Hydrogenocarbonato de sodio + Dihidrogenofosfato de sodio
Para uso en personas adultas
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
Si necesita consejo o información adicional, debe consultar a un farmacéutico.
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Véase el punto 4.
Si después de 3 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con su médico.
Lecicarbon se utiliza para tratar diferentes tipos de estreñimiento, por ejemplo, causados por una dieta pobre en fibra, falta de actividad física o en enfermedades que requieren una evacuación intestinal fácil.
Lecicarbon también se utiliza para vaciar los intestinos antes de una operación o procedimientos de diagnóstico en el recto.
si el paciente es alérgico (hipersensible) al hydrogenocarbonato de sodio, dihidrogenofosfato de sodio o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6).
en caso de obstrucción intestinal.
En caso de existir una dilatación tóxica del colon (dilatación patológica del extremo del intestino grueso por diversas causas), el medicamento debe usarse solo después de obtener el consentimiento explícito del médico que lo prescribe.
Lecicarbon puede usarse mientras se toman otros medicamentos.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar, incluidos aquellos que se venden sin receta.
No hay medidas de precaución especiales.
Embarazo:
Lecicarbon puede usarse durante el embarazo después de consultar con el médico que lo prescribe.
Lactancia:
Lecicarbon puede usarse durante la lactancia.
Fertilidad:
No hay datos sobre el efecto de Lecicarbon en la fertilidad humana. El efecto en la fertilidad masculina y femenina no se ha evaluado en estudios con animales.
Antes de usar cualquier medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Lecicarbon no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
Debe tener en cuenta que el efecto (evacuación intestinal) es de esperar 15-30 minutos después de la aplicación.
No debe usarse en caso de hipersensibilidad conocida a los frutos secos o la soja.
Niños mayores de 12 años y adultos
Este medicamento debe usarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
A menos que se indique lo contrario, en caso de necesidad, se debe introducir un supositorio en el recto. Si es necesario, se puede repetir después de 30-60 minutos.
Antes de usar Lecicarbon, debe sacarlo de su envase abriendo una cavidad en la perforación. Agarrar las puntas de plástico con ambas manos y tirar en direcciones opuestas. Introducir el supositorio en el recto. Un breve sumergimiento previo en agua facilita la introducción del supositorio.
El efecto comienza después de 15-30 minutos.
No debe usarse aceite ni vaselina como lubricante.
Lecicarbon puede usarse en adultos y niños mayores de 12 años. Lecicarbon no es adecuado para uso en niños menores de 12 años.
Lecicarbon es seguro para uso a largo plazo y no conduce a dependencia. Sin embargo, en caso de estreñimiento crónico, siempre debe consultar con su médico.
La dosis habitual es un supositorio. Si es necesario, se puede repetir después de 30-60 minutos. En caso de sobredosis, no hay peligro, pero no tiene sentido administrar más de dos supositorios.
Lecicarbon se usa solo cuando es necesario.
Lecicarbon se usa solo cuando es necesario.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Lecicarbon puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Lecicarbon generalmente no causa problemas (efectos adversos).
La introducción del supositorio puede causar, en algunos casos raros, una ligera sensación de ardor que desaparece rápidamente.
Si se agrava alguno de los efectos adversos o aparecen efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Si se producen efectos adversos, incluidos cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Productos Sanitarios y Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, tel.: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar y transportar a una temperatura de 2°C a 8°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y no visible para los niños.
No debe usarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de: "Fecha de caducidad (EXP)". La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los principios activos de Lecicarbon son el hydrogenocarbonato de sodio y el dihidrogenofosfato de sodio.
Los demás componentes son: (3-sn-fosfatidil)colina (= lecitina de soja, fosfatidil), grasa sólida y dióxido de silicio coloidal anhidro.
Lecicarbon es un supositorio de color crema, homogéneo, con forma de torpedo, envasado en blisters de PVC/PE de 5 unidades, con el número de lote y la fecha de caducidad grabados.
Está disponible en paquetes que contienen 10, 30 o 100 supositorios y en paquetes para uso hospitalario que contienen 50x10 o 500 supositorios.
No todas las tallas de paquetes deben estar disponibles en el mercado.
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1 Rue Comte de Sinard,
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Francia
Tel.: +33-4-75 61 02 00,
Fax: +33-4-75 61 02 10
Lecicarbon E/K CO -Laxans dos/tres
Reino Unido:Lecicarbon A/C Supositorio
Lecicarbon Felnött végbélkúp/Lecicarbon Gyermek végbélkúp
Lecicarbon E/K
Lecicarbon za odrasle 500 mg/680 mg svečke / Lecicarbon za otroke 250 mg/340 mg svečke
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