250 mg, polvo para preparar suspensión oral
Saccharomyces boulardiiCNCM I-745
Enterol y Ultra Levure son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
El medicamento Enterol es un medicamento oral contra la diarrea, cuyo principio activo son
levaduras liofilizadas Saccharomyces boulardii, que se clasifican como probióticos, es decir, microorganismos vivos que aportan beneficios para la salud del huésped.
La flora intestinal bacteriana está formada por billones de microorganismos. Mantener el equilibrio
de la microflora intestinal es esencial para garantizar las funciones importantes del tracto gastrointestinal
como: la digestión, la resistencia a las infecciones y el refuerzo de la resistencia natural.
El equilibrio de la flora bacteriana es, sin embargo, delicado y puede ser alterado por muchos
factores: infecciones del tracto gastrointestinal, tanto virales como bacterianas, la ingesta de ciertos medicamentos,
incluidos los antibióticos, el cambio de hábitos alimenticios. Esto puede causar una serie de problemas
digestivos que llevan a la diarrea.
El medicamento Enterol es un medicamento que actúa sobre la flora intestinal, un "sustituto de la flora natural",
que permite equilibrar su alteración temporal.
El medicamento Enterol se utiliza en:
Si después de 2 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar al
médico.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Enterol, debe discutirlo con el médico.
No se recomienda abrir los sobres en la proximidad de pacientes con un catéter central venoso,
para evitar la colonización no deseada de hongos en el catéter, especialmente la transferencia a través
de las manos contaminadas. Hay informes de casos muy raros de fungemia (penetración de hongos en la sangre)
con fiebre y resultados positivos de cultivo de sangre, incluso en pacientes no tratados con Saccharomyces boulardii. En todos los casos descritos, la fungemia se resolvió después del tratamiento antifúngico o, cuando fue necesario, después de la extracción del catéter de la vena central.
Como complemento del tratamiento, se recomienda:
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o
recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No debe tomar el medicamento Enterol al mismo tiempo que medicamentos orales antifúngicos (medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas).
El medicamento Enterol contiene células vivas. Por esta razón, no debe mezclarlo con líquidos, alimentos o
bebidas demasiado calientes (por encima de 50°C) o frías, o con alcohol, ya que esto podría destruir las células
de levadura.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que pueda estar embarazada o planea tener
un hijo, debe consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Debido a la falta de datos, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.
Saccharomyces boulardiino se absorbe en la leche materna. Debido a la falta de datos, se recomienda considerar la relación beneficio/riesgo antes de tomar el medicamento Enterol durante la lactancia.
El medicamento no afecta la conducción de vehículos o el uso de máquinas.
Un sobre del medicamento contiene 471,90 mg de fructosa.
En caso de uso frecuente de este medicamento o de uso prolongado (por ejemplo, durante dos
semanas), la fructosa puede dañar los dientes.
Si se ha detectado previamente en el paciente (o su hijo) intolerancia a certains azúcares o se ha detectado
previamente en el paciente una intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que el organismo del paciente no descompone la fructosa, el paciente debe consultar al médico antes de tomar el medicamento o de administrárselo a su hijo.
Si se ha detectado previamente en el paciente intolerancia a certains azúcares, el paciente debe consultar al
médico antes de tomar el medicamento.
Un sobre del medicamento contiene 0,10 mg de sorbitol.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar al médico o farmacéutico.
Dosis recomendada para adultos y niños
diarrea infecciosa aguda: 1 a 2 sobres al día durante un período de hasta 1 semana
diarrea poantibiótica: 1 a 2 sobres al día, durante y después de la antibioticoterapia
diarrea causada por infección con C. difficile: 4 sobres al día durante un período de hasta 4 semanas
diarrea asociada con la alimentación enteral: 1 a 2 sobres al día
diarrea del viajero: 1 a 4 sobres al día durante un período de hasta 1 semana
como tratamiento complementario de la diarrea que ocurre en el síndrome del intestino irritable (SII): 1 sobre 1 a 2 veces al día. El tratamiento de la diarrea debe continuar durante varios días después de que los síntomas hayan desaparecido.
Forma de administración
Tomar por vía oral.
El contenido del sobre debe agregarse a una pequeña cantidad de agua o bebida azucarada, mezclar y beber. El polvo del sobre también puede mezclarse con alimentos o agregarse a una botella de alimentación para niños. No debe mezclarse con líquidos o alimentos que estén demasiado calientes (temperatura superior a 50°C), congelados o que contengan alcohol.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre la administración de este medicamento, debe consultar al médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raro (que ocurren con una frecuencia no mayor de 1 de cada 1000): se han notificado algunos casos de flatulencia.
Muy raro (que ocurren con una frecuencia menor de 1 de cada 10 000): erupción local, reacciones alérgicas, urticaria, picazón, reacciones anafilácticas, edema de la cara, edema angioneurótico, erupción en todo el cuerpo (exantema), penetración de levaduras en la sangre (fungemia).
Frecuencia no conocida: (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles): estreñimiento, infección grave de la sangre (sepsis).
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los posibles efectos adversos no enumerados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C. Proteger de la humedad.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
El embalaje contiene 10 o 20 sobres.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.
Petsiavas A.E.
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Número de autorización en Grecia, país de exportación:67618/22-06-2018
[Información sobre la marca registrada]
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ul. Forteczna 35-37
87-100 Toruń
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