Óxido de aluminio hidratado + Hidróxido de magnesio
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Maalox es un medicamento compuesto, con acción local neutralizante del exceso de ácido clorhídrico del jugo gástrico, astringente y protector de la mucosa gástrica y duodenal.
No causa una neutralización excesiva del contenido gástrico y una estimulación secundaria de la secreción de ácido.
Maalox está indicado para el tratamiento sintomático de trastornos del tracto gastrointestinal superior, relacionados con hiperacidez:
Antes de comenzar a tomar el medicamento Maalox, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe tener especial cuidado al tomar el medicamento Maalox:
Niños
La administración de hidróxido de magnesio en niños pequeños puede provocar hiperMagnesemia, especialmente si tienen alteraciones renales o deshidratación.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, ya que Maalox puede afectar la acción de algunos medicamentos o algunos medicamentos pueden afectar la acción de Maalox.
En particular:
Como medida de precaución, debe planificar la ingesta de cualquier medicamento oral y el medicamento antiácido con un intervalo de al menos 2 horas (en el caso de las fluorquinolonas, más de 4 horas).
La administración concomitante de Maalox con:
Hidróxido de magnesio y otros medicamentos
El hidróxido de magnesio puede afectar la acción de algunos medicamentos o algunos medicamentos pueden afectar la eficacia del hidróxido de magnesio. Debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando:
El óxido de aluminio hidratado y los citratos pueden provocar un aumento de la concentración de aluminio en suero, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
Debe tomar el medicamento después de las comidas.
Este medicamento puede ser utilizado durante el embarazo solo bajo la indicación de un médico. La ingesta de Maalox puede continuar durante la lactancia.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se ha demostrado un efecto negativo del medicamento Maalox en la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a certains azúcares en el paciente, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene 140 mg de sorbitol en cada sache.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si se ha detectado previamente una intolerancia a certains azúcares en el paciente (o su hijo) o se ha detectado una intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento o administrarlo a su hijo.
La dosis habitual es de 1 a 2 sachets en el momento del dolor, sin exceder 6 dosis (12 sachets) al día.
Agitar antes de usar.
Antes de administrar el medicamento Maalox a niños menores de 6 años, debe consultar a un médico.
En caso de sospecha de sobredosis, debe buscar el consejo de un médico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.
En caso de cualquier duda adicional sobre la ingesta de este medicamento, debe consultar a su médico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
No muy frecuentes (menos de 1 de cada 100 personas): diarrea o estreñimiento.
Muy raros (menos de 1 de cada 10 000 personas): pueden ocurrir náuseas, vómitos, coloración clara de las heces.
Frecuencia desconocida (frecuencia no puede ser determinada a partir de los datos disponibles):
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de
Tel.:
Fax:
Sitio web:
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
No hay recomendaciones especiales para el almacenamiento del medicamento.
Debe almacenar el medicamento en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete.
No debe tomar este medicamento si observa signos visibles de deterioro.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Sachets que contienen 4,3 ml de suspensión, empaquetados en cajas de 20 sachets.
Responsable
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
calle Bonifraterska 17
00-203 Varsovia
Fabricante
Opella Healthcare Italy S.r.l.
Viale Europa 11
21 040 Origgio (VA)
Italia
A.Nattermann &Cie.GmbH
Nattermannallee 1
Para obtener información más detallada, debe dirigirse a:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
calle Bonifraterska 17
00-203 Varsovia
tel.: +48 22 280 00 00
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:agosto 2022
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