Diosmina
información importante para el paciente.
Este medicamento siempre debe tomarse exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
El medicamento Diovemin contiene diosmina micronizada. La diosmina aumenta la tensión de los vasos venosos y actúa de manera protectora sobre los vasos. Aumenta el drenaje linfático, intensificando la peristalsis (movimiento) de los vasos linfáticos y el flujo de linfa. El medicamento actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los pequeños vasos sanguíneos, los estados inflamatorios perivasculares y la estasis en la microcirculación. También reduce la tendencia a la rotura de los pequeños vasos sanguíneos.
El medicamento Diovemin está indicado:
Si no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar al médico.
Antes de comenzar a tomar el medicamento Diovemin, es importante discutirlo con el médico o farmacéutico. En caso de agravamiento de los síntomas asociados con las hemorroides, es importante recordar que la terapia con el medicamento Diovemin es solo sintomática y debe ser de corta duración. Si los síntomas no desaparecen, es necesario realizar un examen con un proctólogo, quien elegirá el método de tratamiento adecuado.
En caso de trastornos de la circulación venosa en las extremidades inferiores, el efecto terapéutico del medicamento Diovemin puede aumentarse mediante un estilo de vida adecuado:
Es importante informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente está tomando actualmente o ha tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
La diosmina administrada simultáneamente con diclofenaco o metronidazol puede aumentar su concentración máxima en suero y prolongar el tiempo de eliminación del organismo.
La diosmina inhibe la agregación de las plaquetas sanguíneas. Este mecanismo puede tener un efecto sobre la acumulación de efectos adversos en pacientes que toman medicamentos anticoagulantes.
La diosmina administrada simultáneamente con fexofenadina puede aumentar la absorción y la biodisponibilidad de fexofenadina en el organismo.
La diosmina inhibe el efecto de la carbamazepina en el organismo.
El medicamento debe tomarse durante las comidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar al médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda el uso del medicamento Diovemin durante el embarazo.
Lactancia
No se recomienda el uso del medicamento Diovemin durante la lactancia.
El medicamento Diovemin no tiene efecto o tiene un efecto insignificante sobre la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.
Este medicamento siempre debe tomarse exactamente como se describe en la hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, es importante consultar al médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es 1 tableta al día, durante las comidas.
En caso de agravamiento de los síntomas asociados con las hemorroides, la dosis es 1 tableta tres veces al día durante 4 días, y luego durante 3 días 1 tableta dos veces al día, durante las comidas.
No se debe tomar una dosis mayor que la recomendada.
No se han notificado casos de sobredosis.
En caso de sobredosis, es importante consultar al médico.
No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, es importante consultar al médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raramente se producen: diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos, mareos, dolor de cabeza, malestar general, erupciones cutáneas, picazón, urticaria.
En caso de efectos adversos leves, relacionados con el estómago y los intestinos, así como trastornos como ansiedad aumentada, taquicardia, sudoración excesiva, ansiedad, insomnio, no es necesario suspender el medicamento.
Si se producen efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, es importante informar al médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, calle Alcalá, 56, 28071 Madrid, teléfono: +34 91 596 34 00, fax: +34 91 596 34 01, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrán recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25ºC.
No se debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete y el blister.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni los contenedores de basura domésticos. Es importante preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Tabletas - alargadas, biconvexas, de color beige, con una línea de división.
La línea de división en la tableta solo facilita su fractura, con el fin de facilitar la deglución, y no divide la tableta en dosis iguales.
El medicamento Diovemin está disponible en paquetes que contienen: 30, 60 o 90 tabletas.
Las tabletas están envasadas en blisters de PVC/PVDC/aluminio, en una caja de cartón.
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ul. Wojska Polskiego 3
39-300 Mielec
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