Dioiespan

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

Diohespan, 1000 mg, tabletas

Diosmina

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Diohespan y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Diohespan
• 3. Cómo tomar el medicamento Diohespan
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Diohespan
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Diohespan y para qué se utiliza

El medicamento Diohespan aumenta la tensión de los vasos venosos y actúa de manera protectora sobre los vasos. También aumenta el drenaje linfático, intensificando la peristalsis (movimiento) de los vasos linfáticos y el flujo de linfa. El medicamento actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los pequeños vasos sanguíneos, los estados inflamatorios perivasculares, la estasis en la microcirculación. También reduce la tendencia a la rotura de los pequeños vasos sanguíneos.

Indicaciones para el uso

• Tratamiento de los síntomas de la insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores, como: sensación de pesadez en las piernas, dolor en las piernas, calambres nocturnos, edemas.
• Tratamiento de las úlceras en el curso de la insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores como complemento de otros métodos de terapia.
• Tratamiento sintomático en caso de agravamiento de los síntomas relacionados con las hemorroides.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Diohespan

Cuándo no tomar el medicamento Diohespan:

• si el paciente es alérgico a la diosmina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6).

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar el medicamento Diohespan, debe consultar a su médico.
Si los síntomas relacionados con las hemorroides persisten o empeoran a pesar del uso del medicamento,
debe consultar a su médico.
El tratamiento de los síntomas relacionados con las hemorroides debe ser de corta duración.

Interacción del medicamento Diohespan con otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente,
y también sobre los medicamentos que planea tomar.
No se han detectado interacciones con otros medicamentos.

Uso del medicamento Diohespan con alimentos y bebidas

El medicamento debe tomarse durante las comidas.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo,
debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
Embarazo
El medicamento puede ser utilizado durante el embarazo solo en caso de necesidad absoluta, y solo con prescripción médica.
Si la paciente se embaraza durante el tratamiento, debe consultar a su médico, ya que solo el médico puede decidir si debe continuar el tratamiento.
Lactancia
Debido a la falta de datos sobre la penetración del medicamento Diohespan en la leche materna, el uso del medicamento durante la lactancia no es recomendado.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento no tiene efecto sobre la conducción de vehículos y el uso de máquinas.

3. Cómo tomar el medicamento Diohespan

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
El medicamento es para uso oral.

Dosis recomendada

Insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores:
1 tableta al día, durante las comidas.
Úlceras en el curso de la insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores:
1 tableta al día, durante las comidas.
Agravamiento de los síntomas relacionados con las hemorroides:
3 tabletas al día durante 4 días, y luego 2 tabletas al día durante 3 días más.
La línea de división en la tableta solo facilita su fragmentación, con el fin de facilitar su ingestión, y no la división en dosis iguales.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Diohespan

En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe contactar a su médico.
No se han registrado casos de intoxicación por el medicamento debido a su sobredosis.
La ingestión de una dosis mayor que la recomendada puede causar trastornos gastrointestinales, vómitos y náuseas.

Omisión de una dosis del medicamento Diohespan

Debe continuar tomando el medicamento, sin aumentar la siguiente dosis.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis omitida.

Interrupción del tratamiento con el medicamento Diohespan

No hay datos sobre las consecuencias de la interrupción del tratamiento.
En caso de dudas adicionales sobre el uso del medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.

Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos

Raro(ocurren en 1 a 10 personas de cada 10,000):

• diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos;
• mareo, dolor de cabeza, malestar general;
• picazón, erupción (granos rojos y picazones en la piel), urticaria (ampollas rosadas y picazones en la piel).

La aparición de cualquiera de los efectos adversos mencionados no requiere la interrupción del tratamiento.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren efectos adversos, incluidos todos los posibles efectos adversos no mencionados en la hoja de instrucciones, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Plaza de la Constitución, 5
28071 Madrid
tel.: 901 00 23 32,
fax: 91 596 24 88,
correo electrónico: [farmacovigilancia@aemps.es](mailto:farmacovigilancia@aemps.es)
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Diohespan

El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
Debe almacenarse a una temperatura inferior a 25°C, en el embalaje original.
No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y la caja.
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Las indicaciones en el blister:
Lote – número de serie;
CAD – fecha de caducidad.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni en los contenedores de basura domésticos.
Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Diohespan

• El principio activo del medicamento es la diosmina.

Una tableta contiene 1000 mg de diosmina micronizada.

• Los demás componentes son: almidón de patata, celulosa microcristalina, estearato de magnesio, dióxido de silicio, talco.

Cómo se presenta el medicamento Diohespan y qué contiene el paquete

El medicamento tiene forma de tabletas con una ranura divisoria. La línea de división en la tableta solo facilita su fragmentación, con el fin de facilitar su ingestión, y no la división en dosis iguales.
Las tabletas se envasan en blisters de 10 tabletas y cajas de cartón.
El paquete del medicamento es: 30 tabletas, 60 tabletas, 90 tabletas o 120 tabletas.

Título de la autorización de comercialización

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
calle Partisana 133/151
95-200 Pabianice
tel. (42) 22-53-100

Fabricante

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
calle Szkolna 31
95-054 Ksawerów
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:22.06.2020