(Fosfato de aluminio)
Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene
información importante para el paciente.
Gelatum Aluminii Phosphorici es un medicamento que neutraliza el ácido clorhídrico del jugo gástrico y también actúa como protector y adsorbente. El fosfato de aluminio contenido en el medicamento actúa como protector de la mucosa del esófago, estómago y duodeno al formar una capa protectora. La forma de suspensión facilita la distribución uniforme del medicamento en la mucosa, lo que facilita su curación. El cloruro de aluminio producido como resultado de la reacción de neutralización actúa como adsorbente y antiinflamatorio. El agregado de aceite de menta pipera asegura un efecto ligeramente espasmolítico en los trastornos digestivos.
Indicaciones para su uso:
En el tratamiento de los trastornos que ocurren en el curso de las siguientes enfermedades:
Antes de comenzar a tomar Gelatum Aluminii Phosphorici, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Debe tenerespecialcuidadoaltomarGelatumAluminiiPhosphoricienpacientesconfunciónrenalalteradadebidoalapresenciadealuminioylaposibilidaddesuacumulación.Laadministraciónalargoplazoenpacientesendiálisispuedeaumentarelriesgodedesarrollarencefalopatía.Nodebetomarsealargoplazo.Encasodepersistenciadesíntomas,debeverificareldiagnóstico.
Debe administrarse con precaución en niños menores de 6 años, especialmente si están deshidratados o tienen insuficiencia renal.
Debido a la posibilidad de alteraciones en la absorción de otros medicamentos (especialmente tetraciclinas, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, hierro, medicamentos anticoagulantes orales, digoxina - medicamento utilizado en enfermedades cardíacas, vitaminas), deben administrarse con un intervalo de al menos una hora antes de tomar la suspensión de fosfato de aluminio o 2 horas después de su administración.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
El medicamento debe tomarse antes de las comidas o 1-2 horas después de cada comida y antes de acostarse
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si piensa que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Durante el embarazo, el medicamento debe tomarse con precaución, según las indicaciones. No debe aumentar las dosis recomendadas ni tomarlo a largo plazo.
Durante la lactancia, el medicamento debe tomarse con precaución, según las indicaciones. No debe aumentar las dosis recomendadas ni tomarlo a largo plazo.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria.
El medicamento contiene 40 g de sacarosa en 100 g de suspensión. Debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes. Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento puede causar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo retardado).
El medicamento contiene 12,2 mg de sal de ácido benzoico en 5 ml de suspensión (cucharadita de té).
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis (cucharada de sopas), es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
El medicamento contiene una sustancia saborizante y aromatizante con limoneno (componente del aceite de menta pipera). El limoneno puede causar reacciones alérgicas. La reacción alérgica puede ocurrir en pacientes sensibles y en pacientes no sensibles previamente.
Antes de usar, agite la botella.
Por vía oral: generalmente se administra 3 veces al día una cucharadita de té (en casos graves, una cucharada de sopas) antes de las comidas o 1-2 horas después de cada comida y antes de acostarse.
No debe tomar más de 100 ml al día.
Si se siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
En caso de dudas adicionales relacionadas con la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentan.
Durante la administración del medicamento, pueden ocurrir estreñimiento. Aumento de la concentración de aluminio en la sangre, disminución de la concentración de fosfatos (hipofosfatemia). Los síntomas de hipofosfatemia son: falta de apetito, malestar general, debilidad muscular, osteomalacia (ablandamiento de los huesos causado por la pérdida de calcio y fósforo en el tejido óseo, lo que conduce a una disminución de la resistencia de los huesos).
En personas mayores, existe el riesgo de desarrollar o agravar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer.
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Productos Farmacéuticos de la Oficina de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, es posible recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
Período de validez después de la primera apertura del producto farmacéutico: 21 días .
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
100 g de suspensión contienen:
Una botella de 250 g que contiene una suspensión blanca y azul, homogénea, con olor a menta, en una caja de cartón.
Empresa Farmacéutica "Ziołolek" Sp. z o.o.
ul. Starołęcka 189
61-341 Poznań
tel. 61 8352363
fax 61 8352363
correo electrónico: sekretariat@ziololek.com.pl
(logotipo de la empresa)
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