Egidon

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Egidon, 30 mg, tabletas recubiertas

Egidon, 60 mg, tabletas recubiertas

Egidon, 90 mg, tabletas recubiertas

Egidon, 120 mg, tabletas recubiertas

Etoricoxib

Es importante leer detenidamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si sus síntomas son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Egidon y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Egidon
• 3. Cómo tomar Egidon
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Egidon
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Egidon y para qué se utiliza

Qué es Egidon?

• Egidon contiene la sustancia activa etoricoxib. Egidon es un medicamento que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (COX-2). Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Para qué se utiliza Egidon?

• Egidon ayuda a reducir el dolor y la inflamación en las articulaciones y los músculos en personas de 16 años o más con osteoartritis, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y gota.
• Egidon también se utiliza para el tratamiento a corto plazo del dolor moderado asociado con una cirugía dental en personas de 16 años o más.

Qué es la osteoartritis?

La osteoartritis es una enfermedad que afecta las articulaciones. Se produce debido a la degeneración gradual del cartílago que recubre los extremos de los huesos. Esto puede causar inflamación, dolor, sensibilidad al tacto, rigidez y discapacidad.

Qué es la artritis reumatoide?

La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta las articulaciones. Puede causar dolor, rigidez, inflamación y pérdida de movimiento en las articulaciones afectadas. También puede causar inflamación en otras partes del cuerpo.

Qué es la gota?

La gota es una enfermedad que se caracteriza por ataques repentinos y recurrentes de dolor y inflamación en las articulaciones. Esta enfermedad se produce debido a la acumulación de cristales en la articulación.

Qué es la espondilitis anquilosante?

La espondilitis anquilosante es una enfermedad inflamatoria que afecta la columna vertebral y las articulaciones grandes.

2. Información importante antes de tomar Egidon

Cuándo no debe tomar Egidon?

• si es alérgico (hipersensible) a etoricoxib o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerado en el punto 6);
• si tiene alergia a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo el ácido acetilsalicílico y los inhibidores selectivos de la COX-2 (véase Posibles efectos adversos, punto 4);
• si tiene una úlcera gastrointestinal activa o sangrado gastrointestinal;
• si tiene trastornos hepáticos graves;
• si tiene trastornos renales graves;
• en mujeres embarazadas o que podrían estar embarazadas, o en mujeres que están amamantando (véase Embarazo, lactancia y fertilidad);
• en personas menores de 16 años;
• si tiene enfermedad inflamatoria intestinal, como la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa o la colitis;
• si tiene hipertensión arterial no controlada (si tiene dudas, debe consultar a su médico o enfermera para que controle su presión arterial);
• si ha sido diagnosticado con trastornos cardíacos, incluyendo la insuficiencia cardíaca (de tipo moderado o grave) o la angina de pecho (dolor en el pecho);
• si ha tenido un infarto de miocardio, se ha sometido a un bypass o tiene enfermedad arterial periférica (mala circulación en las piernas o los pies debido a arterias estrechas o bloqueadas);
• si ha tenido un accidente cerebrovascular (incluyendo un mini accidente cerebrovascular o un accidente cerebrovascular transitorio). El etoricoxib puede aumentar ligeramente el riesgo de infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, por lo que no debe ser utilizado en personas que hayan tenido trastornos cardíacos o accidente cerebrovascular.

En caso de que se produzca alguna de estas situaciones, antes de tomar las tabletas, debe consultar a su médico.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Egidon, debe discutir con su médico o farmacéutico:

• si ha tenido sangrado gastrointestinal o úlcera estomacal en el pasado;
• si está deshidratado, por ejemplo, debido a vómitos o diarrea prolongados;
• si tiene edema debido a la retención de líquidos en el cuerpo;
• si ha tenido insuficiencia cardíaca o otra enfermedad cardíaca en el pasado;
• si ha tenido hipertensión arterial en el pasado. Egidon puede aumentar la presión arterial en algunas personas, especialmente después de tomar dosis altas, por lo que su médico controlará su presión arterial de vez en cuando;
• si ha tenido trastornos hepáticos o renales en el pasado;
• si está siendo tratado por una infección. Egidon puede enmascarar la fiebre, que es un síntoma de la infección;
• en caso de personas con diabetes, colesterol alto o fumadores. En estas personas, existe un mayor riesgo de enfermedad cardíaca;
• en caso de mujeres que planean quedar embarazadas;
• en caso de personas mayores de 65 años.

En caso de duda sobre si se produce alguna de las situaciones anteriores, debe
consultar a su médico antes de tomar Egidonpara aclarar si el medicamento puede ser utilizado.
Egidon es igual de efectivo en personas mayores y en pacientes adultos más jóvenes. En personas mayores de 65 años, su médico puede decidir realizar controles más frecuentes. No es necesario ajustar la dosis en personas mayores de 65 años.

Niños y adolescentes

No debe administrarse este medicamento a niños y adolescentes menores de 16 años.

Egidon y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos sin receta.
En caso de que se esté tomando alguno de los siguientes medicamentos, su médico puede decidir monitorear su estado para asegurarse de que el tratamiento se esté llevando a cabo correctamente desde el inicio del tratamiento con Egidon :

• medicamentos anticoagulantes (como la warfarina);
• rifampicina (un antibiótico);
• metotrexato (un medicamento que suprime el sistema inmunológico, a menudo utilizado para tratar la artritis reumatoide);
• ciclosporina o tacrolimus (medicamentos que suprimen el sistema inmunológico);
• litio (un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de depresión);
• medicamentos que ayudan a controlar la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca, llamados inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y bloqueadores del receptor de angiotensina, como el enalapril y el ramipril, y el losartán y el valsartán;
• medicamentos diuréticos;
• digoxina (un medicamento utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca y los trastornos del ritmo cardíaco);
• minoxidil (un medicamento utilizado para tratar la hipertensión arterial);
• salbutamol en forma de tableta o solución oral (un medicamento utilizado para tratar el asma);
• anticonceptivos orales (la combinación puede aumentar el riesgo de efectos adversos);
• terapia hormonal sustitutiva (la combinación puede aumentar el riesgo de efectos adversos);
• ácido acetilsalicílico, el riesgo de úlceras estomacales es mayor cuando se toma Egidon junto con ácido acetilsalicílico.
• ácido acetilsalicílico utilizado para la prevención de infartos de miocardio o accidentes cerebrovasculares: Egidon puede ser tomado junto con una dosís bajade ácido acetilsalicílico.

Si actualmente está tomando ácido acetilsalicílico en dosis bajas para prevenir un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular, no debe dejar de tomar el ácido acetilsalicílico sin consultar a su médico;

• ácido acetilsalicílico y otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE): no debe tomar dosís altasde ácido acetilsalicílico o otros medicamentos antiinflamatorios mientras toma Egidon.

Uso de Egidon con alimentos y bebidas

El efecto del medicamento puede comenzar más rápido si Egidon se toma en ayunas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo
No debe tomar Egidon si está embarazada. Si es una mujer embarazada, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, no debe tomar este medicamento. Si se produce un embarazo, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a su médico. Si tiene dudas o necesita más información, debe consultar a su médico.
Lactancia
No se sabe si Egidon se excreta en la leche materna. Si está amamantando o planea amamantar, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento. Si toma Egidon, no debe amamantar.
Fertilidad
No se recomienda tomar Egidon en mujeres que planean quedar embarazadas.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Algunos pacientes que toman Egidon han experimentado mareos y somnolencia.
No debe conducir vehículos si experimenta mareos o somnolencia.
No debe operar maquinaria ni utilizar herramientas si experimenta mareos o somnolencia.

Egidon contiene sodio

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta recubierta, por lo que se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar Egidon

Este medicamento siempre debe ser tomado según las indicaciones de su médico. Si tiene dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe tomar dosis más altas de las recomendadas para cada afección. Debe consultar a su médico de vez en cuando para controlar el tratamiento. Es importante utilizar la dosis más baja efectiva para el dolor y no debe tomar Egidon durante más tiempo del necesario. Existe un mayor riesgo de infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares después de un tratamiento prolongado, especialmente con dosis altas.
Existen diferentes dosis de este medicamento y, dependiendo de la enfermedad, su médico recetará las tabletas de la dosis adecuada para usted.
La dosis recomendada es:
Osteoartritis
La dosis recomendada es de 30 mg al día, que puede aumentarse hasta 60 mg al día si es necesario.
Artritis reumatoide
La dosis recomendada es de 60 mg al día, que puede aumentarse hasta 90 mg al día si es necesario.
Espondilitis anquilosante
La dosis recomendada es de 60 mg al día, que puede aumentarse hasta 90 mg al día si es necesario.
Dolor agudo
El etoricoxib debe ser utilizado solo durante el período de dolor agudo.
Gota
La dosis recomendada es de 120 mg una vez al día; debe ser utilizada solo durante el período de dolor agudo, hasta un máximo de 8 días.
Dolor después de una cirugía dental
La dosis recomendada es de 90 mg una vez al día, y el tratamiento con esta dosis puede durar hasta 3 días.

Pacientes con trastornos hepáticos

• En pacientes con trastornos hepáticos leves, no debe ser utilizada una dosis mayor de 60 mg una vez al día.
• En pacientes con trastornos hepáticos moderados, no debe ser utilizada una dosis mayor de 30 mg al día.

Uso en niños y adolescentes

No debe ser utilizado en niños y adolescentes menores de 16 años.

Pacientes mayores

No es necesario ajustar la dosis en pacientes mayores. Sin embargo, como con otros medicamentos, se debe tener cuidado en pacientes mayores.
Forma de administración
Egidon está indicado para administración oral. Las tabletas deben ser tomadas una vez al día. Egidon puede ser tomado con o sin alimentos.

Si toma más Egidon del que debería

Nunca debe tomar más tabletas de las recetadas por su médico. Si toma demasiadas tabletas de Egidon, debe buscar ayuda médica de inmediato.

Si olvida tomar Egidon

Debe tomar Egidon según las indicaciones de su médico. Si olvida una dosis, al día siguiente debe volver a su horario de dosificación habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda adicional sobre la toma de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, debe dejar de tomar Egidon y consultar a su médico de inmediato (véase el punto 2 Información importante antes de tomar Egidon):

• dificultad para respirar, dolor en el pecho o hinchazón en los tobillos o pies, o aumento de la hinchazón existente;
• amarillamiento de la piel y los ojos (ictericia) - son síntomas de una función hepática anormal;
• dolor abdominal severo o persistente, o heces negras;
• reacciones alérgicas, que pueden manifestarse como problemas de piel como úlceras o ampollas, o hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, que puede causar dificultad para respirar.

La frecuencia de los posibles efectos adversos se clasifica de la siguiente manera:

• Muy frecuentes: ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes
• Frecuentes: ocurren en entre 1 de cada 100 y 1 de cada 10 pacientes
• Poco frecuentes: ocurren en entre 1 de cada 1.000 y 1 de cada 100 pacientes
• Raros: ocurren en entre 1 de cada 10.000 y 1 de cada 1.000 pacientes
• Muy raros: ocurren en menos de 1 de cada 10.000 pacientes

Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir durante el tratamiento con Egidon:
Muy frecuentes:

• dolor abdominal.

Frecuentes:

• sequedad de boca (inflamación y dolor después de una extracción dental);
• hinchazón de las extremidades inferiores y/o pies debido a la retención de líquidos (edema);
• mareos, dolor de cabeza;
• palpitaciones (latidos rápidos o irregulares del corazón), ritmo cardíaco irregular (arritmia);
• aumento de la presión arterial;
• respiración sibilante o dificultad para respirar (broncoespasmo);
• estreñimiento, gases (exceso de gases intestinales), inflamación del estómago (gastritis), acidez, diarrea, dispepsia y/o malestar estomacal, náuseas, vómitos, inflamación del esófago, úlceras bucales;
• cambios en los resultados de las pruebas de sangre relacionadas con el hígado;
• moretones;
• debilidad y fatiga, síntomas similares a la gripe.

Poco frecuentes:

• inflamación del estómago y los intestinos (enfermedad inflamatoria del tracto gastrointestinal), infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario;
• cambios en los resultados de las pruebas de laboratorio (disminución del recuento de glóbulos rojos, disminución del recuento de glóbulos blancos, disminución del recuento de plaquetas);
• hipersensibilidad (reacción alérgica, incluyendo urticaria, que puede ser lo suficientemente grave como para requerir atención médica inmediata);
• aumento o disminución del apetito, aumento de peso;
• ansiedad, depresión, disminución de la capacidad mental; alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen);
• trastornos del gusto, insomnio, entumecimiento o hormigueo, somnolencia;
• visión borrosa, irritación ocular y enrojecimiento;
• zumbido en los oídos, mareos (sensación de girar mientras se está sentado);
• trastornos del ritmo cardíaco (fibrilación auricular), latidos rápidos del corazón, insuficiencia cardíaca, sensación de opresión o pesadez en el pecho (angina de pecho), infarto de miocardio;
• calores, accidente cerebrovascular, mini accidente cerebrovascular (accidente cerebrovascular transitorio), aumento grave de la presión arterial, inflamación de los vasos sanguíneos;
• tos, falta de aliento;
• hinchazón, cambio en la consistencia de las heces, sequedad de la boca, úlcera estomacal, inflamación del estómago, que puede ser grave y causar sangrado, síndrome del intestino irritable, inflamación del páncreas;
• hinchazón de la cara, erupción cutánea o picazón, enrojecimiento de la piel;
• calambres musculares, dolor o rigidez muscular;
• niveles altos de potasio en la sangre, cambios en los resultados de las pruebas de sangre o orina relacionadas con los riñones, trastornos graves de la función renal;
• dolor en el pecho.

Raros:

• edema angioneurótico (reacción alérgica caracterizada por hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o la garganta, que puede causar dificultad para respirar o tragar, que puede ser lo suficientemente grave como para requerir atención médica inmediata); reacciones anafilácticas o anafilactoides, incluyendo shock (reacción alérgica grave que requiere atención médica inmediata);
• desorientación, ansiedad;
• problemas hepáticos (inflamación del hígado);
• niveles bajos de sodio en la sangre;
• insuficiencia hepática, ictericia (amarillamiento de la piel y los ojos);
• reacciones cutáneas graves.

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden ser notificados directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: 913 508 300
Fax: 913 508 301
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden ser notificados al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos es importante, ya que permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Egidon

Debe conservar este medicamento en un lugar que esté fuera del alcance y de la vista de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad (EXP) que se indica en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No hay instrucciones especiales para la temperatura de conservación del medicamento.
Debe conservar el medicamento en su embalaje original para protegerlo de la humedad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Egidon?

Egidon, 30 mg, tabletas recubiertas:
La sustancia activa es etoricoxib. Cada tableta recubierta contiene 30 mg de etoricoxib.
Egidon, 60 mg, tabletas recubiertas:
La sustancia activa es etoricoxib. Cada tableta recubierta contiene 60 mg de etoricoxib.
Egidon, 90 mg, tabletas recubiertas:
La sustancia activa es etoricoxib. Cada tableta recubierta contiene 90 mg de etoricoxib.
Egidon, 120 mg, tabletas recubiertas:
La sustancia activa es etoricoxib. Cada tableta recubierta contiene 120 mg de etoricoxib.
Los demás componentes son:

• Núcleo de la tableta: celulosa microcristalina (tipo 112), fosfato cálcico, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio.
• Cubierta de la tableta: 30 mg, 60 mg, 120 mg: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E 171), monosteato de glicerilo, indigotina (E 132), aluminio lacado, óxido de hierro amarillo (E 172), talco, laurilsulfato sódico. 90 mg: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E 171), monosteato de glicerilo, talco, laurilsulfato sódico.

Cómo se presenta Egidon y contenido del paquete?

Egidon, tabletas recubiertas, está disponible en cuatro dosis:
30 mg: tableta recubierta verde azulada, biconvexa, en forma de manzana, con la inscripción "30" en un lado y lisa en el otro, de 5,8 x 5,9 mm ± 7,5%.
60 mg: tableta recubierta verde oscura, biconvexa, en forma de manzana, con la inscripción "60" en un lado y lisa en el otro, de 7,1 x 7,3 mm ± 7,5%.
90 mg: tableta recubierta blanca, biconvexa, en forma de manzana, con la inscripción "90" en un lado y lisa en el otro, de 8,1 x 8,3 mm ± 7,5%.
120 mg: tableta recubierta verde clara, biconvexa, en forma de manzana, con la inscripción "120" en un lado y lisa en el otro, de 8,9 x 9,2 mm ± 7,5%.
Blisters de aluminio/OPA/aluminio/PVC en paquetes que contienen 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98 o 100 tabletas.
No todos los tamaños de paquete pueden estar disponibles.

Título del titular de la autorización de comercialización

Egis Pharmaceuticals PLC
Calle Keresztúri 30-38
1106 Budapest
Hungría

Fabricante

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A
Apartado de correos 3012
Zona industrial de Larissa
41 500 Larissa
Grecia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Polonia: Egidon
Para obtener más información sobre este medicamento, debe consultar a su representante local del titular de la autorización de comercialización:
EGIS Polska Sp. z o.o.
Calle Komitetu Obrony Robotników 45D
02-146 Varsovia
Teléfono: +48 22 417 92 00
Fecha de la última actualización del folleto:20.02.2025