Metformina hidrocloruro
Metformax 1000 y Metformina Teva son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
Metformax 1000 contiene metformina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados biguanidas.
La insulina es una hormona producida por el páncreas que hace que el cuerpo del paciente absorba glucosa (azúcar) de la sangre. El cuerpo del paciente utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para usarla en el futuro.
Si el paciente tiene diabetes, el páncreas no produce suficiente insulina o el cuerpo del paciente no puede utilizar la insulina producida de manera efectiva. Esto lleva a un alto nivel de glucosa en la sangre. Metformax 1000 ayuda a reducir el nivel de glucosa en la sangre a un nivel lo más cercano posible al nivel fisiológico.
Si el paciente adulto tiene sobrepeso, el uso a largo plazo de Metformax 1000 también ayuda a reducir el riesgo de complicaciones relacionadas con la diabetes.
Tomar metformina se asocia con el mantenimiento del peso o una reducción moderada del mismo.
Metformax 1000 se utiliza para tratar a pacientes con diabetes tipo 2 (también llamada "diabetes no dependiente de insulina"), cuando no se ha logrado un control adecuado de los niveles de glucosa en la sangre mediante la dieta y el ejercicio. Se utiliza especialmente en pacientes con sobrepeso.
Los pacientes adultos pueden tomar Metformax 1000 solo o en combinación con otros medicamentos orales para la diabetes (medicamentos que se toman por vía oral o insulina).
Los niños de 10 años o más y los adolescentes pueden tomar Metformax 1000 solo o en combinación con insulina.
Si alguna de estas condiciones se aplica al paciente, debe consultar a su médico antes de comenzar a tomar este medicamento.
Debe asegurarse de que su médico haya explicado todas las dudas:
Antes de comenzar a tomar Metformax 1000, debe hablar con su médico o farmacéutico .
Metformax 1000 puede causar un efecto adverso muy raro pero muy grave llamado acidosis láctica, especialmente si el paciente tiene problemas de función renal. El riesgo de acidosis láctica aumenta en caso de diabetes no controlada, infecciones severas, ayuno prolongado o consumo de alcohol, deshidratación (véase "Precauciones y advertencias" a continuación), problemas de función hepática y cualquier condición en la que una parte del cuerpo no reciba suficiente oxígeno (por ejemplo, enfermedades cardíacas graves).
Si alguna de estas condiciones se aplica al paciente, debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
una condición que pueda llevar a la deshidratación(pérdida severa de líquido del cuerpo),
como vómitos severos, diarrea, fiebre, exposición a altas temperaturas o si el paciente bebe menos líquido de lo habitual. Debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
de acidosis láctica, ya que esta condición puede llevar a un coma.
Los síntomas de acidosis láctica incluyen:
La acidosis láctica es una condición grave que puede ser mortal y requiere tratamiento médico inmediato en un hospital.
Si el paciente necesita someterse a una operación quirúrgica importante, no debe tomar Metformax 1000 durante la operación y durante un período de tiempo determinado después de ella. Su médico decidirá cuándo el paciente debe dejar de tomar Metformax 1000 y cuándo puede reanudar el tratamiento.
Metformax 1000 no causa hipoglucemia (nivel de glucosa en la sangre demasiado bajo) por sí solo. Sin embargo, si Metformax 1000 se toma con otros medicamentos para la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina, meglitinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si el paciente experimenta síntomas de hipoglucemia, como fatiga, mareo, sudoración excesiva, ritmo cardíaco acelerado, problemas de visión o dificultades para concentrarse, generalmente ayuda comer o beber algo que contenga azúcar.
Durante el tratamiento con Metformax 1000, su médico controlará la función renal del paciente al menos una vez al año o con más frecuencia si el paciente es mayor o tiene una función renal deteriorada.
Si el paciente se somete a una prueba de rayos X o una tomografía con un medio de contraste que contiene yodo, debe dejar de tomar Metformax 1000 antes o lo más tardar en el momento de la inyección. Su médico decidirá cuándo el paciente debe dejar de tomar Metformax 1000 y cuándo puede reanudar el tratamiento.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar. El paciente puede necesitar controles más frecuentes de los niveles de glucosa en la sangre y evaluaciones de la función renal, o puede necesitar una modificación de la dosis de Metformax 1000 por parte de su médico. Es especialmente importante informar sobre los siguientes medicamentos:
Debe evitar consumir cantidades excesivas de alcohol mientras toma Metformax 1000, ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Precauciones y advertencias").
Metformax 1000 no causa hipoglucemia (nivel de glucosa en la sangre demasiado bajo). Esto significa que el medicamento no afectará la capacidad del paciente para conducir vehículos o operar máquinas. Sin embargo, debe tener cuidado al tomar Metformax 1000 en combinación con otros medicamentos para la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como sulfonilureas, insulina, meglitinidas). Los síntomas de hipoglucemia incluyen fatiga, mareo, sudoración excesiva, ritmo cardíaco acelerado, problemas de visión o dificultades para concentrarse. No debe conducir vehículos ni operar máquinas si experimenta alguno de estos síntomas.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Metformax 1000 no reemplaza los beneficios de un estilo de vida saludable. Debe seguir los consejos de su médico sobre la dieta y realizar ejercicio físico regularmente.
La dosis recomendada es:
La dosis inicial habitual en niños mayores de 10 años y adolescentes es de una tableta de 500 mg o 850 mg de clorhidrato de metformina una vez al día. La dosis máxima de metformina es de 2000 mg al día, administrada en 2 o 3 dosis divididas. El tratamiento en niños de 10 a 12 años se recomienda solo después de una recomendación médica especial, ya que la experiencia con este grupo de edad es limitada.
La dosis inicial habitual en adultos es de una tableta de 500 mg o 850 mg de clorhidrato de metformina, dos o tres veces al día. La dosis máxima de metformina es de 3000 mg al día, administrada en 3 dosis divididas.
Si el paciente tiene una función renal deteriorada, su médico puede recetar una dosis menor.
Si el paciente también toma insulina, su médico le informará cómo iniciar el tratamiento con Metformax 1000.
Monitoreo
Cómo tomar Metformax 1000
Debe tomar la tableta durante o después de una comida. De esta manera, el paciente evitará los efectos adversos relacionados con la digestión.
No debe partir ni masticar las tabletas. Debe tragar cada tableta con un vaso de agua.
La línea de división en la tableta sirve solo para facilitar la división de la tableta, si el paciente tiene dificultades para tragarla entera.
Si después de un tiempo de tomar el medicamento, el paciente considera que el efecto de Metformax 1000 es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si el paciente toma una cantidad mayor de la recomendada de Metformax 1000, puede experimentar acidosis láctica. Los síntomas de acidosis láctica son inespecíficos y incluyen: vómitos, dolor abdominal con calambres musculares, malestar general y fatiga severa, así como dificultades para respirar. Otros síntomas incluyen disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco. Si experimenta alguno de estos síntomas, el paciente
debe buscar atención médica de inmediato, ya que la acidosis láctica puede llevar a un coma. Debe dejar de tomar Metformax 1000 y consultar a su médico o acudir al hospital más cercano.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
En caso de dudas sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los siguientes efectos adversos son muy graves y debe consultar a su médico de inmediato si experimenta alguno de estos síntomas:
Muy raros: pueden afectar a no más de 1 de cada 10,000 personas
Otros efectos adversos:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes: pueden afectar a no más de 1 de cada 10 personas
Muy raros: pueden afectar a no más de 1 de cada 10,000 personas
Niños y adolescentes
Los datos limitados disponibles en niños y adolescentes han demostrado que los efectos adversos fueron similares en términos de naturaleza y gravedad a los observados en pacientes adultos.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
o a su autoridad sanitaria local.
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Debe almacenar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. Si Metformax 1000 se utiliza en un niño, se recomienda que el tratamiento sea supervisado por los padres o tutores.
No debe tomar el medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tableta blanca o casi blanca, ovalada, con una línea de división, con la inscripción "9/3" en un lado y "72/14" en el otro.
Metformax 1000 está disponible en cajas de cartón que contienen 30, 60, 90 o 120 tabletas.
Para obtener más información, debe consultar a la entidad responsable o al importador paralelo.
Teva Pharma B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Países Bajos
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Hungría
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren-Weiler, Alemania
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Varsovia
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Varsovia
Número de autorización en Irlanda, país de exportación:PA0749/185/003
Metformina TEVA PHARMA 1000 mg, tableta recubierta
Metformina Teva
Metformina-ratiopharm 1.000 mg, tabletas recubiertas
Metformina Teva
Adimet 1000 mg, tabletas recubiertas
Metformax 1000
Metformina Teva
Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 28.02.2022
[Información sobre la marca registrada]
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