GENTAMICIN WZF, 0,3% 3 mg/ml, gotas para los ojos, solución
Gentamicinum
Gentamicin WZF 0,3% es un medicamento para los ojos que contiene gentamicina, que es un antibiótico aminoglucósido.
Gentamicin WZF 0,3% se utiliza:
Antes de empezar a usar Gentamicin WZF 0,3%, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
El medicamento puede ser utilizado en niños mayores de 1 año.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
La incompatibilidad se produce cuando se mezcla la gentamicina con antibióticos beta-lactámicos.
Al usar la gentamicina con eritromicina o clorafenicol, puede producirse antagonismo.
Debe informar a su médico, especialmente si está tomando otros antibióticos aminoglucósidos, como la tobramicina.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
No debe usar el medicamento justo antes de conducir vehículos o operar máquinas, debido al riesgo de efectos adversos después de la instilación (véase el punto 4 de la hoja de instrucciones).
Si el paciente usa lentes de contacto, debe informar a su médico antes de usar el medicamento. No debe usar lentes de contacto cuando tenga una infección en el ojo.
El medicamento contiene 0,1 mg de cloruro de benzalconio en cada ml de solución.
El cloruro de benzalconio puede ser absorbido por las lentes de contacto blandas y cambiar su color. Debe quitar las lentes de contacto antes de la instilación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a ponérselas.
El cloruro de benzalconio también puede causar irritación en los ojos, especialmente en personas con síndrome de ojo seco o trastornos de la córnea (la capa transparente del frente del ojo). Si experimenta sensaciones anormales en el ojo, picazón o dolor en el ojo después de usar el medicamento, debe consultar a su médico.
El medicamento contiene 6,33 mg de fosfatos en cada ml de solución.
En pacientes con daños graves en la capa transparente del frente del ojo (córnea), los fosfatos pueden causar, en casos muy raros, opacidades en la córnea debido a la acumulación de calcio durante el tratamiento.
Este medicamento debe usarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Si su médico no lo indica de otra manera, el medicamento se usa generalmente de la siguiente manera:
El medicamento está destinado solo para uso externo - local en el saco conjuntival.
No debe tocar la punta del gotero, ya que puede contaminar el contenido del frasco.
Se recomienda instilar el medicamento regularmente durante todo el período de tratamiento indicado por su médico, incluso si los síntomas de la infección del ojo desaparecen antes.
No debe usar dosis mayores, ni usar el medicamento con más frecuencia de la indicada por su médico.
No hay datos sobre la sobredosis de gentamicina aplicada localmente.
En caso de que se olvide una dosis del medicamento, debe instilarla lo antes posible.
Si ya está cerca el momento de la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada y instilar la siguiente según el esquema de dosificación indicado por su médico.
No debe usar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Muy raros (menos de 1 de cada 10,000 personas)
En pacientes con daños graves en la capa transparente del frente del ojo (córnea), se han observado manchas opacas en la córnea causadas por la acumulación de calcio durante el tratamiento.
Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Lagrimeo, enrojecimiento del ojo, dolor, sensación de ardor, fotofobia. Los trastornos de la visión pueden persistir durante varios minutos después de la instilación.
El uso prolongado del medicamento puede causar úlceras en la córnea (fúngicas o causadas por cepas bacterianas resistentes a la gentamicina).
El uso prolongado, en caso de hipersensibilidad, puede llevar a reacciones alérgicas, trombocitopenia (manifestada por una tendencia a los moretones y hemorragias), alucinaciones.
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso posible no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos del Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar el frasco cerrado herméticamente en el paquete exterior, a una temperatura por debajo de 25 °C.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja y el frasco después de: EXP.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
La inscripción en el paquete después de la abreviatura EXP indica la fecha de caducidad, y después de la abreviatura Lot, indica el número de lote.
Después de la primera apertura del frasco, no debe usar el medicamento durante más de 4 semanas.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Gentamicin WZF 0,3% es un medicamento en forma de gotas para los ojos, incoloro o ligeramente amarillento, líquido transparente.
El medicamento está disponible en frascos de polietileno que contienen 5 ml de solución, empaquetados en una caja de cartón.
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01
Jadran-Galenski Laboratorij d.d.
Svilno 20, 51000 Rijeka
Croacia
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