Gabapentin Teva

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Gabapentina Teva, 100 mg, cápsulas, duras

Gabapentina Teva, 300 mg, cápsulas, duras

Gabapentina Teva, 400 mg, cápsulas, duras

Gabapentina

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para una persona determinada. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Gabapentina Teva y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Gabapentina Teva
• 3. Cómo tomar Gabapentina Teva
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Gabapentina Teva
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Gabapentina Teva y para qué se utiliza

Gabapentina Teva pertenece a un grupo de medicamentos utilizados en el tratamiento de la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daño a los nervios).
El principio activo de Gabapentina Teva es la gabapentina.
Gabapentina Teva se utiliza en el tratamiento de:

• -diferentes formas de epilepsia (ataques epilépticos inicialmente limitados a áreas específicas del cerebro, que se propagan al resto del cerebro o no). Gabapentina Teva se prescribe a adultos y niños de 6 años o más como medicamento adyuvante para el tratamiento de la epilepsia, cuando el tratamiento actual no proporciona un control total de los ataques. Gabapentina Teva debe tomarse como medicamento adicional en el tratamiento de la epilepsia en adultos y niños de 6 años o más, a menos que el médico indique lo contrario. Gabapentina Teva también puede utilizarse en monoterapia en adultos y niños de más de 12 años.
• dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daño a los nervios). El dolor neuropático periférico (que ocurre principalmente en las extremidades inferiores y/o superiores) es causado por muchas enfermedades diferentes, como la diabetes o el herpes zóster. Los pacientes describen el dolor que experimentan como ardor, quemazón, pulsación, pinchazo, agudo, similar al que acompaña a los calambres musculares, como dolor de estómago, entumecimiento, hormigueo, etc.

2. Información importante antes de tomar Gabapentina Teva

Cuándo no tomar Gabapentina Teva

• si el paciente es alérgico a la gabapentina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Gabapentina Teva, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

• si el paciente tiene enfermedades renales, el médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente,
• si el paciente está sometido a hemodiálisis (para eliminar productos de desecho debido a la insuficiencia renal), debe informar a su médico si experimenta dolor y/o debilidad muscular,
• si el paciente experimenta síntomas como dolor abdominal persistente, náuseas y vómitos, debe comunicarse de inmediato con su médico, ya que pueden ser síntomas de pancreatitis aguda,
• si el paciente tiene enfermedades del sistema nervioso, trastornos respiratorios o es mayor de 65 años; el médico puede recomendar una dosificación diferente,
• antes de comenzar a tomar este medicamento, debe informar a su médico si ha abusado o ha sido adicto al alcohol, medicamentos con receta o sustancias ilegales; esto puede significar que el riesgo de adicción a Gabapentina Teva es mayor.

Adicción
En algunas personas, puede desarrollarse adicción a Gabapentina Teva (necesidad de tomar el medicamento constantemente).
Después de dejar de tomar Gabapentina Teva, pueden ocurrir síntomas de abstinencia (véase el punto 3, "Cómo tomar Gabapentina Teva" y "Interrupción del tratamiento con Gabapentina Teva").
Si el paciente tiene preocupaciones sobre la posibilidad de volverse adicto a Gabapentina Teva, es importante consultar a su médico.
Si durante el tratamiento con Gabapentina Teva, el paciente nota alguno de los siguientes signos, puede indicar el desarrollo de adicción.

• Siente que necesita tomar el medicamento durante más tiempo del recomendado por su médico
• Siente que necesita tomar una dosis mayor que la recetada
• Utiliza el medicamento para fines diferentes a los recetados
• Ha realizado múltiples intentos fallidos de dejar de tomar o controlar el uso del medicamento
• Después de dejar de tomar el medicamento, se siente mal, y después de retomarlo, se siente mejor

Si el paciente nota alguno de los comportamientos anteriores, debe hablar con su médico para discutir el mejor curso de tratamiento, incluyendo la determinación de cuándo es adecuado interrumpir el tratamiento y cómo hacerlo de manera segura.
Una pequeña cantidad de personas que toman medicamentos antiepilépticos que contienen gabapentina han pensado en lastimarse o quitarse la vida.
Si el paciente alguna vez ha tenido estos pensamientos, debe comunicarse de inmediato con su médico.

Información importante sobre posibles efectos adversos graves

En relación con el uso de gabapentina, se han reportado reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS).
Si ocurre alguno de los síntomas asociados con reacciones cutáneas graves descritas en el punto 4, debe interrumpir el uso de gabapentina y comunicarse de inmediato con su médico.
Debe leer la descripción de los síntomas graves en el punto 4"Debe comunicarse de inmediato con su médico si ocurre alguno de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento, ya que pueden ser graves".
La debilidad muscular, la sensibilidad o el dolor, especialmente si ocurren al mismo tiempo que una condición general mala y una temperatura alta, pueden ser causados por la descomposición anormal de las fibras musculares, lo que puede ser mortal y provocar problemas renales.
Puede ocurrir un cambio en el color de la orina y alteraciones en los resultados de las pruebas de sangre (un aumento significativo en la concentración de fosfoquinasa creatinina en sangre).
Si ocurren estos síntomas, debe comunicarse de inmediato con su médico.

Gabapentina Teva y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Debe informar especialmente a su médico (o farmacéutico) sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente o actualmente para el tratamiento de convulsiones, trastornos del sueño, depresión, trastornos de ansiedad o cualquier otro trastorno neurológico o psiquiátrico.
Medicamentos que contienen opioides, como la morfina
El paciente que toma medicamentos que contienen opioides (como la morfina) debe informar a su médico o farmacéutico, ya que los opioides pueden aumentar el efecto de Gabapentina Teva.
Además, la administración conjunta de Gabapentina Teva y opioides puede causar somnolencia, sedación, depresión respiratoria o muerte.
Medicamentos antiácidos para la indigestión
En caso de administración conjunta de Gabapentina Teva y medicamentos antiácidos que contienen aluminio y magnesio, la absorción de Gabapentina Teva desde el estómago puede estar limitada.
Se recomienda tomar Gabapentina Teva al menos 2 horas después de tomar el medicamento antiácido.
Gabapentina Teva

• no se cree que interactúe con otros medicamentos antiepilépticos o con anticonceptivos orales.
• puede afectar los resultados de algunas pruebas de laboratorio, en caso de realizarse una prueba de orina, debe informar a su médico o hospital sobre su uso.

Embarazo, lactancia y fertilidad

• Si la paciente está embarazada o sospecha que puede estar embarazada, debe comunicarse de inmediato con su médico para discutir el riesgo potencial para el feto no nacido asociado con la toma de este medicamento.
• No debe interrumpir el tratamiento sin discutirlo con su médico.
• Si la paciente planea tener un hijo, debe discutir el tratamiento con su médico o farmacéutico lo antes posible antes de quedar embarazada.
• Si la paciente está amamantando o planea amamantar, debe comunicarse con su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar este medicamento.

Embarazo
Gabapentina Teva puede tomarse durante el primer trimestre del embarazo, si es necesario.
Si la paciente planea quedar embarazada, está embarazada o sospecha que puede estar embarazada, debe comunicarse de inmediato con su médico.
Si la paciente queda embarazada y padece epilepsia, es importante no interrumpir la toma del medicamento sin consultar antes a su médico, ya que puede empeorar la enfermedad.
La exacerbación de la epilepsia puede ser un peligro para la paciente y su hijo no nacido.
En un estudio que incluyó datos de mujeres de países escandinavos que tomaron gabapentina durante los primeros 3 meses del embarazo, no se encontró un aumento en el riesgo de defectos de nacimiento o problemas de desarrollo del cerebro (trastornos del neurodesarrollo).
Sin embargo, en los hijos de mujeres que tomaron gabapentina durante el embarazo, se encontró un aumento en el riesgo de bajo peso al nacer y parto prematuro.
En caso de uso durante el embarazo, la gabapentina puede causar síntomas de abstinencia en los recién nacidos.
Este riesgo puede aumentar si la gabapentina se toma junto con medicamentos opioides para el dolor (medicamentos utilizados para el tratamiento del dolor intenso).
En caso de embarazo, sospecha de embarazo o planificación de embarazo durante el tratamiento con Gabapentina Teva, debe comunicarse de inmediato con su médico.
No debe interrumpir abruptamente la toma de este medicamento, ya que puede provocar convulsiones de abstinencia, que pueden tener consecuencias graves tanto para la mujer embarazada como para su hijo.
Lactancia
La gabapentina, el principio activo de Gabapentina Teva, se excreta en la leche materna.
Como no se sabe cómo afecta a los bebés lactados, no se recomienda la lactancia materna durante el tratamiento con Gabapentina Teva.
Fertilidad
En estudios en animales, no se encontró efecto del medicamento en la fertilidad.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Gabapentina Teva puede causar mareos, somnolencia y cansancio.
Antes de que el paciente se dé cuenta de cómo este medicamento afecta su capacidad para conducir vehículos, operar máquinas complejas o realizar otras actividades potencialmente peligrosas, debe abstenerse de hacerlo.

Gabapentina Teva, 300 mg, cápsulas duras contiene amarillo anaranjado FC (E110)

El medicamento puede causar reacciones alérgicas.

3. Cómo tomar Gabapentina Teva

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe tomar más medicamento del recetado.
La dosis adecuada para cada paciente la determina su médico.

Epilepsia - dosis recomendada

Adultos y jóvenes
Debe tomar la cantidad de cápsulas que su médico le indique.
Las dosis suelen aumentarse gradualmente.
La dosis inicial más común es de 300 a 900 mg al día.
Posteriormente, puede aumentarse gradualmente hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, dividida en 3 dosis más pequeñas (una por la mañana, una por la tarde y una por la noche).
Niños de 6 años o más:
El tamaño de la dosis que debe administrarse al niño lo determina su médico en función del peso corporal del niño.
El tratamiento comienza con una dosis inicial pequeña, que se aumenta gradualmente durante un período de 3 días.
La dosis más común de medicamento que garantiza el control de la epilepsia es de 25 a 35 mg/kg de peso corporal al día.
El medicamento se administra generalmente en tres dosis divididas, una cápsula (o cápsulas) por la mañana, una por la tarde y una por la noche.
Gabapentina Teva no se recomienda para su uso en niños menores de 6 años.

Dolor neuropático periférico - dosis recomendada

Adultos
Debe tomar la cantidad de cápsulas que su médico le indique.
Su médico aumentará gradualmente la dosis.
La dosis inicial más común es de 300 a 900 mg al día.
Posteriormente, puede aumentarse gradualmente hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, según lo indicado por su médico, en 3 dosis más pequeñas (una por la mañana, una por la tarde y una por la noche).

Uso en pacientes con insuficiencia renal o en diálisis

En caso de pacientes con enfermedades renales o en diálisis, su médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente y/o una dosis diferente.
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)deben tomar Gabapentina Teva según el esquema de dosificación normalmente recomendado, a menos que tengan enfermedades renales.
En caso de pacientes con enfermedades renales, su médico puede recomendar un esquema de dosificación diferente y/o una dosis diferente.
Si siente que el efecto de Gabapentina Teva es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Vía de administración

Gabapentina Teva debe tomarse por vía oral.
Las cápsulas deben tragarse siempre enteras, con un gran vaso de agua.
Gabapentina Teva puede tomarse con o sin alimentos.
No debe interrumpir la toma de Gabapentina Teva hasta que su médico lo indique.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Gabapentina Teva

El uso de dosis mayores de las recomendadas puede causar un aumento en el número de efectos adversos, incluyendo pérdida de conciencia, mareos, visión doble, habla confusa, somnolencia y diarrea.
En caso de tomar una dosis mayor de la recomendada de Gabapentina Teva, debe comunicarse de inmediato con su médico o ir a la sala de emergencias del hospital más cercano.
Debe llevar consigo las cápsulas restantes, el paquete y la hoja de instrucciones, para que el personal del hospital sepa de inmediato qué medicamento se ha tomado.

Olvido de una dosis de Gabapentina Teva

En caso de olvidar una dosis, debe tomarla tan pronto como recuerde, a menos que sea hora de la siguiente dosis.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Gabapentina Teva

No debe interrumpir abruptamente la toma de Gabapentina Teva.
Si el paciente desea interrumpir la toma del medicamento, debe discutirlo primero con su médico.
Su médico le informará sobre cómo hacerlo.
El medicamento debe suspenderse gradualmente, durante un período mínimo de 1 semana.
Después de interrumpir el tratamiento con Gabapentina Teva, ya sea después de un tratamiento a corto o largo plazo, debe ser consciente de que pueden ocurrir ciertos efectos adversos, llamados síntomas de abstinencia.
Estos síntomas pueden incluir convulsiones, ansiedad, dificultades para dormir, náuseas, dolor, sudoración, temblores, dolor de cabeza, depresión, sensación de anormalidad, mareos y malestar general.
Estos síntomas suelen ocurrir dentro de las 48 horas después de interrumpir la toma de Gabapentina Teva.
Si ocurren síntomas de abstinencia, debe comunicarse con su médico.
En caso de dudas adicionales sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Gabapentina Teva puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Debido a las posibles consecuencias graves para la salud, debe interrumpir la toma de Gabapentina Teva y comunicarse de inmediato con su médico si ocurre alguno de los siguientes síntomas después de tomar Gabapentina Teva:

• manchas rojizas, no elevadas, en forma de placa o redonda, en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos.
  Estas reacciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
• erupción generalizada, fiebre alta y ganglios linfáticos inflamados (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a medicamentos).

Debe comunicarse de inmediato con su médico si ocurre alguno de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento, ya que pueden ser graves:

• dolor abdominal persistente, náuseas y vómitos, ya que pueden ser síntomas de pancreatitis aguda
• dificultades para respirar, que pueden requerir atención médica inmediata y intensiva para restaurar la respiración normal
• Gabapentina Teva puede causar reacciones alérgicas graves que pueden afectar la piel o otras partes del cuerpo, como el hígado o las células sanguíneas.
  Durante el desarrollo de este tipo de reacción, puede ocurrir una erupción cutánea o no.
  Los síntomas anteriores pueden requerir hospitalización o la interrupción del tratamiento con Gabapentina Teva.
  Debe comunicarse con su médico si ocurre alguno de los siguientes síntomas:
• erupción cutánea y enrojecimiento de la piel, y/o caída del cabello
• urticaria
• fiebre
• hinchazón de los ganglios linfáticos que no desaparece
• hinchazón de los labios, cara y lengua
• amarillamiento de la piel o la esclera (blanco del ojo)
• moretones o sangrado inusual
• fatiga extrema o debilidad
• dolores musculares inusuales
• infecciones frecuentes

Los síntomas anteriores pueden ser los primeros signos de una reacción grave.
Su médico debe decidir si es necesario continuar el tratamiento con Gabapentina Teva.

Si el paciente está en diálisis, debe informar a su médico si experimenta dolor y/o debilidad muscular.
Otros efectos adversos incluyen:

Muy frecuentes (pueden ocurrir en más de 1 de cada 10 personas):

• infecciones virales
• somnolencia, mareos, falta de coordinación
• fatiga, fiebre

Frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas):

• infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto urinario, infecciones, otitis o otras infecciones
• disminución del número de glóbulos blancos
• pérdida de apetito, aumento del apetito
• ira hacia los demás, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultades para pensar
• convulsiones, movimientos musculares involuntarios, problemas para hablar, pérdida de memoria, temblores, trastornos del sueño, dolores de cabeza, aumento de la sensibilidad de la piel, entumecimiento, trastornos de la coordinación, movimientos oculares anormales, exagerados, débiles o ausentes reflejos
• visión borrosa, visión doble
• mareos
• hipertensión, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos
• dificultades para respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad en la nariz
• vómitos, náuseas, problemas dentales, gingivitis, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, estreñimiento, sequedad en la boca o garganta, distensión abdominal
• hinchazón de la cara, moretones, erupción cutánea, picazón, acné
• dolores articulares, dolores musculares, dolores de espalda, temblores musculares
• trastornos de la erección (impotencia)
• hinchazón de las piernas y brazos, dificultades para caminar, debilidad, dolor, malestar general, síntomas similares a los de la gripe
• disminución del número de glóbulos blancos, aumento de peso
• lesiones accidentales, fracturas óseas, rozaduras de la piel

Además, en estudios clínicos en niños, se han reportado con frecuencia comportamientos agresivos y movimientos bruscos de las extremidades.

Poco frecuentes (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas):

• agitación (estado de inquietud constante y movimientos involuntarios y sin propósito)
• reacciones alérgicas, como urticaria
• disminución de la movilidad
• taquicardia
• dificultades para tragar
• hinchazón, que puede incluir la cara, el tronco y las extremidades
• anomalías en los resultados de las pruebas de sangre, que sugieren problemas hepáticos
• trastornos psiquiátricos
• caídas
• aumento de la glucosa en sangre (más comúnmente observado en pacientes con diabetes)

Raros (pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1000 personas):

• disminución de la glucosa en sangre (más comúnmente observado en pacientes con diabetes)
• pérdida de conciencia
• dificultades para respirar, respiración superficial (depresión respiratoria)

Después de la comercialización de gabapentina, se han reportado los siguientes efectos adversos:

• disminución del número de plaquetas (células responsables de la coagulación de la sangre)
• pensamientos suicidas, alucinaciones
• movimientos anormales, como torsión de las extremidades o movimientos bruscos y rigidez
• zumbido en los oídos
• amarillamiento de la piel y los ojos (ictericia), hepatitis
• insuficiencia renal aguda, incontinencia urinaria
• aumento del tejido mamario, aumento del pecho
• efectos adversos después de la interrupción abrupta del tratamiento con gabapentina (ansiedad, problemas para dormir, náuseas, dolor, sudoración excesiva), dolor en el pecho
• cambios en la glucosa en sangre en pacientes con diabetes
• descomposición de las fibras musculares (rabdomiolisis)
• cambios en los resultados de las pruebas de sangre (aumento de la fosfoquinasa creatinina)
• trastornos de la función sexual, incluyendo la incapacidad para alcanzar el orgasmo, eyaculación retardada
• deficiencia de sodio en sangre
• reacciones anafilácticas (reacciones graves y potencialmente mortales que incluyen dificultades para respirar, hinchazón de los labios, garganta y lengua, y hipotensión que requieren tratamiento inmediato)
• riesgo de desarrollo de adicción a Gabapentina Teva ("adicción al medicamento").

Después de interrumpir el tratamiento con Gabapentina Teva, ya sea después de un tratamiento a corto o largo plazo, debe ser consciente de que pueden ocurrir ciertos efectos adversos, llamados efectos de abstinencia (véase "Interrupción del tratamiento con Gabapentina Teva").

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos puede ayudar a recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Gabapentina Teva

El medicamento debe conservarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete de cartón después de "Caducidad:" o "EXP:". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a temperaturas superiores a 25°C.
Debe conservar en el embalaje original.
Los blister deben conservarse en el embalaje exterior.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita.
Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Gabapentina Teva?

El principio activo de Gabapentina Teva es la gabapentina.
Cada cápsula dura contiene 100 mg, 300 mg o 400 mg de gabapentina.
Los demás componentes son:
Gabapentina Teva, 100 mg, cápsulas duras
Núcleo de la cápsula: talco, almidón de maíz, almidón de patata
Cubierta y cuerpo de la cápsula: gelatina, óxido de hierro negro (E172), dióxido de titanio (E171)
Tinta de impresión: laca, óxido de hierro negro (E172), glicol propilénico
Gabapentina Teva, 300 mg, cápsulas duras
Núcleo de la cápsula: talco, almidón de maíz, almidón de patata
Cubierta y cuerpo de la cápsula: gelatina, eritrosina (E127), amarillo anaranjado FC (E110), dióxido de titanio (E171)
Tinta de impresión: laca, óxido de hierro negro (E172), glicol propilénico
Gabapentina Teva, 400 mg, cápsulas duras
Núcleo de la cápsula: talco, almidón de maíz, almidón de patata
Cubierta y cuerpo de la cápsula: gelatina, óxido de hierro negro (E172), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171)
Tinta de impresión: laca, óxido de hierro negro (E172), glicol propilénico

Cómo se presenta Gabapentina Teva y qué contiene el paquete?

Gabapentina Teva, 100 mg, cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina con cubierta y cuerpo grises, llenos de polvo blanco o blanquecino en pequeños grumos.
En la cubierta y el cuerpo se imprimen los números "93" y "38".
El paquete contiene 10, 20, 28, 50, 90, 100, 200, 500 o 1000 cápsulas duras.
Gabapentina Teva, 300 mg, cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina con cubierta y cuerpo naranja, llenos de polvo blanco o blanquecino en pequeños grumos.
En la cubierta y el cuerpo se imprimen los números "93" y "39".
El paquete contiene 10, 20, 28, 50, 90, 100, 200, 500 o 1000 cápsulas duras.
Gabapentina Teva, 400 mg, cápsulas duras
Cápsula dura de gelatina con cubierta y cuerpo marrón, llenos de polvo blanco o blanquecino en pequeños grumos.
En la cubierta y el cuerpo se imprimen los números "93" y "40".
El paquete contiene 10, 20, 28, 30, 50, 90, 100, 200, 500 o 1000 cápsulas duras.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante

Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Varsovia

Fabricante

Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Países Bajos
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Hungría
Teva Operations Poland Sp. z o.o., ul. Mogilska 80, 31-546 Cracovia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: junio de 2024