Diosmina
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.
Diohespan max aumenta la tensión de los vasos venosos y actúa de manera protectora sobre los vasos. Aumenta el drenaje linfático, intensificando la peristalsis (movimiento) de los vasos linfáticos y el flujo de linfa. El medicamento actúa sobre la microcirculación, reduciendo la permeabilidad de los pequeños vasos sanguíneos, los estados inflamatorios perivasculares, la estasis en la microcirculación. También reduce la susceptibilidad de los pequeños vasos sanguíneos a la rotura.
Síntomas de insuficiencia venosa crónica de las extremidades inferiores:
Si después de 7 días no se produce una mejora o el paciente se siente peor, debe consultar con un médico.
Si los síntomas asociados con las hemorroides persisten o empeoran a pesar del tratamiento con el medicamento, debe consultar con un médico. El tratamiento de los síntomas asociados con las hemorroides debe ser de corta duración.
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El medicamento debe tomarse durante las comidas.
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
En caso de necesidad, el medicamento puede ser utilizado durante el embarazo, solo con prescripción médica. Si la paciente queda embarazada durante el tratamiento, debe consultar con su médico, ya que solo el médico puede decidir si debe continuar el tratamiento.
No debe tomar este medicamento durante la lactancia, debido a la falta de datos sobre la penetración de la diosmina en la leche materna.
El medicamento no tiene efecto o tiene un efecto insignificante en la conducción de vehículos y el uso de maquinaria.
El medicamento contiene 0,157 mg de alcohol bencílico en cada sobre. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.
El medicamento contiene 0,407 mg de fructosa en cada sobre. La fructosa contenida en el producto medicinal puede tener un efecto perjudicial en los dientes.
El medicamento contiene 657,60 mg de glucosa en cada sobre. Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a ciertos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.
El medicamento contiene 445,69 mg de sacarosa en cada sobre. Si se ha detectado previamente en el paciente una intolerancia a ciertos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar el medicamento.
Este medicamento debe tomarse siempre exactamente como se describe en esta hoja de instrucciones para el paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de duda, debe consultar con un médico o farmacéutico.
1 sobre al día. Exacerbación de los síntomas de las hemorroides: 3 sobres al día durante 4 días, y luego 2 sobres al día durante 3 días más. No debe tomar una dosis mayor que la recomendada. El medicamento debe tomarse durante las comidas. El medicamento se administra por vía oral. Debe verter el polvo directamente sobre la lengua y tragar. Si es necesario, puede beber un vaso de agua o suspender el polvo en una pequeña cantidad de agua y beber.
No se han registrado casos de intoxicación por sobredosis del medicamento. La ingesta de una dosis mayor que la recomendada puede causar trastornos gastrointestinales, vómitos y náuseas. En caso de ingesta de una dosis mayor que la recomendada, debe consultar inmediatamente con un médico o farmacéutico.
No debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.
No hay datos sobre las consecuencias de interrumpir el tratamiento. En caso de duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán. Pueden ocurrir los siguientes efectos adversos: Raro(ocurren en 1 a 10 personas de cada 10 000):
Los efectos adversos observados no requieren la interrupción del tratamiento.
Si ocurren algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos de la Agencia de Registro de Medicamentos, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, Tel.: +48 22 49 21 301, Fax: +48 22 49 21 309, Sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. La notificación de efectos adversos permitirá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.
El medicamento debe almacenarse en un lugar inaccesible para los niños. No hay instrucciones especiales para el almacenamiento del medicamento. No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el sobre y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado. Marcas en el sobre: Lote - número de serie, EXP - fecha de caducidad. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.
Diohespan max es un polvo oral con aroma a naranja y cereza, de color gris-amarillento a marrón claro con inclusiones más claras. El paquete contiene 10, 20, 30 o 60 sobres de 2,2 g de medicamento en una caja de cartón.
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o., ul. Partyzancka 133/151, 95-200 Pabianice, Tel. (42) 22-53-100
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