Mucopect Control

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Mucopect Control, 375 mg, cápsulas, duras

Carbocisteína

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 4 a 5 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Mucopect Control y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Mucopect Control
• 3. Cómo tomar Mucopect Control
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Mucopect Control
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Mucopect Control y para qué se utiliza

Mucopect Control, 375 mg, cápsulas, duras contiene el principio activo llamado carbocisteína. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados "mucolíticos". Su acción consiste en reducir la viscosidad del moco (flema). Gracias a esto, la secreción mucosa es más fácil de expulsar. Mucopect Control se utiliza en el tratamiento sintomático de enfermedades del sistema respiratorio que cursan con una producción excesiva de secreción espesa y pegajosa. Si después de 4 a 5 días de tratamiento no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.

2. Información importante antes de tomar Mucopect Control

Cuándo no tomar Mucopect Control:

• Si el paciente es alérgico a la carbocisteína o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6). Los síntomas de alergia son: erupción, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua.
• Si el paciente tiene úlceras en el estómago o en el intestino.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Mucopect Control, debe discutirlo con el médico o farmacéutico si:

• el paciente es de edad avanzada;
• el paciente ha tenido en el pasado una enfermedad ulcerosa;
• el paciente toma otros medicamentos que se sabe que causan sangrado en el estómago.

En caso de que aparezca una secreción purulenta abundante y fiebre, así como en caso de enfermedad crónica de los bronquios o pulmones y en pacientes con una capacidad reducida para expulsar el moco, es necesario consultar con un médico que pueda recetar otros medicamentos. El tratamiento de pacientes con asma bronquial debe llevarse a cabo bajo un control médico estricto debido a la posibilidad de que aparezca un espasmo bronquial. En caso de que aparezca este síntoma, debe suspenderse inmediatamente la administración del medicamento.

Niños y adolescentes

Mucopect Control no se recomienda para niños y adolescentes.

Mucopect Control y otros medicamentos

Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar. Durante el tratamiento con Mucopect Control, no debe tomar medicamentos contra la tos ni medicamentos que reduzcan la secreción mucosa bronquial.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento. No debe tomar este medicamento durante los primeros tres meses de embarazo. No se sabe si la carbocisteína pasa a la leche materna. El medicamento no debe tomarse durante la lactancia. No hay datos sobre el efecto de la carbocisteína en la fertilidad.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No hay información sobre el efecto de la carbocisteína en la capacidad para conducir vehículos y usar maquinaria.

3. Cómo tomar Mucopect Control

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico. El medicamento se toma por vía oral. En caso de que el paciente sienta que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con el médico.

Dosis recomendada

Adultos (incluidos los de edad avanzada)

• La dosis inicial habitual es de dos cápsulas tomadas tres veces al día.
• Si la gravedad de los síntomas disminuye, la dosis debe reducirse a una cápsula tomada cuatro veces al día.

No debe tomar el medicamento durante más de 4 a 5 días sin el consejo de un médico. Durante el tratamiento, debe tomar una cantidad aumentada de líquidos. No debe tomar el medicamento antes de acostarse. La última dosis debe administrarse como máximo 4 horas antes de acostarse.

Uso en niños y adolescentes

• Mucopect Control no se recomienda para niños y adolescentes.

Si se toma más de la dosis recomendada de Mucopect Control

En caso de que se tome más de la dosis recomendada de Mucopect Control, debe consultar inmediatamente con un médico o farmacéutico. Debe llevar el paquete del medicamento consigo. De esta manera, el médico sabrá qué medicamento ha tomado el paciente. Después de ingerir demasiadas cápsulas de Mucopect Control, es probable que el paciente experimente trastornos gastrointestinales (problemas digestivos).

Si se olvida una dosis de Mucopect Control

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. La siguiente dosis del medicamento debe tomarse a la hora habitual. En caso de que tenga alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Mucopect Control puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debe suspenderse la administración de Mucopect Control y consultar inmediatamente con un médico o acudir a la sala de emergencias del hospital si:

• Se produce una reacción alérgica. Puede manifestarse como: erupción, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de los labios, cara, garganta o lengua.
• Aparecen heridas sangrantes o ampollas en la piel, incluyendo las áreas alrededor de los labios, ojos, boca, nariz y genitales. También pueden aparecer síntomas similares a los de la gripe y fiebre. Puede ser el llamado "síndrome de Stevens-Johnson".

síntomas similares a los de la gripe y fiebre. Puede ser el llamado "síndrome de Stevens-Johnson".

• Se observa sangre en los vómitos o el paciente presenta heces negras y pegajosas.

Debe consultar con un médico o farmacéutico si alguno de los siguientes efectos adversos empeora o dura más de unos pocos días:

• Vómitos.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Mucopect Control

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Almacenar a una temperatura por debajo de 30°C. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni depositarlos en contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Mucopect Control

• El principio activo del medicamento es la carbocisteína. Cada cápsula, dura contiene 375 mg de carbocisteína.
• Los demás componentes son: almidón de maíz, almidón de maíz gelatinizado y estearato de magnesio. La cápsula: dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y gelatina.

Cómo se presenta Mucopect Control y qué contiene el paquete

Mucopect Control son cápsulas duras amarillas de tamaño 0, que contienen un polvo blanco o casi blanco. Paquete: blisters de PVC/PVDC/Aluminio, en una caja de cartón. o blisters de PVC/PE.EVOH.PE/PCTFE/Aluminio, en una caja de cartón. Mucopect Control está disponible en paquetes que contienen 6, 18 o 30 cápsulas, duras. No todas las tallas de paquetes deben estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización:

Adamed Pharma S.A. Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnów, Polonia

Fabricante:

Adamed Pharma S.A. ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5 95-200 Pabianice, Polonia Chanelle Medical Dublin Road, Laughrea, Co. Galway, H62 FH90, Irlanda Akciju sabiedrība “GRINDEKS” 53 Krustpils iela, LV-1057 Riga, Letonia Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:enero 2023