Ketipinor

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Ketipinor, 25 mg, tabletas recubiertas

Ketipinor, 100 mg, tabletas recubiertas

Ketipinor, 200 mg, tabletas recubiertas

Ketipinor, 300 mg, tabletas recubiertas

Quetiapina

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Ketipinor y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Ketipinor
• 3. Cómo tomar Ketipinor
• 4. Efectos adversos posibles
• 5. Cómo conservar Ketipinor
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Ketipinor y para qué se utiliza

Ketipinor contiene la sustancia quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos. Ketipinor se utiliza para tratar varias enfermedades, como:

• depresión en el trastorno bipolar, cuando el paciente siente tristeza, depresión, falta de energía, pérdida de apetito, sentimiento de culpa o no puede dormir;
• mania, cuando el paciente está muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o excesivamente activo o tiene una capacidad de juicio crítico alterada, es agresivo o molesto;
• esquizofrenia, cuando el paciente oye y ve voces y imágenes irreales, cree que cosas inexistentes son reales, es excesivamente sospechoso, preocupado, confundido, tiene sentimiento de culpa, está tenso, deprimido.

El médico puede recomendar continuar tomando Ketipinor incluso cuando el paciente ya se sienta mejor.

2. Información importante antes de tomar Ketipinor

Cuándo no tomar Ketipinor

• si el paciente es alérgico a la quetiapina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
• algunos medicamentos utilizados para tratar la infección por el virus del HIV,
• medicamentos del grupo de los azoles (utilizados para tratar infecciones fúngicas),
• eritromicina o claritromicina (utilizados para tratar infecciones),
• nefazodona (utilizado para tratar la depresión). En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar Ketipinor.

Advertencias y precauciones

Antes de empezar a tomar Ketipinor, el paciente debe informar a su médico o farmacéutico si:

• el paciente tiene depresión u otras enfermedades que se tratan con medicamentos antidepresivos. La combinación de estos medicamentos con Ketipinor puede provocar un síndrome serotoninérgico, un estado potencialmente mortal (véase "Ketipinor y otros medicamentos").
• el paciente o algún familiar ha tenido problemas cardíacos, como trastornos del ritmo cardíaco, debilidad del músculo cardíaco o miocarditis, o si el paciente ha tomado o está tomando algún medicamento que pueda afectar la función cardíaca,
• el paciente tiene presión arterial baja,
• el paciente ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si el paciente es mayor,
• el paciente tiene problemas hepáticos,
• el paciente ha tenido convulsiones (epilepsia),
• el paciente tiene diabetes o está en riesgo de desarrollar diabetes. En estos casos, el médico puede controlar los niveles de azúcar en sangre del paciente durante el tratamiento con Ketipinor,
• el paciente ha tenido una disminución del recuento de glóbulos blancos (lo que puede haber sido causado o no por la acción de otros medicamentos),
• el paciente es mayor y tiene enfermedad de Parkinson/parkinsonismo,
• el paciente es mayor y tiene demencia (deterioro de la función cerebral); en este caso, no debe tomar Ketipinor, ya que en estos pacientes, los medicamentos de este grupo pueden aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular y, en algunos casos, el riesgo de muerte,
• el paciente o algún familiar ha tenido trombosis, ya que el uso de medicamentos como este puede estar asociado con la formación de trombosis,
• si el paciente tiene o ha tenido trastornos respiratorios, como apnea del sueño (pausas en la respiración durante el sueño) y toma medicamentos que ralentizan o inhiben la función normal del cerebro,
• si el paciente tiene o ha tenido problemas para vaciar la vejiga (retención urinaria), tiene próstata agrandada, obstrucción intestinal o aumento de la presión en el ojo. Estos problemas pueden ser causados por medicamentos (llamados anticolinérgicos) que afectan la función de los nervios para tratar ciertas afecciones,
• si el paciente ha abusado de alcohol o medicamentos en el pasado.

El paciente debe informar inmediatamente a su médico si, después de tomar Ketipinor, experimenta:

• una combinación de síntomas como fiebre, rigidez muscular severa, sudoración excesiva o alteraciones de la conciencia (un estado llamado síndrome neuroléptico maligno); puede ser necesario un tratamiento inmediato,
• movimientos musculares involuntarios, especialmente en los músculos de la cara y la lengua,
• mareos o somnolencia intensa: estos cambios pueden aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en pacientes mayores,
• convulsiones (epilepsia),
• erección prolongada y dolorosa (priapismo),
• latido cardíaco rápido e irregular, incluso en reposo, palpitaciones, dificultad para respirar, dolor en el pecho o fatiga inexplicable. El médico necesitará examinar el corazón y, si es necesario, derivar al paciente a un cardiólogo de inmediato.

Todos estos síntomas pueden ocurrir durante el tratamiento con medicamentos de este grupo terapéutico.
El paciente debe informar inmediatamente a su médico si experimenta:

• una combinación de fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta o cualquier otra infección, ya que esto puede ser el resultado de una cantidad muy baja de glóbulos blancos en la sangre, lo que puede requerir la interrupción del tratamiento con Ketipinor y (o) la administración de un tratamiento adecuado.
• estreñimiento junto con dolor abdominal persistente o estreñimiento persistente a pesar del tratamiento, ya que esto puede llevar a una obstrucción intestinal más grave.
• Pensamientos suicidas o empeoramiento de la depresiónLas personas con depresión pueden tener, a veces, pensamientos de autolesión o de suicidio. Estos síntomas o comportamientos pueden empeorar al inicio del tratamiento, ya que todos los medicamentos antidepresivos comienzan a actuar después de un tiempo, generalmente después de dos semanas, a veces más tarde. Estos pensamientos pueden empeorar después de la interrupción abrupta del medicamento. Los jóvenes adultos tienen una mayor tendencia a estos pensamientos. Los datos de los estudios clínicos indican un mayor riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en personas menores de 25 años con depresión.

Si el paciente ha tenido pensamientos suicidas o de autolesión, debe comunicarse de inmediato con su médico o acudir a un hospital. Puede ser útil informar a los familiares o amigos sobre la depresión y pedirles que lean esta hoja de instrucciones.
También se puede pedir a estas personas que, si observan un empeoramiento de los síntomas de la depresión o otros cambios preocupantes en el comportamiento del paciente, se lo comuniquen al paciente.
Reacciones cutáneas adversas graves (SCARs)
Se han notificado reacciones cutáneas graves durante el tratamiento con este medicamento, que pueden ser mortales o poner en peligro la vida. Las más comunes son:
Zóstka Stevensa-Johnsona, erupción cutánea con ampollas y descamación, especialmente alrededor de la boca, la nariz, los ojos y los genitales;
Toxicidad epidermal necrolítica, una forma más grave que causa descamación generalizada de la piel;
Reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), que incluye síntomas similares a la gripe con erupción cutánea, fiebre, adenopatías y resultados anormales de las pruebas de sangre (incluyendo aumento del recuento de eosinófilos y enzimas hepáticas);
Pustulosis exantematosa generalizada aguda (AGEP) - pequeñas ampollas llenas de pus;
Eritema multiforme (EM) - erupción cutánea con placas rojas irregulares y picazón.
Si el paciente experimenta estos síntomas, debe interrumpir el tratamiento con Ketipinor y comunicarse de inmediato con su médico o buscar atención médica.

Aumento de peso

Se ha observado un aumento de peso en pacientes que toman Ketipinor. El paciente y su médico deben controlar regularmente el peso del paciente.

Niños y adolescentes

Ketipinor no está indicado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.

Ketipinor y otros medicamentos

El paciente debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No debe tomar Ketipinor si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• algunos medicamentos utilizados para tratar la infección por el virus del HIV,
• medicamentos del grupo de los azoles (utilizados para tratar infecciones fúngicas),
• eritromicina o claritromicina (utilizados para tratar infecciones),
• nefazodona (utilizado para tratar la depresión).

El paciente debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• medicamentos antidepresivos. Estos medicamentos pueden interactuar con Ketipinor y pueden provocar síntomas como movimientos musculares involuntarios, agitación, alucinaciones, estupor, sudoración excesiva, temblor, aumento de los reflejos, aumento de la tensión muscular, temperatura corporal superior a 38°C. En caso de que aparezcan estos síntomas, debe comunicarse con su médico.
• medicamentos antiepilépticos (como fenitoína o carbamazepina),
• medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial,
• barbitúricos (utilizados para tratar trastornos del sueño),
• tiordazina o litio (otros medicamentos antipsicóticos),
• medicamentos que afectan el ritmo cardíaco, como los que pueden alterar el equilibrio electrolítico (disminución del potasio o el magnesio), como los diuréticos (que aumentan la excreción de orina) o algunos antibióticos (medicamentos que combaten las infecciones),
• medicamentos que pueden causar estreñimiento,
• medicamentos (llamados anticolinérgicos) que afectan la función de los nervios para tratar ciertas afecciones.

Antes de interrumpir el tratamiento con cualquier medicamento, el paciente debe consultar a su médico.

Ketipinor con alimentos, bebidas y alcohol

• Ketipinor se puede tomar con o sin alimentos.
• Durante el tratamiento con Ketipinor, debe tener cuidado al consumir bebidas alcohólicas, ya que el efecto combinado de Ketipinor y el alcohol puede causar somnolencia.
• While tomando Ketipinor, no debe consumir jugo de toronja. Puede afectar la forma en que actúa el medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
La paciente no debe tomar Ketipinor durante el embarazo sin discutirlo previamente con su médico. No debe tomar Ketipinor durante la lactancia.
Los siguientes síntomas, que pueden indicar un síndrome de abstinencia, pueden ocurrir en los recién nacidos de madres que tomaron Ketipinor durante el último trimestre del embarazo (últimos tres meses del embarazo):
temblor, rigidez muscular y (o) debilidad, somnolencia, agitación, dificultad para respirar y dificultad para alimentarse. Si el niño de la paciente experimenta alguno de estos síntomas, puede ser necesario comunicarse con un médico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Este medicamento puede causar somnolencia. No debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que sepa cómo el medicamento afecta su organismo.

Efecto en los resultados de las pruebas de orina para detectar drogas

En pacientes que toman Ketipinor, las pruebas de orina para detectar drogas realizadas con algunos métodos pueden mostrar la presencia de metadona o ciertos medicamentos antidepresivos tricíclicos (TCA), aunque el paciente no esté tomando estos medicamentos. Se recomienda realizar estas pruebas con otros métodos para confirmar los resultados.

Ketipinor contiene lactosa

Ketipinor contiene 19,7 mg, 39,3 mg o 59 mg de lactosa (en forma monohidratada), respectivamente, en cada tableta de 100 mg, 200 mg y 300 mg. Si se ha diagnosticado una intolerancia a algunas azúcares, debe comunicarse con su médico antes de tomar este medicamento.

Otras sustancias auxiliares

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar Ketipinor

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis inicial será determinada por su médico. La dosis de mantenimiento (dosis diaria) dependerá de la gravedad de la enfermedad y las necesidades del paciente, pero generalmente es de 150 mg a 800 mg.

• Las tabletas de Ketipinor se deben tomar una vez al día, antes de acostarse, o dos veces al día, dependiendo de la enfermedad que el paciente padezca.
• Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua.
• Las tabletas se pueden tomar con o sin alimentos.
• Mientras toma Ketipinor, no debe consumir jugo de toronja. Puede afectar la forma en que actúa el medicamento.
• No debe dejar de tomar las tabletas, incluso si se siente mejor, hasta que su médico lo indique.

Trastornos de la función hepática

Su médico puede recomendar un cambio en la dosificación en pacientes con insuficiencia hepática.

Pacientes mayores

Su médico puede recomendar un cambio en la dosificación en pacientes mayores.

Uso en niños y adolescentes

No debe administrarse Ketipinor a niños y adolescentes menores de 18 años.

Ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Ketipinor

En caso de ingesta de una dosis mayor de la recomendada de Ketipinor, se pueden experimentar somnolencia, mareos, latido cardíaco irregular. Debe comunicarse de inmediato con su médico o acudir a un hospital. Debe llevar consigo las tabletas de Ketipinor.

Olvido de una dosis de Ketipinor

Si se olvida una dosis, debe tomarla lo antes posible, tan pronto como recuerde. Si el tiempo que queda para la próxima dosis es corto, debe esperar y tomar la dosis a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Ketipinor

En caso de interrupción abrupta del tratamiento con Ketipinor, pueden ocurrir dificultades para dormir (insomnio) o el paciente puede experimentar: náuseas, dolores de cabeza, diarrea, vómitos, mareos o irritabilidad. Su médico puede recomendar una reducción gradual de la dosis antes de interrumpir el tratamiento.
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Efectos adversos posibles

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes):

• mareos (que pueden provocar caídas), dolores de cabeza, sequedad bucal,
• sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo mientras se toma Ketipinor) (puede provocar caídas),
• efectos de abstinencia (síntomas que ocurren después de interrumpir el tratamiento con Ketipinor) que incluyen: dificultad para dormir (insomnio), náuseas, dolores de cabeza, diarrea, vómitos, mareos, irritabilidad. Se recomienda una interrupción gradual del medicamento durante al menos 1 a 2 semanas.
• aumento de peso,
• movimientos musculares anormales; puede ser dificultad para iniciar el movimiento, temblor, agitación o rigidez muscular sin dolor,
• cambios en los niveles de ciertas sustancias grasas en la sangre (triglicéridos y colesterol total).

Frecuentes (pueden ocurrir en 1 de cada 10 pacientes):

• aumento de la frecuencia cardíaca,
• sensación de latido cardíaco irregular, que el corazón late como un martillo, latido cardíaco rápido o pausas en el ritmo cardíaco,
• estreñimiento, irritación del estómago (dispepsia),
• debilidad,
• hinchazón de las manos o los pies,
• disminución de la presión arterial al levantarse. Puede provocar mareos o pérdida de conciencia (pueden provocar caídas),
• aumento de los niveles de azúcar en la sangre,
• visión borrosa,
• sueños y pesadillas anormales,
• aumento del apetito,
• sensación de irritabilidad,
• trastornos del habla y la expresión,
• pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión,
• dificultad para respirar,
• vómitos (especialmente en personas mayores),
• fiebre,
• cambios en los niveles de hormonas tiroideas en la sangre,
• disminución del recuento de ciertos tipos de glóbulos en la sangre,
• aumento de los niveles de enzimas hepáticas en la sangre.
• aumento del nivel de prolactina en la sangre. El aumento del nivel de prolactina puede provocar raramente:
• hinchazón de los senos en hombres y mujeres, y aparición inexplicable de leche,
• falta o irregularidad menstrual en mujeres.

Poco frecuentes (pueden ocurrir en 1 de cada 100 pacientes):

• convulsiones o ataques epilépticos,
• reacciones alérgicas, como ampollas (blisters) en la piel, hinchazón de la piel y hinchazón alrededor de los labios,
• sensaciones desagradables en las piernas (también conocidas como síndrome de piernas inquietas),
• dificultad para tragar,
• movimientos musculares involuntarios, especialmente en los músculos de la cara y la lengua,
• trastornos de la función sexual,
• diabetes,
• cambio en la actividad eléctrica del corazón visible en el electrocardiograma (prolongación del intervalo QT),
• latido cardíaco lento, que puede ocurrir al inicio del tratamiento y puede estar asociado con disminución de la presión arterial y pérdida de conciencia,
• dificultad para orinar,
• pérdida de conciencia (puede provocar caídas),
• congestión nasal,
• disminución del recuento de glóbulos rojos en la sangre,
• disminución del nivel de sodio en la sangre,
• empeoramiento de la diabetes existente,
• desorientación.

Raros (pueden ocurrir en 1 de cada 1,000 pacientes):

• erupción cutánea grave, ampollas o manchas rojas en la piel,
• reacciones de hipersensibilidad graves (reacción anafiláctica), que pueden incluir dificultad para respirar o choque,
• hinchazón de la piel, generalmente alrededor de los ojos y los labios, así como la garganta (angioedema),
• trastorno grave con ampollas en la piel, los labios, los ojos y los genitales (síndrome de Stevens-Johnson). Véase el punto 2.
• anomalía en la secreción de una hormona que regula el volumen de orina eliminada,
• descomposición de las fibras musculares y dolor muscular (rabdomiolisis).

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• aparición repentina de áreas de piel enrojecida con pequeñas ampollas (pequeñas ampollas llenas de líquido blanco-amarillento, llamadas "pustulosis exantematosa generalizada aguda" (AGEP)). Véase el punto 2.
• erupción cutánea con manchas rojas irregulares (eritema multiforme),
• reacción grave y repentina al medicamento con fiebre y ampollas en la piel y descamación (toxicidad epidermal necrolítica). Véase el punto 2.
• reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), que incluye síntomas similares a la gripe con erupción cutánea, fiebre, adenopatías y resultados anormales de las pruebas de sangre (incluyendo aumento del recuento de eosinófilos y enzimas hepáticas). Véase el punto 2.
• trastornos del músculo cardíaco (cardiomiopatía),
• inflamación del músculo cardíaco,
• inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), a menudo con erupción cutánea y pequeñas manchas rojas o púrpuras,
• efectos de abstinencia pueden ocurrir en los recién nacidos de madres que tomaron Ketipinor durante el embarazo,
• accidente cerebrovascular.

Los medicamentos del grupo al que pertenece Ketipinor pueden causar trastornos del ritmo cardíaco, lo que puede ser peligroso y, en casos graves, puede llevar a la muerte.
Algunos efectos adversos solo pueden detectarse mediante análisis de sangre en un laboratorio. Estos incluyen cambios en los niveles de ciertas sustancias grasas (triglicéridos y colesterol total) o azúcar en la sangre, cambios en los niveles de hormonas tiroideas en la sangre, aumento de los niveles de enzimas hepáticas en la sangre, disminución del recuento de ciertos tipos de glóbulos, disminución del recuento de glóbulos rojos en la sangre, aumento del nivel de fosfocreatinquinasa en la sangre (una sustancia que proviene de los músculos), disminución del nivel de sodio en la sangre y aumento del nivel de prolactina en la sangre. El aumento del nivel de prolactina puede provocar raramente:

• hinchazón de los senos en hombres y mujeres, y aparición inexplicable de leche,
• falta o irregularidad menstrual en mujeres.

Su médico puede ordenar análisis de sangre periódicos.

Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes

Los mismos efectos adversos que ocurren en pacientes adultos pueden ocurrir en niños y adolescentes.
Los siguientes efectos adversos se han observado con más frecuencia o exclusivamente en niños y adolescentes:
Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 pacientes):

• aumento del nivel de prolactina en la sangre. Puede provocar raramente:
• hinchazón de los senos y secreción inexplicable de leche en niños y niñas,
• en niñas, puede provocar ausencia de menstruación o menstruación irregular,
• aumento del apetito,
• vómitos,
• movimientos musculares anormales, incluyendo dificultad para iniciar el movimiento, temblor, agitación o rigidez muscular sin dolor,
• aumento de la presión arterial.

Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):

• debilidad, pérdida de conciencia (puede provocar caídas),
• congestión nasal,
• sensación de irritabilidad.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56,
28071 Madrid,
Teléfono: 91 596 24 99,
Fax: 91 596 24 90,
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Ketipinor

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No se requieren medidas de conservación especiales para este medicamento.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Ketipinor

• La sustancia activa de Ketipinor es quetiapina. Cada tableta recubierta contiene 25 mg, 100 mg, 200 mg o 300 mg de quetiapina (en forma de fumarato).
• Los demás componentes del núcleo de la tableta de 25 mg son celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, povidona K 30 y estearato de magnesio.
• Los demás componentes del núcleo de las tabletas de 100 mg, 200 mg y 300 mg son celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico dihidratado, lactosa monohidratada, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), povidona K 30 y estearato de magnesio.
• Los componentes de la capa de las tabletas de 25 mg y 100 mg son Opadry II (que contiene alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado), macrogol 3350, talco, dióxido de titanio (E171), óxidos de hierro (E172)).
• Los componentes de la capa de las tabletas de 200 mg y 300 mg son Opadry II White (que contiene alcohol polivinílico (parcialmente hidrolizado), macrogol 3350, talco, dióxido de titanio (E171)).

Cómo se presenta Ketipinor y contenido del paquete

Ketipinor 25 mg: tabletas recubiertas marrones o rojizo oscuro, redondas, convexas, de 6 mm de diámetro, con "OR41" grabado en un lado y liso en el otro.
Ketipinor 100 mg: tabletas recubiertas amarillo claro, redondas, convexas, de 8 mm de diámetro, con "OR411" grabado en un lado y liso en el otro.
Ketipinor 200 mg: tabletas recubiertas blancas, redondas, convexas, de 11 mm de diámetro, con "OR412" grabado en un lado y liso en el otro.
Ketipinor 300 mg: tabletas recubiertas blancas en forma de cápsula, de 19 mm de longitud, con "OR413" grabado en un lado y liso en el otro.
Las tabletas están disponibles en blisters, empaquetadas en cajas de cartón, y en frascos de HDPE.
Blisters:
25 mg: 6, 10, 30, 60 y 100 tabletas.
100 mg, 200 mg y 300 mg: 30, 60, 90 y 100 tabletas.
Frascos de plástico:
25 mg, 100 mg, 200 mg y 300 mg: 100 tabletas.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.

Título del responsable

Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia

Fabricante

Orion Corporation, Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finlandia
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finlandia
Para obtener más información sobre este medicamento, debe ponerse en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Orion Pharma Poland Sp. z o. o.
contacto@orionpharma.info.pl

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Finlandia, Estonia, Letonia, Lituania, Polonia:
Ketipinor
Hungría:
Quetiapina Orion
Fecha de la última revisión del prospecto:24.06.2024