Torasemida
Diuver es un medicamento diurético. Después de la administración oral, la torasemida se absorbe rápidamente y casi por completo, y la concentración máxima se alcanza en el suero después de 1 a 2 horas. Aproximadamente el 80% de la dosis administrada se excreta en la orina.
Antes de iniciar el tratamiento con Diuver, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
lípidos en la sangre, así como un análisis de sangre (glóbulos rojos y blancos, y plaquetas).
Debido a la falta de experiencia con el tratamiento con torasemida, debe tener cuidado en las siguientes situaciones:
El uso de Diuver puede dar lugar a resultados positivos en las pruebas de detección de dopaje. El uso de Diuver como agente de dopaje puede ser peligroso para la salud.
No hay experiencia clínica en el uso de torasemida en este grupo de edad.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Al tomar torasemida con glicósidos cardíacos (medicamentos que tienen la capacidad de estimular el trabajo del corazón, aumentar la fuerza de contracción del músculo cardíaco y, al mismo tiempo, disminuir la frecuencia de esta contracción) puede ocurrir un aumento de la sensibilidad del músculo cardíaco a estos medicamentos, debido a la disminución de la concentración de potasio y (o) magnesio en el suero.
En combinación con mineralocorticoides (hormonas que regulan el equilibrio mineral y iónico del organismo) y glucocorticoides (hormonas que regulan el metabolismo de las proteínas, carbohidratos y grasas) y laxantes, puede causar un aumento de la excreción de potasio en la orina.
De manera similar, como en el caso de otros medicamentos diuréticos (también llamados medicamentos diuréticos, medicamentos que aumentan el volumen de la orina excretada), puede ocurrir un aumento del efecto de reducción de la presión arterial durante la administración concomitante de otros medicamentos antihipertensivos.
La torasemida, especialmente en dosis altas, puede aumentar la toxicidad de los antibióticos aminoglucósidos, cisplatino, la toxicidad de las cefalosporinas en los riñones y la toxicidad del litio en el corazón y el sistema nervioso central.
El efecto de los medicamentos curariformes que relajan los músculos y el efecto de la teofilina puede aumentar durante la administración concomitante con torasemida.
Como la torasemida inhibe la excreción tubular de los salicilatos, en pacientes que reciben dosis altas de salicilatos, puede aumentar su toxicidad.
El efecto de los medicamentos anti-diabéticos puede debilitarse.
La administración de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina después del tratamiento con torasemida, o el inicio de la terapia combinada con estos medicamentos, puede causar una disminución transitoria de la presión arterial. Este efecto puede minimizarse reduciendo la dosis inicial del inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina y (o) reduciendo la dosis o suspendiendo temporalmente la torasemida durante 2-3 días antes de la administración del medicamento del grupo de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
La torasemida puede disminuir la reactividad de las arterias a los medicamentos vasoconstrictores (por ejemplo, adrenalina, noradrenalina).
Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, indometacina) pueden disminuir el efecto diurético y hipotensor (que reduce la presión arterial) de la torasemida mediante la inhibición de la síntesis de las prostaglandinas.
La probenecida puede disminuir la eficacia de la torasemida mediante la inhibición de su secreción en los túbulos renales.
No se ha estudiado la administración concomitante de torasemida y colestiramina en humanos, pero en estudios en animales se ha observado una disminución de la absorción de la torasemida.
El medicamento Diuver debe tomarse por la mañana con una pequeña cantidad de líquido, independientemente de las comidas.
Durante el tratamiento con torasemida, los pacientes con trastornos de la función hepática deben estar bajo control especial debido al riesgo de aumento de la concentración de torasemida en la sangre.
En pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, o si piensa que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo:
El medicamento Diuver está contraindicado durante el embarazo.
Lactancia:
No hay datos sobre la penetración del medicamento en la leche materna. El medicamento Diuver está contraindicado durante la lactancia.
Fertilidad:
En estudios no clínicos, no se ha observado ningún efecto de la torasemida en la fertilidad.
Al igual que con otros medicamentos que afectan la presión arterial, los pacientes que toman torasemida y experimentan mareos u otros síntomas similares no deben conducir vehículos ni operar maquinaria.
Si se ha detectado previamente una intolerancia a algunos azúcares, el paciente debe consultar a su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de duda, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada
Adultos:
Se suele administrar 5 mg por vía oral 1 vez al día. Si es necesario, la dosis puede aumentarse gradualmente hasta 20 mg 1 vez al día. En casos individuales excepcionales, se han administrado 40 mg al día.
No se conoce el cuadro típico de sobredosis de torasemida. En caso de sobredosis, puede ocurrir una diuresis intensa con riesgo de pérdida de líquidos y electrolitos, y como consecuencia, somnolencia, confusión, disminución de la presión arterial, colapso circulatorio. Pueden ocurrir trastornos gastrointestinales.
No hay una contramedida específica. Los síntomas de sobredosis requieren una reducción de la dosis o la suspensión del medicamento, con la administración concomitante de líquidos y electrolitos.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato.
La dosis omitida debe tomarse lo antes posible. Si ya es hora de tomar la siguiente dosis, debe tomarla a la hora prevista.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Frecuentes(pueden ocurrir en hasta 10 de cada 100 pacientes):
Al igual que con otros medicamentos diuréticos, dependiendo de la dosis y la duración del tratamiento, pueden ocurrir trastornos del equilibrio hidroelectrolítico, especialmente con una dieta baja en sodio. Puede ocurrir hipocalemia (disminución de la concentración de potasio en la sangre), especialmente en pacientes con una dieta pobre en potasio, con vómitos, diarrea, que toman grandes cantidades de laxantes, y en caso de trastornos de la función hepática.
En caso de una diuresis intensa, especialmente al comienzo del tratamiento, y en pacientes de edad avanzada, pueden ocurrir síntomas de pérdida de electrolitos y líquidos, como dolores de cabeza y mareos, disminución de la presión arterial, debilidad, somnolencia, confusión, pérdida de apetito, calambres musculares. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento.
La torasemida puede causar un aumento de la concentración de ácido úrico, glucosa y lípidos en la sangre.
Pueden empeorar los síntomas de la alcalosis metabólica.
Pueden ocurrir trastornos gastrointestinales (por ejemplo, pérdida de apetito, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento).
La torasemida puede causar un aumento de la actividad de algunas enzimas hepáticas, como la gamma-GT (gamma-glutamiltransferasa).
Poco frecuentes(pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 pacientes):
En pacientes con trastornos de la micción, puede ocurrir una interrupción repentina de la micción.
Puede ocurrir un aumento de la concentración de urea y creatinina en la sangre.
Raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 1000 pacientes):
Parestesias de las extremidades
Muy raros(pueden ocurrir en menos de 1 de cada 10 000 pacientes, incluyendo casos aislados):
Complicaciones trombóticas y trastornos de la circulación sanguínea y cerebral, causados por la concentración de la sangre (incluyendo la isquemia cardíaca y cerebral) que pueden llevar a trastornos del ritmo cardíaco, angina de pecho, infarto de miocardio agudo o síncopes.
Pancreatitis.
Se han notificado casos aislados de disminución del recuento de glóbulos rojos y blancos, y plaquetas.
Se han notificado casos aislados de reacciones alérgicas, como picazón, erupciones cutáneas y sensibilidad a la luz.
Pueden ocurrir casos aislados de trastornos de la visión y la audición (acúfenos, pérdida de audición).
Frecuencia desconocida(no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Secura de la mucosa oral.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos los efectos adversos no mencionados en este folleto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios, ul. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete de cartón después de "Fecha de caducidad". La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Los demás componentes del medicamento son: lactosa monohidratada, almidón de maíz, carboximetilcelulosa sódica (tipo A), dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.
Diuver 10 mg son tabletas blancas o casi blancas, redondas, biconvexas, con una ranura en un lado y la inscripción 916 en el otro lado de la tableta.
Tamaño del paquete:
30 tabletas en el paquete.
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53, 00-113 Varsovia
tel.: (22) 345 93 00
Teva Operations Poland Sp. z o.o.
ul. Mogilska 80, 31-546 Cracovia
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Prilaz Baruna Filipovića 25, 10000 Zagreb
Croacia
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