Diosmina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Diohespan max aumenta la tensión de los vasos venosos y actúa de manera protectora sobre los vasos. Aumenta el drenaje linfático, intensificando la peristalsis (movimiento) de los vasos linfáticos y el flujo de linfa. El medicamento actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los pequeños vasos sanguíneos, los estados inflamatorios perivasculares y la estasis en la microcirculación. También reduce la susceptibilidad de los pequeños vasos sanguíneos a la rotura.
Tratamiento sintomático de la insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores en adultos, que incluye:
Diohespan max está indicado en monoterapia (es decir, se utiliza solo) en los estadios iniciales de la insuficiencia venosa crónica o como complemento de otras terapias en todos los estadios de la insuficiencia venosa crónica.
Tratamiento sintomático en caso de agravamiento de los síntomas asociados con las varices del ano (hemorroides).
Si no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con su médico.
Si los síntomas asociados con las varices del ano persisten o empeoran a pesar del tratamiento con el medicamento, debe consultar con su médico. El tratamiento de los síntomas asociados con las varices del ano debe ser de corta duración.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
No se han detectado interacciones con otros medicamentos.
El medicamento debe tomarse durante las comidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
El medicamento solo debe utilizarse durante el embarazo si es absolutamente necesario, y solo con prescripción médica. Si la paciente se queda embarazada durante el tratamiento, debe consultar con su médico, ya que solo el médico puede decidir si debe continuar el tratamiento.
Lactancia
Debido a la falta de datos sobre la penetración en la leche materna, no se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia.
El medicamento no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la capacidad para conducir vehículos o operar máquinas.
El medicamento contiene 0,807 mg de sodio en cada tableta.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, lo que significa que el medicamento se considera "libre de sodio".
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con su médico o farmacéutico.
El medicamento se administra por vía oral.
Insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores
1 tableta al día, durante las comidas.
El tratamiento debe durar al menos 4-5 semanas.
Agravamiento de los síntomas asociados con las varices del ano
3 tabletas al día durante 4 días, y luego 2 tabletas al día durante los 3 días siguientes, durante las comidas.
No debe tomar una dosis mayor que la recomendada.
La línea de división en la tableta solo facilita su partición para una ingesta más fácil, y no para dividir la dosis en partes iguales.
No se han registrado casos de intoxicación por sobredosis del medicamento.
Tomar una dosis mayor que la recomendada puede causar trastornos gastrointestinales, vómitos y náuseas.
En caso de tomar una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con su médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de duda sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos
Raros(ocurren en 1 a 10 personas de cada 10 000):
y los siguientes efectos adversos:
Los efectos adversos observados no requieren la interrupción del tratamiento.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad:
C/ de la Farmacia, 4, 28040 Madrid
Tel.: 901 00 01 02
Fax: 91 596 74 88
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el blister y en la caja:
EXP. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Lote – indica el número de lote.
Almacenar a una temperatura inferior a 25°C.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Diohespan max se presenta en forma de tabletas con línea de división.
El paquete contiene 10, 20, 30 o 60 tabletas.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151,
95-200 Pabianice
Tel. (42) 22-53-100
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Szkolna 31,
95-054 Ksawerów
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.