálisis de 4 horas. Sin embargo, si es necesario, el médico puede administrar una dosis adicional de 50 UI a 100 UI (0,5 a 1 mg) por kilogramo de peso corporal.

Instrucciones para el uso de la jeringa precargada

Método para que el paciente se administre la inyección de Neoparin él mismo
Si el paciente puede administrarse la inyección él mismo, el médico o la enfermera le mostrarán cómo hacerlo.
No debe intentar administrarse la inyección él mismo sin haber recibido entrenamiento previamente.
Si el paciente no está seguro de qué hacer, debe consultar a su médico o enfermera de inmediato.
Antes de administrarse la inyección de Neoparin

• Verificar la fecha de caducidad del medicamento. No usar si ha caducado.
• Verificar si la jeringa precargada está dañada y si el medicamento tiene la forma de una solución transparente. Si no es así, debe usar otra jeringa precargada.
• No usar este medicamento si el paciente nota algún cambio en la apariencia del producto.
• Asegurarse de que se conoce la dosis de medicamento que se va a administrar.
• Examinar el abdomen para verificar si la última inyección ha causado enrojecimiento, cambio de color de la piel, hinchazón, filtración o dolor persistente
• si es así, debe consultar a su médico o enfermera.
• Decidir dónde se va a administrar la inyección. El medicamento se debe administrar alternando lados del abdomen. El medicamento se debe inyectar justo debajo de la piel del abdomen, pero no demasiado cerca del ombligo o de cualquier tejido cicatricial (a una distancia de al menos 5 cm).
• La jeringa precargada está diseñada para un solo uso.

Instrucciones para administrarse la inyección de Neoparin

• 1)Lavar las manos y el lugar donde se va a administrar la inyección con agua y jabón. Secar.
• 2)Sentarse o acostarse en una posición cómoda y relajada. Asegurarse de que el lugar donde se va a administrar la inyección sea visible. Es ideal usar un sofá, una silla o una cama con almohadas.
• 3)Elegir un lugar en el lado derecho o izquierdo del abdomen. Debe estar a una distancia de al menos 5 cm del ombligo hacia el lado.

Importante:No debe administrar la inyección en lugares que estén a menos de 5 cm del ombligo o alrededor de cicatrices o moretones. El medicamento se debe administrar alternando lados del abdomen, cambiando de lado cada vez.

• 4)Retirar la cubierta de la aguja. La jeringa precargada está llena de medicamento y lista para usar.

No debepresionar el émbolo antes de administrar la inyección para eliminar las burbujas de aire.
Puede causar la pérdida de parte del medicamento. Después de retirar la cubierta, no debe permitir que la aguja entre en contacto con ningún objeto. Esto es para garantizar la esterilidad de la aguja.

• 5)Sostener la jeringa precargada (como un lápiz) en la mano que se usa para escribir, y con la otra mano, suavemente presionar la piel del abdomen para crear un pliegue cutáneo.

Es importante recordar sostener el pliegue cutáneo de esta manera durante toda la administración de la inyección.

• 6)Sostener la jeringa precargada de manera que la aguja esté dirigida hacia abajo (en un ángulo de 90º). Introducir toda la longitud de la aguja en el pliegue cutáneo.

• 7)Presionar el émbolo con el dedo. Esto hará que el medicamento se mueva hacia la grasa del abdomen. Es importante recordar sostener el pliegue cutáneo durante toda la administración de la inyección.
• 8)Retirar la aguja, sacándola recta.

Para evitar la formación de moretones, no debe frotar el lugar de la inyección después de administrarla.

• 9)Desechar la jeringa precargada usada.

Las jeringas precargadas no deben desecharse en un contenedor de residuos domésticos.

Método para que el paciente se administre la inyección de Neoparin él mismo
La jeringa precargada que tiene el paciente puede tener una cubierta de aguja que evita la picadura con la aguja después de administrar el medicamento o sin cubierta. Si el paciente puede administrarse la inyección él mismo, el médico o la enfermera le mostrarán cómo hacerlo.
No debe intentar administrarse la inyección él mismo sin haber recibido entrenamiento previamente. Si el paciente no está seguro de qué hacer, debe consultar a su médico o enfermera de inmediato.
Antes de administrarse la inyección de Neoparin

• Verificar la fecha de caducidad del medicamento. No usar si ha caducado.
• Verificar si la jeringa precargada está dañada y si el medicamento tiene la forma de una solución transparente. Si no es así, debe usar otra jeringa precargada.
• No usar este medicamento si el paciente nota algún cambio en la apariencia del producto.
• Asegurarse de que se conoce la dosis de medicamento que se va a administrar.
• Examinar el abdomen para verificar si la última inyección ha causado enrojecimiento, cambio de color de la piel, hinchazón, filtración o dolor persistente
• si es así, debe consultar a su médico o enfermera.
• Decidir dónde se va a administrar la inyección. El medicamento se debe administrar alternando lados del abdomen. El medicamento se debe inyectar justo debajo de la piel del abdomen, pero no demasiado cerca del ombligo o de cualquier tejido cicatricial (a una distancia de al menos 5 cm).
• La jeringa precargada está diseñada para un solo uso.

Instrucciones para administrarse la inyección de Neoparin

• 1)Lavar las manos y el lugar donde se va a administrar la inyección con agua y jabón. Secar.
• 2)Sentarse o acostarse en una posición cómoda y relajada. Asegurarse de que el lugar donde se va a administrar la inyección sea visible. Es ideal usar un sofá, una silla o una cama con almohadas.
• 3)Elegir un lugar en el lado derecho o izquierdo del abdomen. Debe estar a una distancia de al menos 5 cm del ombligo hacia el lado.

Importante:No debe administrar la inyección en lugares que estén a menos de 5 cm del ombligo o alrededor de cicatrices o moretones. El medicamento se debe administrar alternando lados del abdomen, cambiando de lado cada vez.

• 4)Retirar la cubierta de la aguja. La jeringa precargada está llena de medicamento y lista para usar.

No debepresionar el émbolo antes de administrar la inyección para eliminar las burbujas de aire.
Puede causar la pérdida de parte del medicamento. Después de retirar la cubierta, no debe permitir que la aguja entre en contacto con ningún objeto. Esto es para garantizar la esterilidad de la aguja.

• 5)Sostener la jeringa precargada (como un lápiz) en la mano que se usa para escribir, y con la otra mano, suavemente presionar la piel del abdomen para crear un pliegue cutáneo.

Es importante recordar sostener el pliegue cutáneo de esta manera durante toda la administración de la inyección.

• 6)Sostener la jeringa precargada de manera que la aguja esté dirigida hacia abajo (en un ángulo de 90º). Introducir toda la longitud de la aguja en el pliegue cutáneo.

• 7)Presionar el émbolo con el dedo. Esto hará que el medicamento se mueva hacia la grasa del abdomen. Es importante recordar sostener el pliegue cutáneo durante toda la administración de la inyección.
• 8)Retirar la aguja, sacándola recta. No soltar la presión sobre el émbolo.

Para evitar la formación de moretones, no debe frotar el lugar de la inyección después de administrarla.

• 9)Presionar firmemente el émbolo de la jeringa. La protección de la aguja, que es un cilindro de plástico, se deslizará automáticamente sobre la aguja, cubriéndola completamente.

• 10)Desechar la jeringa precargada usada.

Las jeringas precargadas no deben desecharse en un contenedor de residuos domésticos.

Cambio de tratamiento anticoagulante

• Cambio de Neoparin a medicamentos que diluyen la sangre llamados antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina)El médico recomendará al paciente que se realice un análisis de sangre para determinar el índice de normalización internacional (INR) y, en función de este resultado, informará al paciente cuándo debe dejar de tomar Neoparin.
• Cambio de medicamentos que diluyen la sangre llamados antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina) a NeoparinDebe dejar de tomar el medicamento que contiene el antagonista de la vitamina K. El médico recomendará al paciente que se realice un análisis de sangre para determinar el INR y, en función de este resultado, informará al paciente cuándo debe comenzar a tomar Neoparin.
• Cambio de Neoparin a medicamentos anticoagulantes orales directosDebe dejar de tomar Neoparin. Luego, debe comenzar a tomar el medicamento anticoagulante oral directo 0-2 horas antes de la hora programada para la próxima inyección. Luego, debe continuar tomando el medicamento oral normalmente.
• Cambio de tratamiento con un medicamento anticoagulante oral directo a NeoparinDebe dejar de tomar el medicamento anticoagulante oral directo. El tratamiento con Neoparin puede comenzar después de 12 horas desde la última dosis del medicamento anticoagulante oral directo.

Uso en niños y adolescentes

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de Neoparin en niños y adolescentes.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Neoparin

Si el paciente cree que ha tomado demasiada o demasiada poca dosis de Neoparin, debe informar a su médico, enfermera o farmacéutico de inmediato, incluso si no presenta síntomas de problemas.
En caso de que un niño haya ingerido o se haya inyectado Neoparin accidentalmente, debe acudir de inmediato a la sala de emergencias del hospital.

Olvido de una dosis de Neoparin

Si se olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Llevar un registro de las dosis ayuda a asegurarse de que no se olvide ninguna dosis.

Interrupción del tratamiento con Neoparin

Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
Es importante continuar con las inyecciones de Neoparin hasta que el médico indique que debe dejar de tomarlo. Si se interrumpe el tratamiento, puede formarse un coágulo de sangre, lo que puede ser muy peligroso.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Neoparin puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Al igual que otros medicamentos similares (utilizados para reducir la coagulación de la sangre), Neoparin puede causar sangrado, que potencialmente puede ser una amenaza para la vida. En algunos casos, el sangrado puede no ser inmediatamente visible.
Si se produce algún sangrado que no cesa por sí solo, así como si aparecen signos de sangrado excesivo (debilidad, cansancio, palidez, mareo, dolor de cabeza o sudoración inexplicable), debe consultar a su médico de inmediato.
El médico puede decidir someter al paciente a una observación más cercana o cambiar el medicamento.
Debe dejar de tomar Neoparin y consultar a su médico o enfermera de inmediato si aparecen signos de una reacción alérgica grave (como dificultad para respirar, hinchazón de los labios, la boca, la garganta o los ojos).
Si aparece alguno de los siguientes síntomas, debe dejar de tomar enoxaparina y buscar atención médica de inmediato:

• Erupción roja, escamosa, generalizada con costras y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento (eritema generalizado pustuloso agudo).

Debe consultar a su médico de inmediato:

• Si el paciente experimenta algún signo de obstrucción de un vaso sanguíneo por un coágulo, como:
• dolor de piernas, enrojecimiento, aumento de temperatura o hinchazón en una de las piernas - son síntomas de trombosis venosa profunda
• dificultad para respirar, dolor en el pecho, pérdida de conocimiento o tos con sangre - son síntomas de embolia pulmonar
• Si el paciente experimenta una erupción dolorosa o manchas oscuras bajo la piel que no desaparecen al presionar. El médico puede ordenar un análisis de sangre para determinar el número de plaquetas.

Lista de posibles efectos adversos:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

• Sangrado.
• Aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

• Mayor tendencia a la formación de moretones. Esto puede deberse a una disminución en el número de plaquetas.
• Manchas rojas en la piel. Estos cambios son más probables en los lugares de inyección de Neoparin.
• Erupción cutánea (urticaria).
• Piel enrojecida y picazón.
• Moretones o dolor en el lugar de la inyección.
• Disminución del número de glóbulos rojos.
• Aumento del número de plaquetas.
• Dolores de cabeza.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

• Dolor de cabeza intenso y repentino. Puede ser un signo de sangrado en el cerebro.
• Sensación de dolor y hinchazón en el estómago. Puede ser un signo de sangrado en el estómago.
• Manchas oscuras grandes en la piel de forma irregular, con ampollas o sin ampollas.
• Irritación de la piel (irritación local).
• El paciente puede notar que su piel o ojos se vuelven amarillos y su orina se vuelve más oscura. Esto puede indicar una enfermedad hepática.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes)

• Reacción alérgica grave. Los síntomas pueden incluir: erupción, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, la cara, la garganta o la lengua.
• Nivel elevado de potasio en la sangre. Es más probable en personas con enfermedades renales o diabetes. El médico puede detectarlo con un análisis de sangre.
• Nivel elevado de eosinófilos en la sangre. El médico puede detectarlo con un análisis de sangre.
• Pérdida de cabello.
• Osteoporosis (una condición en la que los huesos son más propensos a fracturarse) después de un uso prolongado del medicamento.
• Entumecimiento, hormigueo y debilidad muscular (especialmente en la parte inferior del cuerpo) después de una punción lumbar o anestesia espinal.
• Pérdida del control de la vejiga o los intestinos (una condición en la que el paciente no puede controlar cuándo debe ir al baño).
• Endurecimiento o bulto en el lugar de la inyección.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Neoparin

Conservar a una temperatura inferior a 25°C. El medicamento también puede conservarse en la nevera (2°C - 8°C) pero no durante más de 1 mes. No congelar.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y la jeringa precargada después de EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe desechar los medicamentos por el desagüe o en los contenedores de residuos domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se necesitan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Neoparin

• La sustancia activa del medicamento es enoxaparina sódica

Neoparin, 2000 UI (20 mg)/0,2 ml:Una jeringa precargada de 0,2 ml contiene 2000 UI (20 mg) de enoxaparina sódica.
Neoparin, 4000 UI (40 mg)/0,4 ml:Una jeringa precargada de 0,4 ml contiene 4000 UI (40 mg) de enoxaparina sódica.
Neoparin, 6000 UI (60 mg)/0,6 ml:Una jeringa precargada de 0,6 ml contiene 6000 UI (60 mg) de enoxaparina sódica.
Neoparin, 8000 UI (80 mg)/0,8 ml:Una jeringa precargada de 0,8 ml contiene 8000 UI (80 mg) de enoxaparina sódica.
Neoparin, 10 000 UI (100 mg)/1 ml:Una jeringa precargada de 1 ml contiene 10 000 UI (100 mg) de enoxaparina sódica.

• Los demás componentes (sustancias auxiliares) son: agua para inyección.

Cómo se presenta Neoparin y contenido del paquete

Jeringas precargadas con aguja, con una cubierta de protección contra la picadura de la aguja después de la inyección del medicamento o sin cubierta, en blister, en una caja de cartón.
2 o 10 jeringas precargadas con aguja de 0,2 ml
2 o 10 jeringas precargadas con aguja de 0,4 ml
2 o 10 jeringas precargadas con aguja de 0,6 ml
2 o 10 jeringas precargadas con aguja de 0,8 ml
2 o 10 jeringas precargadas con aguja de 1,0 ml
No todos los tamaños de paquete pueden estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización y distribuidor

SciencePharma, S.L.
Calle de Chełmska, 30/34, 00-725 Varsovia, Polonia

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: diciembre de 2023

Otras fuentes de información

Información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios http://www.aemps.gob.es/