Diosminum Aflofarm

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Diosminum Aflofarm, 500 mg, tabletas

Diosminum

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente, o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• Si necesita consejo o información adicional, debe dirigirse al farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico. Véase el punto 4.
• Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Diosminum Aflofarm y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Diosminum Aflofarm
• 3. Cómo tomar el medicamento Diosminum Aflofarm
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Diosminum Aflofarm
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Diosminum Aflofarm y para qué se utiliza

Diosminum Aflofarm aumenta la tensión de los vasos venosos y actúa de manera protectora sobre los vasos. Aumenta el drenaje linfático, intensificando la peristalsis (movilidad) de los vasos linfáticos y el flujo de linfa. El medicamento actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los pequeños vasos sanguíneos, los estados inflamatorios perivasculares, la estasis en la microcirculación. También reduce la susceptibilidad de los pequeños vasos sanguíneos a la rotura.

Indicaciones para el uso del medicamento

Insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores (varices):

• sensación de pesadez en las piernas;
• dolor en las piernas;
• calambres nocturnos. Tratamiento sintomático en caso de agravamiento de los síntomas asociados con las varices anales (hemorroides).

Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe dirigirse al médico.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Diosminum Aflofarm

Cuándo no tomar el medicamento Diosminum Aflofarm

• si el paciente es alérgico a la diosmina o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Si los síntomas asociados con las varices anales persisten o empeoran a pesar del uso del medicamento, debe consultar al médico. El tratamiento de los síntomas asociados con las varices anales debe ser de corta duración.

Interacción del medicamento Diosminum Aflofarm con otros medicamentos

Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre los medicamentos que el paciente planea tomar.
No se han detectado interacciones con otros medicamentos.

Uso del medicamento Diosminum Aflofarm con alimentos y bebidas

El medicamento debe tomarse durante las comidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar al médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Embarazo
El medicamento puede usarse durante el embarazo solo en caso de necesidad absoluta, y solo con prescripción médica. Si la paciente se embaraza durante el tratamiento, debe consultar al médico, ya que solo el médico puede decidir si debe continuar el tratamiento.
Lactancia
Debido a la falta de datos sobre la penetración en la leche materna, el uso del medicamento durante la lactancia no es recomendado.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

El medicamento no afecta la conducción de vehículos ni el uso de maquinaria.

Diosminum Aflofarm contiene sodio

El medicamento contiene 0,429 mg de sodio en cada tableta.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio en 1 tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Diosminum Aflofarm

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar al médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.

Dosis recomendada

1 tableta 2 veces al día (mañana y noche), durante las comidas.
En caso de agravamiento de los síntomas asociados con las varices anales, se deben tomar 6 tabletas al día durante 4 días, y luego 4 tabletas al día durante 3 días más, durante las comidas.
No se debe tomar una dosis mayor que la recomendada.

Sobredosis del medicamento Diosminum Aflofarm

No se han registrado casos de intoxicación por sobredosis del medicamento.
La ingestión de una dosis mayor que la recomendada puede causar trastornos gastrointestinales, vómitos y náuseas.
En caso de ingestión de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar al médico o farmacéutico de inmediato.

Olvido de una dosis del medicamento Diosminum Aflofarm

No se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
En caso de duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar al médico o farmacéutico. No hay datos disponibles sobre las consecuencias de la interrupción del tratamiento.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Rara vez(se producen en 1 de cada 10.000 personas):

• diarrea;
• dispepsia;
• náuseas;
• vómitos;
• mareos;
• dolor de cabeza;
• malestar general;
• erupciones cutáneas (granos rojos y picazón en la piel);
• picazón;
• urticaria (ampollas rosadas y picazón en la piel).

Los efectos adversos observados no requieren la interrupción del tratamiento.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar al médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Efectos Adversos de Medicamentos del Instituto de Salud Pública:
Calle Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Diosminum Aflofarm

El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No usar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y en la caja después de EXP. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Lote: significa número de serie.
No se deben tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Diosminum Aflofarm

• El principio activo del medicamento es la diosmina.

Una tableta contiene 500 mg de diosmina.

• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, manitol, alcohol polivinílico, croscarmelosa sódica, talco, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio.

Cómo se presenta el medicamento Diosminum Aflofarm y qué contiene el paquete

El medicamento Diosminum Aflofarm se presenta en forma de tabletas.
El paquete contiene 20, 30 o 60 tabletas.

Título del responsable y fabricante

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Calle Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel.: (42) 22-53-100

Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones: