(Clorhidrato de metformina)
Glucophage contiene metformina, un medicamento utilizado para tratar la diabetes. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados biguanidas.
La insulina es una hormona producida por el páncreas que permite que el cuerpo absorba la glucosa (azúcar) de la sangre. El cuerpo utiliza la glucosa para producir energía o la almacena para su uso posterior.
En personas con diabetes, el páncreas no produce suficiente insulina o el cuerpo no puede utilizar la insulina producida de manera efectiva. Esto lleva a un aumento excesivo del nivel de glucosa en la sangre. Glucophage ayuda a reducir el nivel de glucosa en la sangre a valores lo más cercanos posible a los normales.
En adultos con sobrepeso, el uso a largo plazo de Glucophage también reduce el riesgo de complicaciones relacionadas con la diabetes. La toma de Glucophage se asocia con el mantenimiento del peso o una reducción moderada del mismo.
Glucophage se utiliza para tratar a pacientes con diabetes tipo 2 (también llamada diabetes "no dependiente de insulina"), en los que la dieta y el ejercicio físico solos no pueden controlar adecuadamente el nivel de glucosa en la sangre. Se utiliza especialmente en pacientes con sobrepeso.
Los adultos pueden tomar Glucophage solo o en combinación con otros medicamentos para la diabetes (medicamentos orales o insulina).
Los niños a partir de 10 años y los adolescentes pueden tomar Glucophage solo o en combinación con insulina.
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Si se presenta alguna de las situaciones anteriores, antes de tomar este medicamento, debe consultar a su médico.
Es importante consultar a un médico si es necesario:
El medicamento Glucophage debe suspenderse durante un período antes y después del examen o la cirugía. El médico decidirá si es necesario otro tratamiento durante ese tiempo. Es importante seguir las instrucciones del médico.
El medicamento Glucophage puede causar un efecto no deseable muy raro pero muy grave llamado acidosis láctica, especialmente si el paciente tiene trastornos de la función renal. El riesgo de acidosis láctica aumenta en caso de diabetes no controlada, infecciones graves, ayuno prolongado o consumo excesivo de alcohol, deshidratación (véase "Precauciones y advertencias" a continuación) y trastornos de la función hepática, así como en cualquier estado en el que una parte del cuerpo no reciba suficiente oxígeno (por ejemplo, enfermedades cardíacas graves).
Si alguna de estas circunstancias se aplica al paciente, debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
que pueda estar asociada con deshidratación(pérdida excesiva de líquidos del cuerpo), como vómitos graves, diarrea, fiebre, exposición a altas temperaturas o si el paciente bebe menos líquidos de lo habitual. Debe consultar a su médico para obtener instrucciones más detalladas.
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ya que esta condición puede llevar a un coma.
Los síntomas de acidosis láctica incluyen:
Debe ponerse en contacto con un médico de inmediato para obtener instrucciones adicionales si:
Si el paciente debe someterse a una cirugía mayor, no debe tomar Glucophage durante la cirugía y durante un período después de ella. El médico decidirá cuándo el paciente debe suspender y reanudar el tratamiento con Glucophage.
El medicamento Glucophage no causa hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en la sangre).
Sin embargo, si Glucophage se toma en combinación con otros medicamentos para la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como los derivados de la sulfonylurea, la insulina, las meglitinidas), existe un riesgo de hipoglucemia. Si ocurren síntomas de hipoglucemia, como debilidad, mareo, sudoración excesiva, ritmo cardíaco acelerado, problemas de visión o dificultades para concentrarse, generalmente ayuda comer o beber algo que contenga azúcar.
Durante el tratamiento con Glucophage, el médico controlará la función renal del paciente al menos una vez al año o con más frecuencia si el paciente es mayor o tiene una función renal deteriorada.
Si el paciente debe recibir un medio de contraste que contenga yodo, por ejemplo, para un examen de rayos X o una tomografía computarizada, debe suspender el tratamiento con Glucophage antes o como máximo en el momento de la inyección. El médico decidirá cuándo el paciente debe suspender y reanudar el tratamiento con Glucophage.
Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar. El paciente puede necesitar controles más frecuentes de la glucosa en la sangre y evaluaciones de la función renal, o puede ser necesario que el médico ajuste la dosis de Glucophage. Es especialmente importante informar sobre los siguientes medicamentos:
Debe evitar consumir cantidades excesivas de alcohol mientras toma Glucophage, ya que esto puede aumentar el riesgo de acidosis láctica (véase "Precauciones y advertencias").
Si la paciente está embarazada, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe hablar con su médico, ya que puede ser necesario cambiar el tratamiento o el seguimiento de la glucosa en la sangre..
Este medicamento no se recomienda para mujeres en período de lactancia o que planean amamantar.
El medicamento Glucophage no causa hipoglucemia (nivel bajo de glucosa en la sangre). Esto significa que no afecta la capacidad del paciente para conducir vehículos o operar máquinas.
Sin embargo, debe tener especial cuidado si toma Glucophage en combinación con otros medicamentos para la diabetes que pueden causar hipoglucemia (como los derivados de la sulfonylurea, la insulina, las meglitinidas). Los síntomas de hipoglucemia incluyen debilidad, mareo, sudoración excesiva, ritmo cardíaco acelerado, problemas de visión o dificultades para concentrarse. Si ocurren estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar máquinas.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento Glucophage no reemplaza los beneficios de llevar un estilo de vida saludable. Debe continuar con todas las recomendaciones de su médico sobre dieta y actividad física regular.
Niños a partir de 10 años y adolescentes: generalmente comienzan con una dosis de 500 mg o 850 mg de Glucophage una vez al día. La dosis máxima diaria es de 2000 mg y se toma en 2 o 3 dosis divididas. El tratamiento en niños de 10 a 12 años solo se utiliza si el médico lo considera necesario, ya que la experiencia con Glucophage en este grupo de edad es limitada.
Adultos: generalmente comienzan con una dosis de 500 mg o 850 mg de Glucophage dos o tres veces al día. La dosis máxima diaria es de 3000 mg y se toma en 3 dosis divididas.
Si el paciente tiene una función renal deteriorada, el médico puede recetar una dosis más baja.
Si el paciente también toma insulina, el médico le informará cómo iniciar el tratamiento con Glucophage.
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Glucophage debe tomarse con las comidas o inmediatamente después de las comidas. Esto ayudará a evitar los efectos no deseables relacionados con la digestión.
No debe partir ni masticar las tabletas. Debe tragar la tableta con un vaso de agua.
Si después de un tiempo el paciente siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada de Glucophage, puede ocurrir acidosis láctica. Los síntomas de acidosis láctica son inespecíficos y pueden incluir vómitos, dolor abdominal con calambres musculares, malestar general con fatiga severa y dificultades para respirar. Otros síntomas pueden incluir disminución de la temperatura corporal y ralentización del ritmo cardíaco. Si ocurre alguno de estos síntomas, el paciente debe buscar ayuda médica de inmediato, ya que la acidosis láctica puede llevar a un coma. Debe suspender el tratamiento con Glucophage y ponerse en contacto con su médico o ir al hospital más cercano de inmediato.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada. Debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Glucophage puede causar efectos no deseables, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos no deseables que pueden ocurrir se presentan a continuación.
Glucophage puede causar muy raramente (puede ocurrir en menos de 1 de cada 10.000 pacientes) un efecto no deseable grave llamado acidosis láctica (véase "Precauciones y advertencias"). Si ocurre, el paciente debe suspender el tratamiento con Glucophage y ponerse en contacto de inmediato con su médico o ir al hospital más cercano, ya que la acidosis láctica puede llevar a un coma.
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Los datos limitados disponibles en niños y adolescentes sugieren que los efectos no deseables que ocurren tienen un carácter y gravedad similares a los efectos no deseables observados en adultos.
Si ocurren efectos no deseables, incluidos todos los efectos no deseables no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos no deseables pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social,
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 900 663 333
Fax: 913 536 300
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos no deseables también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos no deseables permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.
El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños. Si Glucophage se utiliza en un niño, se recomienda que el tratamiento sea supervisado por los padres o tutores.
No hay instrucciones especiales para la conservación del medicamento.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete, después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
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Las tabletas recubiertas de Glucophage 1000 mg son blancas, ovales, biconvexas con una ranura en ambos lados y el texto "1000" grabado en un lado.
La tableta se puede partir por la mitad.
Cada paquete contiene 30, 60 o 120 tabletas recubiertas.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.
Merck Sante s.a.s.
37, rue Saint-Romain
69008 Lyon
Francia
(logotipo del titular de la autorización de comercialización)
Merck Sante s.a.s.
2, rue du Pressoir Vert
45400 Semoy
Francia
Merck Healthcare KGaA
Frankfurter Str. 250
64293 Darmstadt
Alemania
Merck S.L.
Polígono Merck
Mollet Del Vallés 08100 Barcelona
España
(solo para Grecia)
Petsiavas S.A
Agion Anargiron 21, Kaliftaki
Kato Kifisia Attiki 14564
Grecia
Austria, Bulgaria, Chipre, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Islandia, Irlanda, Italia, Letonia, Noruega, Polonia, Rumania, Eslovaquia, Eslovenia, Suecia: Glucophage
Hungría: Merckformin
Portugal: Risidon
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