Lexotan

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención: conserve la hoja de instrucciones, la información en el paquete primario está en un idioma extranjero

Lexotan(Lexotanil)

3 mg, tabletas

Bromazepam
Lexotan y Lexotanil son nombres comerciales diferentes para el mismo medicamento.

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a un médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto no deseado, incluyendo cualquier efecto no deseado no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Lexotan y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Lexotan
• 3. Cómo tomar el medicamento Lexotan
• 4. Posibles efectos no deseados
• 5. Cómo almacenar el medicamento Lexotan
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Lexotan y para qué se utiliza

El medicamento Lexotan contiene bromazepam, que es un medicamento ansiolítico que pertenece al grupo de las benzodiazepinas.
El medicamento Lexotan está indicado para el tratamiento de:

• trastornos de ansiedad generalizados
• disfunciones autonómicas que se manifiestan como síntomas somáticos, incluyendo síntomas cutáneos, del tracto gastrointestinal, del sistema cardiovascular, del sistema urinario y reproductivo
• estados de ansiedad que ocurren en el curso de enfermedades orgánicas crónicas del sistema nervioso central
• trastornos de estrés postraumático con síntomas de ansiedad
• trastornos de adaptación.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Lexotan

Cuándo no tomar el medicamento Lexotan

• si el paciente es alérgico a las benzodiazepinas o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6)
• si el paciente tiene insuficiencia respiratoria grave
• si el paciente tiene insuficiencia hepática grave (las benzodiazepinas no están indicadas para el tratamiento de pacientes con insuficiencia hepática grave, debido al riesgo de daño cerebral)
• si el paciente tiene miastenia
• si el paciente tiene apnea del sueño.

Advertencias y precauciones

El paciente debe estar bajo el control de un médico durante todo el tratamiento con el medicamento Lexotan - al inicio del tratamiento para determinar la dosis mínima efectiva y la frecuencia de administración del medicamento, y durante el tratamiento para prevenir la sobredosis del medicamento.
Amnesia
Las benzodiazepinas pueden causar amnesia anterógrada. Este estado ocurre con mayor frecuencia varias horas después de la ingesta del medicamento. Para reducir el riesgo de amnesia anterógrada, el paciente debe tener un sueño ininterrumpido durante varias horas. El efecto de la amnesia anterógrada puede asociarse con un comportamiento anormal.
Reacciones psíquicas
Al tomar benzodiazepinas, pueden ocurrir reacciones como ansiedad, agitación, irritabilidad, agresividad, ansiedad, falsas creencias sobre el entorno o el propio estado, explosiones de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento anormal y otros efectos no deseados. Si ocurren estos síntomas, debe comunicarse con un médico de inmediato.
Estos síntomas pueden ocurrir con mayor probabilidad en niños y personas mayores.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento es limitada (no debe exceder 8-12 semanas), y la dosis del medicamento debe reducirse gradualmente bajo el control de un médico. Durante la interrupción del tratamiento, puede ocurrir un fenómeno de "rebote" (véase el punto 3 en la sección "Interrupción del tratamiento con Lexotan").
Consumo de alcohol o uso de medicamentos que deprimen la función del sistema nervioso central
Al tomar el medicamento Lexotan, no debe beber alcohol ni tomar medicamentos que depriman la función del sistema nervioso central.
El alcohol puede aumentar el efecto del medicamento Lexotan y causar síntomas graves de sedación, así como depresión respiratoria o cardiovascular, lo que puede llevar a la muerte.
Tolerancia
En caso de ingesta repetida del medicamento Lexotan durante un período prolongado, puede ocurrir una disminución de su eficacia.
Durante el tratamiento con benzodiazepinas, en caso de sustitución de un medicamento por otro con un período de semivida significativamente más corto, pueden desarrollarse síntomas de abstinencia.
Las benzodiazepinas no deben utilizarse como medicamentos únicos en el tratamiento de la depresión o los trastornos de ansiedad asociados con la depresión (en estos casos, puede haber un mayor riesgo de intentos de suicidio).
Las benzodiazepinas no deben utilizarse como medicamentos de primera línea en el tratamiento de los trastornos psicóticos.
Al tomar el medicamento, debido a su efecto relajante muscular, existe un riesgo de caídas y fracturas de cadera, especialmente en pacientes mayores, cuando se levantan por la noche.
Abuso de alcohol, medicamentos o drogas en el pasadoEl medicamento debe administrarse con especial precaución, estrictamente según las indicaciones del médico.
Dependencia del medicamento
La ingesta de medicamentos del grupo de las benzodiazepinas, incluyendo el medicamento Lexotan, o medicamentos con efectos similares, puede llevar al desarrollo de dependencia física y psicológica de estos medicamentos. El riesgo de dependencia aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. El riesgo aumentado también se aplica a pacientes que han abusado de alcohol, medicamentos o drogas y a pacientes con trastornos de personalidad.
Advertencias para grupos de pacientes específicos
Se debe prestar especial atención a los pacientes con insuficiencia respiratoria crónica debido al riesgo de trastornos respiratorios.
Se debe tener especial precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada.
Las benzodiazepinas no deben administrarse a niños sin una evaluación cuidadosa de la justificación de su uso; la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible, y la dosis debe ajustarse individualmente para cada paciente.
En personas mayores, el medicamento debe administrarse en dosis reducida.

Embarazo y lactancia

Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar a un médico o farmacéutico.
Embarazo
No se ha determinado claramente la seguridad del uso de bromazepam en mujeres embarazadas. Aunque no hay datos clínicos sobre la ocurrencia de defectos congénitos en el feto debido al uso de benzodiazepinas en el primer trimestre del embarazo, algunos estudios epidemiológicos han mostrado un aumento del riesgo de fisura del paladar.
Por lo tanto, no se debe usar bromazepam durante el embarazo, a menos que en casos especialmente justificados y con un seguimiento estricto de la dosis.
La paciente debe comunicarse con su médico sobre la interrupción del tratamiento si planea quedar embarazada o sospecha que está embarazada.
La administración de bromazepam en el tercer trimestre del embarazo y durante el parto solo está permitida en casos de indicación absoluta, ya que se puede esperar la ocurrencia de efectos no deseados en los recién nacidos, como hipotermia (disminución de la temperatura corporal), disminución del tono muscular, que puede manifestarse como problemas para succionar (lo que causa un mal crecimiento) y depresión respiratoria moderada o apnea. Además, se han observado síntomas de abstinencia en el recién nacido, que se manifiestan como una mayor irritabilidad, ansiedad y temblor.
En los niños de madres que tomaron benzodiazepinas durante un período prolongado al final del embarazo, puede ocurrir dependencia física del medicamento y riesgo de síntomas de abstinencia después del nacimiento.
Lactancia
Las benzodiazepinas se excretan en la leche materna, por lo que las mujeres que amamantan no deben tomar el medicamento Lexotan.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

No se debe conducir vehículos mecánicos ni manejar maquinaria, ya que el medicamento Lexotan puede causar una sedación excesiva y amnesia, alterar la concentración y la función muscular. En caso de falta de sueño, puede aumentar la probabilidad de disminución de la vigilancia. Este efecto puede aumentar especialmente si el paciente ha consumido alcohol.

Interacción del medicamento Lexotan con otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La ingesta simultánea del medicamento Lexotan con cualquier medicamento que actúe deprimiendo la función del sistema nervioso central (como medicamentos antidepresivos, somníferos, analgésicos narcóticos, neurolépticos, medicamentos ansiolíticos y sedantes, medicamentos anticonvulsivos, somníferos, medicamentos antihistamínicos con efecto sedante, anestésicos) y alcohol, puede aumentar el efecto sedante del medicamento y aumentar su efecto depresor sobre el sistema respiratorio y cardiovascular.
En caso de uso de analgésicos narcóticos, puede ocurrir un estado de euforia que lleva a un aumento del riesgo de dependencia psicológica.
Las sustancias que inhiben la actividad de ciertas enzimas hepáticas pueden afectar las benzodiazepinas que se metabolizan mediante estas enzimas. La administración simultánea del medicamento Lexotan con cimetidina, fluvoxamina o (probablemente) propranolol puede causar un efecto más fuerte o prolongado del medicamento.
El medicamento Lexotan contiene lactosa.Si se ha determinado previamente que el paciente tiene intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe comunicarse con su médico antes de tomar el medicamento Lexotan.

3. Cómo tomar el medicamento Lexotan

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a un médico.
El medicamento Lexotan está disponible en dosis de 3 mg y 6 mg.
En cada caso, el medicamento Lexotan debe tomarse bajo la supervisión de un médico.
La dosis habitual
Dosis promedio para pacientes ambulatorios: 1,5 mg a 3 mg, tres veces al día.
Casos graves, especialmente en el tratamiento hospitalario: 6 mg a 12 mg, dos o tres veces al día.
El médico debe considerar la dosis como una guía general y ajustar la dosis individualmente para cada paciente. El tratamiento ambulatorio de los pacientes debe iniciarse con dosis bajas, aumentándolas gradualmente hasta la dosis óptima. El tratamiento debe ser lo más corto posible.
El paciente debe comunicarse con su médico regularmente para evaluar la necesidad de continuar con el medicamento, especialmente en situaciones en las que no se observan síntomas de la enfermedad. El tiempo total de terapia no debe exceder 8 a 12 semanas, incluyendo el período de reducción gradual de la dosis.
En algunos casos, el tratamiento puede durar más tiempo, siempre y cuando se realice una evaluación especializada del estado del paciente por parte del médico.
Los pacientes mayores y los pacientes con trastornos de la función hepática requieren dosis más bajas.
Si se siente que el efecto del medicamento Lexotan es demasiado fuerte o demasiado débil, debe comunicarse con un médico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Lexotan

En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe comunicarse de inmediato con un médico.
El médico decidirá el curso de acción.
Los síntomas frecuentes de sobredosis de benzodiazepinas incluyen: somnolencia, trastornos de la coordinación, trastornos del habla y nistagmo.
La sobredosis del medicamento Lexotan rara vez es mortal si el medicamento se toma solo. Sin embargo, puede llevar a la pérdida de reflejos, apnea, disminución de la presión arterial, depresión cardiorespiratoria y coma. El coma, si ocurre, suele durar varias horas, pero puede repetirse y empeorar, especialmente en personas mayores. Los síntomas de depresión respiratoria son más graves en personas con enfermedades respiratorias subyacentes.
Las benzodiazepinas aumentan el efecto de otros medicamentos que deprimen la función del sistema nervioso central (incluyendo el alcohol).

Omision de la dosis del medicamento Lexotan

No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Lexotan

En caso de desarrollo de dependencia física, después de la interrupción del tratamiento, pueden ocurrir síntomas de abstinencia (síndrome de abstinencia).
Pueden incluir: dolores de cabeza, diarrea, dolor muscular, ansiedad aumentada, tensión, ansiedad, desorientación y irritabilidad. En casos graves, pueden ocurrir los siguientes síntomas:
percepción anormal de la realidad (desrealización), trastornos de la identidad personal (despersonalización), hipersensibilidad a los sonidos, sensación de entumecimiento y hormigueo en las extremidades, hipersensibilidad a la luz, ruido y tacto, alucinaciones o convulsiones.
Después de la interrupción del medicamento, puede ocurrir ansiedad de "rebote" - un síndrome transitorio en el que los síntomas que motivaron el uso del medicamento Lexotan regresan en forma exacerbada. También pueden ocurrir otras reacciones, como: cambios de humor, ansiedad o trastornos del sueño y ansiedad.
Como el riesgo de síndrome de abstinencia y el fenómeno de "rebote" es mayor en caso de interrupción abrupta del tratamiento, se recomienda reducir gradualmente la dosis del medicamento Lexotan.
En caso de dudas adicionales relacionadas con el uso de este medicamento, debe consultar a un médico.

4. Posibles efectos no deseados

Como cualquier medicamento, el medicamento Lexotan puede causar efectos no deseados, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los siguientes efectos no deseados se han observado con una frecuencia desconocida (no se puede determinar con los datos disponibles):

• hipersensibilidad (alergia), shock anafiláctico, edema angioneurótico
• estado de confusión, desorientación, trastornos emocionales y del estado de ánimo - principalmente al inicio y generalmente desaparecen durante el tratamiento
• trastornos de la libido
• dependencia del medicamento, abuso del medicamento, síndrome de abstinencia
• depresión
• reacciones paradójicas como ansiedad, agitación, irritabilidad, agresividad, ansiedad, creencias falsas sobre el entorno o el propio estado, explosiones de ira, pesadillas, alucinaciones, psicosis, comportamiento anormal y otros efectos no deseados - mayor probabilidad de este tipo de efectos en niños y pacientes mayores
• amnesia anterógrada
• trastornos de la memoria
• somnolencia, dolores de cabeza, mareos, disminución de la vigilancia, problemas de coordinación y equilibrio - principalmente al inicio y generalmente desaparecen durante el tratamiento
• diplopía - principalmente al inicio y generalmente desaparecen durante el tratamiento
• insuficiencia cardíaca, incluyendo paro cardíaco
• disminución de la profundidad y frecuencia de la respiración
• náuseas, vómitos - principalmente al inicio y generalmente desaparecen durante el tratamiento
• estreñimiento
• erupciones cutáneas, picazón, urticaria
• debilidad muscular - principalmente al inicio y generalmente desaparecen durante el tratamiento
• retención urinaria
• fatiga - principalmente al inicio y generalmente desaparecen durante el tratamiento
• caídas, fracturas - el riesgo aumenta en personas que toman simultáneamente medicamentos sedantes (incluyendo bebidas alcohólicas) y en personas mayores.

Dependencia:
El uso prolongado del medicamento (incluso en dosis terapéuticas) puede llevar al desarrollo de dependencia física y psicológica del medicamento, y la interrupción del tratamiento puede llevar a la ocurrencia de síntomas de abstinencia o ansiedad de "rebote" (exacerbación de los síntomas de la enfermedad - véase "Interrupción del tratamiento con Lexotan").
Se han informado casos de abuso de benzodiazepinas .

Notificación de efectos no deseados

Si ocurren cualquier efecto no deseado, incluyendo cualquier efecto no deseado no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos no deseados pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Salud,
teléfono: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309,
sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
La notificación de efectos no deseados permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Lexotan

El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
No almacenar a temperaturas superiores a 30°C.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que ya no se necesitan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Lexotan

• El principio activo del medicamento es bromazepam (Bromazepam). 1 tableta contiene 3 mg de bromazepam.
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, estearato de magnesio, talco, lactosa monohidratada (94,4 mg en 1 tableta), óxido de hierro rojo.

Cómo se presenta el medicamento Lexotan y qué contiene el paquete

El medicamento Lexotan se presenta en forma de tabletas.
El paquete contiene 30 tabletas, en blisters, colocados en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe comunicarse con el titular de la autorización de comercialización o el importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Grecia, país de exportación:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 Greifswald
Alemania

Fabricante:

Delpharm Milano S.R.L.
Italia

Importador paralelo:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

Reempaquetado por:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número de autorización de comercialización en Grecia, país de exportación: 119950/13-11-2020
Número de autorización de importación paralela: 312/23

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 29.12.2023

[Información sobre la marca registrada]