Etoricoxib Teva, 30 mg, tabletas recubiertas
Etoricoxib Teva, 60 mg, tabletas recubiertas
Etoricoxib Teva, 90 mg, tabletas recubiertas
Etoricoxib Teva, 120 mg, tabletas recubiertas
Etoricoxibum
Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
La osteoartritis es una enfermedad que afecta las articulaciones. Se produce debido a la descomposición gradual del cartílago que recubre los extremos de los huesos. Esto provoca hinchazón (inflamación), dolor, sensibilidad al tacto, rigidez y discapacidad.
La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica de las articulaciones. Provoca dolor, rigidez, hinchazón y limitación del movimiento de las articulaciones afectadas. También puede provocar inflamación en otras partes del cuerpo.
La gota es una enfermedad que se caracteriza por ataques repentinos y recurrentes de inflamación y enrojecimiento muy dolorosos de las articulaciones. Esta enfermedad se produce debido a la acumulación de cristales en la articulación.
La espondilitis anquilosante es una enfermedad inflamatoria de la columna vertebral y las grandes articulaciones.
En caso de que se produzca alguna de las situaciones anteriores, antes de tomar las tabletas, debe consultar a su médico.
Antes de empezar a tomar Etoricoxib Teva, debe hablar con su médico o farmacéutico:
En caso de duda sobre si se produce alguna de las situaciones anteriores, debe
consultar a su médico antes de tomar Etoricoxib Tevapara aclarar si el medicamento puede ser tomado.
Etoricoxib Teva es igual de efectivo en personas mayores y en pacientes adultos más jóvenes.
En caso de pacientes mayores de 65 años, su médico puede decidir realizar controles más frecuentes. No es necesario ajustar la dosis en personas mayores de 65 años.
No debe administrarse este medicamento a niños y adolescentes menores de 16 años.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o que planea tomar, incluyendo los medicamentos que se venden sin receta.
En caso de que esté tomando alguno de los siguientes medicamentos, su médico puede decidir monitorear su estado para asegurarse de que el tratamiento se esté llevando a cabo correctamente desde el inicio del tratamiento con Etoricoxib Teva :
Embarazo
No debe tomar Etoricoxib Teva si está embarazada. Una mujer embarazada o que podría estar embarazada o que planea quedarse embarazada no debe tomar este medicamento. Si se queda embarazada, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico. Si tiene dudas o necesita más información, debe consultar a su médico.
Lactancia
No se sabe si Etoricoxib Teva se excreta en la leche materna. Si está amamantando o planea amamantar, debe consultar a su médico antes de tomar Etoricoxib Teva. Si toma Etoricoxib Teva, no debe amamantar.
Fertilidad
No se recomienda tomar Etoricoxib Teva en mujeres que planean quedarse embarazadas.
Algunos pacientes que toman Etoricoxib Teva han experimentado mareos y somnolencia.
No debe conducir vehículos mecánicos si experimenta mareos y somnolencia.
No debe operar ninguna máquina ni utilizar herramientas si experimenta mareos y somnolencia.
Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Existen diferentes dosis de este medicamento y, dependiendo de la enfermedad, su médico recetará las tabletas de la dosis adecuada para usted.
Dosis recomendada:
Osteoartritis
La dosis recomendada es de 30 mg una vez al día, que puede aumentarse hasta un máximo de 60 mg una vez al día, si es necesario.
Artritis reumatoide
La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día, que puede aumentarse hasta un máximo de 90 mg una vez al día, si es necesario.
Espondilitis anquilosante
La dosis recomendada es de 60 mg una vez al día, que puede aumentarse hasta un máximo de 90 mg una vez al día, si es necesario.
Dolor agudo
El etoricoxib debe tomarse solo durante el período de dolor agudo.
Gota
La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día; debe tomarse solo durante el período de dolor agudo, como máximo durante 8 días.
Dolor después de una intervención quirúrgica dental
La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día, y el tratamiento con esta dosis puede durar como máximo 3 días.
No debe tomar dosis más altas de las recomendadas para cada enfermedad. Debe consultar a su médico de vez en cuando para controlar el tratamiento. Es importante tomar la dosis más baja efectiva para el dolor y no debe tomar Etoricoxib Teva durante más tiempo del necesario. Existe un mayor riesgo de sufrir un ataque al corazón y un accidente cerebrovascular después de un tratamiento prolongado, especialmente con dosis altas.
No debe administrarse Etoricoxib Teva a niños y adolescentes menores de 16 años.
No es necesario ajustar la dosis en pacientes mayores. Sin embargo, como con otros medicamentos, se debe tener precaución en pacientes mayores.
Etoricoxib Teva está indicado para administración oral.
Las tabletas deben tomarse una vez al día. Etoricoxib Teva puede tomarse con o sin alimentos.
Nunca debe tomar más tabletas de las recetadas por su médico. En caso de tomar una cantidad excesiva de tabletas de Etoricoxib Teva, debe buscar atención médica de inmediato.
Debe tomar Etoricoxib Teva según las indicaciones de su médico. En caso de olvidar una dosis, al día siguiente debe volver a su horario de dosificación habitual.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir durante el tratamiento con Etoricoxib Teva:
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)
Desorientación, ansiedad
Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, o a la autoridad reguladora del país donde se encuentra. Los efectos adversos también pueden notificarse a la empresa responsable del medicamento.
Al notificar los efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Debe conservar este medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el paquete después de "EXP". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la luz.
No debe tomar el medicamento si hay signos de deterioro.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
La sustancia activa de Etoricoxib Teva es etoricoxib.
Cada tableta recubierta contiene 30 mg, 60 mg, 90 mg o 120 mg de etoricoxib.
Los demás componentes son:
Núcleo de la tableta: fosfato cálcico anhidro, celulosa microcristalina (Tipo 101), celulosa microcristalina (Tipo 102), crospovidona (Tipo A), povidona K25, estearato de magnesio.
Cubierta de la tableta: hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, talco, triglicéridos de ácidos grasos saturados de cadena media, dióxido de titanio (E 171), celulosa microcristalina (30 mg), óxido de hierro rojo (30 mg) (E172), indigotina (30, 60 y 120 mg) (E132), laca de aluminio, azul brillante FCF (60 y 120 mg) (E 133), laca de aluminio, óxido de hierro amarillo (60 y 120 mg) (E 172), óxido de hierro negro (60 y 120 mg) (E 172).
30 mg: tabletas recubiertas azules, redondas, biconvexas con la inscripción "30" en un lado y lisas en el otro.
60 mg: tabletas recubiertas verde oscuro, redondas, biconvexas con la inscripción "60" en un lado y lisas en el otro.
90 mg: tabletas recubiertas blancas, redondas, biconvexas con la inscripción "90" en un lado y lisas en el otro.
120 mg: tabletas recubiertas verde claro, redondas, biconvexas con la inscripción "120" en un lado y lisas en el otro.
Tamaños de los paquetes:
30 mg
Blisters de OPA/Aluminio/PVC/Aluminio en paquetes de 7, 14, 28, 28x1, 30 o 98 tabletas recubiertas.
60 mg
Blisters de OPA/Aluminio/PVC/Aluminio en paquetes de 7, 14, 20, 28, 28x1, 30, 50, 98 o 100 tabletas recubiertas.
90 mg
Blisters de OPA/Aluminio/PVC/Aluminio en paquetes de 5, 7, 7x1, 14, 20, 28, 28x1, 30, 50, 98 o 100 tabletas recubiertas.
120 mg
Blisters de OPA/Aluminio/PVC/Aluminio en paquetes de 5, 7, 7x1, 14, 16, 20, 28, 28x1 o 30 tabletas recubiertas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles.
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Alemania
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Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:julio de 2024
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