Iniectio Glucosi 10% Baxter

HOJA DE INSTRUCCIONES DEL PACIENTE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Inyección de Glucosa al 10% Baxter, solución para infusión

Principio activo: glucosa

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter
• 3. Cómo usar el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter
• 6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter y para qué se utiliza

La Inyección de Glucosa al 10% Baxter es una solución de azúcar (glucosa) en agua. La glucosa es una de las fuentes de energía para el organismo. Esta solución para infusión proporciona 400 kilocalorías por litro.

El medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter se utiliza:

• para proporcionar azúcar (carbohidratos) o para nutrición parenteral, si es necesario. La nutrición parenteral se utiliza en pacientes que no pueden comer. Se administra en forma de infusión (inyección lenta) en una vena;
• para prevenir o tratar la disminución del nivel de azúcar en la sangre (hipoglucemia, que causa síntomas, pero no es mortal);
• para proporcionar líquidos cuando hay una falta de agua en el organismo (en caso de deshidratación) y se necesita azúcar adicional (carbohidratos);
• para disolver o diluir otros medicamentos que deben administrarse en una vena.

2. Información importante antes de usar el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter

No use el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter si el paciente tiene alguno de los siguientes estados:

• diabetes no tratada, con un nivel de azúcar en la sangre por encima de lo normal (diabetes no controlada);
• pérdida de conciencia (coma hiperosmolar). Este tipo de coma puede ocurrir en pacientes con diabetes que no reciben suficientes dosis de medicamentos;
• disminución de la concentración de la sangre debido a la administración de demasiado líquido (hemodilución);
• cuando hay demasiado líquido en los espacios alrededor de las células del organismo (sobrehidratación extracelular);
• cuando hay más líquido en los vasos sanguíneos de lo que debería (hipervolemia);
• nivel de azúcar en la sangre más alto de lo normal (hiperglucemia);
• nivel de lactato más alto de lo normal en la sangre (hiperlactatemia);
• insuficiencia renal grave (estado en el que los riñones no funcionan bien y el paciente requiere diálisis);
• insuficiencia cardíaca no controlada. Es una insuficiencia cardíaca que no está siendo tratada adecuadamente y causa síntomas, como:
• dificultad para respirar;
• hinchazón en la zona de los tobillos;
• acumulación de líquido bajo la piel en todas las partes del cuerpo, incluyendo el cerebro y los pulmones (edema generalizado);
• enfermedad hepática que causa acumulación de líquido en el abdomen (cirrosis hepática con ascitis);
• cualquier estado que afecte la regulación del nivel de azúcar en el organismo;
• intolerancia a la glucosa. Puede ocurrir en pacientes con alergia al maíz.

Si se agrega otro medicamento a la solución para infusión, siempre debe leerse la hoja de instrucciones del medicamento agregado. De esta manera, el paciente puede verificar si puede usar el medicamento de manera segura.

Advertencias y precauciones

La Inyección de Glucosa al 10% Baxter es una solución hipertónica (concentrada). El médico tendrá en cuenta esto al calcular la cantidad de solución que se debe administrar al paciente.

Debe informar a su médico si el paciente tiene o ha tenido alguno de los siguientes estados médicos:

• diabetes;
• enfermedad renal;
• enfermedad grave que puede ser mortal (enfermedad aguda y grave);
• aumento de la presión en el cerebro (hipertensión intracraneal);
• lesión en la cabeza en las últimas 24 horas;
• accidente cerebrovascular causado por un coágulo en un vaso sanguíneo en el cerebro (accidente cerebrovascular isquémico);
• enfermedad cardíaca (insuficiencia cardíaca);
• enfermedad pulmonar (insuficiencia respiratoria);
• disminución de la cantidad de orina producida (oliguria o anuria);
• exceso de agua en el organismo (intoxicación por agua);
• bajo nivel de sodio en la sangre (hiponatremia);
• alergia al maíz (la Inyección de Glucosa al 10% Baxter contiene azúcar derivado del maíz)
• estado que puede causar niveles altos de vasopresina, una hormona que regula la cantidad de líquido en el organismo. Un nivel alto de vasopresina en el organismo puede ser causado por, por ejemplo:
• -enfermedad grave y repentina;
• -dolor;
• -operación;
• -infecciones, quemaduras, enfermedad cerebral;
• -enfermedades del corazón, hígado, riñones o sistema nervioso central;
• -uso de ciertos medicamentos (véase también el punto "Interacción con otros medicamentos"). Esto puede aumentar el riesgo de bajo nivel de sodio en la sangre y causar dolor de cabeza, náuseas, convulsiones, somnolencia, coma, edema cerebral y muerte. El edema cerebral aumenta el riesgo de muerte y daño cerebral. Los pacientes con mayor riesgo de edema cerebral son:
• -niños;
• -mujeres (especialmente en edad reproductiva);
• -pacientes con problemas de líquido cerebral, por ejemplo, debido a meningitis, hemorragia intracraneal o daño cerebral.

Durante la administración de esta solución, el médico verificará:

• la cantidad de electrolitos, como sodio y potasio, en la sangre (electrolitos en suero);
• la cantidad de azúcar (glucosa);
• la cantidad de líquido en el organismo (equilibrio de líquidos);
• la acidez de la sangre y la orina (cambios en el equilibrio ácido-base).

El médico decidirá la cantidad de solución para infusión que se debe administrar al paciente, según los resultados de estas pruebas. Las pruebas también proporcionarán al médico información sobre la necesidad de administrar potasio, un componente químico presente en la sangre, al paciente. Si es necesario, se puede administrar potasio por vía intravenosa.

Como la Inyección de Glucosa al 10% Baxter contiene azúcar (glucosa), puede causar un aumento en el nivel de azúcar en la sangre (hiperglucemia). En este caso, el médico puede:

• ajustar la velocidad de infusión;
• administrar insulina para disminuir la cantidad de azúcar en la sangre;
• si es necesario, administrar potasio adicional.

Esto es especialmente importante:

• si el paciente tiene diabetes;
• si el paciente tiene una función renal anormal;
• si el paciente ha tenido un accidente cerebrovascular reciente (accidente cerebrovascular isquémico agudo). Un nivel alto de azúcar en la sangre puede empeorar los síntomas del accidente cerebrovascular y afectar la recuperación.
• si el paciente tiene trastornos metabólicos debido a la desnutrición o una dieta que no proporciona la proporción adecuada de nutrientes esenciales (desnutrición);
• si el paciente tiene un bajo nivel de tiamina (vitamina B1) en el organismo. Esto puede ocurrir en pacientes con enfermedad alcohólica crónica.

No se debe administrar esta solución a través de la misma aguja que se utiliza para la transfusión de sangre. Esto puede causar la destrucción o la aglutinación de los glóbulos rojos.

Niños

La Inyección de Glucosa al 10% Baxter debe administrarse con precaución en niños.

Los niños deben recibir la Inyección de Glucosa al 10% Baxter solo bajo la supervisión de un médico o enfermera. La cantidad que se debe administrar debe ser decidida por un médico experimentado en el tratamiento de niños y dependerá de la edad, el peso y el estado del paciente. Si la Inyección de Glucosa al 10% Baxter se utiliza para proporcionar o diluir otro medicamento, o si se administran otros medicamentos al mismo tiempo, esto también puede afectar la dosis.

En el caso de la infusión en niños, el médico responsable debe tomar muestras de sangre y orina para controlar la cantidad de electrolitos en la sangre, como el potasio (electrolitos en suero).

Los recién nacidos, especialmente los prematuros y con bajo peso al nacer, son más propensos a experimentar un nivel bajo o alto de azúcar en la sangre (hipo o hiperglucemia) y, por lo tanto, deben ser monitoreados cuidadosamente durante el tratamiento con soluciones de glucosa para infusión para garantizar un control adecuado del nivel de azúcar y evitar posibles efectos adversos a largo plazo.

Un nivel bajo de azúcar en la sangre en los recién nacidos puede causar convulsiones prolongadas, coma y daño cerebral. Un nivel alto de azúcar en la sangre se asocia con hemorragias cerebrales, infecciones bacterianas y fúngicas, daño visual (retinopatía de la prematuridad), infecciones del tracto gastrointestinal (necrosis intestinal), trastornos pulmonares (displasia broncopulmonar), estancia prolongada en el hospital y muerte.

En el caso de la administración a recién nacidos, la bolsa con la solución puede conectarse a una bomba de infusión que permita administrar la cantidad requerida de solución en intervalos de tiempo específicos.

El médico o la enfermera deben monitorear el dispositivo para garantizar una administración segura.

En los niños (incluyendo recién nacidos y niños mayores) que reciben la Inyección de Glucosa al 10% Baxter, existe un mayor riesgo de experimentar un bajo nivel de sodio en la sangre (hiponatremia hiposmótica) y trastornos cerebrales debido a un bajo nivel de sodio en el suero (encefalopatía hiponatrémica).

Inyección de Glucosa al 10% Baxter y otros medicamentos

Debe informar a su médico o enfermera sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.

La Inyección de Glucosa al 10% Baxter y otros medicamentos que se toman al mismo tiempo pueden interactuar entre sí.

No debe tomar la Inyección de Glucosa al 10% Baxter con ciertas hormonas (catecolaminas), incluyendo la adrenalina o los esteroides, ya que pueden causar un aumento en el nivel de azúcar en la sangre.

Ciertos medicamentos pueden afectar el nivel de la hormona vasopresina. Estos incluyen:

• -medicamentos para la diabetes (clorpropamida)
• -medicamentos para el colesterol (clofibrato)
• -algunos medicamentos contra el cáncer (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida)
• -inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados en el tratamiento de la depresión)
• -medicamentos antipsicóticos o narcóticos
• -medicamentos analgésicos y (o) antiinflamatorios (también conocidos como AINE)
• -medicamentos que imitan o potencian la acción de la vasopresina, como la desmopresina (utilizada en el tratamiento de la polidipsia y la poliuria), la terlipresina (utilizada en el tratamiento de la hemorragia esofágica) y la oxitocina (utilizada para inducir el parto)
• -medicamentos anticonvulsivos (carbamazepina y oxcarbazepina)
• -diuréticos (medicamentos para aumentar la producción de orina).

Inyección de Glucosa al 10% Baxter con alimentos y bebidas

Debe preguntar a su médico qué puede comer o beber.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o enfermera antes de usar este medicamento.

Embarazo

La solución de glucosa puede usarse durante el embarazo. Sin embargo, se debe tener precaución al administrar glucosa a una paciente durante el parto.

Fertilidad

No hay datos adecuados sobre el efecto de la glucosa en la fertilidad. Sin embargo, no se espera que tenga un efecto en la fertilidad.

Lactancia

No hay datos adecuados sobre el uso de la solución de glucosa en madres lactantes.

La solución de glucosa puede usarse durante la lactancia.

Antes de agregar cualquier medicamento a la solución de Inyección de Glucosa al 10% Baxter que se utiliza durante el embarazo o la lactancia, debe:

• consultar a su médico,
• leer la hoja de instrucciones del medicamento que se va a agregar.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Debe consultar a su médico o enfermera antes de conducir vehículos o operar máquinas.

3. Cómo usar el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter

El medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter se administra por un médico o enfermera. La dosis del medicamento y el tiempo de administración son decididos por el médico. Esto dependerá de la edad del paciente, el peso, el estado de salud y el motivo del tratamiento. La dosis también puede verse afectada por otros medicamentos que se estén tomando al mismo tiempo.

No se debe administrar el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter si contiene partículas visibles o si el envase está dañado.

La Inyección de Glucosa al 10% Baxter se administra generalmente a través de una cánula de plástico conectada a una aguja insertada en una vena. Por lo general, se utiliza una vena en el brazo. Sin embargo, el médico puede utilizar otro método para administrar este medicamento.

Antes y durante la infusión, el médico verificará:

• la cantidad de líquido en el organismo;
• la acidez de la sangre y la orina;
• la concentración de electrolitos en el organismo (especialmente sodio, en pacientes con un nivel alto de hormona vasopresina o que toman otros medicamentos que aumentan el efecto de la vasopresina).

El medicamento no utilizado debe ser descartado. No se debe administrar la Inyección de Glucosa al 10% Baxter de un envase parcialmente utilizado.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter

La administración de demasiada Inyección de Glucosa al 10% Baxter (sobredosis) o la administración demasiado rápida o frecuente puede causar los siguientes síntomas:

• acumulación de líquido en los tejidos que causa hinchazón (edema) o intoxicación por agua, con un nivel de sodio en la sangre más bajo de lo normal (hiponatremia);
• nivel de azúcar en la sangre más alto de lo normal (hiperglucemia);
• concentración de la sangre demasiado alta (hiperosmolalidad);
• azúcar en la orina (glicosuria);
• aumento de la cantidad de orina producida (diuresis osmótica);
• pérdida de agua del organismo (deshidratación).

Si ocurre alguno de estos síntomas, debe informar inmediatamente a su médico.

El médico interrumpirá o reducirá la infusión. Debe administrarse insulina y tratamiento adecuado según los síntomas.

Si antes de que ocurran los síntomas de sobredosis se agregó otro medicamento a la infusión de Inyección de Glucosa al 10% Baxter, este también puede ser la causa de los síntomas. Debe leerse la hoja de instrucciones del medicamento agregado para familiarizarse con los posibles síntomas.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter

La decisión de interrumpir el tratamiento con el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter es tomada por el médico.

En caso de dudas sobre el uso del medicamento, debe consultar a su médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Los efectos adversos pueden incluir:

• -reacciones de hipersensibilidad, incluyendo una reacción alérgica grave llamada anafilaxia (que puede ocurrir en pacientes con alergia al maíz):
• dificultad para respirar;
• hinchazón de la piel de la cara, los labios y la garganta;
• fiebre;
• erupción cutánea (urticaria);
• erupción cutánea;
• enrojecimiento de la piel (rubor);
• escalofríos.
• cambios en la concentración de electrolitos en la sangre (trastornos electrolíticos), incluyendo:
• nivel bajo de sodio en la sangre, que puede estar relacionado con el tratamiento hospitalario (hiponatremia hospitalaria). La hiponatremia puede llevar a daño cerebral irreversible y muerte debido al edema cerebral (véase también el punto "Advertencias y precauciones").
• nivel bajo de potasio en la sangre (hipocalemia);
• nivel bajo de magnesio en la sangre (hipomagnesemia);
• nivel bajo de fosfato en la sangre (hipofosfatemia).
• nivel alto de azúcar en la sangre (hiperglucemia);
• exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hemodilución y hiperolemia);
• azúcar en la orina (glicosuria);
• reacciones relacionadas con la vía de administración:
• fiebre, reacción febril;
• infección en el lugar de administración;
• fuga de la solución de infusión al espacio perivascular (extravasación). Esto puede dañar los tejidos y llevar a la formación de cicatrices;
• formación de coágulos en las venas (trombosis venosa) en el lugar de infusión, lo que puede causar dolor, hinchazón o enrojecimiento en la zona del coágulo;
• irritación o inflamación de la vena en la que se administra la solución (flebitis). Esto puede causar enrojecimiento, dolor o picazón y hinchazón a lo largo de la vena en la que se administra la solución.
• dolor o reacción local (enrojecimiento o hinchazón en el lugar de administración);
• transpiración.

Si se agrega otro medicamento a la solución para infusión, este también puede causar efectos adversos. Estos efectos adversos dependerán del medicamento agregado. Debe leerse la hoja de instrucciones del medicamento agregado para familiarizarse con los posibles síntomas.

En caso de que ocurran efectos adversos, debe interrumpirse la infusión.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o enfermera.

Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Sanitarios de la Agencia de Registros de Productos Sanitarios.

Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.

La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto o alcanzado por los niños.

No hay medidas de precaución especiales para el almacenamiento de este producto.

No se debe usar el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter después de la fecha de caducidad indicada en el envase y el cartón, después de "Fecha de caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.

No se debe administrar el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter si contiene partículas visibles o si el envase está dañado.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter?

El principio activo es glucosa (en forma de glucosa monohidratada): 100 g por litro.

El único otro ingrediente es agua para inyección.

Composición por 250 ml

Glucosa (en forma de glucosa monohidratada): 25 g

Composición por 500 ml

Glucosa (en forma de glucosa monohidratada): 50 g

Composición por 1000 ml

Glucosa (en forma de glucosa monohidratada): 100 g

Cómo se presenta el medicamento Inyección de Glucosa al 10% Baxter y qué contiene el envase?

La Inyección de Glucosa al 10% Baxter es una solución transparente, libre de partículas visibles. Está disponible en bolsas de plástico poliolefino/poliamida (Viaflo). Cada bolsa está colocada en un envase de plástico protector externo.

Tamaños de las bolsas:

• 250 ml
• 500 ml
• 1000 ml

Tamaños de los envases:

• 30 o 36 bolsas de 250 ml en un cartón
• 1 bolsa de 250 ml
• 20 o 24 bolsas de 500 ml en un cartón
• 1 bolsa de 500 ml
• 10 o 12 bolsas de 1000 ml en un cartón
• 1 bolsa de 1000 ml

No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización:

Baxter Polska Sp. z o.o.

Ul. Kruczkowskiego 8

00-380 Varsovia

Fabricante:

Bieffe Medital S.A.

Ctra de Biescas, Senegüé

22666 Sabiñanigo (Huesca)

España

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:20.03.2019

Baxter y Viaflo son marcas registradas de Baxter International Inc.

Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:

Procedimiento y preparación

Antes de usar, la solución para infusión debe someterse a una inspección visual.

Los productos para administración parenteral deben verificarse antes de la administración para asegurarse de que no contienen partículas visibles o decoloración, si el envase y la solución lo permiten.

Únicamente se debe usar si la solución es transparente, sin partículas visibles y el envase no está dañado. Debe administrarse inmediatamente después de conectar el conjunto de infusión.

No se debe sacar la bolsa del envase protector hasta el momento de su uso.

La bolsa interna garantiza la esterilidad del producto.

Los contenedores de plástico no deben conectarse en serie. Este uso podría causar un bloqueo de aire, provocado por el aire residual aspirado del primer contenedor antes de que se complete la administración del líquido del segundo contenedor.

Al aplicar presión adicional a las soluciones intravenosas contenidas en contenedores de plástico flexible con el fin de aumentar la velocidad de flujo, se puede causar un bloqueo de aire si no se elimina completamente el aire residual del contenedor antes de la administración.

El uso de conjuntos de infusión intravenosa con sistema de aireación, con la válvula de aireación en posición abierta, puede causar un bloqueo de aire. No se deben usar conjuntos de infusión intravenosa con sistema de aireación, con la válvula de aireación en posición abierta, con contenedores de plástico flexible.

La solución debe administrarse utilizando equipo estéril y técnicas asépticas. El equipo de infusión debe llenarse previamente con la solución para evitar la entrada de aire en el sistema.

La suplementación con electrolitos puede ser necesaria según las necesidades clínicas del paciente.

Se pueden agregar otros medicamentos a la solución antes de la infusión o durante la infusión a través de un puerto de inyección aut sellante. Cuando se utilice otro medicamento, antes de la administración parenteral, debe verificarse la osmolalidad final. Es necesario mezclar cuidadosamente y con precaución, en condiciones asépticas, con cada medicamento adicional. Las soluciones que contienen medicamentos adicionales deben usarse inmediatamente, sin almacenar.

Debe prestarse especial atención al método de administración para evitar la administración de una cantidad excesiva de líquido intravenoso en un recién nacido, lo que puede ser mortal. Cuando se utilice una bomba de infusión para administrar líquido intravenoso o medicamentos a un recién nacido, no se debe dejar la bolsa con el líquido conectada a la jeringa. Cuando se utilice una bomba de infusión, todos los tornillos del conjunto de infusión deben cerrarse antes de desconectar el conjunto de infusión de la bomba o antes de apagar la bomba. Esto es necesario independientemente de que el conjunto de infusión tenga un dispositivo de seguridad contra el flujo libre.

El equipo de infusión intravenosa y los dispositivos de administración deben verificarse frecuentemente.

Desechar después de un solo uso.

Desechar el medicamento no utilizado.

No volver a conectar las bolsas parcialmente utilizadas.

No almacenar soluciones que contengan medicamentos adicionales.

Al agregar medicamentos a la Inyección de Glucosa al 10% Baxter, debe utilizarse técnica aséptica.

Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento agregado.

1. Apertura

• a. Sacar la bolsa Viaflo del envase protector inmediatamente antes de su uso.
• b. Apretando firmemente la bolsa interna, verifique que no haya fugas. Si se detecta una fuga, la bolsa debe desecharse, ya que el contenido puede no ser estéril.
• c. Verifique que la solución sea transparente y no contenga partículas insolubles. Si la solución no es transparente o contiene partículas insolubles, debe desecharse.

2. Preparación para la administración

Para la preparación y la administración, deben utilizarse materiales estériles.

• a. Colgar la bolsa del soporte.
• b. Retirar la cubierta de plástico del puerto de transfusión en la parte inferior de la bolsa:
• agarrar con una mano el ala más pequeña en el cuello del puerto;
• agarrar con la otra mano el ala más grande en la tapa y girar;
• la tapa saltará.
• c. Al conectar la infusión, deben seguirse las reglas de la asepsia.
• d. Conectar el conjunto de transfusión. Debe leerse todas las instrucciones adjuntas al conjunto de transfusión sobre la conexión, el llenado del conjunto y la administración de la solución.

3. Métodos de agregar medicamentos adicionales

Advertencia: Los medicamentos adicionales pueden ser incompatibles.

Agregar medicamentos antes de la administración

• a. Desinfectar el puerto de inyección de medicamentos.
• b. Utilizando una jeringa con aguja de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), insertar la aguja en el puerto aut sellante de inyección de medicamentos y inyectar el medicamento.
• c. Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento. En el caso de preparados espesos, como el cloruro de potasio, debe golpearse suavemente los puertos con la bolsa en posición vertical y mezclar.
• d. Nota: No almacenar las bolsas que contienen medicamentos adicionales.

Agregar medicamentos durante la administración

• a. Cerrar el tornillo del conjunto de infusión.
• b. Desinfectar el puerto de inyección de medicamentos.
• c. Utilizando una jeringa con aguja de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), insertar la aguja en el puerto aut sellante de inyección de medicamentos y inyectar el medicamento.
• d. Retirar la bolsa del soporte y (o) girarla con los puertos hacia arriba.
• e. Vaciar ambos puertos, golpeando suavemente la bolsa con los puertos hacia arriba.
• f. Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento.
• g. Girar la bolsa a su posición original, volver a abrir el tornillo y continuar la administración.

4. Estabilidad: medicamentos adicionales

Antes de usar, debe determinarse la estabilidad química y física de cada medicamento adicional en la solución de Inyección de Glucosa al 10% Baxter en el contenedor Viaflo.

Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido debe usarse inmediatamente, a menos que la dilución se realice en condiciones asépticas controladas y validadas. Si la solución no se usa inmediatamente, el usuario es responsable del tiempo y las condiciones de almacenamiento durante el uso.

5. Incompatibilidad de los medicamentos adicionales

La solución de glucosa no debe administrarse a través del mismo conjunto de infusión que la sangre, antes o después de la transfusión de sangre, ya que puede causar hemólisis y aglutinación.

Antes de agregar un medicamento, debe evaluarse su compatibilidad con la solución en el contenedor Viaflo.

En caso de falta de estudios de compatibilidad, no se debe mezclar esta solución con otros medicamentos.

Debe leerse la hoja de instrucciones del medicamento que se va a agregar.

Antes de agregar un medicamento, debe verificarse que sea soluble y estable en agua con un pH de la solución de Inyección de Glucosa al 10% Baxter (pH de 3,5 a 6,5).

Después de agregar un medicamento compatible a la Inyección de Glucosa al 10% Baxter, la solución debe administrarse inmediatamente.

No se deben usar medicamentos que se sepa que son incompatibles.

Baxter y Viaflo son marcas registradas de Baxter International Inc.