Metformin iidroiloride Stada

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Metformina hidrocloruro STADA, 500 mg, tabletas recubiertas

Metformina hidrocloruro STADA, 850 mg, tabletas recubiertas

Metformina hidrocloruro STADA, 1000 mg, tabletas recubiertas

Metformina hidrocloruro

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Metformina hidrocloruro Stada y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada
• 3. Cómo tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Metformina hidrocloruro Stada y para qué se utiliza

El medicamento Metformina hidrocloruro Stada contiene metformina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados biguanidas.
La insulina es una hormona producida por el páncreas que permite al organismo absorber glucosa (azúcar) de la sangre. El organismo utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para su uso posterior. En personas con diabetes, el páncreas no produce suficiente insulina o el organismo no puede utilizar la insulina producida de manera efectiva. Esto conduce a un aumento excesivo del nivel de glucosa en la sangre. El medicamento Metformina hidrocloruro Stada ayuda a reducir el nivel de glucosa en la sangre a valores lo más cercanos posible a los normales.
En adultos con sobrepeso, el uso a largo plazo del medicamento Metformina hidrocloruro Stada también reduce el riesgo de complicaciones relacionadas con la diabetes. La toma del medicamento Metformina hidrocloruro Stada se asocia con el mantenimiento del peso o una reducción moderada del mismo.
El medicamento Metformina hidrocloruro Stada se utiliza para tratar a pacientes con diabetes tipo 2 (también llamada diabetes "no dependiente de insulina"), cuando no se puede controlar el nivel de glucosa en la sangre mediante dieta y ejercicio físico solos. Se utiliza especialmente en pacientes con sobrepeso.
Los adultos pueden tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada solo o en combinación con otros medicamentos para la diabetes (medicamentos orales o insulina).
Los niños de 10 años o más y los adolescentes pueden tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada solo o en combinación con insulina.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada

Cuándo no tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada

• si el paciente es alérgico a la metformina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6)
• si el paciente tiene trastornos de la función hepática
• si el paciente tiene una función renal severamente reducida
• si el paciente tiene diabetes no controlada, como hiperglucemia severa (nivel alto de azúcar en la sangre), náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de peso repentina, acidosis láctica (véase "Riesgo de acidosis láctica" a continuación) o cetoacidosis. La cetoacidosis es una enfermedad en la que se acumulan sustancias llamadas cuerpos cetónicos en la sangre y que puede llevar a un estado de coma diabético. Los síntomas incluyen dolor abdominal, respiración rápida y profunda, somnolencia o un olor a frutas no típico en el aliento
• en caso de pérdida excesiva de líquidos del organismo (deshidratación), causada por diarrea o vómitos prolongados o frecuentes. La deshidratación puede llevar a trastornos de la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Precauciones y advertencias" a continuación)
• en caso de infecciones graves, como infecciones pulmonares, bronquiales o renales. Las infecciones graves pueden llevar a trastornos de la función renal, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Precauciones y advertencias" a continuación)
• si el paciente está siendo tratado por insuficiencia cardíaca aguda, ha tenido un infarto de miocardio reciente, tiene trastornos circulatorios graves (como shock) o dificultades para respirar. Esto puede llevar a una falta de oxígeno en los tejidos, lo que puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Precauciones y advertencias" a continuación)
• si el paciente consume grandes cantidades de alcohol

Si ocurre alguna de las situaciones anteriores, antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico.
Es importante consultar a un médico si es necesario:

• realizar un examen radiológico o un examen que requiera la inyección de un medio de contraste que contenga yodo
• realizar una cirugía mayor. El paciente debe suspender el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada durante un tiempo antes y después del examen o la cirugía. El médico decidirá si es necesario un tratamiento alternativo durante ese tiempo. Es importante seguir las instrucciones del médico.

Precauciones y advertencias

Riesgo de acidosis láctica
El medicamento Metformina hidrocloruro Stada puede causar un efecto adverso muy raro pero muy grave llamado acidosis láctica, especialmente si el paciente tiene trastornos de la función renal.
El riesgo de acidosis láctica también aumenta en caso de diabetes no controlada, infecciones graves, ayuno prolongado o consumo de alcohol, deshidratación (véase "Precauciones y advertencias" a continuación), trastornos de la función hepática y cualquier condición en la que una parte del cuerpo no reciba suficiente oxígeno (por ejemplo, enfermedades cardíacas graves).
Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente, debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.

Debe suspender el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada y consultar inmediatamente a un médico o ir al hospital más cercano si experimenta alguno de los siguientes

síntomas de acidosis láctica, ya que esta condición puede llevar a un coma. Los síntomas de acidosis láctica incluyen:

• vómitos
• dolor abdominal
• calambres musculares
• malestar general con fatiga severa
• dificultades para respirar
• disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco

La acidosis láctica es una condición grave que requiere tratamiento inmediato en un hospital.

Debe suspender temporalmente el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada si experimenta una condición que pueda llevar a

deshidratación(pérdida excesiva de líquidos del organismo), como vómitos severos, diarrea, fiebre, exposición a altas temperaturas o si el paciente bebe menos líquidos de lo habitual. Debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
Debe consultar inmediatamente a un médico para obtener instrucciones adicionales si:
si:

• el paciente tiene una enfermedad genética que afecta a las mitocondrias (estructuras que producen energía en las células), como el síndrome MELAS (encefalopatía mitocondrial, miopatía, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares) o diabetes y sordera hereditarias (MIDD).
• el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas después de comenzar a tomar metformina: convulsiones, deterioro de la función cognitiva, dificultades para moverse, síntomas de daño nervioso (como dolor o entumecimiento), migraña y sordera.

Debe tener en cuenta los siguientes aspectos:

• Si el paciente debe someterse a una cirugía mayor, no debe tomar Metformina hidrocloruro Stada durante la cirugía y por un tiempo después. El médico decidirá cuándo el paciente debe suspender y reanudar el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada.
• La Metformina hidrocloruro Stada, cuando se toma sola, no causa hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre). Sin embargo, si se toma en combinación con otros medicamentos para la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como los derivados de la sulfonylurea, la insulina, las meglitinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si ocurren síntomas de hipoglucemia, como debilidad, mareo, sudoración excesiva, ritmo cardíaco acelerado, problemas de visión o dificultades para concentrarse, generalmente ayuda comer o beber algo que contenga azúcar.
• Durante el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada, el médico controlará la función renal del paciente al menos una vez al año o con más frecuencia si el paciente es anciano y (o) tiene una función renal deteriorada.

Metformina hidrocloruro Stada y otros medicamentos

Si el paciente va a recibir un medio de contraste que contenga yodo, por ejemplo, para un examen de rayos X o una tomografía computarizada, debe suspender el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada antes o en el momento de la inyección. El médico decidirá cuándo el paciente debe suspender y reanudar el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El paciente puede necesitar controles más frecuentes del nivel de azúcar en la sangre y de la función renal, o una modificación de la dosis de Metformina hidrocloruro Stada por parte del médico. Es especialmente importante informar sobre los siguientes medicamentos:

• medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos)
• medicamentos utilizados para tratar el dolor y la inflamación (AINE, como el ibuprofeno, el celecoxib)
• algunos medicamentos utilizados para tratar la hipertensión (inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas del receptor de angiotensina II)
• agonistas del receptor beta-adrenérgico, como el salbutamol o el terbutalina (utilizados para tratar el asma)
• corticosteroides (medicamentos utilizados para tratar muchas enfermedades, como el asma o la psoriasis)
• medicamentos que pueden alterar el nivel de Metformina hidrocloruro Stada en la sangre, especialmente si el paciente tiene una función renal deteriorada (como la verapamilo, la rifampicina, la cimetidina, el dolutegravir, la ranolazina, la trimetoprima, el vandetanib, el izavuconazol, el crizotinib, el olaparib)
• otros medicamentos utilizados para tratar la diabetes.

Metformina hidrocloruro Stada y alcohol

Debe evitar consumir cantidades excesivas de alcohol mientras toma Metformina hidrocloruro Stada, ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Precauciones y advertencias" anteriormente).

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico, ya que pueden ser necesarios cambios en el tratamiento o el seguimiento del nivel de azúcar en la sangre.
Este medicamento no se recomienda para mujeres que están amamantando o planean amamantar.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

La Metformina hidrocloruro Stada, cuando se toma sola, no causa hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en la sangre).
Esto significa que no afecta la capacidad del paciente para conducir vehículos o operar máquinas.
Sin embargo, debe tener cuidado si toma Metformina hidrocloruro Stada en combinación con otros medicamentos para la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como los derivados de la sulfonylurea, la insulina, las meglitinidas). Los síntomas de hipoglucemia incluyen debilidad, mareo, sudoración excesiva, ritmo cardíaco acelerado, problemas de visión o dificultades para concentrarse. Si ocurren estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.

3. Cómo tomar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La Metformina hidrocloruro Stada no reemplaza los beneficios de llevar un estilo de vida saludable. Debe continuar con todas las recomendaciones de su médico sobre dieta y actividad física regular.

Dosis recomendada

Niños de 10 años o más y adolescentes
La dosis inicial habitual es de 500 mg o 850 mg de Metformina hidrocloruro Stada una vez al día. La dosis máxima diaria es de 2000 mg y se divide en 2 o 3 dosis. El tratamiento en niños de 10 a 12 años solo se recomienda bajo la supervisión de un médico, debido a la experiencia limitada en este grupo de edad.
Adultos
La dosis inicial habitual es de 500 mg o 850 mg de Metformina hidrocloruro Stada dos o tres veces al día. La dosis máxima diaria es de 3000 mg y se divide en 3 dosis. Si el paciente tiene una función renal deteriorada, el médico puede prescribir una dosis menor.
Si el paciente también toma insulina, el médico le indicará cómo iniciar el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg, tabletas recubiertas
La tableta se puede dividir en dos dosis iguales.

Seguimiento del tratamiento

• El médico ordenará exámenes regulares del nivel de azúcar en la sangre y ajustará la dosis de Metformina hidrocloruro Stada según los resultados. Debe acudir regularmente a las citas de seguimiento con su médico. Esto es especialmente importante en el caso de niños y adolescentes, así como de personas mayores.
• El médico controlará la función renal del paciente al menos una vez al año. Es posible que se necesiten controles más frecuentes en personas mayores o si los riñones del paciente no funcionan correctamente.

Forma de administración

Las tabletas deben tomarse por vía oral.
La Metformina hidrocloruro Stada debe tomarse durante o después de las comidas. Esto ayudará a evitar los efectos adversos en el tracto gastrointestinal.
No debe partir ni masticar las tabletas. Debe tragar la tableta con un vaso de agua.

• Si se toma una dosis al día, debe tomarla por la mañana (durante el desayuno).
• Si se toman dos dosis al día, debe tomarlas por la mañana (durante el desayuno) y por la noche (durante la cena).
• Si se toman tres dosis al día, debe tomarlas por la mañana (durante el desayuno), al mediodía (durante el almuerzo) y por la noche (durante la cena).

Si después de un tiempo el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Si se toma más de la dosis recomendada de Metformina hidrocloruro Stada

Si se toma más de la dosis recomendada de Metformina hidrocloruro Stada, puede ocurrir acidosis láctica. Los síntomas de acidosis láctica son inespecíficos y incluyen:
vómitos, dolor abdominal (dolor en la cavidad abdominal) con calambres musculares, malestar general con fatiga severa y dificultades para respirar. Otros síntomas incluyen disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco. Si ocurre alguno de estos síntomas, el paciente debe buscar atención médica inmediatamente,
ya que la acidosis láctica puede llevar a un coma. Debe suspender el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada
y consultar a un médico o ir al hospital más cercano.

Si se olvida una dosis de Metformina hidrocloruro Stada

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
Si tiene alguna duda adicional sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
La Metformina hidrocloruro Stada puede causar muy raramente (puede ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas) un efecto adverso grave llamado acidosis láctica (véase "Precauciones y advertencias"). Si ocurre, debe suspender el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada y consultar inmediatamente a un médico o ir al hospital más cercano,
ya que la acidosis láctica puede llevar a un coma.
Los síntomas de acidosis láctica incluyen:

• vómitos
• dolor abdominal
• calambres musculares
• malestar general con fatiga severa
• dificultades para respirar
• disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco

Otros posibles efectos adversos se enumeran a continuación, según su frecuencia:

Muy frecuentes(pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas)

• trastornos del tracto gastrointestinal, como náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal (dolor en la cavidad abdominal), pérdida de apetito. Estos efectos adversos ocurren con más frecuencia al inicio del tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada. Puede ser útil dividir la dosis diaria en varias dosis más pequeñas, tomadas a lo largo del día, y tomar el medicamento con las comidas o inmediatamente después de las comidas. Si los síntomas no desaparecen, debe suspender el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada y consultar a su médico.

Frecuentes(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 personas)

• trastornos del gusto
• disminución del nivel de vitamina B en la sangre (los síntomas pueden incluir fatiga extrema, dolor y enrojecimiento de la lengua, sensación de entumecimiento o piel pálida o amarillenta). El médico puede ordenar algunos exámenes para encontrar la causa de los síntomas, ya que algunos de ellos también pueden ser causados por la diabetes o otros trastornos no relacionados con la diabetes.

Muy raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10,000 personas)

• resultados anormales en las pruebas de la función hepática o síntomas de hepatitis (con fatiga, pérdida de apetito, pérdida de peso y, con o sin ictericia, amarillamiento de la piel y la esclera). Si ocurren estos síntomas, debe suspender el tratamiento con Metformina hidrocloruro Stada y consultar inmediatamente a un médico.
• reacciones cutáneas, como enrojecimiento de la piel, picazón o erupción cutánea con picazón (urticaria).

Niños y adolescentes

Los datos limitados de los estudios en niños y adolescentes sugieren que los efectos adversos tienen un carácter y gravedad similares a los de los adultos.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad,
Plaza de la Constitución, 5
28071 Madrid
Teléfono: 91 596 24 88
Fax: 91 596 24 89
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Metformina hidrocloruro Stada

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete después de "Caducidad" o "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Solo para el frasco: El período de validez después de la primera apertura del frasco es de 90 días.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Metformina hidrocloruro Stada?

Metformina hidrocloruro Stada, 500 mg, tabletas recubiertas
El principio activo es metformina hidrocloruro. Cada tableta recubierta contiene 500 mg de metformina hidrocloruro, lo que equivale a 390 mg de metformina. Los demás componentes del medicamento son: estearato de magnesio, povidona, hipromelosa del tipo 2910, dióxido de titanio (E 171) y macrogol 3350.
Metformina hidrocloruro Stada, 850 mg, tabletas recubiertas
El principio activo es metformina hidrocloruro. Cada tableta recubierta contiene 850 mg de metformina hidrocloruro, lo que equivale a 663 mg de metformina. Los demás componentes del medicamento son: estearato de magnesio, povidona, hipromelosa del tipo 2910, dióxido de titanio (E 171) y macrogol 3350.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg, tabletas recubiertas
El principio activo es metformina hidrocloruro. Cada tableta recubierta contiene 1000 mg de metformina hidrocloruro, lo que equivale a 780 mg de metformina. Los demás componentes del medicamento son: estearato de magnesio, povidona, hipromelosa del tipo 2910, dióxido de titanio (E 171) y macrogol 3350.

Cómo se presenta el medicamento Metformina hidrocloruro Stada y qué contiene el paquete?

Descripción
Metformina hidrocloruro Stada, 500 mg: tabletas recubiertas blancas o blanquecinas, redondas, con la inscripción "001" en un lado y "500" en el otro. El diámetro de las tabletas es de aproximadamente 11 mm y el grosor es de aproximadamente 6 mm.
Metformina hidrocloruro Stada, 850 mg: tabletas recubiertas blancas o blanquecinas, redondas, con la inscripción "002" en un lado y "850" en el otro. El diámetro de las tabletas es de aproximadamente 13 mm y el grosor es de aproximadamente 7 mm.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg: tabletas recubiertas blancas o blanquecinas, ovaladas, biconvexas, con la inscripción "003" en un lado y "1000" en el otro, y una línea de división en ambos lados. La tableta se puede partir en dos dosis iguales. La longitud de las tabletas es de aproximadamente 19 mm y el ancho es de aproximadamente 10 mm.
Contenido del paquete
Metformina hidrocloruro Stada, 500 mg, tabletas recubiertas
Blíster de PVC/Aluminio en una caja de cartón: 18, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 120 y 180 tabletas recubiertas.
Frasco de HDPE con tapón de PP que protege contra la apertura por niños, tapón blanco opaco, sellado interior semitransparente y separador en una caja de cartón, que contiene 100 tabletas.
Frasco de HDPE con tapón de PP, tapón blanco opaco, sellado interior semitransparente y separador en una caja de cartón, que contiene 500 tabletas.
Metformina hidrocloruro Stada, 850 mg, tabletas recubiertas
Blíster de PVC/Aluminio en una caja de cartón: 18, 30, 40, 50, 56, 60, 90, 100, 120 y 180 tabletas recubiertas.
Frasco de HDPE con tapón de PP que protege contra la apertura por niños, tapón blanco opaco, sellado interior semitransparente y separador en una caja de cartón, que contiene 100 tabletas.
Frasco de HDPE con tapón de PP, tapón blanco opaco, sellado interior semitransparente y separador en una caja de cartón, que contiene 500 tabletas.
Metformina hidrocloruro Stada, 1000 mg, tabletas recubiertas
Blíster de PVC/Aluminio en una caja de cartón: 18, 30, 50, 60, 90, 120, 180 y 1500 tabletas recubiertas.
Frasco de HDPE con tapón de PP que protege contra la apertura por niños, tapón blanco opaco, sellado interior semitransparente y separador en una caja de cartón, que contiene 100 tabletas.
Frasco de HDPE con tapón de PP, tapón blanco opaco, sellado interior semitransparente y separador en una caja de cartón, que contiene 500 tabletas.
Los tamaños de paquete de 500 tabletas (en frascos de HDPE) y 1500 tabletas (en blisters) están destinados exclusivamente para uso hospitalario y para la dispensación de dosis a pacientes por parte del personal médico.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.

Título del responsable

STADA Arzneimittel AG
Calle Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania

Fabricante/Importador

STADA Arzneimittel AG
Calle Stadastrasse 2-18
61118 Bad Vilbel
Alemania
Centrafarm Services B.V.
Calle Van de Reijtstraat 31 E
4814 NE Breda
Países Bajos

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Nombres del medicamento en otros países

Bélgica:
Metformina EG 500 mg tabletas recubiertas
Metformina EG 850 mg tabletas recubiertas
Metformina EG 1000 mg tabletas recubiertas
Dinamarca:
Forminet
Finlandia:
Forminet 500 mg tabletas recubiertas
Forminet 850 mg tabletas recubiertas
Forminet 1000 mg tabletas recubiertas
Francia:
METFORMINA EG LABO 500 mg, comprimido recubierto
METFORMINA EG LABO 850 mg, comprimido recubierto
METFORMINA EG LABO 1000 mg, comprimido recubierto divisible
Eslovaquia:
Metformina Stada 500 mg tabletas recubiertas
Metformina Stada 850 mg tabletas recubiertas
Metformina Stada 1000 mg tabletas recubiertas
Alemania:
Metformina AL 500 mg tabletas recubiertas
Metformina AL 850 mg tabletas recubiertas
Metformina AL 1000 mg tabletas recubiertas
Países Bajos:
Metformina CF 1000 mg, tabletas recubiertas
Islandia:
Forminet 500 mg tabletas recubiertas
Forminet 850 mg tabletas recubiertas
Forminet 1000 mg tabletas recubiertas
Luxemburgo:
Metformina EG 500 mg comprimidos recubiertos
Metformina EG 850 mg comprimidos recubiertos
Metformina EG 1000 mg comprimidos recubiertos
Polonia:
Metformina hidrocloruro Stada
Portugal:
Metformina Ciclum Farma
República Checa: StadaMET NEO
Suecia:
Forminet 500 mg tabletas recubiertas
Forminet 850 mg tabletas recubiertas
Forminet 1000 mg tabletas recubiertas
Hungría:
Metformina Stada 1000 mg tabletas recubiertas
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
STADA Farmacéutica, S.L.U.
Calle de la Salud, 9
28005 Madrid
Teléfono: 91 423 41 00
Fecha de la última revisión del prospecto:03.2025