Gopten 2,0

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Advertencia: Debe conservar esta hoja de instrucciones. La información en el embalaje primario está en un idioma extranjero.

Gopten 2,0 (Gopten)

2 mg, cápsulas duras
Trandolapril
Gopten 2,0 y Gopten son nombres comerciales diferentes para el mismo medicamento.

Debe leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Gopten 2,0 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Gopten 2,0
• 3. Cómo tomar Gopten 2,0
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Gopten 2,0
• 6. Contenido del embalaje y otra información

1. Qué es Gopten 2,0 y para qué se utiliza

El principio activo de Gopten 2,0, cápsulas duras, es trandolapril. El medicamento pertenece al grupo de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Trandolapril se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y luego se convierte en el hígado en un metabolito activo muy potente y de larga duración, trandolaprilato.
La administración de trandolapril en dosis terapéuticas a pacientes con hipertensión arterial produce una disminución significativa de la presión arterial medida en posición supina y de pie.
El efecto hipotensor se manifiesta después de una hora y se mantiene durante 24 horas, con un efecto máximo observado entre 8 y 12 horas después de la administración.
Gopten 2,0 se utiliza para tratar:

• hipertensión arterial leve o moderada,
• trastornos de la función del ventrículo izquierdo después de un infarto de miocardio,
• insuficiencia cardíaca sintomática.

2. Información importante antes de tomar Gopten 2,0

Cuándo no tomar Gopten 2,0

• Si el paciente es alérgico a trandolapril o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6) o a otro inhibidor de la ECA.
• Si el paciente ha experimentado angioedema (hinchazón de cualquier parte del cuerpo) después de tomar otro medicamento del mismo grupo que Gopten 2,0.
• Si el paciente ha sido diagnosticado con angioedema hereditario o idiopático (de causa desconocida).

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• En mujeres después del tercer mes de embarazo. También se debe evitar el uso de Gopten 2,0 en el primer trimestre del embarazo (véase el punto "Embarazo y lactancia").
• Si el paciente tiene diabetes o trastornos renales y está tomando un medicamento para la presión arterial que contiene aliskiren.
• Si el paciente ha tomado o está tomando un medicamento combinado que contiene sacubitril y valsartán (utilizado para tratar una forma de insuficiencia cardíaca crónica en adultos), ya que aumenta el riesgo de angioedema (hinchazón rápida del tejido subcutáneo, por ejemplo, en la garganta).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Gopten 2,0, debe discutirlo con su médico, farmacéutico o enfermera.

• Si el paciente va a someterse a un tratamiento de desensibilización a venenos de animales (incluyendo insectos), debe considerar la suspensión temporal del medicamento.
• Si el paciente está sometido a diálisis (hemodiálisis o aféresis de lipoproteínas de baja densidad - LDL).
• Si el paciente ha sido diagnosticado con insuficiencia hepática.
• Si el paciente ha sido diagnosticado con trastornos renales, insuficiencia cardíaca congestiva, estenosis unilateral o bilateral de la arteria renal, estenosis de la arteria renal de un solo riñón funcional, y en pacientes después de un trasplante de riñón, ya que existe un riesgo de empeoramiento de la función renal.
• Si el paciente con insuficiencia renal experimenta un aumento del nivel de potasio en la sangre (hiperpotasemia).
• Si el paciente tiene factores de riesgo de hipotensión, como hipovolemia (disminución del volumen de sangre), deficiencia de sodio debido a la administración prolongada de diuréticos, dieta pobre en sodio, diálisis y diarrea o vómitos. En estos pacientes, antes de comenzar a tomar Gopten 2,0, el médico puede recomendar la suspensión de los diuréticos y la rehidratación y (o) la corrección de la deficiencia de sodio. Se deben tomar medidas de precaución similares en pacientes con enfermedad coronaria o trastornos cerebrovasculares, en los que una disminución excesiva de la presión arterial puede causar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular.
• En pacientes con insuficiencia renal, especialmente aquellos con colagenosis (por ejemplo, lupus eritematoso y esclerodermia), ya que en estos pacientes, después de la administración de un medicamento del mismo grupo que Gopten 2,0, puede ocurrir agranulocitosis (disminución del número de granulocitos, un tipo de glóbulo blanco) y depresión de la médula ósea. La disminución del número de granulocitos es un efecto transitorio que cesa después de suspender el inhibidor de la ECA.
• En pacientes con colagenosis, especialmente aquellos con insuficiencia renal y que también están tomando glucocorticoides y antimetabolitos, el médico recomendará un seguimiento regular de la cuenta de glóbulos blancos y del nivel de proteínas en la orina.
• Si el paciente experimenta una reacción alérgica aguda - angioedema facial, de las extremidades, de la lengua, de la glotis y (o) de la laringe - debe acudir inmediatamente a su médico. Debe suspenderse el medicamento y monitorear al paciente hasta que el edema cese. El angioedema facial solo suele ser autolimitado. El angioedema facial y de la glotis puede ser mortal debido al riesgo de obstrucción de las vías respiratorias. Se debe tener precaución en pacientes con angioedema hereditario o idiopático.
• Si el paciente experimenta dolor abdominal (con náuseas o vómitos, o sin ellos) después de tomar Gopten 2,0, ya que los medicamentos del mismo grupo pueden causar angioedema intestinal. Si ocurren estos síntomas, debe acudir inmediatamente a su médico, ya que puede ser necesaria una atención médica de emergencia.
• En pacientes con hipertensión renovascular.
• Si el paciente experimenta un aumento del nivel de potasio en la sangre (hiperpotasemia), se recomienda un seguimiento regular del nivel de este elemento en la sangre. Los factores de riesgo de hiperpotasemia son: insuficiencia renal, uso de diuréticos que ahorran potasio, administración concomitante de medicamentos utilizados para tratar la hipopotasemia, diabetes y (o) trastornos de la función del ventrículo izquierdo después de un infarto de miocardio.

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• Si el paciente va a someterse a una cirugía o anestesia con medicamentos que causan hipotensión.
• Si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos para la presión arterial:
• antagonista del receptor de angiotensina II (AIIRA), también conocido como sartán - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán, especialmente si el paciente tiene trastornos renales relacionados con la diabetes;
• aliskiren.
• Si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede aumentar el riesgo de angioedema (hinchazón repentina del tejido, por ejemplo, en la garganta):
• racecadotril, un medicamento utilizado para tratar la diarrea,
• medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de un trasplante y para tratar el cáncer (por ejemplo, temsirolimus, sirolimus, everolimus),
• vildagliptina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes.

El médico puede recomendar un seguimiento regular de la función renal, la presión arterial y el nivel de electrolitos (por ejemplo, potasio) en la sangre.
Véase también el subpunto "Cuándo no tomar Gopten 2,0".

Información importante

• No se debe tomar Gopten 2,0 en pacientes con estenosis de la arteria carótida o de la arteria de salida.
• Debe informar a su médico si está tomando diuréticos, especialmente si los ha estado tomando recientemente, ya que la administración concomitante con Gopten 2,0 puede causar una disminución significativa de la presión arterial.
• Debe informar a su médico si sospecha o planea un embarazo. No se recomienda tomar Gopten 2,0 en el primer trimestre del embarazo y no se debe tomar después de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves al feto (véase el punto "Embarazo y lactancia").
• En pacientes que toman medicamentos del mismo grupo que Gopten 2,0, puede ocurrir una tos seca y persistente sin expectoración. Este síntoma cesa después de suspender el tratamiento con estos medicamentos.
• No se recomienda tomar Gopten 2,0 durante la lactancia, especialmente en recién nacidos o prematuros. El médico recomendará otros medicamentos durante la lactancia.

Niños

No se ha estudiado la seguridad y eficacia de Gopten 2,0 en niños, por lo que no se recomienda su administración.

Gopten 2,0 y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que se debe tener precaución:

• inhibidores de la neprilisina, como racecadotril, debido al aumento del riesgo de angioedema (hinchazón repentina del tejido, por ejemplo, en la garganta);
• diuréticos;
• diuréticos que ahorran potasio, como spironolactona, canrenona, amilorida, triamtereno, eplerenona;
• suplementos de potasio (incluyendo sustitutos de la sal de cocina), diuréticos que ahorran potasio y otros medicamentos que aumentan el nivel de potasio en la sangre (por ejemplo, trimetoprima y cotrimoxazol, utilizados para tratar infecciones bacterianas; ciclosporina, un medicamento inmunosupresor utilizado para prevenir el rechazo de un trasplante, y heparina, un medicamento utilizado para diluir la sangre y prevenir la formación de coágulos);
• medicamentos para la diabetes (insulina o medicamentos orales para la diabetes);
• litio;

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• medicamentos anestésicos;
• alopurinol (utilizado para tratar la gota);
• procaína (utilizado para tratar trastornos del ritmo cardíaco);
• citostáticos (utilizados para tratar el cáncer);
• medicamentos inmunosupresores (que actúan sobre el sistema inmunológico);
• glucocorticoides de acción general (medicamentos con acción antiinflamatoria);
• medicamentos simpaticomiméticos (medicamentos que causan vasoconstricción);
• medicamentos antipsicóticos y tricíclicos antidepresivos;
• medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (incluyendo ácido acetilsalicílico utilizado en dosis más altas como medicamento antiinflamatorio, por ejemplo, para aliviar el dolor);
• medicamentos que reducen la acidez del jugo gástrico;
• preparados de oro para inyección (utilizados para tratar la artritis reumatoide).

En pacientes con trastornos de la función del ventrículo izquierdo después de un infarto de miocardio, no se han observado interacciones clínicas cuando Gopten 2,0 se administra en combinación con:

• medicamentos trombolíticos (utilizados para tratar la trombosis y los émbolos en las venas y arterias),
• ácido acetilsalicílico,
• medicamentos beta-adrenolíticos (utilizados para tratar enfermedades cardíacas y la hipertensión),
• medicamentos bloqueadores de los canales de calcio (utilizados para tratar la hipertensión y las enfermedades cardíacas),
• nitratos (utilizados para tratar la enfermedad coronaria),
• medicamentos anticoagulantes (medicamentos que inhiben la coagulación de la sangre),
• digoxina (un medicamento utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva),
• cimetidina (un medicamento utilizado para tratar la úlcera gástrica y duodenal, y la esofagitis de reflujo).

El médico puede recomendar un cambio de dosis y (o) otras medidas de precaución:

• Si el paciente está tomando un antagonista del receptor de angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (véase también los subpuntos "Cuándo no tomar Gopten 2,0" y "Precauciones y advertencias").

Gopten 2,0 con alimentos y bebidas

El alcohol aumenta el riesgo de hipotensión.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o sospecha que puede estar embarazada, o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Debe informar a su médico si sospecha o planea un embarazo. El médico generalmente recomendará suspender Gopten 2,0 antes de un embarazo planeado o inmediatamente después de confirmar el embarazo, y recomendará tomar otro medicamento en lugar de Gopten 2,0.

No se recomienda tomar Gopten 2,0 en el primer trimestre del embarazo y no se debe tomar después de 3 meses de embarazo, ya que puede causar daños graves al feto.

Debe informar a su médico si está en período de lactancia o si planea lactar. No se recomienda tomar Gopten 2,0 durante la lactancia, especialmente en recién nacidos o prematuros; el médico puede recomendar tomar otro medicamento.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

En algunas personas, el medicamento puede afectar la capacidad de conducir vehículos y operar maquinaria, especialmente durante el período inicial de tratamiento, después de cambiar el medicamento que se ha estado tomando, y en caso de consumo de alcohol.
No se recomienda conducir vehículos o operar maquinaria durante varias horas después de tomar la primera dosis del medicamento o después de aumentar la dosis del medicamento.

Gopten 2,0 contiene lactosa monohidratada y sodio

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Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, por lo que se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Gopten 2,0

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Administración oral.

Adultos

Hipertensión arterial
En pacientes adultos que no están tomando diuréticos, sin insuficiencia cardíaca congestiva y sin trastornos renales o hepáticos, la dosis inicial recomendada es de 0,5 mg a 2 mg una vez al día. La dosis de 0,5 mg es efectiva solo en un pequeño número de pacientes.
En pacientes de raza negra, la dosis inicial es generalmente de 2 mg. La dosis se debe aumentar gradualmente, cada 1 a 4 semanas, teniendo en cuenta la respuesta del paciente al medicamento, hasta alcanzar la dosis máxima de 4 mg/día a 8 mg/día.
La dosis de mantenimiento es generalmente de 1 mg a 4 mg una vez al día. Si la respuesta del paciente a la dosis de 4 mg a 8 mg de trandolapril al día es insatisfactoria, el médico considerará la administración concomitante de diuréticos y (o) antagonistas del calcio.
Trastornos de la función del ventrículo izquierdo después de un infarto de miocardio
La administración del medicamento puede comenzar tan pronto como el tercer día después del infarto de miocardio, con una dosis inicial de 0,5 mg a 1 mg una vez al día. La dosis se aumenta gradualmente hasta un máximo de 4 mg una vez al día. Dependiendo de la respuesta del paciente al medicamento (aparición de hipotensión sintomática), se puede temporizar el aumento de la dosis.
En caso de hipotensión, el médico recomendará, si es posible, reducir la dosis de los medicamentos vasodilatadores (incluyendo nitratos) y diuréticos que se administran concomitantemente.
La dosis de Gopten 2,0 solo se puede reducir si las medidas descritas anteriormente no son efectivas o no se pueden aplicar.
Pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada con función renal y hepática normal, no es necesario reducir la dosis.
Se debe tener precaución en pacientes de edad avanzada que están tomando diuréticos, que tienen insuficiencia cardíaca congestiva o trastornos renales o hepáticos.
La dosis se elige según el nivel de presión arterial.
Pacientes que toman diuréticos
En pacientes deshidratados y con deficiencia de sodio, 2-3 días antes de comenzar a tomar Gopten 2,0, el médico puede suspender el diurético para reducir el riesgo de hipotensión sintomática. Si es necesario, se puede reanudar el diurético más tarde.
Insuficiencia cardíaca
El tratamiento debe comenzar con una dosis de 0,5 mg a 1 mg de trandolapril una vez al día, bajo supervisión estricta del médico.
Pacientes con trastornos renales
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En pacientes con clearance de creatinina (un indicador de la función renal que se mide en la sangre) de 30 a 70 ml/min, se recomienda utilizar dosis similares a las de los adultos, incluyendo personas de edad avanzada.
En pacientes con clearance de creatinina por debajo de 30 ml/min, se recomienda una dosis inicial reducida de trandolapril (es decir, dosis inicial de 0,5 mg una vez al día), y luego aumentar gradualmente la dosis hasta alcanzar el efecto deseado. En estos pacientes, el tratamiento debe llevarse a cabo bajo supervisión estricta del médico.
En pacientes con clearance de creatinina por encima de 30 ml/min, no es necesario cambiar la dosis inicial.
Pacientes en diálisis
En pacientes en diálisis, se debe controlar cuidadosamente la presión arterial y, si es necesario, ajustar la dosis del medicamento.
Pacientes con trastornos hepáticos
El tratamiento debe comenzar con una dosis de 0,5 mg una vez al día y llevarse a cabo bajo supervisión estricta del médico.

Uso en niños

No se ha estudiado la seguridad y eficacia de Gopten 2,0 en niños, por lo que no se recomienda su administración.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Gopten 2,0

En caso de sobredosis, pueden ocurrir los siguientes síntomas: hipotensión severa, shock, estupor, bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), trastornos electrolíticos en la sangre y insuficiencia renal. Después de una sobredosis, el paciente debe ser monitoreado cuidadosamente, preferiblemente en una unidad de cuidados intensivos. El médico debe monitorear frecuentemente los niveles de electrolitos y creatinina en la sangre. El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas. Si el medicamento se ha tomado recientemente, el médico puede tomar medidas para eliminar el medicamento (por ejemplo, inducir el vómito, lavar el estómago, administrar medicamentos absorbentes y sulfato de sodio).
En caso de hipotensión sintomática, el paciente debe ser colocado lo antes posible en posición de shock. El médico aplicará el tratamiento adecuado lo antes posible.

Omisión de una dosis de Gopten 2,0

No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Gopten 2,0 puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Durante los estudios clínicos y después de la comercialización de Gopten 2,0 para diferentes indicaciones, se han observado los siguientes efectos adversos:
Frecuentes(en 1 de cada 10 pacientes):
˗
dolor de cabeza, mareo de origen central;
˗
hipotensión;
˗
tos;
˗
debilidad.
Poco frecuentes(en 1 de cada 100 pacientes):
˗
infección de las vías respiratorias superiores;
˗
insomnio, disminución de la libido;
˗
somnolencia;
˗
mareo de origen periférico;
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˗
palpitaciones (sensación de frecuencia cardíaca irregular o rápida);
˗
enrojecimiento repentino de la piel con sensación de calor;
˗
infección de las vías respiratorias superiores, congestión de las vías respiratorias superiores;
˗
náuseas, diarrea, dolor abdominal, estreñimiento, trastornos gastrointestinales;
˗
erupción cutánea, picazón;
˗
dolor de espalda, calambres musculares, dolor en las extremidades;
˗
trastornos de la erección;
˗
malestar general, dolor en el pecho, edema periférico, sensación de malestar.
Raros(en 1 de cada 1.000 pacientes):
˗
infección de las vías urinarias, neumonía, faringitis;
˗
leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos en la sangre), anemia, trastornos de la coagulación sanguínea, trastornos de los glóbulos blancos;
˗
hipersensibilidad;
˗
anomalías en los resultados de las pruebas de laboratorio: aumento del nivel de glucosa en la sangre (hiperglucemia), disminución del nivel de sodio en la sangre (hiponatremia), aumento del nivel de colesterol en la sangre (hipercolesterolemia), aumento del nivel de triglicéridos y colesterol en la sangre (hiperlipidemia), aumento del nivel de ácido úrico en la sangre (hiperuricemia);
˗
gotas (enfermedad caracterizada por el depósito de cristales de ácido úrico en las articulaciones), anorexia, aumento del apetito, anomalías en los resultados de las pruebas de laboratorio;
˗
alucinaciones, depresión, trastornos del sueño, ansiedad, agitación, apatía;
˗
accidente cerebrovascular, síncope, convulsiones, parestesia (entumecimiento, hormigueo de una o más extremidades), migraña, migraña sin aura, trastornos del gusto;
˗
blefaritis, edema conjuntival, trastornos de la visión, trastornos oculares;
˗
acúfenos;
˗
infarto de miocardio, isquemia miocárdica, angina de pecho, insuficiencia cardíaca, taquicardia ventricular, taquicardia, bradicardia;
˗
hipertensión, cambios patológicos en los vasos cerebrales (angiopatía), hipotensión ortostática (caída repentina de la presión arterial debido a un cambio de posición de decúbito a bipedestación), trastornos de los vasos periféricos, varices;
˗
disnea, epistaxis, faringitis, dolor en la parte posterior de la garganta, tos con expectoración, trastornos respiratorios;
˗
hematemesis, gastritis, dolor abdominal, vómitos, dispepsia, sequedad de la mucosa bucal, flatulencia;
˗
hepatitis;
˗
angioedema, psoriasis, hiperhidrosis, erupción cutánea, acné, sequedad cutánea, trastornos cutáneos;
˗
dolor articular, dolor óseo, artritis;
˗
insuficiencia renal, azotemia (aumento del nivel de compuestos nitrogenados en la sangre), poliuria, polidipsia;
˗
malformación congénita de los vasos, ictiosis;
˗
edema, sensación de fatiga;
˗
aumento del nivel de bilirrubina (pigmento biliar);
˗
traumatismo.
Muy raros(en menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
˗
estasis biliar (obstrucción del flujo de la bilis);
˗
dermatitis;
˗
anomalías en los resultados de las pruebas de laboratorio (aumento de la actividad de la γ-glutamiltranspeptidasa en la sangre, aumento de la actividad de la lipasa, aumento del nivel de colesterol en la sangre, hiperlipidemia, aumento del nivel de ácido úrico en la sangre, hiperuricemia).
Los efectos adversos con frecuencia desconocida(frecuencia no puede ser establecida a partir de los datos disponibles):
˗
sinusitis*, rinitis*, faringitis*;
˗
pancitopenia (disminución del número de glóbulos rojos, blancos y plaquetas), agranulocitosis (disminución significativa y progresiva del número de granulocitos), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), anemia hemolítica*;
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˗
aumento del nivel de potasio en la sangre (hiperpotasemia);
˗
confusión*;
˗
ataque isquémico transitorio, hemorragia cerebral, trastornos del equilibrio;
˗
visión borrosa*;
˗
bloqueo auriculoventricular, trastornos del ritmo cardíaco, paro cardíaco;
˗
broncoespasmo;
˗
obstrucción intestinal, pancreatitis, angioedema intestinal*;
˗
ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos);
˗
síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme*, necrolisis epidérmica tóxica*, urticaria, alopecia, psoriasis-like dermatitis*;
˗
dolor muscular;
˗
fiebre;
˗
anomalías en los resultados de las pruebas de laboratorio (anomalías en las pruebas de función hepática, trombocitopenia, aumento del nivel de creatinina en la sangre, aumento del nivel de urea en la sangre, aumento de la actividad de la deshidrogenasa láctica, aumento de la actividad de la fosfatasa alcalina, aumento de la actividad de la transaminasa aspartato, aumento de la actividad de la transaminasa alanina, aumento de la actividad de las enzimas hepáticas, disminución del nivel de hemoglobina, disminución del valor de hematocrito, anomalías en el electrocardiograma).
* Los efectos adversos relacionados con los inhibidores de la ECA como grupo de medicamentos

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Salud.
Dirección: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Polonia
Teléfono: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Al notificar los efectos adversos, se pueden recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Gopten 2,0

Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del embalaje y otra información

Qué contiene Gopten 2,0

• El principio activo de Gopten 2,0 es trandolapril. Cada cápsula dura contiene 2 mg de trandolapril.

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• Los demás componentes son: almidón de maíz, lactosa monohidratada, povidona K 25, estearato de sodio y la cápsula: gelatina, dióxido de titanio, eritrosina, óxido de hierro amarillo, laurilsulfato de sodio.

Cómo se presenta Gopten 2,0 y qué contiene el embalaje

Gopten 2,0 está disponible en forma de cápsulas duras. La tapa y el cuerpo de la cápsula son de color rojo.
Embalajes:
28 unidades.
Blister de PVC/PVDC/Al en caja de cartón.
También está disponible en el mercado Gopten 0,5, cápsulas duras, 0,5 mg, y Gopten 4,0, cápsulas duras, 4 mg.
Para obtener más información, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Título de la autorización de comercialización en Bulgaria, país de exportación:

Mylan EOOD, Edificio de oficinas "Serdika Offices", Sitnyakovo Blvd., No. 48, piso 7, 1505 Sofía, Bulgaria

Fabricante:

Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1, Komárom 2900, Hungría

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Bulgaria, país de exportación: 9600167

Número de autorización de importación paralela: 105/23

Traducción de los símbolos de los días de la semana en cada tableta del embalaje primario:

Lun/Пон

• Lunes Mar/Вт
• Martes Mié/Ср
• Miércoles Jue/Четв
• Jueves Vie/Пет
• Viernes Sáb/Сьб
• Sábado Dom/Нед
• Domingo

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 07.06.2023

[Información sobre la marca registrada]
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