Meropenem Kabi

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Meropenem Kabi, 500 mg, polvo para solución inyectable o infusión

Meropenem Kabi, 1 g, polvo para solución inyectable o infusión

Meropenemo

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o enfermera.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Meropenem Kabi y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Meropenem Kabi
• 3. Cómo tomar Meropenem Kabi
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Meropenem Kabi
• 6. Contenido del paquete y otra información

1.

Qué es Meropenem Kabi y para qué se utiliza

Meropenem Kabi pertenece a un grupo de medicamentos llamados antibióticos carbapenémicos.
Su acción consiste en destruir las bacterias que pueden causar infecciones graves.
Meropenem Kabi se utiliza para tratar las siguientes infecciones en adultos y niños a partir de
3 meses de edad:

• infección pulmonar (neumonía);
• infecciones pulmonares y bronquiales en pacientes con fibrosis quística;
• infecciones urinarias complicadas;
• infecciones abdominales complicadas;
• infecciones puerperales y postparto;
• infecciones de la piel y tejidos blandos complicadas;
• infección bacteriana aguda del cerebro (meningitis).

Meropenem Kabi se puede utilizar para tratar a pacientes con neutropenia y fiebre, si se sospecha
una infección bacteriana.
Meropenem Kabi se puede utilizar para tratar infecciones bacterianas de la sangre que pueden estar
relacionadas con las infecciones mencionadas anteriormente.

2. Información importante antes de tomar Meropenem Kabi

Cuándo no tomar Meropenem Kabi

• Si el paciente es alérgico (hipersensible) a meropenem o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6).
• Si el paciente es alérgico (hipersensible) a otros antibióticos, como las penicilinas, cefalosporinas o carbapenémicos, ya que también puede ser alérgico a meropenem.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Meropenem Kabi, debe consultar a su médico o enfermera:

• si el paciente tiene problemas de salud, como trastornos de la función hepática o renal;
• si el paciente ha experimentado diarrea grave después de tomar otros antibióticos.

El resultado de la prueba de Coombs, realizada durante el tratamiento, puede ser positivo, lo que indica
la presencia de anticuerpos que pueden destruir glóbulos rojos. El médico discutirá esto con el paciente.
El paciente puede experimentar síntomas objetivos y subjetivos de reacciones cutáneas graves (véase
punto 4). Si el paciente experimenta estos síntomas, debe comunicarse de inmediato con su médico o
enfermera para iniciar el tratamiento de estos síntomas.
Si hay alguna duda sobre si alguna de las situaciones mencionadas anteriormente se aplica al paciente,
debe informar a su médico o enfermera antes de tomar Meropenem Kabi.

Meropenem Kabi y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente,
y también sobre los medicamentos que planea tomar.
Meropenem Kabi puede afectar la acción de algunos medicamentos y algunos medicamentos pueden afectar
la acción de Meropenem Kabi.
Es especialmente importante informar a su médico o enfermera si el paciente está tomando:

• probenecid (utilizado para tratar la gota);
• ácido valproico, valproato de sodio, valpromida (utilizados para tratar la epilepsia); Meropenem Kabi no debe ser utilizado, ya que puede debilitar la acción de estos medicamentos;
• anticoagulantes orales (utilizados para tratar o prevenir la formación de coágulos en los vasos sanguíneos).

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea
quedar embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Se debe
evitar la administración de meropenem a pacientes embarazadas.
El médico decidirá si la paciente debe recibir meropenem.
Es importante que la paciente informe a su médico si está en período de lactancia o si planea lactar. Cantidades
pequeñas de este medicamento pueden pasar a la leche materna. Por lo tanto, el médico decidirá si la paciente
debe tomar meropenem durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre el efecto del medicamento en la capacidad para conducir vehículos y
utilizar máquinas. Sin embargo, la administración de Meropenem Kabi puede causar dolor de cabeza, sensación
de hormigueo y picazón en la piel (parestesia), convulsiones no controladas, lo que puede afectar la capacidad
para conducir vehículos y utilizar máquinas. No conduzca vehículos ni utilice máquinas si experimenta estos
efectos adversos.

Meropenem Kabi contiene sodio

Meropenem Kabi, 500 mg:
Este medicamento contiene 45,13 mg de sodio (principal componente de la sal común) en cada
frasco/ampolla.
Esto equivale al 2,3% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
Meropenem Kabi, 1 g:
Este medicamento contiene 90,25 mg de sodio (principal componente de la sal común) en cada
frasco/ampolla.
Esto equivale al 4,5% de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta para adultos.
Si el paciente necesita controlar la cantidad de sodio que consume debido a su estado de salud, debe informar
a su médico o enfermera.

3. Cómo tomar Meropenem Kabi

Este medicamento debe ser utilizado siempre según las indicaciones de su médico. Si tiene alguna duda,
debe consultar a su médico.

Pacientes adultos

• La dosis del medicamento depende del tipo de infección, el lugar de la infección en el cuerpo y la gravedad
  de la infección. El médico determinará la dosis adecuada para cada paciente.
• La dosis para adultos es generalmente de 500 mg (miligramos) a 2 g (gramos). El medicamento se administra
  generalmente cada 8 horas. Sin embargo, si el paciente tiene trastornos de la función renal, el medicamento
  se puede administrar con menos frecuencia.

Niños y adolescentes

• La dosis para niños a partir de 3 meses de edad y hasta 12 años depende de la edad y el peso del niño.
  Generalmente se utiliza una dosis de 10 mg a 40 mg de Meropenem Kabi por cada kilogramo (kg) de peso
  del niño. La dosis del medicamento se administra generalmente cada 8 horas. A los niños con un peso
  superior a 50 kg se les administra la misma dosis que a los adultos.

Cómo tomar Meropenem Kabi

• Meropenem Kabi se administra al paciente en una vena grande mediante inyección o infusión.
• Meropenem Kabi se administra generalmente por un médico o enfermera.
• Algunos pacientes, padres y cuidadores están capacitados para administrar Meropenem Kabi en casa. Las
  instrucciones para la administración están incluidas en esta hoja de instrucciones (en el punto "Instrucciones
  para la administración de Meropenem Kabi en casa"). Debe seguir siempre las instrucciones de su médico.
  Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico.
• No debe mezclar ni agregar el medicamento a soluciones que contengan otros medicamentos.
• La administración del medicamento puede tardar alrededor de 5 minutos o de 15 a 30 minutos. El médico
  le informará cómo administrar Meropenem Kabi.
• Generalmente se administra el medicamento a la misma hora cada día.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Meropenem Kabi

Si se ha administrado accidentalmente una dosis mayor de la recomendada por el médico, debe comunicarse
de inmediato con su médico o ir al hospital más cercano.

Omisión de la administración de Meropenem Kabi

Si se ha omitido una inyección del medicamento, debe administrarlo lo antes posible. Sin embargo, si el
tiempo hasta la próxima dosis es corto, debe omitir la dosis omitida.
No debe administrar una dosis doble (dos inyecciones al mismo tiempo) para compensar la dosis omitida.

Interrupción del tratamiento con Meropenem Kabi

No debe interrumpir el tratamiento con Meropenem Kabi a menos que su médico lo indique.
Si tiene alguna duda adicional relacionada con la administración de este medicamento, debe consultar a su
médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los
pacientes los experimentarán.

Reacciones alérgicas graves

Si el paciente experimenta una reacción alérgica grave, debe interrumpir el tratamiento con Meropenem
Kabi e informar de inmediato a su médico. El paciente puede necesitar atención médica de emergencia.
Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden ocurrir repentinamente y incluir:

• erupción cutánea grave, picazón o urticaria en la piel;
• hinchazón de la cara, los labios, la lengua o otras partes del cuerpo;
• dificultad para respirar, sibilancia o dificultad para respirar;
• reacciones cutáneas graves, que incluyen:
• reacciones de hipersensibilidad graves, que incluyen fiebre, erupción cutánea, cambios en los resultados de las pruebas de sangre que evalúan la función hepática (aumento de la actividad de las enzimas hepáticas) y aumento del número de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia), así como aumento del tamaño de los ganglios linfáticos. Estos pueden ser síntomas de un trastorno de hipersensibilidad multiorgánico llamado reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos.
• erupción cutánea grave, roja y descamativa, con ampollas o úlceras, que puede estar asociada con fiebre alta y dolor articular.
• erupción cutánea grave que puede aparecer como manchas rojizas y redondas en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación, úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y los ojos, y puede estar precedida por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson) o en una forma más grave (necrolisis tóxica epidermal).

Daño a los glóbulos rojos (frecuencia desconocida)

Los síntomas incluyen:

• dificultad para respirar inesperada;
• orina roja o marrón.

Si ocurre alguno de los síntomas anteriores, debe comunicarse de inmediato con su médico.

Otros posibles efectos adversos

Efectos adversos frecuentes (menos de 1 de cada 10 pacientes):

• dolor abdominal (estómago);
• náuseas;
• vómitos;
• diarrea;
• dolor de cabeza;
• erupción cutánea, picazón en la piel;
• dolor y inflamación;
• aumento del número de plaquetas en la sangre (en los resultados de las pruebas de sangre);
• cambios en los resultados de las pruebas de sangre, incluyendo pruebas que evalúan la función hepática.

Efectos adversos poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes):

• cambios en la sangre, incluyendo disminución del número de plaquetas (que puede causar moretones fáciles), aumento del número de ciertos glóbulos blancos, disminución del número de otros glóbulos blancos, aumento de la concentración de una sustancia llamada bilirrubina; el médico puede recomendar realizar pruebas de sangre de control;
• cambios en los resultados de las pruebas de sangre, incluyendo pruebas que evalúan la función renal;
• sensación de hormigueo (agujas, alfileres);
• infecciones por hongos en la boca o la vagina (candidiasis);
• inflamación del intestino con diarrea;
• dolor en las venas en el lugar de la inyección de Meropenem Kabi;
• otros cambios en la sangre; los síntomas incluyen infecciones frecuentes, fiebre alta y dolor de garganta; el médico puede recomendar realizar pruebas de sangre de control.

Efectos adversos raros (menos de 1 de cada 1.000 pacientes):

• convulsiones (ataques epilépticos);
• desorientación aguda y confusión (delirio).

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones,
debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos se pueden notificar directamente
al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 913 508 300
Fax: 913 508 301
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también se pueden notificar al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Meropenem Kabi

Conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete después de EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No conservar a una temperatura superior a 30°C. No congelar.
Inyección
Después de reconstituir: la solución para inyección intravenosa debe ser utilizada de inmediato. El tiempo
entre el inicio de la reconstitución y el final de la inyección intravenosa no debe exceder:

• 3 horas durante el almacenamiento a 25°C;
• 12 horas durante el almacenamiento en refrigerador (2-8°C).

Infusión
Después de reconstituir: la solución para infusión intravenosa debe ser utilizada de inmediato. El tiempo
entre el inicio de la reconstitución y el final de la infusión intravenosa no debe exceder:

• 6 horas durante el almacenamiento a 25°C, si Meropenem Kabi se reconstituyó en solución salina al 0,9%;
• 24 horas durante el almacenamiento en refrigerador (2-8°C), si Meropenem Kabi se reconstituyó en solución salina al 0,9%;
• 1 hora durante el almacenamiento a 25°C, si Meropenem Kabi se reconstituyó en solución de glucosa al 5%;
• 8 horas durante el almacenamiento en refrigerador (2-8°C), si Meropenem Kabi se reconstituyó en solución de glucosa al 5%.

Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento debe ser utilizado de inmediato, a menos que el
proceso de apertura y (o) reconstitución y (o) dilución se haya realizado en condiciones asépticas.
Si el medicamento no se utiliza de inmediato, la responsabilidad por el tiempo y las condiciones de
almacenamiento antes de su uso recae en el usuario.
No congelar la solución preparada.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar
a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a
proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Meropenem Kabi

• El principio activo del medicamento es meropenem trihidratado.

Meropenem Kabi, 500 mg
Cada frasco de 20 ml o ampolla de 100 ml contiene 500 mg de meropenem en forma de meropenem
trihidratado.
Meropenem Kabi, 1 g
Cada frasco de 20 ml o ampolla de 50 ml y 100 ml contiene 1,0 g de meropenem en forma de meropenem
trihidratado.

• El otro componente es: carbonato de sodio.

Cómo se presenta Meropenem Kabi y qué contiene el paquete

Meropenem Kabi es un polvo blanco o amarillento para solución inyectable o infusión.
Meropenem Kabi, 500 mg, polvo para solución inyectable o infusión está disponible en frascos de 20 ml y
ampollas de 100 ml.
Meropenem Kabi, 1 g, polvo para solución inyectable o infusión está disponible en frascos de 20 ml y
ampollas de 50 ml y 100 ml.
El paquete contiene 1 frasco (ampolla) o 10 frascos (ampollas).
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Fresenius Kabi España, S.A.
Calle de Alcalá, 50
28014 Madrid

Fabricante

ACS Dobfar S.p.A.
Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64100 Teramo
Italia
LABESFAL - Laboratórios Almiro S.A. (Grupo Fresenius Kabi)
Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros
Portugal
Para obtener información detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización:
Fresenius Kabi España, S.A.
Calle de Alcalá, 50
28014 Madrid
Teléfono: 913 659 300

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Alemania

Meropenem Kabi 500 mg/1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Austria

Meropenem Kabi 500 mg/1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- bzw. Infusionslösung

Bélgica

Meropenem Fresenius Kabi 500 mg/1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung

Bulgaria

Meropenem Kabi 500 mg/1 g

Chipre

Meropenem Kabi 500 mg/1000 mg, σκόνη για ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση

República Checa

Meropenem Kabi

Dinamarca

Meropenem Fresenius Kabi

Estonia

Meropenem Kabi 500 mg/1000 mg

Finlandia

Meropenem Kabi 500 mg/1 g

Francia

Meropenem Kabi 500 mg/1 g poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Grecia

Meropenem Kabi 500 mg/1 g, σκόνη για διάλυμα προς ένεση ή έγχυση

Hungría

Meropenem Kabi 500 mg/1 g

Irlanda

Meropenem 500 mg/1 g powder for solution for injection or infusion

Islandia

Meropenem Kabi 500 mg/1 g

Italia

Meropenem Kabi 500 mg/1 g polvere per soluzione iniettabile o per infusione

Letonia

Meropenem Kabi 500 mg/1000 mg pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai

Lituania

Meropenem Kabi 500 mg/1 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui

Luxemburgo

Meropenem Kabi 500 mg/1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung

Malta

Meropenem Kabi 500 mg/1 g

Países Bajos

Meropenem Fresenius Kabi 500 mg/1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie

Polonia

Meropenem Kabi

Portugal

Meropenem Kabi

Rumania

Meropenem Kabi 500 mg/1 g pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă

Eslovaquia

Meropenem Kabi 500 mg/1 g

Eslovenia

Meropenem Kabi 500 mg/1 g prašek za raztopino za injiciranje ali infundiranje

España

Meropenem Kabi 500 mg/1 g polvo para solución inyectable o para perfusión

Suecia

Meropenem Fresenius Kabi 500 mg/1 g, pulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning

Reino Unido

Meropenem 500 mg/1 g powder for solution for injection or infusion
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:17.11.2023

Educación médica

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias. No son efectivos para tratar
infecciones virales.
A veces, las infecciones bacterianas no responden al tratamiento con antibióticos. Una de las causas más
comunes es la resistencia de las bacterias que causan la infección al antibiótico utilizado. Esto significa que las
bacterias pueden sobrevivir al ciclo de tratamiento e incluso multiplicarse, a pesar de la administración del
antibiótico.
La resistencia de las bacterias a los antibióticos puede deberse a varias causas, y el riesgo de desarrollar
resistencia puede reducirse mediante el uso responsable de los antibióticos.
El antibiótico recetado por el médico está destinado exclusivamente al tratamiento de la enfermedad actual.
Prestar atención a las siguientes recomendaciones ayudará a prevenir el desarrollo de bacterias resistentes,
lo que permitirá que el antibiótico siga siendo efectivo.

• 1. Es muy importante tomar el antibiótico en la dosis adecuada, en el momento adecuado y durante el número
  adecuado de días. Debe leer las instrucciones incluidas en la hoja de instrucciones y, en caso de duda, preguntar
  a su médico o farmacéutico.
• 2. El paciente no debe tomar un antibiótico que no haya sido recetado específicamente para él. Debe tomarlo
  únicamente para tratar la infección para la que se ha recetado.
• 3. El paciente no debe tomar antibióticos recetados para otra persona, incluso si tuvo una infección similar.
• 4. No debe dar a otras personas los antibióticos recetados para él.
• 5. Si después de completar el ciclo de tratamiento quedan restos del antibiótico, debe llevarlos a la farmacia
  para asegurarse de que se eliminen de manera adecuada.

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Información destinada exclusivamente al personal médico:

Instrucciones para la administración de Meropenem Kabi en casa

Algunos pacientes, padres y cuidadores pueden estar capacitados para administrar Meropenem Kabi en casa.

Advertencia. El medicamento solo se puede administrar en casa después de una capacitación previa por parte
de un médico o enfermera.

Cómo preparar el medicamento

• Este medicamento debe ser mezclado con otro líquido (disolvente). El médico indicará cuánto disolvente
  utilizar.
• El medicamento debe ser administrado inmediatamente después de su preparación. No congelar la solución
  preparada.
• 1. Debe lavar y secar cuidadosamente las manos. Preparar un lugar de trabajo limpio.
• 2. Sacar el frasco (ampolla) del medicamento Meropenem Kabi de su paquete. Debe verificar el frasco y la
  fecha de caducidad. Debe verificar que el frasco no esté dañado y no tenga signos de deterioro.
• 3. Debe retirar el tapón de color y limpiar el tapón de goma con un algodón empapado en alcohol. Esperar
  a que el tapón se seque.
• 4. Debe unir una aguja estéril nueva a una jeringa estéril nueva, sin tocar los extremos.
• 5. Debe extraer de la jeringa el volumen prescrito de agua estéril para inyección. El volumen necesario de
  agua se encuentra en la tabla a continuación:

Atención.Si la dosis prescrita de Meropenem Kabi es mayor que 1 g, se necesitarán más de una
frasco (ampolla) de este medicamento. En ese caso, se puede extraer la solución de varios frascos (ampollas)
en una sola jeringa.

• 6. Introducir la aguja de la jeringa a través del centro del tapón de goma y agregar el volumen prescrito
  de agua para inyección al frasco (ampolla) o frascos (ampollas) del medicamento Meropenem Kabi.
• 7. Retirar la aguja del frasco y agitar el frasco durante unos 5 segundos o hasta que el polvo se disuelva.
  Retirar el tapón de goma y limpiar el tapón de goma con un algodón nuevo empapado en alcohol y esperar
  a que se seque.
• 8. Con el émbolo de la jeringa completamente introducido, volver a introducir la aguja a través del tapón de
  goma. Debe sostener la jeringa y el frasco, y luego invertir el frasco hacia abajo.
• 9. Sostener el extremo de la aguja sumergido en la solución, debe tirar del émbolo de la jeringa y extraer
  todo el líquido del frasco.
• 10. Retirar la aguja y la jeringa del frasco y colocar el frasco vacío en un lugar seguro.
• 11. Debe sostener la jeringa en posición vertical, con la aguja hacia arriba. Golpear suavemente la jeringa
  para que las burbujas de aire en la jeringa suban hacia arriba.
• 12. Retirar el aire de la jeringa presionando suavemente el émbolo hasta que todo el aire se haya retirado.
• 13. Si Meropenem Kabi se administra en casa, las agujas y el equipo de infusión utilizados deben ser eliminados
  de manera adecuada. Si el médico decide interrumpir el tratamiento, el medicamento no utilizado debe ser
  eliminado de acuerdo con las regulaciones locales.

Administración del medicamento

El medicamento se puede administrar a través de una cánula corta o un catéter, o a través de un puerto o acceso
central.

Administración de Meropenem Kabi a través de una cánula corta o un catéter

• 1. Retirar la aguja de la jeringa y desecharla cuidadosamente en un contenedor para objetos punzocortantes.
• 2. Limpiar el extremo de la cánula o catéter con un algodón empapado en alcohol y esperar a que se seque.
  Retirar el tapón de la cánula y conectar la jeringa.
• 3. Presionar lentamente el émbolo de la jeringa para administrar el antibiótico de manera uniforme durante
  unos 5 minutos.
• 4. Después de completar la administración del antibiótico y vaciar la jeringa, desconectar la jeringa y limpiar
  la cánula según las instrucciones del médico o enfermera.
• 5. Cerrar la cánula y desechar cuidadosamente la jeringa en un contenedor para objetos punzocortantes.

Administración de Meropenem Kabi a través de un puerto o acceso central

• 1. Retirar el tapón del puerto o línea central, limpiar el extremo de la línea con un algodón empapado en
  alcohol y esperar a que se seque.
• 2. Conectar la jeringa y presionar lentamente el émbolo para administrar el antibiótico de manera uniforme
  durante unos 5 minutos.
• 3. Después de completar la administración del antibiótico, desconectar la jeringa y limpiar la línea según las
  instrucciones del médico o enfermera.
• 4. Colocar un nuevo tapón en la línea central y desechar cuidadosamente la jeringa en un contenedor para
  objetos punzocortantes.