Ciclonamine

Hoja de instrucciones del paquete: información para el paciente

CYCLONAMINA

250 mg, tabletas

Etamsilato

Es importante leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para el paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si el paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es el medicamento Cyclonamina y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar el medicamento Cyclonamina
• 3. Cómo tomar el medicamento Cyclonamina
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo almacenar el medicamento Cyclonamina
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es el medicamento Cyclonamina y para qué se utiliza

Cyclonamina es un medicamento con acción hemostática y angioprotectora (de protección de los vasos). Actúa selectivamente en las paredes de los vasos sanguíneos y, sellándolos, evita su fragilidad y debilidad. Gracias a la mejora de la adhesión de las plaquetas y la restauración de la resistencia de las paredes de los capilares, reduce el tiempo de sangrado y disminuye la pérdida de sangre.

Indicaciones para el uso del medicamento

En cirugía: prevención y tratamiento preoperatorio o postoperatorio de la hemorragia capilar en todos los tipos de operaciones con campo de buena perfusión tisular: en otorrinolaringología, ginecología, obstetricia, urología, estomatología, oftalmología, cirugía plástica y reconstructiva.
En enfermedades internas: prevención y tratamiento de la hemorragia capilar de diferentes etiologías y localizaciones: hematuria, vómitos con sangre, sangre en las heces, epistaxis, sangrado de las encías.
En ginecología: sangrado (hemorragia fuera del ciclo menstrual), hemorragia menstrual excesiva primaria o secundaria inducida por un dispositivo intrauterino después de descartar causas orgánicas.

2. Información importante antes de tomar el medicamento Cyclonamina

Cuándo no tomar el medicamento Cyclonamina

• si el paciente es alérgico al etamsilato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si el paciente padece porfiria aguda.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Cyclonamina, debe discutirlo con su médico.
En caso de que se produzca fiebre, el medicamento debe suspenderse de inmediato.
Si el medicamento Cyclonamina se utiliza para reducir la hemorragia menstrual excesiva y (o) prolongada, y no se produce mejora, debe consultar a su médico para encontrar y descartar posibles causas patológicas.

Interacción del medicamento Cyclonamina con otros medicamentos

Debe informar a su médico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
El medicamento Cyclonamina puede asociarse con otros medicamentos anticoagulantes. En caso de que sea necesario administrar una infusión de dextrano, el medicamento Cyclonamina debe administrarse primero.

Cyclonamina con alimentos y bebidas

El medicamento puede tomarse con alimentos, con una pequeña cantidad de líquido.

Embarazo y lactancia

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debido a la insuficiente cantidad de datos clínicos sobre la seguridad del uso del medicamento Cyclonamina, no se recomienda su uso en mujeres embarazadas.
Lactancia
El medicamento Cyclonamina se excreta en la leche materna. No se recomienda su uso durante la lactancia.

Conducción de vehículos y uso de máquinas

El medicamento, tomado según las recomendaciones, no afecta la capacidad psicofísica, la capacidad de conducir vehículos ni el uso de máquinas.

El medicamento Cyclonamina contiene pirosulfuro sódico

El medicamento puede causar, raramente, reacciones de hipersensibilidad graves y espasmo bronquial.

Información sobre el contenido de sodio en el medicamento Cyclonamina

El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por tableta, es decir, que el medicamento se considera "exento de sodio".

3. Cómo tomar el medicamento Cyclonamina

Este medicamento debe tomarse siempre según las recomendaciones del médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Adultos
Antes de la operación quirúrgica: 1 a 2 tabletas (es decir, 250 mg a 500 mg) 1 hora antes de la operación quirúrgica.
Después de la operación quirúrgica: 1 a 2 tabletas (es decir, 250 mg a 500 mg) cada 4 a 6 horas, mientras exista el riesgo de sangrado.
Enfermedades internas: generalmente 2 tabletas 2 a 3 veces al día (es decir, 1000 mg a 1500 mg), tomadas con alimentos, con una pequeña cantidad de líquido, la duración del tratamiento depende de los resultados obtenidos.
Ginecología, sangrado y hemorragia menstrual excesiva: 2 tabletas 3 veces al día (es decir, 1500 mg) con alimentos, con una pequeña cantidad de líquido. El tratamiento dura 10 días y comienza 5 días antes del inicio esperado de la menstruación.
Niños
Dosis recomendada: la mitad de la dosis para pacientes adultos.

Uso de una dosis mayor que la recomendada del medicamento Cyclonamina

En caso de que se tome una dosis mayor que la recomendada, debe consultar a su médico de inmediato.

Olvido de la dosis del medicamento Cyclonamina

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los pacientes los experimentarán.
Raramente (en menos de 1 de cada 1000 personas, pero en más de 1 de cada 10 000 personas) se producen:

• dolor abdominal,
• náuseas,
• dolor de cabeza,
• erupción cutánea.

Si se agrava alguno de los efectos adversos o se producen efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico.

Notificación de efectos adversos

Si se producen efectos adversos, incluidos todos los efectos adversos no mencionados en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad
Calle de Alcalá, 56
28071 Madrid
Tel.: +34 91 596 34 00
Fax: +34 91 596 34 01
Página web: https://www.aemps.gob.es/
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilarse más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo almacenar el medicamento Cyclonamina

Conservar a una temperatura inferior a 30°C. Conservar en el embalaje original.
El medicamento debe conservarse en un lugar inaccesible y fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje .La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este comportamiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene el medicamento Cyclonamina

• El principio activo del medicamento es 250 mg de etamsilato.
• Los demás componentes son: almidón de patata, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa sódica tipo A, dióxido de silicio coloidal anhidro, estearato de magnesio, pirosulfuro sódico.

Cómo se presenta el medicamento Cyclonamina y qué contiene el embalaje

El medicamento Cyclonamina está disponible en forma de tabletas. La tableta es blanca, redonda, ligeramente convexa por ambos lados.
Embalajes disponibles:
30 tabletas
60 tabletas
Blister de folio de aluminio y folio de PVC naranja en caja de cartón.
No todas las tallas de embalaje deben estar en circulación.

Título de la autorización de comercialización y fabricante

Farmacéutica Cooperativa de Trabajo "GALENA"
Calle de la Cosecha, 10
52-311 Wroclaw
Polonia
Tel.: +48 71 71 06 201
Fecha de la última actualización de la hoja de instrucciones:14.04.2023