


Consulta con un médico sobre la receta médica de Fexofenadine iidroiloride Cipla
Hidrocloruro de fexofenadina
Fexofenadina hidrocloruro Cipla contiene hidrocloruro de fexofenadina, que es un medicamento antihistamínico.
Fexofenadina hidrocloruro Cipla 180 mg se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años para reducir los síntomas de reacciones alérgicas cutáneas crónicas (urticaria crónica idiopática), como picazón, hinchazón y erupciones.
Antes de empezar a tomar Fexofenadina hidrocloruro Cipla, debe hablar con su médico, farmacéutico o enfermera.
En particular, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera si:
Las tabletas recubiertas de Fexofenadina hidrocloruro Cipla 180 mg no se recomiendan para niños menores de 12 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que planea tomar.
Los medicamentos contra la indigestión que contienen aluminio o magnesio pueden afectar la acción de Fexofenadina hidrocloruro Cipla, reduciendo la cantidad de medicamento absorbido.
Se recomienda mantener un intervalo de 2 horas entre la toma de Fexofenadina hidrocloruro Cipla y la toma de un medicamento contra la indigestión.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Las mujeres embarazadas no deben tomar Fexofenadina hidrocloruro Cipla a menos que sea necesario.
No se recomienda tomar Fexofenadina hidrocloruro Cipla durante la lactancia.
Es prácticamente imposible que Fexofenadina hidrocloruro Cipla afecte la capacidad del paciente para conducir vehículos o operar máquinas. Sin embargo, antes de conducir un vehículo o operar una máquina, el paciente debe asegurarse de que el medicamento no cause somnolencia o mareos.
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de una tableta (180 mg) al día.
Debe tomar la tableta antes de una comida, con un vaso de agua.
El medicamento comienza a aliviar los síntomas de la enfermedad dentro de 1 hora y su acción dura 24 horas.
Las tabletas recubiertas de Fexofenadina hidrocloruro Cipla 180 mg no se recomiendan para niños menores de 12 años.
En caso de tomar demasiadas tabletas, debe contactar inmediatamente a su médico o a la unidad de emergencia del hospital más cercano.
Los síntomas de sobredosis en adultos son: mareos, somnolencia, fatiga y sequedad en la boca.
No debe tomar una dosis doble para compensar una tableta omitida.
Debe tomar la siguiente dosis en el momento habitual recomendado por su médico.
Debe informar a su médico si planea interrumpir el tratamiento con Fexofenadina hidrocloruro Cipla antes de completar el ciclo de tratamiento prescrito.
Si interrumpe el tratamiento con Fexofenadina hidrocloruro Cipla antes de la fecha prevista, los síntomas pueden regresar.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Efectos adversos frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 pacientes):
Efectos adversos poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):
Otros efectos adversos(frecuencia desconocida: la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles), que pueden ocurrir son los siguientes:
Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente a:
Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Medicamentos de la Agencia de Registro de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Avenida de Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
correo electrónico: [email protected]
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en el paquete y el blister después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
El número de lote en el paquete significa número de serie.
No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del producto farmacéutico.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las tabletas recubiertas de Fexofenadina hidrocloruro Cipla 180 mg son tabletas recubiertas de color amarillo, lisas por un lado y con una línea de división en el medio por el otro lado.
Dimensiones: 17,00 x 8,00 mm
Blisters de PVC/PVDC/Aluminio en caja de cartón. 10, 15, 20, 30, 50, 100 o 200 tabletas en el paquete.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.
Cipla Europe NV
De Keyserlei 58-60, Box-19, 2018, Amberes,
Bélgica
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Bélgica
| Suecia: | Fexofenadina Cipla |
| Alemania | Hidrocloruro de fexofenadina Cipla 180 mg tabletas recubiertas |
| Dinamarca | Fexofenadina Cipla |
| España | Fexofenadina Cipla 180 mg tableta recubierta |
| Francia | FEXOFENADINA CIPLA 180 mg, tableta recubierta |
| Finlandia | Fexofenadina Cipla |
| Croacia | Hidrocloruro de fexofenadina Cipla 180 mg tabletas recubiertas |
| Hungría | Fexofenadina Cipla 180 mg tableta recubierta |
| Italia | Fexofenadina Cipla |
| Noruega | Fexofenadina Cipla |
| Polonia | Hidrocloruro de fexofenadina Cipla |
| Portugal | Clorhidrato de fexofenadina Cipla |
| Eslovenia | Clorhidrato de fexofenadina Cipla 120 mg tabletas recubiertas |
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:31.03.2019
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