Lactobacillus rhamnosus
Mínimo 10 mil millones de UFC de bastones de Lactobacillus rhamnosus
información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Lakcid forte es un medicamento en forma de cápsulas duras para administración oral. Contiene cepas de Lactobacillus rhamnosusque, al igual que otras bacterias del ácido láctico, colonizan la mucosa intestinal y normalizan la composición de la microflora del tracto gastrointestinal, especialmente después de su destrucción por la antibioticoterapia. Los resultados de los estudios realizados confirmaron que estas cepas sobreviven en el entorno del jugo gástrico y son resistentes a la acción de las sales de los ácidos biliares, lo que les permite adaptarse y sobrevivir en el tracto gastrointestinal.
Al competir por los substratos y el lugar de colonización en la mucosa intestinal, y al producir ácido láctico como resultado de la descomposición anaeróbica de los carbohidratos, crean condiciones desfavorables para el crecimiento de la mayoría de los microorganismos patógenos.
Estas cepas tienen una resistencia natural a un amplio espectro de antibióticos utilizados clínicamente.
Lakcid forte está indicado para:
Antes de comenzar a tomar el medicamento Lakcid, debe discutirlo con el médico.
Existe un riesgo de bacteriemia (sepsis). Se han descrito casos aislados de endocarditis infecciosa en pacientes en estado crítico causados por la infección con Lactobacillus rhamnosus.
El tratamiento con un medicamento que contiene Lactobacillus rhamnosuspuede causar, en casos excepcionales, infecciones sépticas en un grupo de pacientes de alto riesgo, principalmente en prematuros y niños nacidos a término pero con defectos o disfunción orgánica.
El medicamento se administra con independencia de la hora de las comidas.
El medicamento puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Lakcid forte no afecta la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares en el paciente, el paciente debe consultar con el médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento puede causar reacciones alérgicas.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Si el médico no lo indica de otra manera, 2 veces al día una dosis (contenido de la cápsula o toda la cápsula).
El medicamento se administra por vía oral.
La cápsula debe tragarse entera, bebiendo agua hervida y enfriada a temperatura ambiente o leche.
El contenido de la cápsula (polvo) puede disolverse en aproximadamente 1/8 de vaso de agua hervida y enfriada a temperatura ambiente o leche, mezclando bien. Esta forma de administrar el medicamento se recomienda especialmente para lactantes y niños.
En el caso de la administración del medicamento a lactantes y niños, el contenido de la cápsula (polvo) debe disolverse en aproximadamente 1/8 de vaso de agua hervida y enfriada a temperatura ambiente o leche, mezclando bien.
No se han notificado casos de sobredosis.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos
Frecuencia desconocida (frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de los efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar no visible y no accesible para los niños.
No debe utilizarse este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Almacenar en refrigerador (2°C - 8°C).
Durante el período de validez, el medicamento puede almacenarse durante 1 mes a una temperatura de 15°C - 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Cada cápsula contiene:
mínimo 10 mil millones de UFC de bastones de Lactobacillus rhamnosus:
Cepa Lactobacillus rhamnosusPen
UFC - Unidad formadora de colonias (inglés Colony Forming Unit).
El medicamento se presenta en forma de cápsulas duras de celulosa.
Antes de la reconstitución, el polvo en la cápsula tiene la forma de partículas granuladas de color desde claro hasta marrón oscuro.
Después de la reconstitución, se forma una suspensión homogénea, sin contaminantes visibles.
Tamaños de los paquetes:
1 blister de 5 cápsulas con polvo para 1 dosis
1 blister de 10 cápsulas con polvo para 1 dosis
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
SYNTHAVERSE S.A.
ul. Uniwersytecka 10, 20-029 Lublin
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:junio 2024
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