Iaemate P 500 i.m. Fviii/1200 i.m. Vvf

HOJA DE INSTRUCCIONES - INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

HaemateP 250 UI FVIII/600 UI VWF
HaemateP 500 UI FVIII/1200 UI VWF
HaemateP 1000 UI FVIII/2400 UI VWF
Polvo y disolvente para la preparación de una solución para inyección o infusión
Factor VIII de coagulación sanguínea humano (FVIII) / Factor de von Willebrand humano (VWF)

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de usar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Haemate P y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de usar Haemate P
• 3. Cómo usar Haemate P
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Haemate P
• 6. Contenido del envase y otra información

1. QUÉ ES HAEMATE P Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Qué es Haemate P
Haemate P se suministra en forma de polvo y disolvente. La solución preparada se administra por vía intravenosa en inyección o infusión.
Haemate P se produce a partir de plasma humano (la parte líquida de la sangre) y contiene factor de von Willebrand humano y factor VIII de coagulación sanguínea humano.
Para qué se utiliza Haemate P
Haemate P contiene tanto factor VIII de coagulación sanguínea humano (FVIII) como factor de von Willebrand (VWF), lo que es muy importante, ya que el paciente puede necesitar más de uno de estos factores. Si el paciente tiene hemofilia A, el médico recetará Haemate P con la cantidad especificada de unidades de factor VIII. Si el paciente tiene enfermedad de von Willebrand, el médico recetará Haemate P con la cantidad especificada de unidades de factor VWF.
Enfermedad de von Willebrand (VWD)
Haemate P se utiliza en la profilaxis y el tratamiento de hemorragias, incluidas las hemorragias durante procedimientos quirúrgicos, causadas por la falta de factor de von Willebrand, cuando la terapia con desmopresina (DDAVP) es ineficaz o contraindicada.
Hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII)
Haemate P se utiliza en la profilaxis o el tratamiento de hemorragias causadas por la falta de factor VIII en la sangre.
También se puede utilizar en el tratamiento de la deficiencia adquirida de factor VIII y en el tratamiento de pacientes con anticuerpos contra el factor VIII.

2. INFORMACIÓN IMPORTANTE ANTES DE USAR HAEMATE P

Las siguientes secciones contienen información que debe considerar antes de usar Haemate P

Cuándo NO usar Haemate P:

• en caso de hipersensibilidad (alergia) al factor de von Willebrand humano o al factor VIII de coagulación sanguínea humano, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Si tiene alergia a algún medicamento o alimento, debe informar a su médico.

Precauciones y advertencias

Identificabilidad
Se recomienda encarecidamente que, en cada administración de Haemate P al paciente, se registre el nombre y el número de lote para llevar un registro de los lotes administrados.
Antes de iniciar el tratamiento con Haemate P, debe discutirlo con su médico o farmacéutico:

• en caso de reacciones alérgicas o anafilácticas(reacción alérgica grave que causa problemas respiratorios graves o mareos). Como con cualquier inyección de proteína, es posible que ocurran reacciones de hipersensibilidad alérgica. El médico debe informar al paciente sobre los primeros síntomas de hipersensibilidad, como urticaria, erupción cutánea generalizada, opresión en el pecho, respiración silbante, hipotensión y anafilaxia (reacción alérgica grave que causa problemas respiratorios graves o mareos). Si ocurren estos síntomas, debe dejar de administrar el medicamento y ponerse en contacto con su médico de inmediato.
• La formación de inhibidores(anticuerpos) es una complicación conocida que puede ocurrir durante el tratamiento con todos los medicamentos que contienen factor VIII. Estos inhibidores, especialmente a altas concentraciones, interrumpen el tratamiento efectivo y el paciente será monitoreado cuidadosamente para detectar la formación de estos inhibidores. Si la hemorragia del paciente no se controla adecuadamente con Haemate P, debe informar a su médico de inmediato.
• en caso de enfermedad cardíaca preexistente o riesgo de padecerla, debe informar a su médico o farmacéutico.
• si se requiere un dispositivo de acceso venoso central (ang. central venous access device, CVAD) para la administración de Haemate P, el médico debe considerar el riesgo de complicaciones asociadas con el CVAD, incluidas infecciones locales, bacteriemia y trombosis en el lugar de inserción del catéter.

Enfermedad de von Willebrand

• En caso de riesgo conocido de trombosis (episodios de trombosis, incluidos trombos pulmonares), especialmente en pacientes con factores de riesgo clínico o morfológico (por ejemplo, períodos postoperatorios sin profilaxis antitrombótica, inmovilización prolongada, obesidad, sobredosis, cáncer). En tal caso, el paciente debe ser monitoreado para detectar signos precoces de trombosis. Debe implementarse una profilaxis antitrombótica, de acuerdo con las directrices actuales.

Seguridad de uso en relación con la posibilidad de transmisión de virus

En el caso de los medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humano, se toman medidas de precaución para evitar la infección de los pacientes. Estas medidas incluyen:

• selección cuidadosa de los donantes de sangre y plasma para asegurarse de que los donantes con riesgo de transmisión de infecciones sean excluidos.
• análisis de cada donación y pool de plasma para detectar la presencia de virus / infecciones, y
• inclusión en el proceso de procesamiento de la sangre o el plasma de procedimientos que puedan inactivar o eliminar los virus.

A pesar de la implementación de estas medidas, no se puede excluir completamente la posibilidad de transmisión de infecciones con los medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humano. Esto incluye virus desconocidos o recién descubiertos y otros tipos de infecciones.
Los procedimientos utilizados se consideran efectivos contra los virus con envoltura, como el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV, el virus que causa el SIDA), el virus de la hepatitis B y el virus de la hepatitis C (inflamación del hígado), así como contra el virus de la hepatitis A (inflamación del hígado) sin envoltura.
Contra los virus sin envoltura, como el parvovirus B19, los procedimientos utilizados pueden tener una eficacia limitada.
Las infecciones por parvovirus B19 pueden ser graves:

• para las mujeres embarazadas (infección del feto no nacido) y
• para personas con sistema inmunológico debilitado o con producción aumentada de glóbulos rojos debido a ciertos tipos de anemia (por ejemplo, anemia falciforme o hemolítica).

En caso de administración regular / repetida de productos elaborados a partir de plasma humano que contienen factor de von Willebrand y factor VIII, el médico puede recomendar considerar la vacunación contra la hepatitis A y B.

Haemate P y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluidos los medicamentos sin receta.

• Haemate P no debe mezclarse con otros medicamentos, disolventes o diluyentes.

Embarazo, lactancia y fertilidad

• Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
• Como la hemofilia A es rara en mujeres, no hay datos disponibles sobre el uso de factor VIII durante el embarazo y la lactancia.
• En el caso de la enfermedad de von Willebrand, las mujeres están más expuestas que los hombres debido al riesgo adicional de hemorragias asociadas con la menstruación, el embarazo, el parto y las complicaciones ginecológicas. Basándose en la experiencia obtenida a partir de estudios posteriores a la comercialización, en la prevención y el tratamiento de hemorragias agudas, se recomienda la sustitución de factor de von Willebrand (VWF). No hay datos disponibles de estudios clínicos sobre la terapia de sustitución de VWF en mujeres embarazadas y en período de lactancia.
• Durante el embarazo y la lactancia, Haemate P solo debe administrarse si hay una indicación médica justificada.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

No hay informes de que Haemate P afecte la capacidad de conducir vehículos o operar máquinas.

Haemate P contiene sodio

Haemate 250 UI FVIII/600 UI VWF contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por vial, por lo que se considera esencialmente "libre de sodio".
Haemate 500 UI FVIII/1200 UI VWF contiene 26 mg de sodio (principal componente de la sal común) por vial, lo que equivale al 1,3% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.
Haemate 1000 UI FVIII / 2400 UI VWF contiene 52,5 mg de sodio (principal componente de la sal común) por vial, lo que equivale al 2,6% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.

3. CÓMO USAR HAEMATE P

El tratamiento debe iniciarse y administrarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de este tipo de trastornos.

Dosificación

La cantidad necesaria de factor de von Willebrand y factor VIII, así como la duración del tratamiento, dependen de varios factores, como el peso corporal, la gravedad de la enfermedad, el lugar y la intensidad de la hemorragia o la necesidad de prevenir la hemorragia durante una operación o procedimiento (véase la sección "Información destinada exclusivamente al personal médico").
Si Haemate P se ha recetado para su uso en el hogar, el paciente debe ser informado por su médico sobre cómo administrar la inyección y la dosificación.
Debe seguir las instrucciones proporcionadas por su médico o enfermera del centro de tratamiento de hemofilia.
Uso de una dosis mayor de la recomendada de Haemate P
Los síntomas de sobredosis de VWF o FVIII no son conocidos actualmente. Sin embargo, no se puede excluir el riesgo de trombosis (trombosis) en caso de administración de dosis excepcionalmente altas, especialmente con productos VWF con alta concentración de FVIII.

Reconstitución y administración Información general

• El polvo debe ser reconstituido (mezclado) con el disolvente (parte líquida) y extraído de la ampolla en condiciones asépticas.
• La solución debe ser transparente o ligeramente opalescente. Después de la filtración / extracción (véase a continuación), el producto reconstituido debe ser inspeccionado visualmente para detectar la presencia de partículas y decoloración. Incluso si se siguen las instrucciones de la procedimiento de reconstitución, no es raro que queden algunos grumos o partículas. El filtro suministrado con el dispositivo Mix2Vial elimina estas partículas por completo. La filtración no afecta los cálculos de dosificación.
• No debe usarse una solución que sea visiblemente turbia o que contenga grumos o partículas después de la filtración.
• Todo el producto no utilizado después de la administración o los desechos deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones nacionales y las recomendaciones de su médico.

Reconstitución
No abra ninguna de las ampollas, caliente el polvo y el disolvente de Haemate P a temperatura ambiente, dejándolas en esta temperatura durante aproximadamente una hora o sosteniéndolas en la mano durante unos minutos. NO exponga las ampollas a una fuente directa de calor. No caliente las ampollas por encima de la temperatura del cuerpo (37°C).
Retire con cuidado las cubiertas protectoras de la ampolla del disolvente y del medicamento Haemate P. Limpie los tapones de goma expuestos de ambas ampollas con un hisopo empapado en alcohol y déjelos secar. Luego, el disolvente puede transferirse a la ampolla del polvo utilizando el kit suministrado (Mix2Vial). Siga las instrucciones proporcionadas a continuación.

1	1. Abra el paquete que contiene Mix2Vial retirando la cubierta de plástico. No retire Mix2Vial del blister.

2	2. Coloque la ampolla del disolvente en una superficie limpia y plana y sujétela firmemente. Sin retirar el kit Mix2Vial del blister, coloque la punta azul del kit en el tapón de la ampolla del disolvente y presione hacia abajo para perforar el tapón.
3	3. Sostenga el borde del kit Mix2Vial y retire con cuidado el blister tirando de él hacia arriba. Asegúrese de retirar solo el blister y no todo el kit Mix2Vial.
4	4. Coloque la ampolla de Haemate P en una superficie limpia y plana. Invierta la ampolla del disolvente con el kit Mix2Vial conectado y presione hacia abajo para perforar el tapón de la ampolla de Haemate P. El disolvente se transferirá automáticamente a la ampolla de Haemate P.
5	5. Sostenga la ampolla de Haemate P conectada al kit Mix2Vial con una mano y la ampolla del disolvente conectada al kit Mix2Vial con la otra mano, y gire suavemente el kit en dos partes para evitar la formación excesiva de espuma durante la disolución de Haemate P. Retire la ampolla del disolvente con la punta azul del kit Mix2Vial.
6	6. Para lograr una disolución completa, gire suavemente la ampolla de Haemate P con la punta transparente del kit Mix2Vial conectada, sin agitar. No agite.
7	7. Aspire aire en una jeringa estéril vacía. Sostenga la ampolla de Haemate P en posición vertical con el tapón hacia arriba, conecte la jeringa al conector Luer Lock del kit Mix2Vial e inyecte aire en la ampolla de Haemate P.

Extracción y administración

8	8. Sostenga el émbolo de la jeringa y gire la ampolla con la jeringa hacia arriba, y aspire lentamente la solución en la jeringa.
9	9. Después de llenar la jeringa con la solución, sostenga firmemente el cilindro de la jeringa (sostenga la jeringa con el émbolo hacia abajo) y separe el kit Mix2Vial de la jeringa.

Método de administración
Se recomienda el uso de jeringas de plástico desechables para la inyección de Haemate P, ya que las soluciones de este tipo tienden a adherirse a la superficie de todas las jeringas de vidrio.
La solución debe administrarse lentamente por vía intravenosa, a un ritmo no mayor de 4 ml por minuto. Debe tener cuidado para que la sangre no entre en la jeringa llena de producto. Después de aspirar el producto en la jeringa, debe usarse de inmediato.
Cuando sea necesario administrar una cantidad mayor de factor, también se puede hacer mediante infusión. Para ello, debe transferir el producto reconstituido a un sistema de infusión aprobado. La infusión debe realizarse de acuerdo con las instrucciones de su médico. Debe prestar atención a la aparición de cualquier reacción inmediata. En caso de cualquier reacción que pueda estar relacionada con la administración de Haemate P, la inyección / infusión debe suspenderse (véase también la sección 2).
Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como cualquier medicamento, Haemate P puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Las siguientes reacciones adversas han ocurrido muy raramente (en menos de 1 de cada 10,000 pacientes):

• Reacción alérgica aguda (como edema angioneurótico, sensación de ardor y picazón en el lugar de la infusión, escalofríos, enrojecimiento de la cara, urticaria generalizada, dolor de cabeza, reacción alérgica cutánea, hipotensión, letargia, náuseas, ansiedad, taquicardia, opresión en el pecho, parestesia, vómitos, respiración silbante), que ha ocurrido muy raramente y en algunos casos puede provocar anafilaxia aguda (reacción alérgica grave que causa problemas respiratorios graves o mareos).
• Aumento de la temperatura corporal (fiebre).

Enfermedad de von Willebrand

• Muy raramente, existe un riesgo de trombosis / tromboembolismo, incluidos trombos pulmonares (riesgo de formación y migración de trombos sanguíneos al sistema vascular (venas / arterias) con posible impacto en los órganos),
• En pacientes que reciben productos VWF que mantienen niveles elevados de FVIII:C en el suero, puede aumentar el riesgo de trombosis (véase también el punto 2)
• En pacientes con enfermedad de von Willebrand, pueden ocurrir muy raramente inhibidores (anticuerpos neutralizantes) contra VWF. Si ocurren estos inhibidores, se manifestarán como una respuesta clínica inadecuada que conduce a una hemorragia prolongada. Esto ocurre especialmente en pacientes con un tipo específico de enfermedad de von Willebrand, llamado tipo 3. Estos anticuerpos pueden provocar reacciones anafilácticas. Por lo tanto, los pacientes que han experimentado una reacción anafiláctica deben ser sometidos a una prueba para detectar la presencia de un inhibidor. En estos casos, se recomienda contactar a un centro especializado en el tratamiento de la hemofilia.

Hemofilia A

• En el caso de niños no tratados previamente con medicamentos que contienen factor VIII, pueden producirse anticuerpos bloqueantes (véase el punto 2) muy frecuentemente (en más de 1 de cada 10 pacientes). Sin embargo, en pacientes que han sido tratados previamente con factor VIII (más de 150 días de tratamiento), el riesgo es poco frecuente (menos de 1 de cada 100 pacientes). Si ocurren, los medicamentos del paciente pueden dejar de funcionar correctamente y el paciente puede experimentar una hemorragia prolongada. Si ocurren, debe ponerse en contacto de inmediato con su médico.

Efectos adversos en niños y adolescentes

La frecuencia, tipo y gravedad de las reacciones adversas en niños son comparables a las de los adultos.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Teléfono: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR HAEMATE P

• Conservar el medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
• No use este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el etiquetado y el embalaje (después del código EXP)
• No conserve a una temperatura superior a 25°C.
• No congele.
• Conservar las ampollas en el embalaje exterior para protegerlas de la luz.
• Haemate P no contiene conservante, por lo que la solución preparada debe usarse de inmediato.
• Si la solución preparada no se administra de inmediato, debe usarse dentro de las 3 horas siguientes.
• Después de aspirar el producto en la jeringa, debe usarse de inmediato.
• El número de lote está indicado en el etiquetado y el embalaje después del código (Lote).

6. CONTENIDO DEL ENVASE Y OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene Haemate P Los principios activos del medicamento son:

Factor de von Willebrand humano y factor VIII de coagulación sanguínea humano
Los demás componentes (excipientes) son:
Albumina humana, glicina, cloruro de sodio, citrato de sodio, hidróxido de sodio o ácido clorhídrico (en pequeñas cantidades para ajustar el pH)
Disolvente: Agua para inyección

Cómo se presenta Haemate P y qué contiene el envase

Haemate P se suministra como un polvo blanco o amarillento claro, o una masa cristalizada, y agua para inyección como disolvente. La solución resultante debe ser transparente o ligeramente opalescente, es decir, puede tener un brillo cuando se sostiene en la luz, pero no debe contener partículas visibles.
Envases disponibles
El envase de Haemate P en una dosis de 250 UI FVIII/600 UI VWF contiene:
1 ampolla de polvo
1 ampolla de 5 ml de agua para inyección
1 sistema de transferencia 20/20 con filtro,
Kit de administración (embalaje interior)
1 jeringa desechable de 5 ml,
1 kit de punción,
2 hisopos empapados en alcohol,
1 parche no estéril
El envase de Haemate P en una dosis de 500 UI FVIII/1200 UI VWF contiene:
1 ampolla de polvo
1 ampolla de 10 ml de agua para inyección
1 sistema de transferencia 20/20 con filtro
Kit de administración (embalaje interior)
1 jeringa desechable de 10 ml,
1 kit de punción,
2 hisopos empapados en alcohol,
1 parche no estéril
El envase de Haemate P en una dosis de 1000 UI FVIII/2400 UI VWF contiene:
1 ampolla de polvo
1 ampolla de 15 ml de agua para inyección
1 sistema de transferencia 20/20 con filtro,
Kit de administración (embalaje interior)
1 jeringa desechable de 20 ml,
1 kit de punción,
2 hisopos empapados en alcohol,
1 parche no estéril
No todos los tamaños pueden estar disponibles en el mercado.

Título del responsable y fabricante

CSL Behring GmbH
Calle Emil-von-Behring-Strasse 76
35041 Marburgo
Alemania

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones:

Información destinada exclusivamente al personal médico:

Dosificación Enfermedad de von Willebrand:

Es importante calcular la dosis utilizando el número de unidades internacionales (UI) de VWF: RCo
1 UI/kg de VWF: RCo aumenta generalmente el nivel de VWF: RCo en suero en aproximadamente 0,02 UI/ml (2%).
La dosis necesaria se calcula utilizando la siguiente fórmula:
Número de unidades necesarias = peso corporal [kg] x aumento deseado del nivel de VWF: RCo [% o UI/ml] x 0,5.
La dosis y la frecuencia de administración del producto deben determinarse individualmente en función de la eficacia clínica en cada paciente.
Se recomienda una dosis de 40-80 UI/kg de factor de von Willebrand (VWF: RCo) y 20-40 UI de FVIII:C/kg de peso corporal para lograr la hemostasia.

• 40 – 80 UI/kg de factor de von Willebrand (VWF: RCo) y 20 – 40 UI de FVIII:C/kg de peso corporal suelen ser recomendados para lograr la hemostasia.

Puede ser necesario administrar una dosis inicial de factor de von Willebrand de 80 UI/kg, especialmente en pacientes con tipo 3 de enfermedad de von Willebrand, donde el mantenimiento de niveles adecuados puede requerir dosis mayores que en otros tipos de esta enfermedad.
Profílaxis de hemorragia en caso de procedimiento quirúrgico o lesión grave:
Para prevenir una hemorragia masiva durante o después de un procedimiento quirúrgico, la inyección debe iniciarse 1 a 2 horas antes del procedimiento.
La dosis adecuada debe administrarse cada 12 a 24 horas. La dosis y la duración del tratamiento dependen del estado clínico del paciente, del tipo y la intensidad de la hemorragia, así como de los niveles de VWF: RCo y FVIII:C.
Al usar productos que contienen factor de von Willebrand con FVIII, el médico debe ser consciente de que la terapia prolongada puede provocar un aumento excesivo del nivel de FVIII:C. Después de 24-48 horas de tratamiento, para evitar un aumento no controlado del nivel de FVIII:C, debe considerarse la reducción de las dosis y / o el aumento del intervalo entre las administraciones.
Niños y adolescentes
La dosificación en niños depende del peso corporal, por lo que el tamaño de la dosis se determina de la misma manera que en adultos. La frecuencia de administración debe determinarse individualmente en función de la eficacia clínica.
Hemofilia A:
Monitoreo del tratamiento
Durante el tratamiento, es importante determinar los niveles de factor VIII para medir la dosis adecuada que debe administrarse al paciente y la frecuencia de las inyecciones repetidas. Las reacciones de los pacientes individuales al factor VIII pueden variar, dependiendo de los diferentes niveles de recuperación y los diferentes tiempos de vida media. La dosificación basada en el peso corporal puede requerir ajustes en pacientes con sobrepeso o bajo peso. Especialmente en procedimientos quirúrgicos más graves, es necesario un monitoreo cuidadoso de la terapia de sustitución mediante el control del proceso de coagulación (niveles de actividad de factor VIII en suero).
Los pacientes deben ser monitoreados para detectar la presencia de inhibidores de factor VIII. Véase también el punto 2.
La dosis y la duración del tratamiento de sustitución dependen del grado de deficiencia de factor VIII, la ubicación y la intensidad de la hemorragia, así como del estado clínico del paciente.
Es importante calcular la dosis utilizando el número de unidades internacionales (UI) de FVIII: RCo
La actividad de factor VIII en suero se expresa como porcentaje (en relación con el suero humano normal) o mejor en UI (en relación con el Estándar Internacional para factor VIII en suero).
Una UI de actividad de factor VIII es igual a la cantidad de factor VIII contenida en 1 ml de suero humano normal.
Tratamiento de emergencia
El cálculo de la dosis necesaria de factor VIII se basa en la observación empírica de que 1 UI de factor VIII por kg de peso corporal aumenta la actividad de factor VIII en suero en aproximadamente 2% (2 UI/dl). La dosis necesaria se calcula utilizando la siguiente fórmula:
Número de unidades necesarias = peso corporal [kg] x aumento deseado del nivel de factor VIII [% o UI/dl] x 0,5.
La dosis y la frecuencia de administración del producto deben determinarse individualmente en función de la eficacia clínica en cada paciente.
En caso de las siguientes hemorragias, la actividad de factor VIII no debe caer por debajo de los valores siguientes para la actividad en suero (en % o UI/dl) durante el período de tiempo correspondiente.

Profílaxis
En el tratamiento a largo plazo de la hemofilia A grave, generalmente se administran 20-40 UI de factor VIII por kg de peso corporal cada 2-3 días.
En algunos casos, especialmente en pacientes jóvenes, puede ser necesario administrar el factor más frecuentemente o en dosis mayores.
Niños y adolescentes
No hay datos disponibles de estudios clínicos sobre la dosificación de Haemate P en niños.

Precauciones y advertencias especiales para el uso

Al usar productos que contienen factor de von Willebrand, el médico debe ser consciente de que la terapia prolongada puede provocar un aumento excesivo del nivel de FVIII:C. En pacientes que reciben productos que contienen factor de von Willebrand con FVIII, debe controlarse el nivel de FVIII:C en suero para evitar un aumento sostenido y excesivo del nivel de FVIII:C, que puede aumentar el riesgo de trombosis, y también debe considerarse el uso de medidas antitrombóticas.

Efectos adversos

Cuando sea necesario administrar dosis muy altas o repetidas, o cuando estén presentes inhibidores, o en caso de cuidados pre y postoperatorios, todos los pacientes deben ser monitoreados para detectar signos de hipervolemia. Además, los pacientes con grupos sanguíneos A, B y AB deben ser controlados para detectar signos de hemólisis intravascular y / o disminución de los valores de hematocrito.