importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
LACTEOL FORT 340 mg, polvo para preparar suspensión oral, es un medicamento que ayuda a tratar la diarrea durante la rehidratación en lactantes y niños menores de 6 años.
LACTEOL FORT 340 mg, polvo para preparar suspensión oral, es un medicamento que ayuda a tratar la diarrea durante la rehidratación y (o) la dieta adecuada en adultos y niños mayores de 6 años.
Si después de 2 días de tratamiento no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe dirigirse al médico.
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En niños menores de 6 años, la aparición de diarrea (aumento del número de heces en 24 horas) requiere necesariamente una consulta con el médico para detectar la causa de la diarrea y, si es necesario, aplicar la rehidratación adecuada.
Debe ponerse en contacto con el médico de inmediato cuando:
Debe informar al farmacéutico o médico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
Al tomar el medicamento en lactantes y niños menores de 6 añosdebe seguir las indicaciones del médico sobre la preparación y administración de la solución de rehidratación adecuada y la dieta adecuada. Debe discutir con el médico la eliminación de la leche y los postres lácteos de la dieta.
En adultos y niños mayores de 6 añosel tratamiento requiere la aplicación de varias reglas relacionadas con la alimentación:
En caso de duda, debe consultar con el médico.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso de LACTEOL FORT 340 mg en mujeres embarazadas.
No se recomienda el uso de LACTEOL FORT 340 mg en mujeres en período de lactancia.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con el médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
En caso de duda, debe dirigirse al médico o farmacéutico.
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Tomar por vía oral.
Si el médico no indica lo contrario, la dosis recomendada es:
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe dirigirse al médico o farmacéutico.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe dirigirse de inmediato al médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada de LACTEOL FORT 340 mg.
En caso de duda sobre el uso de este medicamento, debe dirigirse al médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:
Si se producen algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
correo electrónico: ndl@urpl.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
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El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños y donde no se vea.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "Fecha de caducidad (EXP)". La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe almacenar a una temperatura superior a 25°C.
Debe almacenar en el paquete original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
1 sobre contiene:
Sustancia activa:
340 mg
que incluye:
cepas inactivadas de Lactobacillus LB*
10 x 10
medio de cultivo fermentado** (neutralizado)
160 mg
* Lactobacillus fermentumy Lactobacillus delbrueckii
**Composición del medio de cultivo: lactosa monohidratada, peptona caseína, extracto de levadura, acetato de sodio trihidratado, fosfato dipotásico anhidro, agua purificada.
Además, el medicamento contiene:
Excipientes: ácido silícico, aroma a plátano y naranja, sacarosa.
Ayudas para la liofilización: lactosa monohidratada, carbonato de calcio.
10 sobres en una caja de cartón.
DSM-Firmenich Houdan SAS
Lieu-Dit « La Prévôté »
Route de Bû
78550 Houdan
Francia
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Lieu-Dit « La Prévôté »
Route de Bû
78550 Houdan
Francia
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Mylan Healthcare Sp. z o.o.
tel. 22 546 64 00
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¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.