Lacidipina
Lacydyna contiene el principio activo lacidipina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas del calcio. El medicamento Lacydyna ayuda a relajar los vasos sanguíneos, lo que provoca su dilatación. Esto facilita el flujo sanguíneo y, como resultado, se reduce la presión arterial. La ingesta regular, según las recomendaciones del médico, de las tabletas de Lacydyna ayuda a reducir la presión arterial (en el tratamiento de la hipertensión arterial).
Si alguna de las condiciones anteriores se aplica al paciente, no debe tomar Lacydyna. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar el medicamento.
Antes de comenzar a tomar Lacydyna, debe discutir con su médico o farmacéutico:
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos sin receta. Esto se debe a que Lacydyna puede afectar la acción de otros medicamentos, y algunos medicamentos pueden afectar la acción de Lacydyna. En particular, debe informar a su médico o farmacéutico sobre la ingesta de cualquiera de los siguientes medicamentos:
Si se planea realizar análisis de sangre, debe informar a la persona que realiza el análisis sobre la ingesta de este medicamento, ya que puede afectar los resultados de los análisis de función hepática.
El medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Debe consultar a su médico sobre la posibilidad de consumir alcohol mientras toma este medicamento, ya que el alcohol puede aumentar la acción de Lacydyna. No debe tomar este medicamento con jugo de toronja.
No debe tomar Lacydyna si está embarazada, cree que puede estar embarazada o está amamantando. Si planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede afectar la fertilidad en los hombres.
Este medicamento puede causar mareos. Si el paciente experimenta estos síntomas, no debe realizar actividades que requieran atención, como conducir vehículos o operar maquinaria. Lacydyna contiene lactosa monohidratada. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de comenzar a tomar este medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre según las recomendaciones del médico. En caso de duda, debe consultar a su médico. Es importante tomar la dosis correcta diariamente a la misma hora.
En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada, debe consultar a su médico o acudir al hospital más cercano de inmediato. Debe llevar el paquete del medicamento, incluso si ya no hay tabletas en él. Es posible que se requiera tratamiento. Los efectos de la sobredosis pueden incluir un ritmo cardíaco irregular, respiración rápida y superficial, presión arterial baja, piel fría y húmeda, o mareos, pérdida de conocimiento, debilidad o náuseas.
En caso de olvido de una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde, el mismo día. Sin embargo, si se acerca la hora de tomar la siguiente tableta, debe tomar la dosis habitual por la mañana. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. En caso de duda adicional sobre la ingesta de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Lacydyna puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuentes(puede afectar a hasta 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes(puede afectar a hasta 1 de cada 100 pacientes)
Raros(puede afectar a hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raros(puede afectar a hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o al centro de farmacovigilancia de su comunidad autónoma. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no sea visible y no esté al alcance de los niños. Debe almacenarse en su embalaje original para protegerlo de la luz. No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el paquete y el blister, después de: EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Lacydyna 4 mg: Tabletas recubiertas blancas, ovaladas, biconvexas con una línea de división en ambos lados y grabado con “4” en un lado. La tableta se puede dividir en dosis iguales. El medicamento está disponible en blisters de aluminio/aluminio en paquetes que contienen 14, 28, 30, 90 tabletas recubiertas. Lacydyna 6 mg: Tabletas recubiertas blancas, ovaladas, biconvexas con grabado con “6” en un lado. El medicamento está disponible en blisters de aluminio/aluminio en paquetes que contienen 14, 28 tabletas recubiertas. No todas las tallas de paquetes pueden estar en circulación.
Titular de la autorización de comercialización: Holsten Pharma GmbH, Hahnstraße 31-35, 60528 Frankfurt del Meno, Alemania. Correo electrónico: info@holstenpharma.de Importador: Laboratorios BTT, Z.I. de Krafft, 67150 Erstein, Francia. Holsten Pharma GmbH, Hahnstraße 31-35, 60528 Frankfurt del Meno, Alemania.
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