Laktomag B6

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

LAKTOMAG B

Magnesio hidroaspartato + Hidrocloruro de piridoxina
1000 mg (70 mg de iones de magnesio) + 5 mg, tabletas

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico, farmacéutico o enfermera.

• Es importante conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si se necesita consejo o información adicional, es importante consultar al farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.
• Si no se produce una mejora o el paciente se siente peor, es importante ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento LAKTOMAG B y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento LAKTOMAG B
• 3. Cómo tomar el medicamento LAKTOMAG B
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento LAKTOMAG B
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento LAKTOMAG B y para qué se utiliza

LAKTOMAG B es un medicamento oral, mineral. Contiene magnesio en forma de sal orgánica fácilmente absorbible (hidroaspartato de magnesio - 1000 mg, 70 mg de iones de Mg) con vitamina B (5 mg) adicionada, que aumenta la biodisponibilidad del magnesio y reduce su eliminación en la orina. El medicamento se utiliza para la prevención de complicaciones relacionadas con la deficiencia de magnesio y (o) vitamina B, así como para complementar las deficiencias detectadas. En casos de fatiga física y mental crónica, nerviosismo, situaciones que provocan estrés, depresión, trastornos del sueño, dolores musculares, arritmia cardíaca, para prevenir la aterosclerosis y los infartos de miocardio, y para tratar la osteoporosis.

2. Información importante antes de tomar el medicamento LAKTOMAG B

Cuándo no tomar el medicamento LAKTOMAG B:

• si el paciente es alérgico al hidroaspartato de magnesio, vitamina B o a cualquier otro componente del medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente tiene:
• insuficiencia hepática y renal grave,
• hipermagnesemia,
• hipervitaminosis B,
• hipotensión arterial significativa,
• frecuencia cardíaca lenta por debajo de 50 latidos por minuto,
• miasenia gravis,
• enfermedad de Parkinson tratada con levodopa sin inhibidor de la descarboxilasa periférica.

Precauciones y advertencias

• al tomar preparados orales de tetraciclinas, debe mantenerse un intervalo de tres horas entre la administración del antibiótico y el medicamento LAKTOMAG B, debido a la reducción de la absorción de las tetraciclinas en el tracto gastrointestinal,
• si se producen trastornos de la función cardíaca y renal.

Interacción del medicamento LAKTOMAG B con otros medicamentos

Es importante informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.

Toma del medicamento LAKTOMAG B con alimentos, bebidas y alcohol:

• no se debe tomar el preparado en ayunas, ya que puede causar diarrea,
• los productos proteicos facilitan la absorción del magnesio,
• las tabletas deben tomarse con una gran cantidad de agua.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción de vehículos y manejo de maquinaria

El medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
El medicamento LAKTOMAG B contiene aspartamo- fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria.

3. Cómo tomar el medicamento LAKTOMAG B

Para profilaxis:
Se pueden administrar tabletas a niños pequeños solo después de triturarlas y mezclarlas con agua.
Niños: 1 – 3 años de edad:
2 veces al día, ½ tableta

• 4 – 6 años de edad: 3 veces al día, ½ tableta
• 7 – 10 años de edad: 2 veces al día, 1 tableta. Más de 10 años de edad: 3 veces al día, 1 tableta. Adultos: 3 veces al día, 1 tableta.

Para tratamiento: según las indicaciones del médico.
Dosis recomendada para complementar las deficiencias: 5 mg/kg de peso corporal (en relación con el Mg), en tres dosis divididas.
El medicamento debe tomarse con agua.
La tableta se puede partir o triturar.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, es importante consultar al médico o farmacéutico.

Toma de una dosis mayor que la recomendada de LAKTOMAG B

Al tomar el medicamento durante un período prolongado en dosis que exceden las recomendadas, pueden aparecer síntomas descritos como efectos adversos, así como una disminución de la presión arterial y debilidad muscular.

Omisión de una dosis de LAKTOMAG B

Es importante continuar tomando el medicamento sin aumentar la siguiente dosis.
No se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.

Interrupción del tratamiento con LAKTOMAG B

En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, es importante consultar al médico, farmacéutico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, LAKTOMAG B puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
En raras ocasiones, pueden aparecer trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos, heces sueltas o enrojecimiento de la piel.
La ingesta prolongada y sistemática de piridoxina en dosis de 50 mg/día puede ser la causa de neuropatía periférica sensorial, mientras que las dosis diarias superiores a 200 mg pueden provocar deficiencia de ácido fólico, trastornos respiratorios y various tipos de dermatosis.
Notificación de efectos adversos
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en la hoja de instrucciones, es importante informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel: +48 22 49-21-301, Fax: +48 22 49-21-309; correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

5. Cómo almacenar el medicamento LAKTOMAG B

El medicamento LAKTOMAG B debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
Almacenar a una temperatura por debajo de 25°C. Almacenar en el embalaje original.
No se debe utilizar el medicamento LAKTOMAG B después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Es importante preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento LAKTOMAG B?

Los principios activos del medicamento son hidroaspartato de magnesio en una cantidad de 1000 mg (70 mg de iones de Mg) y clorhidrato de piridoxina (vitamina B) en una cantidad de 5 mg.
Los demás componentes del medicamento son: celulosa microcristalina, povidona, dióxido de silicio, aroma a plátano, aspartamo, estearato de magnesio.

Cómo se presenta el medicamento LAKTOMAG B y qué contiene el paquete?

Un contenedor de polietileno con tapa de cierre en una caja de cartón, 50 tabletas con hoja de instrucciones para el paciente.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante:

Titular de la autorización de comercialización:
Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5
30-851 Cracovia
Tel. 12 657 40 40
Fax 12 657 40 40 int. 34
correo electrónico: amara@amara.pl
Fabricante:
„CHANCE” Zakład Farmaceutyczny
Jerzy Jaworski, Maria Jaworska Spółka Jawna
Pieńków 11, 05-152 Czosnów
Tel.: 22 751 13 35
Fax.: 22 785 10 41
correo electrónico: amara.spj@amara.pl

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: