Metformin iidroiloride Stada

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Metformina hidrocloruro STADA, 500 mg, tabletas recubiertas

Metformina hidrocloruro STADA, 850 mg, tabletas recubiertas

Metformina hidrocloruro STADA, 1000 mg, tabletas recubiertas

Metformina hidrocloruro

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Metformina hidrocloruro Stada y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada
• 3. Cómo tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Metformina hidrocloruro Stada y para qué se utiliza

El medicamento Metformina hidrocloruro Stada contiene metformina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados biguanidas.
La insulina es una hormona producida por el páncreas que permite que el cuerpo absorba glucosa (azúcar) de la sangre. El cuerpo utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para su uso posterior. En personas con diabetes, el páncreas no produce suficiente insulina o el cuerpo no puede utilizar la insulina producida de manera efectiva. Esto lleva a un aumento excesivo del nivel de glucosa en la sangre. El medicamento Metformina hidrocloruro Stada ayuda a reducir el nivel de glucosa en la sangre a valores lo más cercanos posible a los normales.
En adultos con sobrepeso, el uso a largo plazo del medicamento Metformina hidrocloruro Stada también reduce el riesgo de complicaciones relacionadas con la diabetes. La toma del medicamento Metformina hidrocloruro Stada se asocia con el mantenimiento del peso o una reducción moderada del mismo.
El medicamento Metformina hidrocloruro Stada se utiliza para tratar a pacientes con diabetes tipo 2 (también llamada diabetes "no dependiente de insulina"), cuando no se puede controlar el nivel de glucosa en la sangre solo con dieta y ejercicio físico. Se utiliza especialmente en pacientes con sobrepeso.
Los adultos pueden tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada solo o en combinación con otros medicamentos para la diabetes (medicamentos orales o insulina).
Los niños de 10 años o más y los adolescentes pueden tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada solo o en combinación con insulina.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada

Cuándo no tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada

• si el paciente es alérgico a la metformina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6)
• si el paciente tiene trastornos de la función hepática
• si el paciente tiene una función renal severamente reducida
• si el paciente tiene diabetes no controlada, como hiperglucemia severa (nivel alto de azúcar en la sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de peso repentina, acidosis láctica (véase "Riesgo de acidosis láctica" a continuación) o cetoacidosis. La cetoacidosis es una enfermedad en la que se acumulan sustancias llamadas cuerpos cetónicos en la sangre y que puede llevar a un estado de coma diabético. Los síntomas incluyen dolor abdominal, respiración rápida y profunda, somnolencia o un olor a frutas no típico en la boca
• en caso de pérdida excesiva de líquidos del cuerpo (deshidratación), causada por ejemplo por diarrea o vómitos prolongados o frecuentes. La deshidratación puede llevar a trastornos de la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Advertencias y precauciones" a continuación)
• en caso de infección grave, como infección pulmonar, bronquial o renal. Las infecciones graves pueden llevar a trastornos de la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Advertencias y precauciones" a continuación)
• si el paciente está siendo tratado por insuficiencia cardíaca aguda, ha tenido un infarto de miocardio reciente, tiene trastornos graves de la circulación sanguínea (como shock) o dificultades para respirar. Esto puede causar hipoxia tisular, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Advertencias y precauciones" a continuación)
• si el paciente consume grandes cantidades de alcohol

Si ocurre alguna de las situaciones anteriores, antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico.
Es importante consultar a un médico si es necesario:

• realizar una prueba de radiología o una prueba que requiera la inyección de un medio de contraste que contenga yodo
• realizar una cirugía mayor. El paciente debe suspender el uso del medicamento Metformina hidrocloruro Stada durante un tiempo antes y después de la prueba o la cirugía. El médico decidirá si es necesario un tratamiento alternativo durante ese tiempo. Es importante seguir las instrucciones del médico.

Advertencias y precauciones

Riesgo de acidosis láctica
El medicamento Metformina hidrocloruro Stada puede causar un efecto adverso muy raro pero muy grave llamado acidosis láctica, especialmente si el paciente tiene trastornos de la función renal.
El riesgo de acidosis láctica también aumenta en caso de diabetes no controlada, infección grave, ayuno prolongado o consumo de alcohol, deshidratación (véase "Advertencias y precauciones" a continuación), trastornos de la función hepática y cualquier estado de enfermedad en el que una parte del cuerpo no reciba suficiente oxígeno (por ejemplo, enfermedades cardíacas graves agudas).
Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.

Debe suspender el uso del medicamento Metformina hidrocloruro Stada y consultar inmediatamente a un médico o ir al hospital más cercano si experimenta alguno de los siguientes

síntomas de acidosis láctica, ya que esta condición puede llevar a un coma.
Los síntomas de acidosis láctica incluyen:

• vómitos
• dolor abdominal
• calambres musculares
• malestar general con fatiga severa
• dificultades para respirar
• disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco

La acidosis láctica es una condición grave y potencialmente mortal que requiere tratamiento inmediato en un hospital.

Debe suspender temporalmente el uso del medicamento Metformina hidrocloruro Stada si experimenta una condición que pueda llevar a deshidratación

(pérdida excesiva de líquidos del cuerpo), como vómitos severos, diarrea, fiebre, exposición a altas temperaturas o si el paciente bebe menos líquidos de lo habitual. Debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
Debe consultar inmediatamente a un médico para obtener instrucciones adicionales si:
si:

• el paciente tiene una enfermedad genética que afecta a las mitocondrias (estructuras que producen energía en las células), como el síndrome MELAS (encefalopatía mitocondrial, miopatía, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares) o diabetes y sordera hereditarias (MIDD, por sus siglas en inglés).
• el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas después de comenzar a tomar metformina: convulsiones, deterioro de la función cognitiva, dificultades para mover el cuerpo, síntomas de daño nervioso (como dolor o entumecimiento), migraña y sordera.

Debe tener en cuenta los siguientes aspectos:

• Si el paciente debe someterse a una cirugía mayor, no debe tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada durante la cirugía y por un tiempo después. El médico decidirá cuándo el paciente debe suspender y reanudar el tratamiento con el medicamento Metformina hidrocloruro Stada.
• El medicamento Metformina hidrocloruro Stada, cuando se toma solo, no causa hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre). Sin embargo, si se toma en combinación con otros medicamentos para la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como los derivados de la sulfonylurea, la insulina, las meglitinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si ocurren síntomas de hipoglucemia, como debilidad, mareo, sudoración excesiva, ritmo cardíaco acelerado, problemas de visión o dificultades para concentrarse, generalmente ayuda comer o beber algo que contenga azúcar.
• Durante el tratamiento con el medicamento Metformina hidrocloruro Stada, el médico controlará la función renal del paciente al menos una vez al año o con más frecuencia si el paciente es anciano y (o) tiene una función renal deteriorada.

Metformina hidrocloruro Stada y otros medicamentos

Si el paciente va a recibir un medio de contraste que contenga yodo, por ejemplo, para una prueba de rayos X o una tomografía computarizada, debe suspender el uso del medicamento Metformina hidrocloruro Stada antes o en el momento de la inyección. El médico decidirá cuándo el paciente debe suspender y reanudar el tratamiento con el medicamento Metformina hidrocloruro Stada.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El paciente puede necesitar controles más frecuentes del nivel de azúcar en la sangre y evaluaciones de la función renal, o modificaciones de la dosis del medicamento Metformina hidrocloruro Stada por parte del médico. Es especialmente importante informar sobre los siguientes medicamentos:

• medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos)
• medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación (AINE, inhibidores de la COX-2, como el ibuprofeno, el celecoxib)
• algunos medicamentos utilizados para tratar la hipertensión (inhibidores de la ECA, antagonistas del receptor de angiotensina II)
• agonistas del receptor beta-adrenérgico, como el salbutamol o la terbutalina (utilizados para tratar el asma)
• corticosteroides(medicamentos utilizados para tratar muchas enfermedades, como el asma o la psoriasis)
• medicamentos que pueden alterar el nivel del medicamento Metformina hidrocloruro Stada en la sangre, especialmente si el paciente tiene una función renal deteriorada (como la verapamilo, la rifampicina, la cimetidina, el dolutegravir, la ranolazina, la trimetoprima, el vandetanib, el izavuconazol, el crizotinib, el olaparib),
• otros medicamentos utilizados para tratar la diabetes.

Metformina hidrocloruro Stada y alcohol

Debe evitar consumir cantidades excesivas de alcohol mientras toma el medicamento Metformina hidrocloruro Stada, ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Advertencias y precauciones").

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico, ya que pueden ser necesarios cambios en el tratamiento o el seguimiento del nivel de azúcar en la sangre.
Este medicamento no se recomienda para pacientes que estén amamantando o planeen amamantar.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento Metformina hidrocloruro Stada, cuando se toma solo, no causa hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre).
Esto significa que no afecta la capacidad del paciente para conducir vehículos o operar máquinas.
Sin embargo, debe tener cuidado si toma el medicamento Metformina hidrocloruro Stada en combinación con otros medicamentos para la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como los derivados de la sulfonylurea, la insulina, las meglitinidas). Los síntomas de hipoglucemia incluyen debilidad, mareo, sudoración excesiva, ritmo cardíaco acelerado, problemas de visión o dificultades para concentrarse. Si ocurren estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.

3. Cómo tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento Metformina hidrocloruro Stada no reemplaza los beneficios de llevar un estilo de vida saludable. Debe continuar con todas las recomendaciones del médico sobre dieta y actividad física regular.

Dosis recomendada

Niños de 10 años o más y adolescentes
La dosis inicial habitual es de 500 mg o 850 mg de Metformina hidrocloruro Stada una vez al día. La dosis máxima diaria es de 2000 mg y se divide en 2 o 3 dosis. El tratamiento en niños de 10 a 12 años solo se recomienda bajo la supervisión de un médico, debido a la experiencia limitada en este grupo de edad.
Adultos
La dosis inicial habitual es de 500 mg o 850 mg de Metformina hidrocloruro Stada dos o tres veces al día. La dosis máxima diaria es de 3000 mg y se divide en 3 dosis. Si el paciente tiene una función renal deteriorada, el médico puede prescribir una dosis menor.
Si el paciente también toma insulina, el médico indicará cómo iniciar el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg, tabletas recubiertas
La tableta se puede dividir en dos dosis iguales.

Seguimiento del tratamiento

• El médico ordenará pruebas regulares del nivel de azúcar en la sangre y ajustará la dosis de Metformina hidrocloruro Stada según los resultados. Debe acudir regularmente a las citas de seguimiento con su médico. Esto es especialmente importante en el caso de niños y adolescentes, así como de personas mayores.
• El médico comprobará la función renal del paciente al menos una vez al año. Es posible que se necesiten controles más frecuentes en personas mayores o si los riñones del paciente no funcionan correctamente.

Forma de administración

Las tabletas deben tomarse por vía oral.
El medicamento Metformina hidrocloruro Stada debe tomarse durante o después de las comidas. Esto ayudará a evitar los efectos adversos en el tracto gastrointestinal.
No debe partir ni masticar las tabletas. Debe tragar la tableta con un vaso de agua.

• Si se toma una dosis al día, debe tomarla por la mañana (durante el desayuno).
• Si se toman dos dosis al día, debe tomarlas por la mañana (durante el desayuno) y por la noche (durante la cena).
• Si se toman tres dosis al día, debe tomarlas por la mañana (durante el desayuno), al mediodía (durante el almuerzo) y por la noche (durante la cena).

Si después de un tiempo el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Tomar una dosis mayor de la recomendada de Metformina hidrocloruro Stada

Si se toma una dosis mayor de la recomendada de Metformina hidrocloruro Stada, puede ocurrir acidosis láctica. Los síntomas de acidosis láctica son inespecíficos y incluyen:
vómitos, dolor abdominal (dolor en la cavidad abdominal) con calambres musculares, malestar general con fatiga severa, y dificultades para respirar. Otros síntomas incluyen disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco. Si ocurre alguno de estos síntomas, el paciente debe buscar ayuda médica inmediatamente,
ya que la acidosis láctica puede llevar a un coma. Debe suspender el uso del medicamento Metformina hidrocloruro Stada
y consultar a un médico o ir al hospital más cercano.

Olvidar una dosis de Metformina hidrocloruro Stada

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
El medicamento Metformina hidrocloruro Stada puede causar muy raramente (puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas) un efecto adverso grave llamado acidosis láctica (véase "Advertencias y precauciones"). Si ocurre, debe suspender el uso del medicamento Metformina hidrocloruro Stada y consultar inmediatamente a un médico o ir al hospital más cercano,
ya que la acidosis láctica puede llevar a un coma.
Los síntomas de acidosis láctica incluyen:

• vómitos
• dolor abdominal
• calambres musculares
• malestar general con fatiga severa
• dificultades para respirar
• disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco

Otros posibles efectos adversos se enumeran a continuación, según su frecuencia:

Muy frecuentes(pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas)

• trastornos del tracto gastrointestinal, como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal (dolor en la cavidad abdominal), pérdida de apetito. Estos efectos adversos ocurren con mayor frecuencia al inicio del tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada. Puede ser útil dividir la dosis diaria en varias dosis más pequeñas, tomadas a lo largo del día, y tomar el medicamento con las comidas o inmediatamente después de las comidas. Si los síntomas no desaparecen, debe suspender el uso del medicamento Metformina hidrocloruro Stada y consultar a su médico.

Frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)

• trastornos del gusto
• disminución del nivel de vitamina B en la sangre (los síntomas pueden incluir fatiga extrema, dolor o enrojecimiento de la lengua, sensación de hormigueo o piel pálida o amarillenta). El médico puede ordenar algunas pruebas para encontrar la causa de los síntomas, ya que algunos de ellos también pueden ser causados por la diabetes o otros trastornos no relacionados con la diabetes.

Muy raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas)

• resultados anormales en las pruebas de función hepática o síntomas de hepatitis (con fatiga, pérdida de apetito, pérdida de peso y, con o sin ictericia, amarillamiento de la piel y la parte blanca de los ojos). Si ocurren estos síntomas, debe suspender el uso del medicamento Metformina hidrocloruro Stada y consultar inmediatamente a un médico.
• reacciones cutáneas, como enrojecimiento de la piel, picazón o erupción cutánea con picazón (urticaria).

Niños y adolescentes

Los datos limitados de los estudios en niños y adolescentes sugieren que los efectos adversos tienen un carácter y gravedad similares a los de los adultos.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
Calles de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada

El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete después de "Caducidad" o "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Solo para el frasco: El período de validez después de la primera apertura del frasco es de 90 días.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Metformina hidrocloruro Stada?

Metformina hidrocloruro Stada, 500 mg, tabletas recubiertas
El principio activo es metformina hidrocloruro. Cada tableta recubierta contiene 500 mg de metformina hidrocloruro, lo que equivale a 390 mg de metformina. Los demás componentes del medicamento son: estearato de magnesio, povidona, hipromelosa tipo 2910, dióxido de titanio (E 171) y macrogol 3350.
Metformina hidrocloruro Stada, 850 mg, tabletas recubiertas
El principio activo es metformina hidrocloruro. Cada tableta recubierta contiene 850 mg de metformina hidrocloruro, lo que equivale a 663 mg de metformina. Los demás componentes del medicamento son: estearato de magnesio, povidona, hipromelosa tipo 2910, dióxido de titanio (E 171) y macrogol 3350.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg, tabletas recubiertas
El principio activo es metformina hidrocloruro. Cada tableta recubierta contiene 1000 mg de metformina hidrocloruro, lo que equivale a 780 mg de metformina. Los demás componentes del medicamento son: estearato de magnesio, povidona, hipromelosa tipo 2910, dióxido de titanio (E 171) y macrogol 3350.

Cómo es el medicamento Metformina hidrocloruro Stada y qué contiene el paquete?

Descripción
Metformina hidrocloruro Stada, 500 mg: tabletas recubiertas blancas o blanquecinas, redondas, con la inscripción "001" en un lado y "500" en el otro. El diámetro de las tabletas es de aproximadamente 11 mm y el grosor es de aproximadamente 6 mm.
Metformina hidrocloruro Stada, 850 mg: tabletas recubiertas blancas o blanquecinas, redondas, con la inscripción "002" en un lado y "850" en el otro. El diámetro de las tabletas es de aproximadamente 13 mm y el grosor es de aproximadamente 7 mm.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg: tabletas recubiertas blancas o blanquecinas, ovaladas, biconvexas, con la inscripción "003" en un lado y "1000" en el otro, y una línea de división en ambos lados. La tableta se puede dividir en dos dosis iguales. La longitud de las tabletas es de aproximadamente 19 mm y el ancho es de aproximadamente 10 mm.
Contenido del paquete
Metformina hidrocloruro Stada, 500 mg, tabletas recubiertas
Blíster de PVC/Aluminio en caja de cartón: 18, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 120 y 180 tabletas recubiertas.
Frasco de HDPE con tapa de PP que protege contra la apertura por niños, tapa blanca opaca, sellado interno semitransparente y separador en caja de cartón, que contiene 100 tabletas.
Frasco de HDPE con tapa de PP, tapa blanca opaca, sellado interno semitransparente y separador en caja de cartón, que contiene 500 tabletas.
Metformina hidrocloruro Stada, 850 mg, tabletas recubiertas
Blíster de PVC/Aluminio en caja de cartón: 18, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 100, 120 y 180 tabletas recubiertas.
Frasco de HDPE con tapa de PP que protege contra la apertura por niños, tapa blanca opaca, sellado interno semitransparente y separador en caja de cartón, que contiene 100 tabletas.
Frasco de HDPE con tapa de PP, tapa blanca opaca, sellado interno semitransparente y separador en caja de cartón, que contiene 500 tabletas.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg, tabletas recubiertas
Blíster de PVC/Aluminio en caja de cartón: 18, 30, 50, 60, 90, 120, 180 y 1500 tabletas recubiertas.
Frasco de HDPE con tapa de PP que protege contra la apertura por niños, tapa blanca opaca, sellado interno semitransparente y separador en caja de cartón, que contiene 100 tabletas.
Frasco de HDPE con tapa de PP, tapa blanca opaca, sellado interno semitransparente y separador en caja de cartón, que contiene 500 tabletas.
Los tamaños de paquete de 500 tabletas (en frascos de HDPE) y 1500 tabletas (en blisters) están destinados exclusivamente para uso hospitalario y para la dispensación de dosis a pacientes por parte del personal médico.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.

Título del titular de la autorización de comercialización

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania

Fabricante/Importador

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania
Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31 E
4814 NE Breda
Países Bajos

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Nombres del medicamento en otros países

Bélgica:
Metformina EG 500 mg tabletas recubiertas
Metformina EG 850 mg tabletas recubiertas
Metformina EG 1000 mg tabletas recubiertas
Dinamarca:
Forminet
Finlandia:
Forminet 500 mg tabletas recubiertas
Forminet 850 mg tabletas recubiertas
Forminet 1000 mg tabletas recubiertas
Francia:
METFORMINA EG LABO 500 mg, comprimidos recubiertos
METFORMINA EG LABO 850 mg, comprimidos recubiertos
METFORMINA EG LABO 1000 mg, comprimidos recubiertos divisibles
Eslovaquia:
Metformina Stada 500 mg tabletas recubiertas
Metformina Stada 850 mg tabletas recubiertas
Metformina Stada 1000 mg tabletas recubiertas
Alemania:
Metformina AL 500 mg tabletas recubiertas
Metformina AL 850 mg tabletas recubiertas
Metformina AL 1000 mg tabletas recubiertas
Reino Unido:
Metformina hidrocloruro Stada
Irlanda:
Metformina hidrocloruro Stada
Italia:
Metformina hidrocloruro Stada
Países Bajos:
Metformina CF 1000 mg, tabletas recubiertas
Polonia:
Metformina hidrocloruro Stada
Portugal:
Metformina Ciclum Farma
República Checa: StadaMET NEO
Suecia:
Forminet 500 mg tabletas recubiertas
Forminet 850 mg tabletas recubiertas
Forminet 1000 mg tabletas recubiertas
Hungría:
Metformina Stada 1000 mg tabletas recubiertas
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
STADA Farmacéutica, S.L.
Calle de la Salle, 5-7
08024 Barcelona
Teléfono: +34 93 404 11 00
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:03.2025