Allegra Telfast 180

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Allegra Telfast 180, 180 mg, tabletas recubiertas

Hidrocloruro de fexofenadina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Allegra Telfast 180 y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Allegra Telfast 180
• 3. Cómo tomar Allegra Telfast 180
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar Allegra Telfast 180
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Allegra Telfast 180 y para qué se utiliza

Allegra Telfast 180 contiene hidrocloruro de fexofenadina, que es un medicamento antihistamínico.
Allegra Telfast 180 se utiliza en adultos y niños mayores de 12 años para tratar los síntomas
de reacciones alérgicas cutáneas crónicas (urticaria crónica idiopática) como picazón, hinchazón, erupciones.

2. Información importante antes de tomar Allegra Telfast 180

Cuándo no tomar Allegra Telfast 180:

• si el paciente es alérgico al hidrocloruro de fexofenadina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de empezar a tomar Allegra Telfast 180, debe discutirlo con su médico.
Cuándo tener especial cuidado al tomar Allegra Telfast 180:

• si el paciente tiene trastornos renales o hepáticos,
• si el paciente tiene o ha tenido enfermedades cardiovasculares, ya que este medicamento puede causar taquicardia o arritmia,
• si el paciente es anciano. Si alguna de estas situaciones se aplica al paciente o si tiene dudas, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

Allegra Telfast 180 y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o
recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Si el paciente está tomando apalutamida (un medicamento para tratar el cáncer de próstata), el efecto de la fexofenadina puede disminuir.
La ingesta de antiácidos que contienen aluminio y magnesio puede afectar el efecto de Allegra Telfast 180 al disminuir la cantidad de medicamento absorbido. Por lo tanto, se recomienda mantener un intervalo de 2 horas entre la ingesta de estos antiácidos y la toma de Allegra Telfast 180.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.
No se recomienda tomar Allegra Telfast 180 durante el embarazo, a menos que sea absolutamente necesario.
No se recomienda tomar Allegra Telfast 180 durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Es poco probable que Allegra Telfast 180 afecte la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria. Sin embargo, antes de conducir vehículos o operar maquinaria, debe asegurarse de que el medicamento no cause somnolencia o mareo.

Allegra Telfast 180 contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Allegra Telfast 180

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Para adultos y niños mayores de 12 años
La dosis recomendada es 1 tableta (180 mg) una vez al día.
Las tabletas deben tomarse por vía oral, antes de las comidas, con un vaso de agua.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Allegra Telfast 180

En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe acudir inmediatamente a su médico o al hospital más cercano. Los síntomas de sobredosis pueden incluir mareo, somnolencia, fatiga y sequedad en la boca.

Olvido de una dosis de Allegra Telfast 180

No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
Debe tomar la siguiente dosis según el esquema de dosificación recomendado por su médico.

Interrupción del tratamiento con Allegra Telfast 180

Si el paciente desea interrumpir el tratamiento con Allegra Telfast 180, debe informar a su médico con anticipación.
Si se interrumpe el tratamiento con Allegra Telfast 180 antes de lo recomendado, los síntomas de la enfermedad pueden regresar.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Allegra Telfast 180 puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Debe acudir inmediatamente a su médico y suspender el tratamiento con Allegra Telfast 180 si experimenta hinchazón en la cara, los labios, la lengua o la garganta, y dificultad para respirar. Estos pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave.
Los efectos adversos frecuentes (que ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes, pero más de 1 de cada 100 pacientes) incluyen: dolor de cabeza, somnolencia, náuseas y mareo.
Los efectos adversos poco frecuentes (que ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes, pero más de 1 de cada 1.000 pacientes) incluyen: fatiga.
Otros efectos adversos (frecuencia desconocida) que pueden ocurrir incluyen: dificultad para dormir (insomnio), trastornos del sueño, pesadillas, nerviosismo, visión borrosa, taquicardia o arritmia, diarrea, erupciones cutáneas y picazón, urticaria, reacciones alérgicas graves que pueden causar hinchazón en la cara, los labios, la lengua y la garganta, dificultad para respirar (disnea), sensación de opresión en el pecho, enrojecimiento repentino de la piel.
Si alguno de los efectos adversos empeora o si experimenta algún efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ Alcalá, 56
28071 Madrid
Tel.: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización o a su representante en España.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar Allegra Telfast 180

El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete de cartón después de "Fecha de caducidad (EXP):". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe almacenarse a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Allegra Telfast 180

• El principio activo de Allegra Telfast 180 es hidrocloruro de fexofenadina. Cada tableta contiene 180 mg de hidrocloruro de fexofenadina.
• Los demás componentes son: Composición del núcleo de la tableta:croscarmelosa sódica, almidón de maíz gelatinizado, celulosa microcristalina, estearato de magnesio. Composición de la cubierta:hipromelosa E-15, hipromelosa E-5, povidona, dióxido de titanio (E171), sílice coloidal anhidra, macrogol 400, mezcla de óxidos de hierro (E172).

Cómo se presenta Allegra Telfast 180 y qué contiene el paquete

Las tabletas de Allegra Telfast 180 son de color melocotón, tienen forma de cápsula y están marcadas con "018"
en un lado y "e" en el otro lado.
Las tabletas de Allegra Telfast 180 se presentan en blisters y en cajas de cartón.
El paquete contiene 20, 30, 50 o 100 tabletas recubiertas.
No todas las tallas de paquete deben estar en circulación.

Título del responsable y fabricante

Responsable:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Marcina Kasprzaka 6
01-211 Varsovia
Fabricante:
Sanofi Winthrop Industrie
30-36 avenue Gustave Eiffel
37100 Tours
Francia
Opella Healthcare International SAS
56, Route de Choisy
60200 Compiègne
Francia
Para obtener más información, debe dirigirse al representante del responsable:
Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Marcina Kasprzaka 6
01-211 Varsovia
Tel.: +48 22 280 00 00
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:mayo 2025