Clorhidrato de metformina
GLUCOPHAGE XR contiene metformina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados biguanidas.
La insulina es una hormona producida por el páncreas que permite que el cuerpo absorba la glucosa (azúcar) de la sangre. El cuerpo utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para usarla más tarde.
En las personas con diabetes, el páncreas no produce suficiente insulina o el cuerpo no puede utilizar la insulina producida de manera efectiva. Esto lleva a un aumento excesivo del nivel de glucosa en la sangre. GLUCOPHAGE XR ayuda a reducir el nivel de glucosa en la sangre a niveles lo más cercanos posible a los normales.
En adultos con sobrepeso, el uso a largo plazo de GLUCOPHAGE XR también reduce el riesgo de complicaciones relacionadas con la diabetes. Tomar GLUCOPHAGE XR se asocia con la pérdida de peso o una reducción moderada del peso.
GLUCOPHAGE XR se utiliza para tratar a pacientes con diabetes tipo 2 (también llamada diabetes "no dependiente de insulina"). Se utiliza especialmente en pacientes con sobrepeso.
Los adultos pueden tomar GLUCOPHAGE XR solo o en combinación con otros medicamentos para la diabetes (medicamentos orales o insulina).
Para prevenir la diabetes tipo 2 en pacientes con estado prediabético.
En el síndrome de ovario poliquístico.
Si ocurre alguna de las situaciones anteriores, antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico.
Es importante consultar a su médico si es necesario:
El medicamento GLUCOPHAGE XR debe suspenderse durante un período antes y después del examen o la cirugía. El médico decidirá si es necesario otro tratamiento durante ese tiempo. Es importante seguir las instrucciones del médico.
El medicamento GLUCOPHAGE XR puede causar un efecto adverso muy raro pero muy grave llamado acidosis láctica, especialmente si el paciente tiene trastornos de la función renal. El riesgo de acidosis láctica aumenta en caso de diabetes no controlada, infección grave, ayuno prolongado o consumo excesivo de alcohol, deshidratación (véase más abajo) y trastornos de la función hepática, así como en cualquier condición en la que una parte del cuerpo no reciba suficiente oxígeno (por ejemplo, enfermedad cardíaca grave).
Si alguna de estas condiciones se aplica al paciente, debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
que pueda estar asociada con deshidratación(pérdida excesiva de líquidos del cuerpo), como vómitos graves, diarrea, fiebre, exposición a altas temperaturas o si el paciente bebe menos líquidos de lo habitual. Debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
ya que esta condición puede llevar a un coma.Los síntomas de acidosis láctica incluyen:
Debe buscar atención médica de inmediato si:
Si el paciente debe someterse a una cirugía mayor, no debe tomar GLUCOPHAGE XR durante la cirugía y durante un período después de ella. El médico decidirá cuándo el paciente debe suspender y reanudar el tratamiento con GLUCOPHAGE XR.
El medicamento GLUCOPHAGE XR no causa hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en la sangre).
Sin embargo, si GLUCOPHAGE XR se toma con otros medicamentos para la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como los derivados de la sulfonylurea, la insulina, las meglitinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si ocurren síntomas de hipoglucemia, como debilidad, mareo, sudoración excesiva, taquicardia, problemas de visión o dificultades para concentrarse, generalmente ayuda comer o beber algo que contenga azúcar.
Durante el tratamiento con GLUCOPHAGE XR, el médico controlará la función renal del paciente al menos una vez al año o con más frecuencia si el paciente es mayor o tiene una función renal deteriorada.
Debe seguir las recomendaciones dietéticas del médico.
Es posible que la cubierta de la tableta sea visible en las heces. No debe preocuparse, ya que es normal cuando se toman este tipo de tabletas.
Si el paciente va a recibir un medio de contraste que contiene yodo, por ejemplo, para un examen de rayos X o una tomografía computarizada, debe suspender el tratamiento con GLUCOPHAGE XR antes o como máximo en el momento de la inyección. El médico decidirá cuándo el paciente debe suspender y reanudar el tratamiento con GLUCOPHAGE XR.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planea tomar. El paciente puede requerir controles más frecuentes de la glucosa en la sangre y evaluaciones de la función renal, o puede ser necesario ajustar la dosis de GLUCOPHAGE XR. Es especialmente importante informar sobre los siguientes medicamentos:
Debe evitar el consumo excesivo de alcohol mientras toma GLUCOPHAGE XR, ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Advertencias y precauciones").
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe hablar con su médico, ya que es posible que sean necesarios cambios en el tratamiento o el seguimiento de la glucosa en la sangre.
Este medicamento no se recomienda para mujeres que están amamantando o planean amamantar.
El medicamento GLUCOPHAGE XR no causa hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en la sangre). Esto significa que no afecta la capacidad del paciente para conducir vehículos o operar máquinas.
Sin embargo, debe tener especial cuidado si toma GLUCOPHAGE XR junto con otros medicamentos para la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como los derivados de la sulfonylurea, la insulina, las meglitinidas). Los síntomas de hipoglucemia incluyen debilidad, mareo, sudoración excesiva, taquicardia, problemas de visión o dificultades para concentrarse. Si ocurren estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento GLUCOPHAGE XR no reemplaza los beneficios de llevar un estilo de vida saludable.
Debe continuar con todas las recomendaciones del médico sobre dieta y actividad física regular.
Niños: debido a la falta de datos adecuados sobre la seguridad del uso de GLUCOPHAGE XR en niños, no se debe utilizar en niños.
Adultos: generalmente, el tratamiento comienza con 1 tableta de GLUCOPHAGE XR 500 mg, una vez al día durante la cena. Después de 10-15 días, la dosis se ajusta según los niveles de glucosa en la sangre. Una vez establecida la dosis, el médico considerará cambiar a GLUCOPHAGE XR 1000 mg.
La dosis máxima diaria es de 2000 mg y se toma una vez al día durante la cena.
En pacientes que ya están tomando metformina, la dosis inicial de GLUCOPHAGE XR debe ser equivalente a la dosis diaria de metformina en tabletas de liberación inmediata.
En caso de que se cambie a otro medicamento oral para la diabetes por GLUCOPHAGE XR 1000 mg, el médico debe suspender el medicamento anterior y administrar GLUCOPHAGE XR 1000 mg en la dosis indicada anteriormente.
Si el paciente tiene una función renal deteriorada, el médico puede recetar una dosis menor.
En pacientes tratados con metformina en dosis superiores a 2000 mg al día en tabletas de liberación inmediata, no se recomienda cambiar el tratamiento a GLUCOPHAGE XR.
Si el paciente también toma insulina, el médico informará cómo iniciar el tratamiento con GLUCOPHAGE XR.
En monoterapia (estado prediabético)
Generalmente, se utiliza una dosis de 1000 a 1500 mg de clorhidrato de metformina una vez al día durante la cena. El médico evalúa si el tratamiento debe continuar según los resultados de los análisis de glucosa en la sangre y los factores de riesgo.
Síndrome de ovario poliquístico
Generalmente, se utiliza una dosis de 1500 mg de clorhidrato de metformina una vez al día durante la cena.
GLUCOPHAGE XR debe tomarse durante la comida o inmediatamente después de la comida. Esto ayudará a evitar los efectos adversos relacionados con la digestión.
No debe partir ni masticar las tabletas. Debe tragar la tableta con un vaso de agua.
Si después de un tiempo el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si se toma una dosis mayor de la recomendada de GLUCOPHAGE XR, puede ocurrir acidosis láctica. Los síntomas de acidosis láctica son inespecíficos y incluyen vómitos, dolor abdominal con calambres musculares, malestar general con cansancio extremo y dificultades para respirar. Otros síntomas incluyen disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco. Si ocurre alguno de estos síntomas, el paciente debe buscar atención médica de inmediato, ya que la acidosis láctica puede llevar a un coma.Debe suspender el medicamento GLUCOPHAGE XR y buscar atención médica de inmediato en el hospital más cercano.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis omitida. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
Si tiene alguna duda adicional sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos que pueden ocurrir se presentan a continuación.
GLUCOPHAGE XR puede causar muy raramente (puede ocurrir en menos de 1 de cada 10.000 pacientes) un efecto adverso muy grave llamado acidosis láctica (véase el punto "Advertencias y precauciones"). Si ocurre, debe suspender el medicamento GLUCOPHAGE XR y buscar atención médica de inmediato en el hospital más cercano, ya que la acidosis láctica puede llevar a un coma.
Si ocurren cualquier efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos se pueden notificar directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
o al centro de farmacovigilancia de su comunidad autónoma.
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No hay recomendaciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete, después de "CAD".
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las tabletas de GLUCOPHAGE XR son blancas o blanquecinas, alargadas, biconvexas con la inscripción "1000" en un lado y "MERCK" en el otro.
Cada paquete contiene 30 o 60 tabletas.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Merck Sante s.a.s.
37 rue Saint-Romain
69008 Lyon
Francia
(logotipo del titular de la autorización de comercialización)
Merck Sante s.a.s.
Centre de Production de Semoy
2 rue du Pressoir Vert
45400 Semoy
Francia
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64293 Darmstadt
Alemania
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Poligono Merck
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España
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