Rosuvastatina + Ezetimiba
Ezehron Duo contiene dos sustancias activas diferentes en una tableta. Una de las sustancias activas es rosuvastatina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados estatinas, y la otra sustancia activa es ezetimiba. Ezehron Duo se utiliza para reducir los niveles de colesterol en la sangre, específicamente el colesterol "malo" (LDL) y las grasas llamadas triglicéridos, y también aumenta los niveles de colesterol "bueno" (HDL). El medicamento reduce los niveles de colesterol de dos maneras: disminuyendo la cantidad de colesterol absorbido en el intestino y la cantidad de colesterol producido en el cuerpo. En la mayoría de las personas, los altos niveles de colesterol no afectan el bienestar, ya que no causan síntomas. Sin embargo, si no se trata, puede causar la acumulación de depósitos grasos en las paredes de los vasos sanguíneos, lo que puede llevar a la estrechez de los vasos y, en última instancia, al cierre del vaso sanguíneo y la interrupción del flujo sanguíneo al corazón o al cerebro, lo que puede provocar un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular. Al reducir los niveles de colesterol, se puede disminuir el riesgo de sufrir un ataque al corazón, un accidente cerebrovascular o otros problemas de salud similares. Ezehron Duo se utiliza en pacientes en los que la dieta sola no es suficiente para mantener los niveles normales de colesterol. Durante el tratamiento con este medicamento, es importante seguir una dieta baja en colesterol y mantener la actividad física. El médico puede recetar Ezehron Duo si el paciente ya está tomando rosuvastatina y ezetimiba en las mismas dosis que en el medicamento combinado. El medicamento se utiliza en pacientes con:
Ezehron Duo no ayuda a reducir el peso.
Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente (o si el paciente tiene dudas al respecto), debe consultar a su médico.
Antes de tomar Ezehron Duo, el paciente debe discutir con su médico o farmacéutico si:
tiene problemas de riñón;
tiene problemas de hígado;
ha experimentado dolores musculares recurrentes o inexplicables, o ha tenido problemas musculares en el pasado o tiene antecedentes familiares de problemas musculares. En caso de dolores musculares inexplicables, especialmente si están acompañados de malestar general o fiebre, el paciente debe consultar a su médico de inmediato. También debe informar a su médico o farmacéutico si experimenta debilidad muscular persistente;
es de origen asiático (Japón, China, Filipinas, Vietnam, Corea o India). El médico determinará la dosis adecuada de Ezehron Duo para el paciente;
está tomando medicamentos antivirales, incluyendo aquellos utilizados para tratar la infección por VIH o la hepatitis C, como ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, voxilaprevir, ombitasvir, paritaprevir, dasabuvir, velpatasvir, grazoprevir, elbasvir, glecaprevir, pibrentasvir;
tiene insuficiencia respiratoria grave;
está tomando otros medicamentos para reducir los niveles de colesterol, como fibratos (véase el punto "Ezehron Duo y otros medicamentos");
bebe cantidades significativas de alcohol con regularidad;
ha sido diagnosticado con problemas de tiroides (hipotiroidismo);
tienes más de 70 años (ya que el médico deberá elegir la dosis adecuada de Ezehron Duo para el paciente);
está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento llamado ácido fusídico (utilizado para tratar infecciones bacterianas). La administración conjunta de ácido fusídico y Ezehron Duo puede causar problemas musculares graves (rabdomiolisis);
ha sido diagnosticado con miastenia (una enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo los músculos involucrados en la respiración) o miastenia ocular (una enfermedad que causa debilidad en los músculos oculares), ya que las estatinas pueden empeorar los síntomas de la enfermedad o causar miastenia (véase el punto 4).
Si alguna de las situaciones anteriores se aplica al paciente (o si el paciente tiene dudas al respecto), debe consultar a su médico o farmacéutico antes de comenzar a tomar Ezehron Duo.
En un pequeño número de personas, las estatinas pueden afectar la función hepática. Esto se detecta mediante una prueba sencilla que mide la actividad de las enzimas hepáticas en la sangre. Por lo tanto, el médico recomendará realizar pruebas regulares mientras el paciente tome Ezehron Duo. Es importante que el paciente acuda a las citas con su médico para realizar las pruebas.
Durante el tratamiento con este medicamento, el médico controlará de cerca a los pacientes con diabetes o factores de riesgo para desarrollar diabetes. Existe un mayor riesgo de desarrollar diabetes si el paciente tiene altos niveles de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.
Se han informado casos de reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson y reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas generales (DRESS), asociados con la administración de Ezehron Duo. Si el paciente experimenta alguno de los síntomas descritos en el punto 4, debe dejar de tomar Ezehron Duo y buscar atención médica de inmediato.
No se recomienda el uso de Ezehron Duo en niños y adolescentes menores de 18 años.
El paciente debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que está tomando actualmente o que planea tomar.
El paciente debe informar a su médico sobre la administración de cualquiera de los siguientes medicamentos:
El paciente debe informar a su médico o farmacéutico si está tomando:
Si el paciente va a ser hospitalizado o tratado por otra enfermedad, debe informar al personal médico que está tomando Ezehron Duo.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No se debe tomar Ezehron Duosi la paciente está embarazada, intenta quedarse embarazada o cree que puede estar embarazada. Si la paciente queda embarazada mientras toma Ezehron Duo, debe dejar de tomar el medicamento de inmediatoy informar a su médico. Durante el tratamiento con Ezehron Duo, las pacientes deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos.
No se debe tomar Ezehron Duodurante la lactancia, ya que no se sabe si el medicamento pasa a la leche materna.
Ezehron Duo no debe afectar la capacidad de conducir vehículos o operar maquinaria. Sin embargo, el paciente debe tener en cuenta que Ezehron Duo puede causar mareos. En tal caso, antes de conducir un vehículo o operar maquinaria, el paciente debe consultar a su médico.
Si el paciente ha sido diagnosticado con intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que es "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, el paciente debe consultar a su médico o farmacéutico.
Durante el tratamiento con Ezehron Duo, es importante seguir una dieta baja en colesterol y mantener la actividad física.
La dosis diaria recomendada para adultos es una tableta de la potencia prescrita.
El medicamento puede tomarse en cualquier momento del día, con o sin comida. Las tabletas deben tragarse enteras con un vaso de agua.
El paciente debe tomar el medicamento a la misma hora todos los días.
Ezehron Duo no es adecuado para iniciar el tratamiento. Si se inicia el tratamiento o si es necesario cambiar la dosis, el paciente debe tomar cada una de las sustancias activas en forma de medicamentos separados y, una vez que se hayan determinado las dosis, puede cambiar a Ezehron Duo con la potencia prescrita.
Es importante que el paciente acuda a las citas con su médico para realizar controles regulares de los niveles de colesterol y asegurarse de que se han alcanzado y se mantienen los niveles normales.
En caso de sobredosis, el paciente debe consultar a su médico o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano, ya que puede ser necesaria atención médica.
Si el paciente olvida una dosis, debe tomar la siguiente tableta a la hora habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
El paciente debe informar a su médico si desea suspender el tratamiento con Ezehron Duo. Después de suspender el medicamento, los niveles de colesterol pueden aumentar de nuevo.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, el paciente debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, Ezehron Duo puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Es importante que el paciente sepa qué efectos adversos pueden estar asociados con la administración de Ezehron Duo.
El paciente debe suspender el tratamiento con Ezehron Duo y buscar atención médica de inmediatosi experimenta alguno de los siguientes síntomas:
El paciente debe consultar a su médico de inmediatosi experimenta algún dolor muscular inusual o persistente. Este síntoma puede progresar hasta causar un daño muscular grave (rabdomiolisis), que puede causar malestar general, fiebre y problemas renales.
Para determinar la frecuencia de los efectos adversos, se ha utilizado la siguiente clasificación:
dolor de cabeza
estreñimiento
náuseas
dolor muscular
sensación de debilidad
mareos
diabetes - es más probable en pacientes con altos niveles de azúcar y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. El médico controlará el estado del paciente durante el tratamiento con este medicamento.
dolor abdominal
diarrea
hinchazón (exceso de gases en el intestino)
sensación de cansancio
aumento de los resultados de algunas pruebas de sangre que evalúan la función hepática (actividad de las aminotransferasas)
erupción cutánea, picazón, urticaria
aumento de la cantidad de proteínas en la orina, que generalmente desaparece sin necesidad de suspender el tratamiento con Ezehron Duo
aumento de los resultados de algunas pruebas que evalúan el estado de los músculos (actividad de la creatina quinasa, CK)
tos
dispepsia
acidez estomacal
dolor articular
calambres musculares
dolor de cuello
disminución del apetito
dolor
dolor en el pecho
ola de calor
presión arterial alta
entumecimiento
sequedad en la boca
gastritis
dolor de espalda
debilidad muscular
dolor en los brazos y piernas
hinchazón, especialmente en las manos y los pies
pancreatitis que causa un dolor abdominal severo que puede irradiarse hacia la espalda
disminución del número de plaquetas en la sangre
ictericia (decoloración amarilla de la piel y los ojos)
hepatitis
presencia de sangre en la orina
daño a los nervios en las piernas y los brazos (por ejemplo, entumecimiento)
pérdida de memoria
aumento del tamaño de los senos en los hombres (ginecomastia)
dificultad para respirar
hinchazón
trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas
trastornos sexuales
depresión
trastornos respiratorios, incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre
daño a los tendones
debilidad muscular persistente
colelitiasis o colecistitis (que puede causar dolor abdominal, náuseas, vómitos)
miastenia (una enfermedad que causa debilidad muscular generalizada, incluyendo los músculos involucrados en la respiración)
miastenia ocular (una enfermedad que causa debilidad en los músculos oculares)
El paciente debe consultar a su médico si experimenta debilidad en las manos o los pies, visión doble o caída de los párpados, dificultad para tragar o dificultad para respirar.
Si se producen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, el paciente debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 181C, 28071 Madrid
Teléfono: +34 91 822 62 62, fax: +34 91 822 62 63, sitio web: www.aemps.gob.es
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe conservarse en su embalaje original para protegerlo de la luz.
No hay recomendaciones especiales para la temperatura de conservación.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No se debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister después de EXP.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Los medicamentos no deben tirarse por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. El paciente debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Las sustancias activas de Ezehron Duo son rosuvastatina (en forma de rosuvastatina cálcica) y ezetimiba.
Las tabletas contienen rosuvastatina cálcica en una cantidad equivalente a 5 mg, 10 mg o 20 mg de rosuvastatina. Cada tableta contiene 10 mg de ezetimiba.
Los demás componentes son lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, crospovidona tipo A, povidona K-30, laurilsulfato sódico y estearato de magnesio
Ezehron Duo, tabletas 5 mg/10 mg: tabletas blancas o casi blancas, redondas, planas, no recubiertas, con la inscripción E2 en un lado y 2 en el otro. El diámetro de la tableta es de 10 mm.
Ezehron Duo, tabletas 10 mg/10 mg: tabletas blancas o casi blancas, ovaladas, biconvexas, no recubiertas, con la inscripción E1 en un lado y 1 en el otro. La tableta mide 15 mm x 7 mm.
Ezehron Duo, tabletas 20 mg/10 mg: tabletas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas, no recubiertas. El diámetro de la tableta es de 11 mm.
Los paquetes contienen 28, 56 y 84 tabletas en blister de película PA/Aluminio/PVC/Aluminio, colocados en una caja de cartón con la hoja de instrucciones para el paciente.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles en el mercado.
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Teléfono: +48 22 732 77 00
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