Lacteol Fort 340 mg

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

LACTEOL FORT 340 mg

340 mg, cápsulas duras

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene

información importante para el paciente.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe consultar con un farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 2 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento LACTEOL FORT 340 mg y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento LACTEOL FORT 340 mg
• 3. Cómo tomar el medicamento LACTEOL FORT 340 mg
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento LACTEOL FORT 340 mg
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento LACTEOL FORT 340 mg y para qué se utiliza

LACTEOL FORT 340 mg, cápsulas duras es un medicamento que ayuda a tratar la diarrea durante el reabastecimiento de líquidos y (o) la aplicación de una dieta adecuada en adultos y niños mayores de 6 años.
Si después de 2 días de tratamiento no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con el médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento LACTEOL FORT 340 mg

Cuándo no tomar el medicamento LACTEOL FORT 340 mg

• si el paciente es alérgico a la sustancia activa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6.)
• si el paciente ha sido diagnosticado con galactosemia congénita, síndrome de mala absorción de glucosa y galactosa o deficiencia de lactasa debido a la presencia de lactosa
• si el paciente ha sido diagnosticado con alergia a la proteína de la leche de vaca

Precauciones y advertencias

Debe tener especial cuidado al tomar el medicamento LACTEOL FORT 340 mg:

• si la diarrea persiste después de 2 días de tratamiento,
• cuando aparezca fiebre, vómitos,
• cuando aparezca una sed intensa, sensación de sequedad en la boca, estos son los primeros síntomas de deshidratación, es decir, pérdida significativa de agua debido a la diarrea. Debe consultar con el médico, quien decidirá si es necesario aplicar rehidratación oral o intravenosa.

LACTEOL FORT 340 mg y otros medicamentos

Debe informar al farmacéutico o médico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.

LACTEOL FORT 340 mg con alimentos y bebidas

El tratamiento requiere la aplicación de varias reglas relacionadas con la alimentación:

• debe asegurarse de que el cuerpo esté adecuadamente hidratado
• debe aplicar una dieta adecuada.

En caso de duda, debe consultar con el médico.

Embarazo, lactancia y efectos sobre la fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda el uso de LACTEOL FORT 340 mg en mujeres embarazadas.
No se recomienda el uso de LACTEOL FORT 340 mg en mujeres en período de lactancia.
Antes de tomar cualquier medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

El medicamento LACTEOL FORT 340 mg contiene lactosa

Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar con el médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar el medicamento LACTEOL FORT 340 mg

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con el médico o farmacéutico.
El medicamento está destinado a personas adultas y niños mayores de 6 años. No debe administrarse a niños menores de 6 años debido al riesgo de asfixia.

Cómo tomar

Tomar por vía oral.
Si el médico no lo indica de otra manera, la dosis recomendada es:

• 1-2 cápsulas duras al día, en dosis divididas, según la gravedad de los síntomas de la enfermedad. Durante el primer día de tratamiento, la primera dosis puede aumentarse a 3 cápsulas al día.

Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar con el médico o farmacéutico.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de LACTEOL FORT 340 mg

En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con el médico o farmacéutico.

Omision de la ingesta de LACTEOL FORT 340 mg

No debe tomar una dosis doble para compensar la omisión de una dosis de LACTEOL FORT 340 mg.
En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con el médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:

• Reacciones alérgicas: hipersensibilidad, como reacciones cutáneas (urticaria, eczema) o trastornos gastrointestinales, como vómitos y dolores abdominales.
• Urticaria.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en la hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas:
Aleja Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento LACTEOL FORT 340 mg

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete después de "Fecha de caducidad (EXP)". La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No debe almacenarse a una temperatura superior a 25°C.
Debe almacenarse en el paquete original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento LACTEOL FORT 340 mg

1 cápsula dura contiene:
Sustancia activa:
340 mg
que incluye:
cepas inactivadas de Lactobacillus LB*
10 x 10
medio de cultivo fermentado** (neutralizado)
160 mg
* Lactobacillus fermentumy Lactobacillus delbrueckii
**Composición del medio de cultivo: lactosa monohidratada, peptona caseína, extracto de levadura, acetato de sodio trihidratado, fosfato dipotásico anhidro.
Además, el medicamento contiene:
Substancias auxiliares: dióxido de silicio coloidal hidratado, talco, estearato de magnesio, lactosa anhidra.
Agregados para liofilización: lactosa monohidratada, carbonato de calcio.
Cápsula dura: gelatina, dióxido de titanio.

Cómo se presenta el medicamento LACTEOL FORT 340 mg y qué contiene el paquete

10 cápsulas duras en blister, en caja de cartón.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización

DSM-Firmenich Houdan SAS
Lieu-Dit « La Prévôté »
Route de Bû
78550 Houdan
Francia

Fabricante

DSM-Firmenich Houdan SAS
Lieu-Dit « La Prévôté »
Route de Bû
78550 Houdan
Francia

Para obtener información más detallada, debe consultar con el representante del titular de la autorización de comercialización:

Mylan Healthcare Sp. z o.o.
tel. 22 546 64 00
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:03/2024