Kventiax 100 mg tabletki povlekane

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Kventiax 25 mg tabletas recubiertas

Kventiax 100 mg tabletas recubiertas

Kventiax 200 mg tabletas recubiertas

Kventiax 300 mg tabletas recubiertas

Quetiapina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para su uso. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otras personas, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.
• Si aparecen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Kventiax y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Kventiax
• 3. Cómo tomar Kventiax
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Kventiax
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Kventiax y para qué se utiliza

Kventiax contiene el principio activo quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos.
Kventiax se utiliza para tratar varias enfermedades, como:

• Episodios depresivos en el trastorno afectivo bipolar: un estado en el que el paciente se siente triste, deprimido, falta de energía, pérdida de apetito, sensación de culpa o no puede dormir;
• Manía: un estado en el que el paciente está muy excitado, agitado, activo, entusiasta o excesivamente activo o tiene una capacidad de juicio crítico alterada, es agresivo o molesto;
• Esquizofrenia: un estado en el que el paciente oye y ve voces y imágenes irreales, acepta como reales cosas que no existen, es excesivamente suspicaz, preocupado, confundido, tiene sensación de culpa, está tenso o deprimido.

Incluso si el paciente se siente mejor, el médico puede recomendar continuar el tratamiento con Kventiax.

2. Información importante antes de tomar Kventiax

Cuándo NO TOMAR Kventiax

• si el paciente es alérgico a la quetiapina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• algunos medicamentos utilizados para tratar infecciones por VIH,
• medicamentos del grupo de azoles (utilizados para tratar infecciones fúngicas),
• eritromicina o claritromicina (antibióticos utilizados para tratar infecciones),
• nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión). En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar Kventiax.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Kventiax, debe informar a su médico o farmacéutico si:

• el paciente o algún miembro de su familia ha tenido o tiene algún problema cardíaco, como trastornos del ritmo cardíaco, debilidad del músculo cardíaco o inflamación del músculo cardíaco, o si el paciente está tomando o ha tomado algún medicamento que pueda afectar la función cardíaca;
• el paciente tiene baja presión arterial;
• el paciente ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si es mayor;
• el paciente tiene problemas hepáticos;
• el paciente ha tenido algún episodio de convulsiones;
• el paciente tiene diabetes o está en riesgo de desarrollar diabetes; en este caso, el médico puede controlar los niveles de azúcar en sangre durante el tratamiento con Kventiax;
• el paciente ha tenido una baja cuenta de glóbulos blancos (independientemente de si se debió a la toma de otros medicamentos o no);
• el paciente es mayor y tiene demencia (pérdida de función cerebral). En estos pacientes, no debe utilizarse Kventiax, ya que los medicamentos de este grupo pueden aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular y, en algunos casos, también el riesgo de muerte;
• el paciente es mayor y tiene enfermedad de Parkinson;
• el paciente o su familia ha tenido trombosis, ya que los medicamentos de este grupo pueden favorecer su formación;
• el paciente ha tenido o tiene un trastorno en el que deja de respirar durante el sueño (apnea del sueño) y toma medicamentos que debilitan la actividad normal del cerebro (medicamentos antidepresivos);
• el paciente ha tenido o tiene un trastorno en el que no puede vaciar la vejiga (retención urinaria), tiene próstata agrandada, obstrucción intestinal o aumento de la presión en el ojo. Estos trastornos suelen ser causados por medicamentos (llamados anticolinérgicos) que afectan la función de las células nerviosas, administrados para tratar algunas enfermedades;
• el paciente ha sido adicto al alcohol o a medicamentos;
• el paciente tiene depresión u otros trastornos que se tratan con medicamentos antidepresivos. La combinación de estos medicamentos con Kventiax puede provocar el desarrollo de un síndrome serotoninérgico, un trastorno que puede poner en peligro la vida (véase "Kventiax y otros medicamentos").

Debe informar a su médico de inmediato si, después de tomar Kventiax, aparecen síntomas como:

• combinados: fiebre alta, rigidez muscular, sudoración excesiva o disminución de la conciencia (trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno). Puede ser necesario atención médica inmediata;
• movimientos involuntarios, principalmente en los músculos de la cara o la lengua;
• mareos o sensación de somnolencia excesiva. Esto puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en pacientes mayores.
• convulsiones;
• erección prolongada y dolorosa (priapismo);
• latido cardíaco rápido e irregular, incluso en reposo, palpitaciones, dificultad para respirar, dolor en el pecho o fatiga inexplicable. El médico debe examinar el corazón y, si es necesario, derivar al paciente a un cardiólogo de inmediato.

Todos estos síntomas pueden ocurrir durante el tratamiento con medicamentos de este grupo terapéutico.
Debe informar a su médico de inmediato si:

• aparecen fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta o cualquier otra infección, ya que puede ser consecuencia de una baja cuenta de glóbulos blancos en la sangre; en relación

con esto, puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Kventiax y (o) aplicar un tratamiento adecuado;

• estreñimiento junto con dolor abdominal persistente o estreñimiento persistente a pesar del tratamiento, ya que puede provocar una obstrucción intestinal más grave.

Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión

Los pacientes con depresión pueden tener ocasionalmente pensamientos de autolesión o suicidio.
Estos síntomas o comportamientos pueden empeorar al principio del tratamiento, ya que los medicamentos comienzan
a actuar generalmente después de aproximadamente 2 semanas, y sometimes más tarde. Los síntomas pueden empeorar,
si el paciente interrumpe abruptamente el tratamiento. Estos síntomas son más probables en pacientes jóvenes
adultos. Los datos de los estudios clínicos muestran un aumento del riesgo de pensamientos suicidas y (o) comportamientos
suicidas en personas menores de 25 años con depresión.
Debe ponerse en contacto con su médico o acudir al hospital de inmediato si aparecen pensamientos de autolesión o pensamientos
suicidas. Puede ser útil informar a los familiares o amigos sobre la depresión y pedirles que lean esta hoja de instrucciones. El paciente puede pedir
que se le informe cuando notes que la depresión empeora o aparecen cambios preocupantes en su
comportamiento.

Reacciones adversas cutáneas graves (SCAR)

Durante el tratamiento con este medicamento, se han notificado muy raramente reacciones adversas cutáneas graves (SCAR, por sus siglas en inglés), que pueden poner en peligro la vida o provocar la muerte. Estas reacciones suelen ocurrir como:

• síndrome de Stevens-Johnson (SJS, por sus siglas en inglés), erupción cutánea con ampollas y descamación, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales
• nekrolisis epidérmica tóxica (TEN, por sus siglas en inglés), forma más grave que provoca descamación cutánea generalizada
• reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés), que incluye síntomas similares a la gripe con erupción cutánea, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos y resultados anormales de las pruebas de sangre (incluyendo aumento del recuento de glóbulos blancos (eosinofilia) y actividad enzimática hepática).
• exantema pustuloso generalizado agudo (AGEP, por sus siglas en inglés), pequeñas ampollas llenas de pus
• eritema multiforme (EM, por sus siglas en inglés), erupción cutánea con placas rojas, picazón y irregularidades

Si aparecen estos síntomas, debe interrumpir el tratamiento con Kventiax y buscar atención médica de inmediato.

Aumento de peso

En pacientes que toman Kventiax, puede ocurrir un aumento de peso. El médico controlará regularmente el peso del paciente.

Niños y adolescentes

Kventiax no está indicado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.

Kventiax y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No debe tomar Kventiax si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• algunos medicamentos utilizados para tratar infecciones por VIH,
• medicamentos del grupo de azoles (utilizados para tratar infecciones fúngicas),
• eritromicina o claritromicina (antibióticos utilizados para tratar infecciones),
• nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión).

Debe informar a su médico sobre la toma de alguno de los siguientes medicamentos:

• medicamentos anticonvulsivantes (como fenitoína o carbamazepina),
• medicamentos antihipertensivos,
• barbitúricos (medicamentos utilizados para tratar trastornos del sueño),
• tiordiazina o litio (otros medicamentos antipsicóticos),
• medicamentos que afectan el ritmo cardíaco, como los que pueden provocar trastornos electrolíticos (disminución del potasio o magnesio), como los diuréticos o algunos antibióticos (utilizados para tratar infecciones),
• medicamentos que pueden causar estreñimiento,
• medicamentos (llamados anticolinérgicos) que afectan la función de las células nerviosas, administrados para tratar algunas enfermedades,
• medicamentos antidepresivos. Estos medicamentos pueden interactuar con Kventiax y pueden provocar síntomas como movimientos involuntarios, ritmo cardíaco anormal, agitación, alucinaciones, somnolencia, sudoración excesiva, temblor, aumento de los reflejos, aumento de la tensión muscular, temperatura corporal superior a 38°C (síndrome serotoninérgico). Si aparecen estos síntomas, debe consultar a su médico.

No debe interrumpir el tratamiento con otros medicamentos sin consultar a su médico.

Uso de Kventiax con alimentos, bebidas y alcohol

• Kventiax puede tomarse con o sin alimentos.
• Debe tener cuidado al consumir bebidas alcohólicas. La combinación de Kventiax con alcohol puede provocar somnolencia.
• No debe beber jugo de toronja mientras toma Kventiax, ya que puede afectar la acción del medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que pueda estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. No debe tomar Kventiax durante el embarazo, a menos que su médico lo indique. No debe tomar Kventiax durante la lactancia.
En recién nacidos cuyas madres tomaron Kventiax durante el último trimestre del embarazo (últimos tres meses del embarazo), pueden aparecer los siguientes síntomas, que pueden indicar un síndrome de abstinencia:
temblor, rigidez muscular y (o) debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas para respirar y dificultades para comer. Si nota alguno de estos síntomas en su hijo, debe consultar a su médico.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Kventiax puede causar somnolencia. No debe conducir vehículos ni operar máquinas hasta que esté seguro de cómo el medicamento lo afecta.

Kventiax contiene lactosa y sodio

Kventiax contiene lactosa, un tipo de azúcar. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, por lo que se considera "exento de sodio".

Efecto en las pruebas de detección de drogas en orina

La toma de Kventiax puede provocar resultados falsos positivos en algunas pruebas de detección de metadona o algunos medicamentos antidepresivos tricíclicos. Si esto ocurre, debe utilizarse un método de prueba más específico.

3. Cómo tomar Kventiax

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico. El médico decidirá la dosis inicial. La dosis de mantenimiento del medicamento (dosis diaria) depende de la enfermedad y las necesidades del paciente, pero generalmente es de 150 mg a 800 mg.

• Las tabletas deben tomarse una vez al día antes de acostarse o dos veces al día, dependiendo de la enfermedad que tenga el paciente.
• Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua.
• El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.
• No debe beber jugo de toronja mientras toma Kventiax. Puede afectar la acción del medicamento.
• Incluso si el paciente se siente mejor, no debe interrumpir el tratamiento con Kventiax hasta que su médico lo indique.

Trastornos de la función hepática

Si el paciente tiene trastornos hepáticos, el médico puede recomendar un cambio en la dosis del medicamento.

Pacientes mayores

Si el paciente es mayor, el médico puede recomendar un cambio en la dosis del medicamento.

Uso en niños y adolescentes

No debe utilizarse Kventiax en pacientes menores de 18 años.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Kventiax

En caso de tomar una dosis mayor de Kventiax que la recetada por el médico, puede experimentar somnolencia, mareos, ritmo cardíaco anormal. Debe consultar a su médico o acudir al hospital de inmediato. Debe llevar el paquete del medicamento consigo.

Olvido de una dosis de Kventiax

La dosis olvidada debe tomarse tan pronto como el paciente se acuerde. Sin embargo, si la próxima dosis está cerca, debe esperar y tomar el medicamento a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Kventiax

Si se interrumpe abruptamente el tratamiento con Kventiax, pueden aparecer dificultades para dormir (insomnio) o náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareos o irritabilidad. El médico puede recomendar una reducción gradual de la dosis antes de interrumpir el tratamiento.
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Muy frecuentes: pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes

• Mareos (que pueden provocar caídas), dolor de cabeza, sequedad en la boca.
• Sensación de somnolencia (que generalmente desaparece con el tiempo durante el tratamiento con Kventiax) (puede provocar caídas).
• Síntomas de abstinencia (síntomas que aparecen después de dejar de tomar el medicamento), incluyendo insomnio, náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareos y irritabilidad. Se recomienda una reducción gradual del medicamento durante al menos 1-2 semanas.
• Aumento de peso.
• Contracciones musculares anormales; puede ser dificultad para iniciar el movimiento, temblor, agitación o rigidez muscular sin dolor.
• Cambios en la concentración en sangre de algunas sustancias grasas (triglicéridos y colesterol total).

Frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes

• Latido cardíaco rápido.
• Ritmo cardíaco anormal - sensación de latido cardíaco rápido o ritmo cardíaco irregular.
• Estreñimiento, trastornos gastrointestinales (dispepsia).
• Debilidad.
• Hinchazón en las manos o los pies.
• Disminución de la presión arterial al levantarse, que puede provocar mareos o desmayos (pueden provocar caídas).
• Aumento de la glucosa en sangre.
• Visión borrosa.
• Sueños y pesadillas anormales.
• Aumento del apetito.
• Irritabilidad.
• Trastornos del habla y la comunicación.
• Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión.
• Dificultad para respirar.
• Vómitos (principalmente en personas mayores).
• Fiebre.
• Cambios en la concentración de hormonas tiroideas en sangre.
• Disminución del recuento de algunos tipos de glóbulos en sangre.
• Aumento de la concentración de enzimas hepáticos en sangre.
• Aumento de la concentración de prolactina en sangre; el aumento de la concentración de esta hormona puede provocar:
• hinchazón de los senos en ambos sexos y producción inesperada de leche,
• falta o irregularidad en el ciclo menstrual en mujeres.

Poco frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes

• Convulsiones.
• Reacciones alérgicas, incluyendo ampollas en la piel, hinchazón de la piel y hinchazón alrededor de la boca.
• Sensaciones desagradables en las piernas (también conocidas como síndrome de piernas inquietas).
• Dificultad para tragar.
• Movimientos involuntarios, principalmente en los músculos de la cara o la lengua.
• Trastornos de la función sexual.
• Diabetes.
• Cambios en la actividad eléctrica del corazón visible en el ECG (prolongación del intervalo QT).
• Latido cardíaco lento, que puede ocurrir al comenzar el tratamiento y puede estar relacionado con la disminución de la presión arterial y los desmayos.
• Dificultad para orinar.
• Desmayos (pueden provocar caídas).
• Obstrucción nasal.
• Disminución del recuento de glóbulos rojos en sangre.
• Disminución de la concentración de sodio en sangre.
• Empeoramiento de la diabetes preexistente.
• Confusión.

Raros: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 pacientes

• Erupción cutánea grave, ampollas o manchas rojas en la piel.
• Reacciones de hipersensibilidad graves (llamadas reacción anafiláctica) con dificultad para respirar o choque.
• Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de los ojos y la boca, así como la garganta (angioedema).
• Trastorno grave con ampollas en la piel, la boca, los ojos y los genitales (síndrome de Stevens-Johnson). Véase el punto 2.
• Anomalía en la secreción de una hormona que controla la cantidad de orina eliminada.
• Descomposición de las fibras musculares y dolor muscular (rabdomiolisis).

Muy raros: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 000 pacientes

• Erupción cutánea con manchas rojas irregulares (eritema multiforme). Véase el punto 2.
• Aparición repentina de áreas de piel roja con pequeñas ampollas llenas de pus (erupción pustulosa generalizada aguda, AGEP). Véase el punto 2.
• Reacción grave y repentina con fiebre y ampollas en la piel y descamación (nekrolisis epidérmica tóxica). Véase el punto 2.
• Reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), que incluye síntomas similares a la gripe con erupción cutánea, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos y resultados anormales de las pruebas de sangre (incluyendo aumento del recuento de glóbulos blancos (eosinofilia) y actividad enzimática hepática). Véase el punto 2.
• Síntomas de abstinencia en recién nacidos cuyas madres tomaron Kventiax durante el embarazo.
• Accidente cerebrovascular
• Trastornos del músculo cardíaco (cardiomiopatía).
• Inflamación del músculo cardíaco.
• Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), a menudo con erupción cutánea con pequeñas manchas rojas o púrpura.

Los medicamentos de este grupo pueden provocar trastornos del ritmo cardíaco, lo que puede tener consecuencias graves y, en casos severos, provocar la muerte.
Algunos efectos adversos solo pueden detectarse mediante análisis de sangre en un laboratorio. Estos incluyen cambios en la concentración de algunas sustancias grasas (triglicéridos y colesterol total) o glucosa en sangre, cambios en la concentración de hormonas tiroideas en sangre, aumento de la concentración de enzimas hepáticos en sangre, disminución del recuento de algunos tipos de glóbulos en sangre, disminución del recuento de glóbulos rojos en sangre, aumento de la actividad de la creatina quinasa en sangre (sustancia procedente de los músculos), disminución de la concentración de sodio en sangre y aumento de la concentración de prolactina en sangre. El aumento de la concentración de esta hormona puede provocar:

• hinchazón de los senos en ambos sexos y producción inesperada de leche,
• falta o irregularidad en el ciclo menstrual en mujeres.

El médico puede ordenar análisis de sangre periódicos.

Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes

Los mismos efectos adversos que se observan en adultos también pueden ocurrir en niños y adolescentes.
Los siguientes efectos adversos se observaron con más frecuencia o exclusivamente en niños y adolescentes:

Muy frecuentes: pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes

• Aumento de la concentración de prolactina en sangre. Puede provocar:
• hinchazón de los senos y producción inesperada de leche en ambos sexos,
• falta o irregularidad en el ciclo menstrual en chicas.
• Aumento del apetito.
• Vómitos.
• Contracciones musculares anormales, incluyendo dificultad para iniciar el movimiento, temblor, agitación o rigidez muscular sin dolor.
• Aumento de la presión arterial.

Frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes

• Debilidad, desmayos (pueden provocar caídas).
• Obstrucción nasal.
• Irritabilidad.

Notificación de efectos adversos

Si aparecen efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Alonso Martínez, 3, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 24 99
Fax: +34 91 596 24 90
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Kventiax

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El número de lote está indicado en el paquete después de "Lote".
No hay requisitos especiales para la conservación.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Kventiax?

• El principio activo de Kventiax es la quetiapina. Cada tableta recubierta contiene 25 mg, 100 mg, 200 mg o 300 mg de quetiapina (en forma de hemifumarato de quetiapina).
• Los demás componentes son: lactosa monohidratada, fosfato cálcico dibásico dihidratado, celulosa microcristalina, povidona, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), estearato de magnesio en el núcleo de la tableta y hipromelosa, dióxido de titanio (E 171), macrogol 4000, óxido de hierro amarillo (E 172) (solo en tabletas de 25 mg y 100 mg) y óxido de hierro rojo (E 172) (solo en tabletas de 25 mg) en el recubrimiento de la tableta. Véase el punto 2 "Kventiax contiene lactosa y sodio".

Cómo es Kventiax y qué contiene el paquete?

25 mg: tabletas recubiertas redondas, de color rojo claro, con bordes biselados
100 mg: tabletas recubiertas redondas, de color amarillo-marrón
200 mg: tabletas recubiertas redondas, de color blanco
300 mg: tabletas recubiertas blancas, en forma de cápsula
Envases: 30, 60 o 90 tabletas recubiertas en blisters en caja de cartón

Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croacia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) bajo los siguientes nombres:

Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar al representante local del titular de la autorización de comercialización:
KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Varsovia
Tel. 22 57 37 500
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones:13.04.2025