Dostinex

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Atención! Conservar la hoja de instrucciones, información en el paquete primario en idioma extranjero.

Dostinex

0,5 mg, tabletas

Cabergolina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para una persona. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Dostinex y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Dostinex
• 3. Cómo tomar Dostinex
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Dostinex
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Dostinex y para qué se utiliza

Dostinex es un derivado de la ergolina con actividad dopaminérgica, que reduce fuertemente y durante mucho tiempo la concentración de prolactina. Actúa mediante la estimulación directa de los receptores de dopamina D en las células de la glándula pituitaria anterior, lo que inhibe la secreción de prolactina.
Dostinex está indicado:

• para inhibir la lactancia después del parto o para interrumpir la secreción de leche,
• para tratar trastornos relacionados con la hiperprolactinemia (incluyendo trastornos menstruales, como la ausencia, escasez o irregularidad de la menstruación, la anovulación, la galactorrea),
• para tratar el prolactinoma, la hiperprolactinemia idiopática o el síndrome del sella turca vacío asociado con hiperprolactinemia.

2. Información importante antes de tomar Dostinex

Cuándo no tomar Dostinex

• si el paciente es alérgico a la cabergolina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente es alérgico a otros derivados del ergot;
• si el paciente tiene fibrosis en el corazón, los pulmones o el abdomen;
• si el paciente va a tomar Dostinex durante un período prolongado y se ha detectado fibrosis (cicatrización) del músculo cardíaco.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Dostinex, debe consultar a su médico:

• si el paciente tiene trastornos cardiovasculares graves,
• si el paciente tiene síndrome de Raynaud,
• si el paciente tiene úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal,
• si el paciente tiene antecedentes de trastornos psiquiátricos graves, especialmente psicosis,
• si el paciente tiene insuficiencia hepática grave - debe considerarse la reducción de la dosis de Dostinex,
• si el paciente está tomando medicamentos que reducen la presión arterial, ya que después de la administración de cabergolina puede ocurrir hipotensión ortostática (especialmente en los primeros días de tratamiento),
• si el paciente tiene síntomas de trastornos respiratorios o cardiovasculares relacionados con la fibrosis o antecedentes de tales trastornos,
• si el paciente tiene enfermedad de Parkinson, pueden ocurrir episodios de somnolencia repentina - debe considerarse la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento,
• si el paciente ha tenido reacciones de fibrosis (cicatrización) del músculo cardíaco, los pulmones o los órganos del abdomen. En el caso de pacientes que toman Dostinex durante un período prolongado, antes de comenzar el tratamiento, el médico verificará si la función cardíaca, pulmonar y renal es normal. Antes de comenzar el tratamiento y a intervalos regulares durante el tratamiento, se realizarán exámenes de ecocardiograma (ultrasonido del corazón). Si ocurren reacciones de fibrosis, se interrumpirá el tratamiento,
• debe informar a su médico si el paciente o sus familiares observan comportamientos anormales debidos a un impulso irresistible, compulsión, necesidad de realizar ciertas acciones, que pueden ser perjudiciales para el paciente o para otros. Tales comportamientos se conocen como trastornos del control de los impulsos y pueden incluir adicción al juego, comportamiento compulsivo o episodios de alimentación excesiva, aumento de la libido o pensamientos y sentimientos sexuales intensificados. El médico puede decidir ajustar el tratamiento o suspender el medicamento.

Las pacientes que acaban de dar a luz pueden estar más expuestas a ciertos eventos adversos, como la hipertensión, el infarto de miocardio, las convulsiones, el accidente cerebrovascular y los trastornos psiquiátricos. Por lo tanto, durante el tratamiento, el médico debe controlar regularmente la presión arterial. Si la paciente experimenta hipertensión, dolor en el pecho o dolor de cabeza severo o persistente (con o sin trastornos visuales), debe informar a su médico de inmediato.
No se debe administrar el medicamento a mujeres con hipertensión inducida por el embarazo, pre-eclampsia o hipertensión postparto, a menos que los beneficios potenciales superen los riesgos. Para evitar la hipotensión ortostática, no se debe exceder la dosis única de 0,25 mg de Dostinex para inhibir la lactancia en curso en mujeres que amamantan.
Antes de comenzar a tomar Dostinex, se recomienda una evaluación detallada de la función de la glándula pituitaria.
Como Dostinex restaura la ovulación y la fertilidad en mujeres con hipogonadismo asociado con hiperprolactinemia, se recomienda realizar pruebas de embarazo al menos cada 4 semanas durante el período antes de la aparición de la menstruación, y luego cada vez que se retrase la menstruación más de 3 días. Las mujeres que deseen evitar el embarazo deben usar métodos anticonceptivos mecánicos durante el tratamiento con Dostinex y después de suspenderlo, hasta que se restablezca la anovulación. Las mujeres que se embarazan deben ser monitoreadas para detectar signos de crecimiento de la glándula pituitaria, ya que durante el embarazo puede ocurrir un crecimiento de los prolactinomas preexistentes.
En pacientes tratados con agonistas de la dopamina, incluyendo la cabergolina, se ha observado la aparición de comportamientos patológicos de juego, aumento de la libido y hipersexualidad. Estos síntomas generalmente eran reversibles después de reducir la dosis o suspender el medicamento.
Debe consultar a su médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones que ocurrieron en el pasado.

Dostinex y otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluso aquellos que se venden sin receta.

• No hay información sobre la interacción entre la cabergolina y otros alcaloides del ergot, por lo que no se recomienda tomar estos medicamentos al mismo tiempo que Dostinex durante el tratamiento a largo plazo.
• Dostinex no debe tomarse con fenotiazinas, butirofenonas, tiоксantenas (medicamentos antipsicóticos), metoclopramida (medicamento para trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal superior), ya que estos medicamentos pueden reducir el efecto terapéutico de Dostinex.
• Al igual que otros derivados del ergot, Dostinex no debe tomarse con antibióticos macrólidos (como la eritromicina) debido al aumento de la biodisponibilidad de la cabergolina.
• Dostinex puede causar hipotensión ortostática en pacientes que toman medicamentos para reducir la presión arterial.

Dostinex con alimentos y bebidas

La tolerancia a los medicamentos dopaminérgicos es mejor cuando se toman con alimentos, por lo que se recomienda tomar Dostinex con las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada, en período de lactancia o cree que puede estar embarazada, o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Antes de comenzar a tomar Dostinex, debe descartar el embarazo. Además, debe tomar medidas para evitar el embarazo durante al menos un mes después de suspender el tratamiento con Dostinex.
No hay datos clínicos sobre el uso de Dostinex en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado una reducción de la fertilidad y una posible toxicidad para el feto.
Dostinex debe usarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario y después de una evaluación cuidadosa del beneficio y el riesgo.
Debido al largo período de semivida del medicamento y a la limitada información sobre la exposición fetal, las mujeres que planean quedar embarazadas deben suspender Dostinex un mes antes de la concepción planeada.
Si la concepción ocurre durante el tratamiento, el tratamiento debe interrumpirse de inmediato después de confirmar el embarazo, para limitar la exposición fetal al medicamento.
Considerando el mecanismo de acción de Dostinex, se puede esperar una inhibición o reducción de la lactancia durante su uso. Las mujeres que toman Dostinex no deben amamantar.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

Al comenzar el tratamiento con Dostinex, los pacientes deben tener cuidado al realizar actividades que requieren reacciones rápidas y precisas.
Los pacientes que toman Dostinex y experimentan somnolencia y (o) episodios de somnolencia repentina no deben conducir vehículos ni operar máquinas, ya que la reducción de la vigilancia puede poner en peligro su propia seguridad o la de otros (por ejemplo, al operar máquinas).
Dostinex contiene lactosa.Si el paciente ha tenido anteriormente intolerancia a algunos azúcares, debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.

3. Cómo tomar Dostinex

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Dostinex está indicado para administración oral. Se recomienda tomar Dostinex con las comidas.
En el caso de pacientes con intolerancia a los medicamentos dopaminérgicos, para reducir la probabilidad de efectos adversos, el médico puede decidir comenzar el tratamiento con una dosis reducida de Dostinex (por ejemplo, 0,25 mg una vez a la semana) y aumentar gradualmente la dosis hasta alcanzar la dosis terapéutica.
En el caso de efectos adversos persistentes o graves, para aumentar la tolerancia al medicamento, el médico puede decidir reducir temporalmente la dosis y luego volver a aumentarla gradualmente hasta alcanzar la dosis terapéutica (por ejemplo, 0,25 mg cada dos semanas).
Inhibición de la lactancia
La dosis recomendada es: 1 mg de cabergolina (2 tabletas de 0,5 mg) en el primer día después del parto.
Interrupción de la secreción de leche
La dosis recomendada es: 0,25 mg (media tableta) cada 12 horas durante dos días.
Tratamiento de trastornos relacionados con la hiperprolactinemia
La dosis inicial recomendada es 0,5 mg por semana, administrada en una (1 tableta de 0,5 mg) o dos dosis (2 veces por semana, media tableta de 0,5 mg, por ejemplo, los lunes y jueves).
La dosis semanal debe aumentarse gradualmente, preferiblemente en incrementos de 0,5 mg por semana a intervalos de un mes, hasta alcanzar el efecto terapéutico óptimo. La dosis terapéutica es de 0,25 mg a 2 mg por semana, con una media de 1 mg por semana. En pacientes con hiperprolactinemia, se han utilizado dosis de hasta 4,5 mg por semana.
El médico decidirá la administración de la dosis semanal: en una sola dosis o en dos o más dosis, dependiendo de la tolerancia del paciente al medicamento.
El médico determinará la dosis más pequeña efectiva después de la cual se logra el efecto terapéutico. Después de determinar la dosis terapéutica, el médico decidirá sobre el control adecuado de la concentración de prolactina en sangre.
La normalización de los niveles de prolactina generalmente se logra en un plazo de 2-4 semanas.
Después de terminar el tratamiento con Dostinex, generalmente se observa un retorno de la hiperprolactinemia. Sin embargo, en algunos pacientes se ha observado una reducción sostenida de la concentración de prolactina durante varios meses. En la mayoría de las mujeres, los ciclos ovulatorios se restablecieron durante al menos 6 meses después de terminar el tratamiento.

Uso en niños y adolescentes

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de Dostinex en pacientes menores de 16 años.

Uso en pacientes con trastornos de la función hepática

En pacientes con insuficiencia hepática grave, debe considerarse la reducción de la dosis de Dostinex (véase el punto: Precauciones y advertencias).

Uso en pacientes de edad avanzada

No se han realizado estudios regulares sobre el uso de Dostinex en personas de edad avanzada con trastornos relacionados con la hiperprolactinemia.

Uso de una dosis mayor de la recomendada de Dostinex

En caso de sobredosis de Dostinex, debe consultar a su médico. Los síntomas de sobredosis probablemente sean similares a los efectos adversos asociados con la estimulación excesiva de los receptores de dopamina, como náuseas, vómitos, trastornos gastrointestinales, hipotensión ortostática, confusión y (o) psicosis o alucinaciones.
Si es necesario, el médico puede aplicar medidas de apoyo para eliminar el medicamento no absorbido y estabilizar los valores de la presión arterial. Además, el médico puede aplicar tratamiento con antagonistas de la dopamina.

Olvido de una dosis de Dostinex

En caso de que el paciente olvide tomar una dosis de Dostinex, debe tomarla lo antes posible, a menos que esté cerca el momento de tomar la siguiente dosis. En ese caso, debe tomar la siguiente dosis en el momento previsto. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Dostinex

La decisión de interrumpir el tratamiento la toma el médico.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, Dostinex puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los efectos adversos observados durante el tratamiento con Dostinex para inhibir la lactancia:
Los efectos adversos se han clasificado según su frecuencia. Reflejan los datos de los estudios clínicos con Dostinex administrado en una dosis de 1 mg y en mujeres lactantes que tomaron Dostinex en una dosis de 0,25 mg cada 12 horas para inhibir la lactancia.
Los efectos adversos informados fueron en la mayoría de los casos transitorios y de intensidad leve a moderada.
Durante los primeros 3-4 días después del parto, pueden ocurrir reducciones asintomáticas de la presión arterial (≥20 mmHg sistólica y ≥10 mmHg diastólica).
Los efectos adversos observados durante el tratamiento con Dostinex para trastornos relacionados con la hiperprolactinemia:
Los efectos adversos se han clasificado según su frecuencia. Reflejan los datos de los estudios clínicos de 6 meses con Dostinex administrado en una dosis de 1 a 2 mg por semana (administrado en dos dosis por semana). Los efectos adversos informados fueron en su mayoría de intensidad leve a moderada y ocurrieron principalmente durante las primeras dos semanas de tratamiento. La mayoría de ellos se resolvió durante el tratamiento o dentro de unos días después de suspender el medicamento.
Información general:
Los efectos adversos dependen principalmente de la dosis.
Dostinex puede causar una reducción de la presión arterial durante el tratamiento a largo plazo, aunque la hipotensión ortostática o los síncopes se han informado raramente.
Dostinex es un derivado del ergot, por lo que puede tener un efecto vasoconstrictor. Durante el tratamiento a largo plazo, es poco probable que se produzcan resultados anormales en las pruebas de laboratorio estándar; en mujeres no menstruantes, se ha observado una reducción de la hemoglobina durante los primeros meses después de la reanudación de la menstruación.
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos:

• incapacidad para resistir impulsos, tentaciones o compulsiones para realizar acciones que pueden ser perjudiciales para el paciente o para otros; se refiere a: un impulso fuerte o incontrolable para jugar, a pesar de las graves consecuencias personales o familiares, a intereses o comportamientos sexuales alterados o aumentados de gran importancia para el paciente o para otros, por ejemplo, actividades relacionadas con un aumento de la libido,

comportamiento compulsivo, sin control, de gastar dinero o comprar,
episodios de comer en exceso (consumir más comida de la que se necesita para satisfacer el hambre y más de lo que se necesita).
Debe informar a su médico si el paciente presenta alguno de estos comportamientos para discutir formas de controlar o limitar estos síntomas.
Los efectos adversos se han clasificado según su frecuencia.

Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 personas)

• defectos de las válvulas cardíacas (incluyendo la regurgitación) y enfermedades asociadas (pericarditis, derrame pericárdico)
• dolor de cabeza*, mareos de origen central y (o) periférico*
• náuseas*, dispepsia, gastritis*, dolor abdominal*
• fatiga***, cansancio

Frecuentes (más de 1 de cada 100, pero menos de 1 de cada 10 personas)

• somnolencia
• depresión
• reducción de la presión arterial en pacientes sometidos a tratamiento a largo plazo; hipotensión ortostática, sofocos**
• estreñimiento, vómitos**
• dolor en el pecho
• reducciones asintomáticas de la presión arterial (sistólica ≥20 mmHg y diastólica ≥10 mmHg)

Poco frecuentes (más de 1 de cada 1000, pero menos de 1 de cada 100 personas)

• palpitaciones
• disnea, derrame pleural, fibrosis (incluyendo fibrosis pulmonar), epistaxis
• reacciones de hipersensibilidad
• visión borrosa transitoria, hemiparesia, parestesia
• aumento de la libido
• espasmo de los vasos sanguíneos de los dedos
• edema, edema periférico
• erupción, alopecia
• calambres musculares en las extremidades inferiores
• en mujeres no menstruantes, se ha observado una reducción de la concentración de hemoglobina durante los primeros meses después de la reanudación de la menstruación

Raros (más de 1 de cada 10 000, pero menos de 1 de cada 1000 personas)

• dolor en la región epigástrica

Muy raros (menos de 1 de cada 10 000 personas)

• fibrosis de la pleura

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• angina de pecho
• trastornos respiratorios, insuficiencia respiratoria, pericarditis, dolor en el pecho
• episodios de somnolencia repentina, temblor
• trastornos visuales
• trastornos de la función hepática
• aumento de la fosfoquinasa de creatina en sangre, resultados anormales de las pruebas de función hepática

*Muy frecuentes en pacientes tratados por hiperprolactinemia; Frecuentes en pacientes tratados para inhibir y (o) suprimir la lactancia
**Frecuentes en pacientes tratados por hiperprolactinemia; Poco frecuentes en pacientes tratados para inhibir y (o) suprimir la lactancia
***Muy frecuentes en pacientes tratados por hiperprolactinemia; Muy frecuentes en pacientes tratados para inhibir y (o) suprimir la lactancia

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad y Consumo, o a la autoridad competente del país donde se ha comercializado el medicamento.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Dostinex

Conservar a una temperatura inferior a 25°C.
El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Dostinex?

• El principio activo de Dostinex es la cabergolina. Cada tableta contiene 0,5 mg de cabergolina.
• Los demás componentes son: leucina, lactosa.

Cómo es Dostinex y qué contiene el paquete?

Dostinex son tabletas blancas, planas y alargadas con la inscripción "PU" grabada en una de las caras y dividida por una ranura, y la inscripción "700" con una ranura ligera sobre y debajo del "0" central en la otra cara.
Un frasco de vidrio ámbar tipo I con un tapón de aluminio que contiene un agente desecante en forma de gel de sílice o un frasco de HDPE con un tapón de polipropileno que protege contra el acceso de los niños, en una caja de cartón.
El paquete contiene 2 o 8 tabletas.
Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en Bulgaria, país de exportación:

Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruselas
Bélgica

Fabricante:

Pfizer Italia S.r.l.
Via del Commercio
63100 Marino del Tronto
Ascoli Piceno (AP)
Italia

Importador paralelo:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź

Reempaquetado por:

Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Número de autorización de comercialización en Bulgaria, país de exportación: 20030572
Número de autorización de importación paralela: 38/24

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 25.01.2024

[Información sobre la marca registrada]