Dexketoprofen Adamed

Hoja de instrucciones del paquete: información para el usuario

Dexketoprofeno Adamed, 50 mg/2 ml, solución para inyección / infusión

Dexketoprofeno

Es importante leer atentamente el contenido de esta hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones:

• 1. Qué es Dexketoprofen Adamed y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Dexketoprofen Adamed
• 3. Cómo tomar Dexketoprofen Adamed
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Dexketoprofen Adamed
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Dexketoprofen Adamed y para qué se utiliza

Dexketoprofen Adamed, 50 mg/2 ml, solución para inyección / infusión es un medicamento analgésico que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
Se utiliza para tratar el dolor agudo de intensidad moderada a severa, cuando no es adecuado el uso de tabletas, como el dolor postoperatorio, el dolor en cólico renal (dolor severo en los riñones) y el dolor en la región lumbar.

2. Información importante antes de tomar Dexketoprofen Adamed

Cuándo no debe tomar Dexketoprofen Adamed:

• si el paciente es alérgico a dexketoprofeno o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6);
• si el paciente es alérgico a ácido acetilsalicílico o a otros AINE;
• si el paciente tiene asma o ha tenido ataques de asma en el pasado, rinitis alérgica aguda (período corto de inflamación de la mucosa nasal), pólipos nasales (crecimientos en el interior de la nariz causados por alergia), urticaria (erupción vesicular), edema angioneurótico (hinchazón de la cara, ojos, labios, lengua o síndrome de trastornos respiratorios) o respiración sibilante después de tomar ácido acetilsalicílico o otro AINE;
• si el paciente ha tenido reacciones de hipersensibilidad a la luz solar o reacciones fototóxicas (especialmente en forma de enrojecimiento y/o ampollas en la piel expuesta al sol) mientras tomaba ketoprofeno (un AINE) o fibratos (medicamentos utilizados para reducir los niveles de lípidos en la sangre);

si el paciente tiene úlcera gástrica y/o duodenal o hemorragia gástrica o intestinal, o si ha tenido hemorragia gástrica o intestinal, úlcera o perforación en el pasado;

• si el paciente tiene o ha tenido hemorragia gástrica o intestinal o perforación debido a la administración de AINE;
• si el paciente tiene algunas enfermedades crónicas del tracto gastrointestinal (como dispepsia, reflujo gastroesofágico);
• si el paciente tiene enfermedades intestinales que cursan con inflamación crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa);
• si el paciente tiene insuficiencia cardíaca severa, insuficiencia renal moderada o severa, o insuficiencia hepática severa;
• si el paciente tiene tendencia excesiva a sangrar o trastornos de coagulación;
• si el paciente está deshidratado (pérdida excesiva de líquidos del organismo) debido a vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos;
• si la paciente está en el tercer trimestre de embarazo o está amamantando (véase el punto "Embarazo, lactancia y fertilidad").

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a tomar Dexketoprofen Adamed, debe hablar con su médico o farmacéutico:

• si el paciente ha tenido enfermedades inflamatorias crónicas del intestino (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn);
• si el paciente tiene o ha tenido otras enfermedades relacionadas con el estómago o el intestino;
• si el paciente está tomando otros medicamentos que aumentan el riesgo de úlcera gástrica y/o duodenal o hemorragia, como los esteroides orales, algunos medicamentos antidepresivos (como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina), medicamentos que previenen la formación de coágulos, como el ácido acetilsalicílico, o medicamentos anticoagulantes, como la warfarina. En estos casos, antes de tomar Dexketoprofen Adamed, debe consultar a su médico, quien puede decidir administrar un medicamento adicional con un mecanismo de protección (como el misoprostol o medicamentos que inhiben la producción de jugo gástrico);
• si el paciente tiene problemas cardíacos, ha tenido un accidente cerebrovascular, o hay sospecha de que pertenece a un grupo de riesgo para estos trastornos (por ejemplo, si tiene presión arterial elevada, diabetes, niveles elevados de colesterol o fuma). En estos casos, antes de tomar el medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico. Tomar medicamentos como Dexketoprofen Adamed puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de ataque cardíaco ("infarto de miocardio") o accidente cerebrovascular. Este riesgo aumenta con la administración a largo plazo de dosis altas. No debe tomar dosis más altas o durante más tiempo de lo recomendado;
• si el paciente es anciano: hay un mayor riesgo de efectos adversos (véase el punto 4). En este caso, debe consultar a su médico de inmediato;
• si el paciente tiene alergia o ha tenido alergia en el pasado;
• si el paciente tiene trastornos de la función renal, hepática o cardíaca (hipertensión y/o insuficiencia cardíaca), así como retención de líquidos, o si alguna de estas enfermedades ha ocurrido en el pasado;
• en pacientes que reciben diuréticos o que tienen deshidratación y reducción del volumen de sangre debido a la pérdida excesiva de líquidos (por ejemplo, orina frecuente, diarrea o vómitos);
• en mujeres que tienen problemas para quedar embarazadas o que están siendo evaluadas por infertilidad (Dexketoprofen Adamed puede afectar la fertilidad de las mujeres y no se recomienda en mujeres que planean quedar embarazadas o que están siendo tratadas por infertilidad);
• en mujeres en el primer y segundo trimestre de embarazo;
• si el paciente tiene trastornos de la producción de sangre o células sanguíneas;
• si el paciente tiene lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo (trastornos del sistema inmunológico que afectan el tejido conjuntivo);
• si el paciente tiene varicela, en casos excepcionales, los AINE pueden causar un empeoramiento de la enfermedad;
• si el paciente tiene asma y enfermedades nasales crónicas, el riesgo de alergia a ácido acetilsalicílico y/o AINE es mayor que en el resto de la población. La administración de este medicamento puede causar ataques de asma o broncoespasmo, especialmente en pacientes con alergia a ácido acetilsalicílico y/o AINE;
• si el paciente tiene infección - véase a continuación, el punto titulado "Infecciones".

Infecciones

Dexketoprofen Adamed puede enmascarar los síntomas de una infección, como la fiebre y el dolor. Por lo tanto, Dexketoprofen Adamed puede retrasar la administración del tratamiento adecuado para la infección, lo que puede llevar a un mayor riesgo de complicaciones. Se ha observado esto en la neumonía bacteriana y las infecciones cutáneas bacterianas asociadas con varicela.
Si el paciente está tomando este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, debe consultar a su médico de inmediato.

Niños y adolescentes

No se han realizado estudios sobre la administración de Dexketoprofen Adamed en niños y adolescentes. Por lo tanto, no se ha establecido la seguridad y eficacia de la administración de este medicamento en niños y adolescentes (menores de 18 años).

Dexketoprofen Adamed y otros medicamentos

Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar, incluyendo los medicamentos sin receta.
Algunos medicamentos no deben administrarse al mismo tiempo que Dexketoprofen Adamed, y en el caso de otros medicamentos, puede ser necesario cambiar la dosis debido a la administración concomitante de Dexketoprofen Adamed.
Debe informar siempre a su médico, dentista o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos al mismo tiempo que Dexketoprofen Adamed.

No se recomienda la administración concomitante de:

• Ácido acetilsalicílico (aspirina), corticosteroides u otros medicamentos antiinflamatorios
• Warfarina, heparina u otros medicamentos que previenen la formación de coágulos
• Litio utilizado en el tratamiento de algunos trastornos del estado de ánimo
• Metotrexato (medicamento antineoplásico o inmunosupresor) utilizado en dosis altas de 15 mg por semana
• Derivados de hidantoina y fenitoína utilizados en el tratamiento de la epilepsia
• Sulfametoxazol utilizado en el tratamiento de infecciones bacterianas

Administración concomitante que requiere precaución:

• Inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, diuréticos, betabloqueantes y antagonistas de la angiotensina II utilizados en el tratamiento de la hipertensión y enfermedades cardíacas
• Pentoxifilina y oksipentifilina, utilizados en el tratamiento de úlceras en la insuficiencia venosa crónica
• Zidovudina utilizada en el tratamiento de infecciones virales
• Antibióticos aminoglucósidos utilizados en el tratamiento de infecciones bacterianas
• Derivados de sulfonylurea (clorpropamida y glibenclamida) utilizados en el tratamiento de la diabetes
• Metotrexato utilizado en dosis bajas, por debajo de 15 mg por semana.

Administración concomitante que requiere consideración especial:

• Antibióticos quinolónicos (como la ciprofloxacina, la levofloxacina) utilizados en el tratamiento de infecciones bacterianas
• Ciclosporina o tacrolimus utilizados en el tratamiento de enfermedades del sistema inmunológico y en trasplantes
• Estreptokinasa y otros medicamentos trombolíticos o fibrinolíticos, es decir, medicamentos utilizados para disolver coágulos
• Probenecid utilizado en el tratamiento de la gota
• Digoxina utilizada en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
• Mifepristona utilizada con fines de aborto farmacológico
• Medicamentos antidepresivos de la clase de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)
• Medicamentos antiplaquetarios utilizados para reducir la agregación de plaquetas y la formación de coágulos sanguíneos
• Medicamentos betabloqueantes utilizados en el tratamiento de la hipertensión y enfermedades cardíacas
• Tenofovir, deferazirox, pemetrexed.

En caso de dudas sobre la administración de Dexketoprofen Adamed, debe consultar a su médico o farmacéutico.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No debe tomar Dexketoprofen Adamed en los últimos tres meses de embarazo o durante la lactancia. En caso de dudas, debe consultar a su médico.
Si la paciente está embarazada, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico, ya que la administración de Dexketoprofen Adamed puede ser inadecuada en esta situación. Las mujeres embarazadas o que planean quedar embarazadas deben evitar tomar este medicamento. La administración de este medicamento durante el embarazo debe realizarse solo según las indicaciones de su médico.
No se recomienda la administración de Dexketoprofen Adamed en mujeres que planean quedar embarazadas o que están siendo evaluadas por infertilidad.
No debe tomar Dexketoprofen Adamed si está en los últimos 3 meses de embarazo, ya que puede dañar al feto o causar problemas durante el parto. Puede causar trastornos renales y cardíacos en el feto.
Puede aumentar la tendencia a sangrar en la paciente y el feto, así como retrasar o prolongar el parto.Durante los primeros 6 meses de embarazo, no debe tomar Dexketoprofen Adamed, a menos que su médico considere que es absolutamente necesario. Si es necesario el tratamiento durante este período o durante los intentos de quedar embarazada, debe tomar la dosis más baja posible durante el período más corto posible. Desde la semana 20 del embarazo, el medicamentopuede causar trastornos de la función renal en el feto si se administra durante más de unos días.Esto puede llevar a una disminución de la cantidad de líquido amniótico que rodea al feto (oligohidramnios).Si es necesario el tratamiento durante un período más largo de unos días, su médico puede recomendar una vigilancia adicional.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

Dexketoprofen Adamed puede causar mareos y somnolencia, y por lo tanto, puede afectar ligeramente la capacidad para conducir vehículos y operar maquinaria. En caso de experimentar estos síntomas, no debe conducir vehículos ni operar maquinaria hasta que los síntomas desaparezcan. En caso de dudas, debe consultar a su médico.

Dexketoprofen Adamed contiene etanol y sodio

Dexketoprofen Adamed contiene 200 mg de alcohol (etanol), en cada ampolla, lo que equivale a 100 mg/ml. La cantidad de alcohol en una ampolla de este medicamento es equivalente a 5 ml de cerveza o 2 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no tendrá efectos apreciables.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, se considera "libre de sodio".
Los componentes auxiliares (otros componentes de este medicamento) pueden causar raramente reacciones de hipersensibilidad (alergia) y broncoespasmo.

3. Cómo tomar Dexketoprofen Adamed

Este medicamento será administrado por su médico o enfermera por vía intramuscular (inyectado en el músculo) o por vía intravenosa (inyectado en una vena).
Su médico le informará sobre la dosis de Dexketoprofen Adamed que debe tomar, que dependerá del tipo, gravedad y duración de los síntomas en su caso. Generalmente, la dosis recomendada es 1 ampolla (50 mg) de Dexketoprofen Adamed administrada cada 8 a 12 horas. Si es necesario, la dosis puede repetirse después de 6 horas. En ningún caso debe exceder la dosis máxima diaria, que es de 150 mg de Dexketoprofeno Adamed (3 ampollas).
El tratamiento por inyección (infiltración) se utilizará solo en la fase aguda del dolor (no más de 2 días). Su médico cambiará a un tratamiento con medicamentos analgésicos orales tan pronto como sea posible.
En pacientes ancianos con insuficiencia renal y en pacientes con trastornos renales o hepáticos, no debe exceder la dosis de 50 mg de Dexketoprofen Adamed por día (1 ampolla).
Debe tomar la dosis más baja efectiva durante el período más corto posible. Si los síntomas de la infección (como la fiebre y el dolor) persisten o empeoran durante la administración de este medicamento, debe consultar a su médico de inmediato (véase el punto 2).

Uso en niños y adolescentes

No debe administrar este medicamento en niños y adolescentes (menores de 18 años).

Uso de una dosis más alta de la recomendada de Dexketoprofen Adamed

En caso de administrar una dosis más alta de la recomendada de este medicamento, debe informar a su médico o farmacéutico de inmediato o acudir a la sala de emergencias del hospital más cercano. Debe recordar llevar el paquete del medicamento o esta hoja de instrucciones.

Olvido de la administración de Dexketoprofen Adamed

En caso de sospechar que ha olvidado una dosis del medicamento, debe informar a su médico o enfermera de inmediato.
En caso de dudas sobre la administración de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Los posibles efectos adversos se enumeran a continuación, clasificados según su frecuencia de aparición.

Debe informar a su médico de inmediato:

• Si experimenta algún efecto adverso relacionado con el estómago o el intestino (como dolor de estómago, acidez o hemorragia) al comenzar el tratamiento, especialmente si ha tenido efectos adversos similares en el pasado debido a la administración a largo plazo de medicamentos antiinflamatorios, especialmente en personas mayores.
• Si los síntomas de la infección empeoran o persisten durante la administración de Dexketoprofen Adamed.

Debe suspender la administración de Dexketoprofen Adamed de inmediato si apareceuna erupción cutánea o cualquier lesión de las mucosas (como en la boca) o cualquier síntoma de alergia.

Efectos adversos frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10 personas

Náuseas y/o vómitos, dolor en el lugar de la inyección, reacciones en el lugar de la inyección como inflamación, moretones o hemorragia.

Efectos adversos poco frecuentes: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 100 personas

Vómitos con sangre, hipotensión, fiebre, visión borrosa, mareos, somnolencia, trastornos del sueño, dolor de cabeza, anemia, dolor abdominal, estreñimiento, dispepsia, diarrea, sequedad de la mucosa bucal, enrojecimiento de la cara, erupción cutánea, inflamación de la piel, picazón, sudoración excesiva, fatiga, dolor, sensación de frío.

Efectos adversos raros: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 1.000 personas

Úlcera gástrica, hemorragia o perforación de la úlcera gástrica, hipertensión, síncope, respiración lenta, trombosis venosa superficial con coágulo de sangre (trombosis venosa), arritmia cardíaca (latidos cardiacos irregulares), taquicardia, edema de las extremidades, edema de la garganta, trastornos de la sensibilidad, sensación de temperatura corporal elevada y temblores, tinnitus (zumbido en los oídos), erupción cutánea picazosa, ictericia, acné, dolor de espalda, dolor en la región renal, aumento de la micción, trastornos del ciclo menstrual, hiperplasia prostática benigna, rigidez muscular, rigidez articular, calambres musculares, resultados anormales de las pruebas de función hepática (análisis de sangre), hiperglucemia (niveles elevados de azúcar en la sangre), hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en la sangre), hipertrigliceridemia (niveles elevados de triglicéridos en la sangre), cetonuria (presencia de cuerpos cetónicos en la orina) o proteinuria (presencia de proteínas en la orina), hepatitis (inflamación del hígado), insuficiencia renal aguda.

Efectos adversos muy raros: pueden ocurrir en hasta 1 de cada 10.000 personas

Reacciones anafilácticas (reacciones de hipersensibilidad aguda que pueden llevar a un shock anafiláctico), úlcera de la piel, los labios, los ojos y las áreas genitales (síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de Lyell), edema de la cara o edema de los labios y la garganta (edema angioneurótico), disnea debido a la contracción de los músculos respiratorios (broncoespasmo), respiración superficial, pancreatitis, reacciones de hipersensibilidad cutánea y fotosensibilidad, daño renal, neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos), trombocitopenia (recuento bajo de plaquetas).
Se han notificado retención de líquidos y edema (especialmente en los tobillos y las piernas) y aumento de la presión arterial y insuficiencia cardíaca durante la administración de AINE.
Tomar medicamentos como Dexketoprofen Adamed puede estar asociado con un pequeño aumento del riesgo de ataque cardíaco ("infarto de miocardio") o accidente cerebrovascular.
En pacientes con lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conjuntivo (trastornos del sistema inmunológico que afectan el tejido conjuntivo), la administración de medicamentos antiinflamatorios puede causar raramente fiebre, dolor de cabeza y rigidez de la nuca.
Los efectos adversos más comúnmente observados fueron trastornos gastrointestinales.
Especially en personas mayores, puede ocurrir úlcera gástrica, perforación o hemorragia gástrica y/o duodenal, en algunos casos con resultado mortal.
Después de la administración del medicamento, se han notificado: náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal, heces negras, vómitos con sangre, estomatitis ulcerosa y empeoramiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Raramente se ha observado gastritis.
Al igual que con otros AINE, pueden ocurrir reacciones hematológicas (púrpura, anemia aplásica y hemolítica, y raramente agranulocitosis y depresión de la médula ósea).

Notificación de efectos adversos

Si experimenta algún efecto adverso, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico, o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Teléfono: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
La notificación de efectos adversos permite recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Dexketoprofen Adamed

Debe conservar este medicamento en un lugar donde no pueda ser visto ni alcanzado por los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad impresa en el paquete de cartón y en la ampolla. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Ampollas no abiertas: conservar en el paquete exterior para proteger del sol.
No hay instrucciones especiales para la temperatura de conservación del medicamento.
Estabilidad después de la reconstitución: se ha demostrado la estabilidad química y física de la solución reconstituida de Dexketoprofen Adamed, 50 mg/2 ml, solución para inyección / infusión, almacenada a una temperatura de 2°C a 8°C durante 24 horas.
Si el medicamento no se utiliza inmediatamente después de la reconstitución, el usuario es responsable del período y las condiciones de almacenamiento antes de su uso, y el período de almacenamiento no debe exceder las 24 horas a una temperatura de 2°C a 8°C, a menos que la reconstitución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.
No debe tomar este medicamento si observa que la solución no es clara y transparente o contiene impurezas visibles (por ejemplo, partículas). Dexketoprofen Adamed, 50 mg/2 ml, solución para inyección / infusión, está destinado solo para un uso único y debe utilizarse inmediatamente después de abrir. La solución no utilizada debe eliminarse (véase el punto "Eliminación" a continuación).

Eliminación

No debe tirar los medicamentos por el desagüe o a los contenedores de basura doméstica. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita y cómo proceder con las agujas y jeringas usadas. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Dexketoprofen Adamed?

• El principio activo de este medicamento es dexketoprofeno trometamol. Cada ampolla de 2 ml contiene 73,80 mg de dexketoprofeno trometamol, lo que equivale a 50 mg de dexketoprofeno (DCI).
• Los demás componentes son: alcohol (etanol 96%), cloruro de sodio, hidróxido de sodio (para ajustar el pH), pirosulfato de sodio y agua para inyección.

Cómo es Dexketoprofen Adamed y qué contiene el paquete?

Dexketoprofen Adamed es una solución para inyección o infusión. El paquete contiene 5 o 10 ampollas de vidrio tipo I, cada una con 2 ml de solución clara y transparente.
No todas las tallas de paquete pueden estar en circulación.

Titular de la autorización de comercialización e importador

Titular de la autorización de comercialización

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Importador

Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Polonia
Dexketoprofen Adamed
Eslovaquia
DEXKETOPROFEN ADAMED 50 mg/2 ml
República Checa
Dexketoprofen ADAMED
Portugal
Dexcetoprofeno Sotex
Fecha de la última revisión de la hoja de instrucciones: 05.2023
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7. INFORMACIÓN DESTINADA EXCLUSIVAMENTE AL PERSONAL SANITARIO

MÉDICO

La siguiente información está destinada exclusivamente al personal sanitario.

Administración intravenosa:

Infusión intravenosa:diluir el contenido de 1 ampolla (2 ml) de Dexketoprofen Adamed en un volumen de 30 ml a 100 ml de solución de cloruro de sodio, glucosa al 5% o solución de Ringer con lactato.
La solución diluida debe administrarse en forma de infusión intravenosa lenta durante un período de 10 a 30 minutos. La solución debe protegerse siempre de la luz solar directa.
Bolus intravenoso:si es necesario, el contenido de 1 ampolla (2 ml) de Dexketoprofen Adamed puede administrarse en forma de bolus intravenoso lento durante un período no inferior a 15 segundos.

Debido a la presencia de etanol, está contraindicado el uso de Dexketoprofen Adamed para la administración directa en el canal espinal (epidural o intratecal).

Instrucciones para el manejo del producto:

Al administrar el producto en forma de bolus intravenoso, la solución debe inyectarse de inmediato después de su extracción de la ampolla.
En caso de administración en forma de infusión intravenosa, la solución debe diluirse en condiciones asépticas y protegerse de la luz solar directa.
Debe utilizar solo soluciones claras y transparentes.

Información sobre compatibilidad:

Se ha demostrado que Dexketoprofen Adamed es compatible cuando se mezcla en pequeños volúmenes(por ejemplo, en una jeringa) con soluciones para inyección de heparina, lidocaína, morfina y teofilina.
La solución para inyección diluida como se indica es una solución clara y transparente.
Dexketoprofen Adamed diluido en un volumen de 100 mlde solución de cloruro de sodio o glucosa al 5% es compatible con los siguientes medicamentos en forma de soluciones para inyección: dopamina, heparina, hidroxizina, lidocaína, morfina, petidina y teofilina.
No se ha observado absorción del principio activo cuando la solución diluida del producto se almacena en bolsas de plástico o dispositivos para administración fabricados con acetato de etilenvinilo (EVA), propionato de celulosa (CP), polietileno de baja densidad (LDPE) y cloruro de polivinilo (PVC).